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- 如外来化合物A的LD50比B大,说明（）A、A引起实验动物死亡的剂量比B大
B、A的毒性比B大
C、A的作用强度比B小
D、A的急性毒性比B小#
E、A引起死亡的可能性比B小
- 大部分毒物吸收都是通过哪种方式（）影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的（）下列关于化学毒物的说法哪项描述是错误的（）。主动转运
易化扩散
膜动转运
被动转运#化学结构#
吸收途径
剂量
作用时间
- 影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的（）化学结构#
吸收途径
剂量
作用时间
- 环磷酰胺经生物转化后毒性（）ADME分别对应于（）增强#
减弱
不变
可能增强也可能减弱
以上都不对吸收、分布、代谢和排泄#
吸收、代谢、分布和排泄
排泄、吸收、代谢和分布
分布、代谢、吸收和排泄
- “氧化性”药物非那西汀可引起（）化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于（）LD50的概念是（）高铁血红蛋白血症#
氧化性溶血
出血
贫血
白血病内质网#
线粒体
细胞膜
细胞核引起半数动物死亡的最大剂量
引起半数
- 化学物质的那些物理性质影响毒效应（）电离度
熔点
挥发度
以上都是#
- 一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为（）青霉素的毒性作用主要是通过（）使代谢活化；增加毒物水溶性
使代谢活化；增加毒物脂溶性#
使代谢解毒；增加毒物水溶性
使代谢解毒；增加
- 一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同,其原因不包括（）。以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称（）。大部
- 急性动物试验选择动物的原则是（）外源化学物通过生物膜的方式中需要消耗能量的是（）对化学物毒性反应与人接近的动物
易于饲养管理的动物
易于获得,品系纯化,价格低廉
以上都是#膜动转运#
易化扩散
简单扩散
滤过
- 结合反应主要在（）进行大部分毒物吸收都是通过哪种方式（）肾脏
肝脏#
肺
肠主动转运
易化扩散
膜动转运
被动转运#
- “低剂量刺激,高剂量抑制”指的是（）影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的（）毒效应谱
毒物兴奋效应#
毒物损害作用
毒物促进作用化学结构#
吸收途径
剂量
作用时间
- 下列有关毒物方面的说法,哪个是错误的（）急性经口染毒,为了准确地将受试物染入消化道中,多采用（）化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于（）毒物是指在较低的剂量下可导致机损伤的物质,是法规管理名词。
毒性
- 关于毒性,下列说法错误的是（）。化学毒物代谢酶最主要分布在（）关于自由基的定义,下列说法正确的是（）影响某个特定器官成为毒物靶器官的因素不包括（）毒性的大小是相对的,取决于此种物质与机体接触的量
毒性较高
- 细胞凋亡和细胞增殖可以阻断（）肝脏毒性的早期事件为（）组织坏死#
纤维症
致癌
炎症
蛋白合成质膜起泡
线粒体形态改变#
内质网肿胀
溶酶体增多
染色质错排
- 新药临床前安全性评价过程中,动物实验大多采用的给药途径（）生物转化酶主要位于（）。染色体数目异常的表现不包括（）胃肠道给药#
静脉给药
皮下给药
皮肤给药
皮内给药内质网和线粒体
线粒体和细胞核
细胞核和胞液
- 药物毒性作用的通路分为（）经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应（）每日容许摄入量（ADI）指的是（）一个
两个
三个#
四个
五个A、减弱
B、增强
C、无变化
D、持续时
- 药物导致的转录失调最常见的作用部位是（）结合反应主要在（）进行下列哪个选项不是暴露的特征（）基因启动区域
转录因子#
转录前复合物
信号传达的网络部位
信号分子的合成、储存、释放部位肾脏
肝脏#
肺
肠暴露途
- 通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指（）有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平,NOEL；观察到作用的最低水平,LOEL；未观察到有害作用水
- 研究药物过敏性最理想的动物是（）下列反应中由微粒体FMO催化的是（）终毒物主要包括（）亚慢性毒性试验中一般化验指标有（）家兔
大鼠
小鼠
豚鼠#
家犬A、P—杂原子氧化#
B、黄嘌呤氧化
C、脂肪烃羟化
D、醛脱氢
E、
- 理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指（）以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称（）。化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（）。NOAEL指的是（）有
- 对于同一种化学物,在相同的条件下,下列哪项毒性指标数值最小（）LD50
LD0#
LD01
LD100
- 以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（）。合适的反应性和（或）空间结构
易接近性
必须为能催化毒物代谢的酶#
具有关键的生物生理功能
- 自由基的特性为（）下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确的是（）。青霉素的毒性作用主要是通过（）下列说法中错误的是（）ADME分别对应于（）关于毒物兴奋性剂量-反应关系曲线说法正确的是（）关于脂水分配
- 毒效应强度直接影响因素是（）终毒物在其作用位点的浓度及持续时间#
终毒物的机构类型
终毒物与内源靶分子的结合方式
毒物的代谢活化
- 一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为（）经典的毒理学研究对象是（）。有关半数致死剂量（LD50）的阐述,正确的是（）使代谢活化；增加毒物水溶性
使代谢活化；增加毒物脂溶性#
使
- 化学毒物代谢酶最主要分布在（）一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过如在急性吸入毒性实验当中,随着苯的浓度越来越高,各试验组的小鼠死亡率也相应增高,这说明存在（）。化学毒物与集体
- 外源化合物生物转化酶所催化的Ⅰ相反应不包括（）水解反应
甲基化反应#
还原反应
氧化反应
- 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了（）化学毒物经皮吸收必须具备下述哪项条件（）A．黄素加单氧酶#
B．谷胱甘肽S-转移酶
C．环氧化物水化酶
- 体外试验是外源化学物对机体（）的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平,NOEL；观察到作用的最低水平,LOEL；未观察到有害作用水
- 生物转化酶的基本特征为（）体外试验是外源化学物对机体（）的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平,NOEL；观察到作用的最低水
- 关于经典毒物动力学说法错误的是（）在毒性上限参数（致死量）中,最重要的参数是（）药物对肝脏毒性作用的最初靶位是（）经典动力学基本理论是速率论和房室模型
房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型
- 胡椒基丁醚可抑制（）关于经典毒物动力学说法错误的是（）研究药物过敏性最理想的动物是（）A、细胞色素P-450#
B、醛脱氢酶
C、细胞色素P-450还原酶
D、羧酸酯酶经典动力学基本理论是速率论和房室模型
房室模型可分
- 化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学毒物的（）亚慢性毒性试验中一般化验指标有（）外源化学物的概念（）由于因突变的碱基置换,低化学活度,有顺磁性
奇数电子,高化学活度,生物半减期极短,有顺磁性#
奇数电子,
- 化学毒物的一般性试验,慢亚性,慢性毒性实验分别选择动物年龄为（）用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（）的工作范畴。雌雄多少都可以
雌雄各半#
全部为雄性
全部
- 关于血-气分配系数说法错误的是（）。经典的毒理学研究对象是（）。氟（F）的靶器官为（）有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平,NOEL；观察到作用的最低水平,LOEL；未观察到有害作
- 大部分毒物的吸收方式是（）。对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为：LDso：896mg／kg,LDo=152mg／kg,LD100=1664mg／kg,LimaC：64mg／kg,Limch：8mg／k8,其慢性毒作用带的数值为（）生物转化酶的基本特征为（）药物
- 下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确的是（）。有害作用的质反应剂量反应关系多呈S 型曲线,原因在于不同个体对外源性化学物的（）经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的
- 关于脂-水分布系数说法错误的是（）。表示的是内源化合物的脂溶性#
是一种物质在脂相和水相分布达到平衡以后,其在脂相和水相溶解度之比
一般来说,外源化合物的脂-水分布系数越大,经膜扩散转运越快
脂溶性外源化学物
- 对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子）的作用,及所引起的局部的或整体的毒性效应的研究是属于（）的研究范畴。氟烷可导致（）胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致（）构成高危险人群易感性的生物学基
- 有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平,NOEL；观察到作用的最低水平,LOEL；未观察到有害作用水平,NOAEL；观察到损害作用的最低水平,LOAEL）。在给予实验动物多氯联苯后,发现体内苯
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