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- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）以下关于固体制剂稳定性的描述,正确的是（）真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度固体制剂的稳定性与晶型无关
固体制剂较液体制剂稳定#
固体药物与辅
- 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）溶出度#
崩解时限
片重差异
脆碎度
硬度
- 下列关于微囊特点的叙述错误的为（）供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天属于（）改变药物的物理特性
提高稳定性
掩盖不良气味
加快药物的释放#
降低在胃肠道中的副作用高温试验#
高湿度试验
加
- 硫酸阿托品散为（）尿药排泄速率常数的简写是（）含毒性药物的散剂#
含低共熔混合物的散剂
含液体药物的散剂
眼用散剂
单味药散剂Ka
AUC
Ke#
Km
K0
- 药物吸收的主要部位（）制备多相脂质体用（）胃
小肠#
大肠
直肠
肺泡熔融法#
超声波分散法
天然高分子法
离子交换法
一步乳化法
- 下列不属于化学配伍变化的是（）没有吸收过程的是（）变色
分解破坏疗效下降
发生爆炸
乳滴变大#
产生降解物口服给药
肺部吸入给药
经皮全身给药
静脉注射给药#
软膏剂
- 表示生物半衰期的是（）CSS
t1/2=0.693/K#
CL=KV
V=X0/C0
AUC
- 下列关于生物利用度测定方法叙述,正确的有（）下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）采用双周期随机交叉试验设计#
洗净期通常为1周或2周#
整个采样时间至少7个半衰期
儿童用药以健康儿童作受试者
所用剂量不得超过临
- 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）下列关于控释制剂的叙述正确的为（）溶出度#
崩解时限
片重差异
脆碎度
硬度释药速度接近零级速度过程#
可克服血药浓度的峰谷现象#
消除半衰期短的药物宜制成控释制剂#
- 肛门栓剂的常见形状是（）药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（）鸭嘴形
鱼雷形#
球形
卵形
圆锥形吸收
分布
代谢#
排泄
生物利用度
- 经皮给药制剂的基本组成为（）背衬层#
药物储库#
控释膜#
黏附层#
保护膜#
- 在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标,即为（）在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属（）最不稳定pH
最稳定pH#
等电点
反应速度最高点
pH催化点速效制剂
缓释制剂
控释制剂
靶向制剂
前体药物制剂#
- 下列关于缓释制剂的叙述,正确的是（）需要频繁给药的药物宜制成缓释剂#
生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂
能在较长时间内维持一定的血药浓度#
可克服血药浓度的峰谷现象#
一般由速释与缓释两部分药物组成#
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