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- LD100是指()。氟烷可导致()吸收的主要部位不包括()绝对致死剂量#
最小致死剂量
最大耐受剂量
半数致死剂量免疫性溶血
类系统性红斑狼疮
荨麻疹
免疫性肝炎#
哮喘胃肠道
呼吸道
肝#
皮肤
- 使某项指标开始出现异常#奇数电子,低化学活度,生物半减期极短,高化学活度,生物半减期极短,有顺磁性#
奇数电子,生物半减期极长,有顺磁性
奇数电子,高化学活度,有顺磁性
- LD0是指()。绝对致死剂量
最小致死剂量
最大耐受剂量#
半数致死剂量
- 毒物兴奋效应是()。低剂量时不表现刺激性,在高剂量下表现出强烈的刺激作用
低剂量表现适当的刺激性,在高剂量下表现出强烈的刺激作用
低剂量时表现出适当刺激性,在高剂量下表现为抑制作用#
低剂量时表现为抑制作用,
- 化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是()。“氧化性”药物非那西汀可引起()直线型
抛物线型
对称S状型
不对称S状型#高铁血红蛋白血症#
氧化性溶血
出血
贫血
白血病
- 以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称()。链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致()()是食品毒理学研究的主要方法和手段。效应
反应
量反应
质反应#过敏性肺炎
红斑狼
- 可以用某种测量数值来表示,通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是()。LD50的概念是()效应
反应
量反应#
质反应引起半数动物死亡的最大剂量
引起半数动物死亡的最小剂量
出现半数动物死亡的该
- 如在急性吸入毒性实验当中,随着苯的浓度越来越高,各试验组的小鼠死亡率也相应增高,这说明存在()。结合反应主要在()进行吸收的主要部位不包括()构成高危险人群易感性的生物学基础不包括()下列有关毒物方面的
- 化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同,其原因不包括()。可以用某种测量数值来表示,通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是()。外源化合物生物转化酶所催化的Ⅰ相反应不包括()一些外源化学物经
- 急性动物试验选择动物的原则是()关于毒性,下列说法错误的是()。阿米雷司对肺的毒性作用可导致()“CO于血红蛋白,百草枯于肺”指的是外源化学物在器官中的()。外源化学物的概念()化学物质的那些物理性质影响毒
- 体外试验是外源化学物对机体()的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称()。毒效应强度直接影响因素是()慢性毒作用
- 关于毒性,下列说法错误的是()。毒性的大小是相对的,取决于此种物质与机体接触的量
毒性较高的物质,只要相对较小的剂量,即可对机体造成一定的损害
毒性是物质一种内在的不变的性质,取决于物质的物理性质#
我们不能
- 体内试验的基本目的()急性经口染毒,为了准确地将受试物染入消化道中,多采用()检测外源化合物一般毒性#
检测外源化合物阈剂量
探讨剂量-反应关系
为其它实验计量设计提供数据灌胃#
喂饲
吞咽胶囊
饮水
- 生物转化酶主要位于()。内质网和线粒体
线粒体和细胞核
细胞核和胞液
胞液和内质网#
- 排泄的主要方式是哪三个()下列说法正确的是()肾、肝、汗液
汗液、肺、粪便
肺、粪便、肾#
粪便、肾、汗液吸收、分布和排泄具有共性,统称为生物转化。
代谢称为生物转运。
代谢过程与吸收过程合称为消除。
ADME各
- 有害作用的质反应剂量反应关系多呈S 型曲线,原因在于不同个体对外源性化学物的()化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学毒物的()药物对肝脏毒性作用的最初靶位是()影响某个特定器官成为毒物靶器官的因素不
- 下列哪一项不属于毒理学研究方法()铅(Pb)的靶器官为()关于生物学标志的叙述,错误的是()博来霉素对肺的毒性作用可导致()体内、体外实验
流行病学研究
临床试验#
人体观察A、中枢神经系统#
B、脂肪
C、肝
D
- 危险度评价的四个步骤是()在给予实验动物多氯联苯后,发现体内苯转变为苯酚明显加速,说明该物质诱导()化学毒物的一般性试验,如无特殊要求,则动物性别选择为()ADME分别对应于()危害性认证、剂量-反应关系评价
- 食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括()以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件()。下列选项中不是妨碍毒物向特定部位分布的因素是()A.遗传毒性试验
B.致畸试验
C.短期喂养试验#
D.致癌试验合
- 排泄外源化学物最主要器官是()。影响生物转运的因素不包括()改进寇式法要求()关于脂水分配系数,下列说法正确的是()肾脏外源化学物的结构
分子量大小
脂水分配系数的大小
外源化学物自身能量#设5-7个剂量组
- 铅(Pb)的靶器官为()有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的是()下列选项不属于生物膜的功能的是()。急性毒性实验选择动物的原则是()下列哪项描述是错误的()A、中枢神经系统#
B、脂肪
C、肝
D、肺
E、骨
- I相反应包括()、()和()。铅(Pb)的靶器官为()下列反应中由微粒体FMO催化的是()化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是()。氧化;还原;水解反映A、中枢神经系统#
B、脂肪
C、肝
D、肺
- 以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称()。扩散的前提条件是()外源化合物的联合作用类型有()效应
反应
量反应
质反应#外源化学物具有脂溶性
浓度梯度#
有载体
有能量供
- 动式染毒主要优点是()装备有新鲜空气补充
受试化合物保持浓度不变
保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定
以上都是#
- 多数外源化学物在胃肠道的吸收主要是通过()方式进行的。胡椒基丁醚可抑制()可以用某种测量数值来表示,通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是()。毒理学的研究方法根据动物实验分类可分为(
- 气体和蒸汽在呼吸道吸收与作用的部位主要取决于()和()。药物对肾脏最常见的毒性反应是()结合反应主要在()进行下列哪项描述是错误的()脂溶性;浓度急性肾小球肾炎
慢性肾小球肾炎
肾间质性肾炎
急性肾功能
- “氧化性”药物非那西汀可引起()最敏感的致死剂量指标是()外源化学物作用于生物体的毒效应谱,随剂量增加表现为()慢性毒性试验的观察指标()高铁血红蛋白血症#
氧化性溶血
出血
贫血
白血病绝对致死剂量
半数致
- 自由基的特性为()被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是()。奇数电子,低化学活度,生物半衰期极短,有顺磁性
奇数电子,生物半衰期极短,有顺磁性#
奇数电子,有顺磁性
奇
- 易化扩散需要载体参与,因此易化扩散也存在对底物的()、()和()。特异选择性;饱和性;竞争性抑制
- 外源化学物通过生物膜的方式分别为:()和()两大类。前者包()和();后者包括()、()和()。药物导致的转录失调最常见的作用部位是()下列选项不属于I相反应的是()。被动转运;特殊转运;简单扩散;过
- 下列反应中由微粒体FMO催化的是()有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的是()A、P—杂原子氧化#
B、黄嘌呤氧化
C、脂肪烃羟化
D、醛脱氢
E、醇脱氢A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量
B、LD50的
- 机体对于外源化学物的处臵包括:()、()、()和()。关于脂-水分布系数说法错误的是()。环磷酰胺经生物转化后毒性()吸收;分布;代谢;排泄表示的是内源化合物的脂溶性#
是一种物质在脂相和水相分布达到平
- 在给予实验动物多氯联苯后,发现体内苯转变为苯酚明显加速,说明该物质诱导()描述毒理学直接关注的是(),以期为安全性评价和危险度管理提供信息。判别化学物质致癌性所使用的系统不包括()苯在人体生物转化的主要
- 经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应()化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是()。毒理学的研究方法根据动物实验分类可分为()A、减弱
B、增强
C
- 苯在人体生物转化的主要器官是()肝#
肾
肺
小肠
- 可使亲电子剂解毒的结合反应为()下列属于毒物引起的细胞调节功能障碍的是()。A.葡萄糖醛酸结合
谷胱甘肽结合#
硫酸结合
乙酰化作用
E.甲基化作用基因表达调节障碍
信号转导调节障碍
细胞外信号产生调节障碍
以
- 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()A.黄素加单氧酶#
B.谷胱甘肽S-转移酶
C.环氧化物水化酶
D.超氧化武歧化酶
E.混合功能氧化酶
- 下面说法正确的是()。最小有作用剂量是()影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的()危险度评价的根本目的是危险度管理。#
替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代。
通过整体动物实验,可以获得准确
- 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()体内试验的基本目的()体外试验是外源化学物对机体()的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观
- 经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用,该毒物的毒性效应()下列反应中由微粒体FMO催化的是()毒物兴奋效应是()。外源化学物作用于生物体的毒效应谱,随剂量增加表现为()