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- 急性毒性是（）一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过关于毒性,下列说法错误的是（）。机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应
机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应
机
- LD50的概念是（）化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（）。药物毒性作用的通路分为（）药物导致的转录失调最常见的作用部位是（）由于因突变的碱基置换,下述哪一项是错误的（）毒物是（）引起半
- 毒理学主要分为（）三个研究领域。苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变（）描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学
描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学
生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学
描述毒理学、机制毒理
- 用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（）的工作范畴。下列选项不属于I相反应的是（）。描述毒理学#
机制毒理学
管理毒理学
生态毒理学氧化反应
还原反应
结合反应#
- 毒物是（）化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于（）对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质
凡引起机体功能或器质性损害的物质
具有致癌作用的物质
在一定条件下,较小剂量即能对机体发生损害作用的物质#内质网#
- 下面哪项描述是错误的（）。观察到损害作用的最低剂量是（）被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是（）。解毒作用是机体防御功能的重要组成部分
动物的种属、年龄、性别
- 影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的（）化学结构#
吸收途径
剂量
作用时间
- 下列关于化学毒物的说法哪项描述是错误的（）。体内试验的基本目的（）新药临床前安全性评价过程中,动物实验大多采用的给药途径（）化学毒物的蓄积作用,是慢性中毒的基础
物质续集可能引起慢性中毒的急性发作
有效得
- 下列关于生物转化说法错误的是（）描述毒理学直接关注的是（）,以期为安全性评价和危险度管理提供信息。有害作用的质反应剂量反应关系多呈S 型曲线,原因在于不同个体对外源性化学物的（）以“阴性或阳性”、“有或无”来
- 下列属于毒物引起的细胞调节功能障碍的是（）。氟（F）的靶器官为（）LD01是指（）。环磷酰胺经生物转化后毒性（）下列说法中错误的是（）基因表达调节障碍
信号转导调节障碍
细胞外信号产生调节障碍
以上都是#A、中
- 关于脂水分配系数,下列说法正确的是（）下列反应中由微粒体FMO催化的是（）在同系化合物中,对于在水中溶解度越大的化合物,由于其较易随尿排出体外,故毒性越小
化学物的脂水分配系数越大,则越容易以简单扩散的方式通
- 外源化合物的联合作用类型有（）化学毒物的一般性试验,如无特殊要求,则动物性别选择为（）下列选项不属于生物膜的功能的是（）。改进寇式法要求（）相加作用
协同作用
拮抗作用
以上都是#雌雄多少都可以
雌雄各半#
- 关于微核的描述不正确的是（）观察到损害作用的最低剂量是（）化学毒物代谢酶最主要分布在（）实质是DNA
是丢失的染色体片段
存在于细胞核中#
存在于细胞质中A．引起畸形的最低剂量
B．引起DNA损伤的最低剂量
C．引
- 化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于（）一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致（）内质网#
线粒体
细胞膜
细胞核A．10-2
B．10-3
C．10-4
D．10
- 下列哪项描述是错误的（）关于血-气分配系数说法错误的是（）。构成高危险人群易感性的生物学基础不包括（）下列说法正确的是（）多环芳烃的主要来源包括（）等。化学物的蓄积作用,是慢性中毒的基础
物质蓄积可能引
- 体外试验有（）在全身毒作用中常见的靶器官不包括（）小鼠微核试验
骨髓细胞染色体畸变试验
显性致死试验
人体外周血淋巴细胞染色体试验#神经系统
造血系统
脑#
肝
- 染色体数目异常的表现不包括（）在毒性上限参数（致死量）中,最重要的参数是（）下列选项不属于I相反应的是（）。毒理学一般将动物实验按染毒期限逐级分为（）关于倒位的描述正确的是（）化学毒物体内生物转化I相反
- 关于倒位的描述正确的是（）下面哪项描述是错误的（）。染色体只发生一次断裂
染色体两臂均断裂断片互换
染色体旋转180度
以上都不对#解毒作用是机体防御功能的重要组成部分
动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传
- 解毒败的原因有：（）解毒能力耗竭或解毒酶失活
某些代谢解毒作用被逆转：结合反应失效
解毒过程产生有毒产物
以上都是#
- 苯在人体生物转化的主要器官是（）终毒物主要包括（）肝#
肾
肺
小肠亲电子剂、亲水基、自由基、亲核物
亲水基、自由基、亲核物、氧化还原性反应物
自由基、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂#
亲核物、氧化还原性
- 化学物质的那些物理性质影响毒效应（）被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是（）。毒理学的研究方法根据动物实验分类可分为（）电离度
熔点
挥发度
以上都是#Grevin
Ram
- Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为（）通常仅直接考虑药物毒性的结果,生物半减期极短,有顺磁性
奇数电子,生物半减期极短,有顺磁性#
奇数电子,低化学活度,高化学活度,生物半减期极长,有顺
- 苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变（）药物对肝脏毒性作用的主要靶点是（）下列哪个选项不是暴露的特征（）气溶胶是哪三种空气中化学物物理形态的统称（）改进寇式法要求（）苯对造血功能主要是抑制作用,而甲
- 急性,慢亚性,慢性毒性实验分别选择动物年龄为（）对于同一种化学物,下列哪项毒性指标数值最小（）“低剂量刺激,性刚成熟,初断乳#
初断乳,初成年,性刚成熟
初成年,是慢性中毒的基础
物质续集可能引起慢性中毒的急性发
- 急性毒性实验选择动物的原则是（）氟（F）的靶器官为（）下列选项不属于剂量-反应关系研究在毒理学中的意义的是（）影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的（）对化合物毒性反应与人接近的动物
易
- 急性经口染毒,为了准确地将受试物染入消化道中,多采用（）以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称（）。关于经典毒物动力学说法错误的是（）影响化学毒物毒性大小和毒作用性质
- 改进寇式法要求（）下列反应中由微粒体FMO催化的是（）影响生物转运的因素不包括（）代谢活化是指（）设5-7个剂量组
每个剂量组小鼠不可少于100只
组距为几何级数
以上都是#A、P—杂原子氧化#
B、黄嘌呤氧化
C、脂肪
- 动式染毒主要优点是（）研究药物过敏性最理想的动物是（）下列选项不属于生物膜的功能的是（）。装备有新鲜空气补充
受试化合物保持浓度不变
保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定
以上都是#家兔
大鼠
小鼠
豚鼠#
家犬隔
- 外源化学物的概念（）“CO于血红蛋白,百草枯于肺”指的是外源化学物在器官中的（）。影响生物转运的因素不包括（）评价毒物急性毒性大小最重要的参数是（）存在于人类生活和外界环境中
与人类接触并进入机体
具有生物
- 由于因突变的碱基置换,下述哪一项是错误的（）关于毒性,下列说法错误的是（）。外源化合物生物转化酶所催化的Ⅰ相反应不包括（）氟烷可导致（）排泄的主要方式是哪三个（）DNA的嘌呤换成另一嘌呤,称为转换
DNA的嘌呤
- 多环芳烃的主要来源包括（）等。有关半数致死剂量（LD50）的阐述,正确的是（）甲基多巴免疫系统的靶位是（）毒理学研究外源化学物和内源化学物对机体的（）体外试验有（）燃料燃烧#
有机物土壤微生物分解
甲壳类动物
- LD50的概念是（）博来霉素对肺的毒性作用可导致（）生物转化酶主要位于（）。引起半数动物死亡的最大剂量
引起半数动物死亡的最小剂量
出现半数动物死亡的该试验组的剂量#
能引起一群动物50％死亡的剂（统计值）肺癌
- 一般而言,（（））和相继的磷酸三脂酶水解是有机磷酸酯类农药主要的代谢途径。药物对肝脏毒性作用的最初靶位是（）下列说法中错误的是（）对阈剂量描述错误的是（）关于脂水分配系数,下列说法正确的是（）氧化#
还原
- 亚慢性毒性试验中一般化验指标有（）描述毒理学直接关注的是（）,以期为安全性评价和危险度管理提供信息。苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变（）血常规、肝、肾功能#
病理学检查
灵敏指标的检查
特异指标的检
- 慢性毒性试验的观察指标（）在全身毒作用中常见的靶器官不包括（）下列说法正确的是（）解毒败的原因有：（）亚慢性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础#
以急性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础
由研究者自
- （）是检查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应（）体内试验的基本目的（）理化或生物物质对机体产
- （）是食品毒理学研究的主要方法和手段。药物毒性作用的通路分为（）哌醋甲酯可引起肝细胞的（）动物试验#
化学分析
流行病学调查
微生物试验系统一个
两个
三个#
四个
五个灶状坏死
带状坏死
广泛性坏死#
凋亡
炎症
- 下列叙述正确的是（）改进寇式法要求（）慢性毒性试验一般连续染毒为3个月#
亚慢性毒性试验应连续染毒3周
急性毒性试验一般观察时间是2周
急性毒性试验应选用初断乳的动物设5-7个剂量组
每个剂量组小鼠不可少于100只
- 关于半数致死剂量叙述正确的是（）下列有关毒物方面的说法,哪个是错误的（）下列哪项描述是错误的（）LD50的概念是（）半数致死剂量是一个统计学数值,表示毒物毒性越弱#
表示半数致死剂量时,必须注明染毒时间毒物是
- 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是（）关于经典毒物动力学说法错误的是（）对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害（）绝对致死剂量（LD100）
最小致死剂量（LD01）
最大耐受剂量（LD0）
半数致死剂量（LD50）#经
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