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- 制成缓释固体分散体可选择载体材料为（）关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的（）明胶
丙烯酸树脂Ⅱ型#
β环糊精
聚维酮
明胶-阿拉伯胶可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以
- 可用作缓释作用的包含材料的是（）脂质体属于哪一类靶向制剂（）β-环糊精
α-环糊精
γ-环糊精
葡糖基-β-环糊精
乙基化-β-环糊精#主动靶向制剂
被动靶向制剂#
物理化学靶向制剂
热敏感靶向制剂
pH值敏感的靶向制剂
- 可用于制备脂质体的方法是（）下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）酯类药物易产生（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）溶出某百分比的时间的简写是（）薄膜分散法#
研磨法
熔融法
溶剂-非溶剂
- 易发生水解反应的是（）滴丸与软胶囊的相同点是（）固体分散技术中药物的存在状态不包括（）这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）
- 复凝聚法制备微囊可用囊材为（）输液剂应采用的灭菌方法是（）以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是（）研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学（）2010年版中国药典规定,硬胶囊的
- 最常用的普通包含材料是（）悬浮包衣法是（）二级结构属于（）以下关于栓剂包装材料和储藏,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊的方法
在溶
- 若要制成速释固体分散体可选择载体材料为（）下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是（）明胶
丙烯酸树脂Ⅱ型
β环糊精
聚维酮#
明胶-阿拉伯胶表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小#
表观分布容积表明药物在
- 单凝聚法制备微囊可用囊材为（）蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）明胶#
丙烯酸树脂Ⅱ型
β环糊精
聚维酮
明胶-阿拉伯胶甘露醇#
氨基酸
淀粉
氯化钠
十二烷基硫酸钠
- 注射剂允许的pH值范围是（）药物制剂稳定性试验包括（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）羧甲基纤维素钠可作为混悬剂中的（）吸入粉雾剂的质量检查项目包括（）下列属于主动靶向制剂的是（）4～9#
4～6
4～7
4～
- 药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）A.置换价B.渗透压C.固体分散技术D.热原E.真密度
- 从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）以下可用作注射剂、抗氧剂的是（）加速试验要求什么条件下放置6个月（）以下关于涂膜剂的叙述,错误的是（）药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）关
- 用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为（）关于注射剂特点的描述,下列正确的是（）这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应（）我国药典收载的
- 利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）下列辅料中,不具有崩解作用的是（）单凝聚法
复凝聚法#
溶剂-非溶剂法
改变温度法
液中干燥法PVPP
PVP#
L-HPC
CMS-Na
MC#
- 可用作注射用包含材料的是（）凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是（）药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）β-环糊精
α-环糊精
γ-环糊精
葡糖基-β-环糊精#
乙基化-β-环糊精石蜡
羊毛脂#
- 可用于包合物的方法为（）在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是（）下列关于药典的描述错误的是（）不能延缓药物水解的方法是（）关于纳米粒的叙述错误的是（）若要制成速释固体分散体可选择载体材料为（）薄膜
- 供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃,相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于（）这种分类方法与临床使用密切相关（）有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为（）高温试验
高湿度试验#
加速试验
长期试验
强光照射试验
- 供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天属于（）高温试验#
高湿度试验
加速试验
长期试验
强光照射试验
- 高分子溶液剂（）下列不属于油脂性基质的是（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）PVP在渗透泵片中起的作用为（）若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）分散相大小<1nm
分散相
- 加速试验要求什么条件下放置6个月（）属于化学配伍变化的是（）属于主动靶向的制剂有（）40℃±2℃,RH20%±5%
40℃±2℃,RH75%±5%#
60℃±2℃,RH20%±5%
60℃±2℃,RH75%±5%
50℃±2℃,RH60%±5%潮解
产气#
析出沉淀
两种物质配伍时发
- 属于阴离子表面活性剂的是（）下列为化学配伍变化的是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为（）泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,
- 乳剂（）下列不是固体分散体的制备方法的是（）分散相大小<1nm
分散相大小1～100nm
分散相大小<100nm
分散相大小>100nm#
分散相大小>500nm熔融法
薄膜分散法#
溶剂-熔融法
研磨法
溶剂法
- 局部用散剂的粒度要求（）2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过四
- HLB值在13～18的表面活性剂适合用作（）表明注射用油中游离脂肪酸的多少的是（）增溶剂#
O/W型乳化剂
W/O型乳化剂
润湿剂
消泡剂酸值#
碘值
皂化值
水值
碱值
- 硫酸阿托品散为（）尿药排泄速率常数的简写是（）含毒性药物的散剂#
含低共熔混合物的散剂
含液体药物的散剂
眼用散剂
单味药散剂Ka
AUC
Ke#
Km
K0
- 属于阳离子表面活性剂的是（）下列关于抛射剂的叙述,正确的是（）普朗尼克
单硬脂酸甘油酯
卵磷脂#
十二烷基硫酸钠
卖泽抛射剂是气雾剂的喷射动力,也兼有药物溶剂作用#
抛射剂在常温下的蒸气压力应低于大气压
气雾剂
- HLB值在7～9的表面活性剂适合用作（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）粒径（）易发生水解反应的是（）以下关于膜剂的叙述,错误的是（）下列关于生物技术的叙述,正确的有（）增溶剂
O/W型乳化剂
W/
- 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点（）固体分散技术中药物的存在状态不包括（）以下哪条不是被动扩散特征（）下列辅料中,不具有崩解作用的是（）亲水性凝胶骨架片的材料为（）下列关于消化道的叙述中,
- 无菌室空气的灭菌（）属于主动靶向制剂的是（）下列有关热原的描述,错误的是（）关于微型胶囊特点叙述正确的是（）火焰灭菌法
干热空气灭菌
流通蒸汽灭菌
热压灭菌
紫外线灭菌#乳剂
片剂
胶囊
免疫微囊与微球#
热敏
- 巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）防止药物水解
防止药物氧化
降低介电常数使注射液稳定#
防止药物聚合
防止药物脱羧
- O/W型乳剂基质的乳化剂（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）影响胃排空速率的主要因素有（）下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于（）CMC-Na
PEG4
- 凡士林（）该操作的主要目的是减小物料粒径,增加比表面积（）以下可用作透皮吸收促进剂的有（）促渗透剂
防腐剂
保湿剂
软膏剂油脂性基质#
软膏剂水溶性基质粉碎#
制粒
混合
筛分
分剂量液状石蜡
丙二醇#
硬脂酸
桉
- 采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法（）以下可用作注射剂增溶剂的是（）能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）下列属于控制溶出为原理的缓、控
- 经肺部吸收的是（）属于被动靶向制剂的是（）下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）HLB值在7～9的表面活性剂适合用作（）没有吸收过程的是（）膜剂
吸入气雾剂#
涂膜剂
栓剂
软膏剂乳剂#
片剂
胶囊
免
- 药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂（）加速试验要求什么条件下放置6个月（）痱子粉（）影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）混悬型软膏剂
乳膏剂
凝胶剂
糊剂
溶液型软膏剂#40℃±2℃,RH20%±5%
40℃±
- 葡萄糖属于（）微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴（）下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是（）A.抗氧剂B.局部麻醉剂C.抑菌剂D.等渗调节剂E.乳化剂喷雾干燥法
液中干燥法#
界面缩聚法
喷雾冻凝法
空气悬浮
- 采用特制的干粉吸入装置,由病人主动吸入雾化药物的制剂（）下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是（）以下关于滴眼剂的叙述,错误的是（）片剂薄膜包衣材料为（）没有吸收过程的是（）螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式
- 利多卡因属于（）经肺部吸收的是（）三级结构属于（）下列不能用于制备眼膏剂的基质是（）关于溶出度的叙述正确的为（）生物技术药物的特点有（）抗氧剂
局部麻醉剂#
抑菌剂
等渗调节剂
乳化剂膜剂
吸入气雾剂#
涂膜
- 右旋糖酐注射液的灭菌（）采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法是（）一般药物的有效期是指（）火焰灭菌法
干热空气灭菌
流通蒸汽灭菌
热压灭菌#
紫外线灭菌酸碱法
反渗透法
吸附法
离子交换法#
超滤法药物在室
- 蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水,为配制注射剂用的溶剂（）关于控释制剂特点中,错误的论述是（）散剂制备的一般工艺流程为（）下列属于合成高分子材料的囊材是（）多肽键中氨基酸的排列顺序为（）经皮给药制剂的基
- 常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法（）脂质体的特点有（）哪些属于骨架型缓控释制剂（）下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂（）药物发生变色属于（）下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
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