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- 泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为（）下述制剂中属速效制剂的是（）N2
H2
NO2
O2
CO2#肾上腺素注射剂#
硝苯地平控释微丸
硝酸甘油舌下片#
异丙肾上腺素气雾剂#
磺胺嘧啶
- 栓剂的处方中根据不同目的,可加入以下的附加剂（）关于溶出度的叙述正确的为（）生物半衰期是指（）硬化剂#
增稠剂#
吸收促进剂#
抗氧剂#
防腐剂#检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
溶出度测定方法有转篮法、浆
- 下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是（）乳剂常用的制备方法有（）油脂性基质对皮肤有软化保护作用,且易清洗#
水溶性基质释放药物较快
水溶性基质可用于有多量渗出液的创面
O/W型乳剂型基质需加入保湿剂
O/W型乳剂型
- 制备不透光的空胶囊,需加入的遮光剂是（）下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（）甘油
二氧化钛#
琼脂
食用染料
二氧化硅Franz扩散池
立式扩散池
限量扩散池
流动扩散池#
水平扩散池
- 局部用散剂的粒度要求（）2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过四
- 体内药量X与血药浓度C的比值为（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法是（）肠肝循环
生物利用度
生物半衰期
表观分布容积#
双室模型药物的
- 混合后的表面活性剂HLB值可以用HLB=∑（亲水基团HLB数）-∑（亲油基团HLB数）+7计算的表面活性剂是（）可避免复方制剂中药物的配伍变化（）水溶性骨架片剂属（）非离子表面活性剂#
离子表面活性剂
阴离子表面活性剂
阳
- 以下关于药物水解反应的叙述,正确的是（）药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为（）下列有关生物利用度的描述正确的是（）酯类、酰胺类药物易发生水解反应#
水解反应与溶剂的极性无关
对于水解的药物,有时采用非水溶
- 在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是（）下列对压片机的描述正确的是（）硬胶囊
软胶囊
肠溶胶囊
缓释胶囊
控释胶囊#单冲压片机生产效率高
单冲压片机的压力调节器用以调节上冲下降的高
- 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）下列为化学配伍变化的是（）同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是（）药物的熔点高,有利于透皮吸收
剂量大的药物适合经皮给药
分子质量大的药物,有利于透皮吸收
经
- 叙述正确的是（）下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是（）接近药品的实际储存条件
可为制定药物的有效期提供依据
供试品五批,必须采用市售包装#
一般在室温下进行
放置12个月,分别于O、3、6、9、12个月取样,12个月
- 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）熔点
分子量
药物溶解性#
在基质中的状态
基质的pH值
- 可用作注射用包含材料的是（）若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应（）一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL（已知t1/2=4h,V=60L）（）琼脂（）γ-环糊精
α-环糊精
β-环糊精
羟丙基-β-环
- 经皮吸收制剂中胶黏材料常用的是（）在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为（）聚乙烯醇
聚酯
压敏胶#
乙基纤维素
卡波姆1周#
3周
4周
5周
6周
- 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）超声波导入技术主要用于（）与高分子化合物生成难溶性盐
控制粒子大小
制成微囊#
用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
制成溶解度小的盐鼻腔制剂
肺部制剂
口服制剂
口腔制剂
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