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- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,有机磷农药在（）条件下提取。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,定量方
- 动作的力量反映了练习的（）。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过（）层析柱净化。动作节奏
动作的精确性
运动学特征
动力学特征#硅酸镁#
硅胶
氧化铝动作的力量反映了练习
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,提取有机磷农药常用的萃取剂是（）。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB／T14552--2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。A．氯甲烷
B．三氯甲烷#
C．四氯化碳A
- 《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB／T14552--2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。水中苯胺类合物易于降解,采样后应在（）内进行萃取。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严得化现象,可适当加入（）。硫酸钠
氯化钠#
氯化钾
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,定量方法为（）。气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,净化有机磷农药提取液的凝结液是（）％的氯化铵溶液。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB／T14552--2003）规
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过（）层析柱净化。气相色谱法测定水中有机磷农药时,敌百虫转化为敌敌畏需在（）条件下进行。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至（）8－9
10－11#
11－12
- 萃取水中萃胺类化合物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）度烘4h备用。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB／T14552--2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。105
200
300#A．5％DC／ChromQ
- 水中苯胺类合物易于降解,采样后应在（）内进行萃取。24h#
48h
5d
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,敌百虫转化为敌敌畏需在（）条件下进行。萃取水中萃胺类化合物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）度烘4h备用。酸性
中性
碱性#105
200
300#
- 气相色变法测定水中有机磷农药时,有机磷农药在（）条件下提取。气相色谱法测定水中有机磷农药时,敌百虫转化为敌敌畏需在（）条件下进行。酸性
中性#
碱性酸性
中性
碱性#
- 《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,净化有机磷农药提取液的凝结液是（）％的氯化铵溶液。气相色变法测定水
- 气相色变法测定水中有机磷农药时,提取有机磷农药常用的萃取剂是（）。氯甲烷
三氯甲烷#
四氯化碳
- 气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,净化有机磷农药提取液的凝结液是（）％的氯化铵溶液。1#
5
8
10
- 气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,萃取次数多少不会对有机磷农药的分析结果产生影响。水中苯胺类合物易于降解,采样后应在（）内进行萃取。萃取水中萃胺类化合物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）度烘4
- 气相色谱法测定水中有机磷浓药时,新填充的色谱柱在老化过程中应注入较高浓度的有机磷农药标准样品,以饱和色谱柱。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB／T14552--2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色
- 气相色谱为法测定水中有机磷农药时,若水体中有机物质含量较多,萃取时振荡速度越快,乳化现象越严重。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至（）正确#
错误8－9
10－11#
11－12
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,提纯分析所用有机溶液需用全玻璃蒸馏器。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严得化现象,可适当加入（）。正确#
错误硫酸钠
氯化钠#
氯化钾
- 《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法（GB/T14552-2003）推荐的色谱验证玻璃柱5％OV101/ChromosorbWFHP《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。正确#
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,所用的二氯甲烷、丙酮等试剂如有色谱干扰峰,则需重新蒸馏。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。气相色谱法测定水
- 气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,无水硫酸钠可除去萃取液中的少量残存水分。正确#
错误
- 气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,为了验证各有机磷农药组分间是否存在干扰,可用另一根类似柱在相同条件下进行确证检验分析。萃取水中萃胺类化合物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）度烘4h备用。高效
- 气相色说测定土壤中有机磷农药时,应取新鲜土样分析测定。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,定量方法为（）。正确#
错误面积归一法
外标法#
内标法
- 土壤中有机磷农药含量以干重计高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严得化现象,可适当加入（）。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB／T14552--2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（
- 《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定用氮磷检测器或火焰光度检测器测定有机磷农药。气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,净化有机磷农药提取液的凝结液是（）％的氯化铵溶液。水中苯胺
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了保证敌百虫的转化率,需随时用PH试纸监测反应液的PH值。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严得化现象,可适当加入（）。正确#
错误硫酸钠
氯化钠#
氯化钾
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,如水样中含有机机械毁质,需用玻璃液膜除去。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过（）层析柱净化。气相色谱法测定水中有机磷农药时,有机磷农
- 气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,若三氯甲烷萃取液中的有机磷农药含量太低,在仪器最低检出限以下,则需将萃取液浓缩后再上机测定。水中苯胺类合物易于降解,采样后应在（）内进行萃取。正确#
错误24h#
48h
5d
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了提高分析的准确度,测定过程中样品和标准交替注入。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。正确#
错误5％DC./C.hr
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了提高分析的精密度,样品和标样交替注入,连续进样3次。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。正确#
错误5％DC./C.
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,FPD检测器灵敏度高、重现性差。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严得化现象,可适当加入（）。动作的力量反映了练习的（）。正确#
错误硫酸钠
氯化钠#
氯化
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,用冷冻的方法可消除萃取液严重乳化现象。气相色变法测定水中有机磷农药时,提取有机磷农药常用的萃取剂是（）。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严得化现象
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,水样的PH值对有机磷农药的提取无影响。气相色谱法测定水中有机磷农药时,有机磷农药在（）条件下提取。正确#
错误A．酸性
B．中性#
C．碱性调水样PH至6－7再用三氯甲烷萃取
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,应该用玻璃磨口瓶采集样品。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至（）正确#
错误8－9
10－11#
11－12
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,常用的毛细管柱是（）。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB／T14552--2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。动作的力量反映了练习的（）。HR－1701石英弹性毛细
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,常用三氯甲烷作萃取剂。气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,净化有机磷农药提取液的凝结液是（）％的氯化铵溶液。气相色谱法测定水中有机磷农药时,敌百虫转化为敌敌畏需在（）条
- 气相色谱法测定水中有机磷农药时,常用有机磷农药中难分离的物质对是（）和（）。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至（）马拉硫磷；甲基对硫磷8－9
10－11#
11－12
- 气相色谱法测定土壤中有机磷农药时,有机磷农药萃取液可在（）度冰箱内保存,期限不能超过（）d。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。4；145％DC./C.
- 分析有机磷农药的土壤样品应在（）度冷栋箱中保存。《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》（GB/T14552-2003）规定,分析土壤中有机磷农药使用（）色谱柱。气相色谱法测定水中有机磷农药时,敌百虫转化为敌敌畏需在（
川公网安备 51012202001360号