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  • 下列选项不属于I相反应的是()。

    下列选项不属于I相反应的是()。下列选项不是生物转化酶的基本特征的是()。氧化反应 还原反应 结合反应# 水解反应广泛的底物特异性 生物转化酶只有结构酶# 生物转化酶的结构存在多态性 外源化学物存在立体选择性
  • 结合反应主要在()进行

    结合反应主要在()进行以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称()。按毒物的性质分类,毒物不包括()肾脏 肝脏# 肺 肠效应 反应 量反应 质反应#环境因素# 化学因素 物理因素
  • 细胞色素P450酶系催化的基本反应是()。

    细胞色素P450酶系催化的基本反应是()。关于经典毒物动力学说法错误的是()“低剂量刺激,高剂量抑制”指的是()单加氧反应# 水解反应 脱氢反应 共氧化反应经典动力学基本理论是速率论和房室模型 房室模型可分为一室
  • 下列选项中不是妨碍毒物向特定部位分布的因素是()

    下列选项中不是妨碍毒物向特定部位分布的因素是()专一性的膜转运# 血浆蛋白结合 专一化屏障 贮存部位的分布
  • 下列说法中错误的是()

    下列说法中错误的是()化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于()毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。 终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学
  • 关于自由基的定义,下列说法正确的是()

    关于自由基的定义,下列说法正确的是()化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同,其原因不包括()。LD0是指()。下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确的是()。动式染毒主要优点是()自由基是在其内层轨道中
  • 解毒过程失效的原因不包括()

    解毒过程失效的原因不包括()细胞色素P450酶系催化的基本反应是()。解毒能力耗竭 解毒酶失活 解毒过程中产生潜在有害副产物 某些结合反应不可逆转#单加氧反应# 水解反应 脱氢反应 共氧化反应
  • 下列说法中错误的是()

    下列说法中错误的是()对硫磷可抑制()理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指()构成高危险人群易感性的生物学基础不包括()关于微核的描述不正确的是()终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合 终毒物可
  • 终毒物主要包括()

    终毒物主要包括()环磷酰胺经生物转化后毒性()产生氧化溶血毒性药物的共性是产生()亲电子剂、亲水基、自由基、亲核物 亲水基、自由基、亲核物、氧化还原性反应物 自由基、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂#
  • 下面说法正确的是()。

    下面说法正确的是()。LD100是指()。以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件()。危险度评价的根本目的是危险度管理。# 替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代。 通过整体动物实验,可以获得准确的阈剂量。 只进
  • 被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代

    被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是()。结合反应主要在()进行气溶胶是哪三种空气中化学物物理形态的统称()Grevin Ramazzini Paracelsus# Fontana肾脏 肝脏# 肺
  • 最敏感的致死剂量指标是()

    最敏感的致死剂量指标是()研究药物过敏性最理想的动物是()肝脏毒性的早期事件为()博来霉素对肺的毒性作用可导致()“CO于血红蛋白,百草枯于肺”指的是外源化学物在器官中的()。绝对致死剂量 半数致死剂量# 最
  • 危险度是()

    危险度是()大部分毒物的吸收方式是()。化学毒物经皮吸收必须具备下述哪项条件()外来化合物损害机体的可能性 外来化合物损害机体的可能性的定性估计 外来化合物损害机体的可能性的定量估计# 外来化合物不损害机
  • 2022毒理学题库备考模拟试题181

    一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过氟烷可导致()“CO于血红蛋白,百草枯于肺”指的是外源化学物在器官中的()。NOAEL指的是()A.10-2 B.10-3 C.10-4 D.10-5 E.10-6#免疫性溶血
  • 毒理学题库2022历年考试试题汇总(2R)

    研究药物过敏性最理想的动物是()家兔 大鼠 小鼠 豚鼠# 家犬
  • 2022毒理学题库易错易混每日一练(07月01日)

    如在急性吸入毒性实验当中,随着苯的浓度越来越高,各试验组的小鼠死亡率也相应增高,这说明存在()。关于自由基的定义,下列说法正确的是()下列哪个选项不是影响毒作用的因素()毒理学研究外源化学物和内源化学物对
  • 2022毒理学题库试题解析(07.01)

    化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学毒物的()化学毒物的一般性试验,如无特殊要求,则动物性别选择为()毒作用发生快慢 毒作用性质 代谢解读 毒作用持续时间#雌雄多少都可以 雌雄各半# 全部为雄性 全部为雌性
  • 氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌()

    氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌()最敏感的致死剂量指标是()由于因突变的碱基置换,下述哪一项是错误的()急性毒性是()增加# 减少 不变 增加或不变 减少或不变绝对致死剂量 半数致死剂量# 最小致死剂
  • 判别化学物质致癌性所使用的系统不包括()

    判别化学物质致癌性所使用的系统不包括()溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()下列哪一项不属于毒理学研究方法()下列哪项描述是错误的
  • 有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致()

    有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致()下列哪一项不属于毒理学研究方法()能量需求障碍 返死式神经病# 神经元损害 髓鞘水肿 神经递质释放减少体内、体外实验 流行病学研究 临床试验# 人体观察
  • 胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致()

    胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致()氟(F)的靶器官为()对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为:LDso:896mg/kg,LDo=152mg/kg,LD100=1664mg/kg,LimaC:64mg/kg,Limch:8mg/k8,其慢性毒作用带的数值为()关
  • 游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿()

    游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿()链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致()脑炎 肝性脑病 核黄疸# 癫痫 帕金森综合征过敏性肺炎 红斑狼疮样肺炎# 间质性肺炎 肺纤维化 肺癌
  • 有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害()

    有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害()评价毒物急性毒性大小最重要的参数是()LD50的概念是()神经元 轴索# 髓鞘 神经递质 以上都绝对致死剂量(LD100) 最小致死剂量(LD01) 最大耐受剂量(LD0) 半数致
  • 阿米雷司对肺的毒性作用可导致()

    阿米雷司对肺的毒性作用可导致()关于生物学标志的叙述,错误的是()氟烷可导致()扩散的前提条件是()肺纤维化 肺栓塞 肺出血 肺动脉高压# 肺癌A、又称为生物学标记或生物标志物 B、检测样品可为血、尿、大气、
  • 苯巴比妥对肺的毒性作用可导致()

    苯巴比妥对肺的毒性作用可导致()药物对肾脏最常见的毒性反应是()气溶胶是哪三种空气中化学物物理形态的统称()肺癌# 肺炎 肺纤维化 肺栓塞 肺出血急性肾小球肾炎 慢性肾小球肾炎 肾间质性肾炎 急性肾功能衰竭#
  • 链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致()

    链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致()经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用,该毒物的毒性效应()下列哪个选项不是暴露的特征()构成高危险人群易感性的生物学基础不包
  • 博来霉素对肺的毒性作用可导致()

    博来霉素对肺的毒性作用可导致()判别化学物质致癌性所使用的系统不包括()下列选项中不是妨碍毒物向特定部位分布的因素是()下列说法正确的是()影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的()肺
  • 药物对肾脏最常见的毒性反应是()

    药物对肾脏最常见的毒性反应是()经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应()构成高危险人群易感性的生物学基础不包括()关于微核的描述不正确的是()急性肾小球肾炎
  • 使用对乙酰氨基酚3年以上,可导致不可逆的()

    使用对乙酰氨基酚3年以上,可导致不可逆的()一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过解毒过程失效的原因不包括()外源化学物的概念()急性肾小球肾炎 镇痛剂肾病# 肾间质性肾炎 急性肾功
  • 肝脏毒性的早期事件为()

    肝脏毒性的早期事件为()细胞凋亡和细胞增殖可以阻断()关于自由基的定义,下列说法正确的是()质膜起泡 线粒体形态改变# 内质网肿胀 溶酶体增多 染色质错排组织坏死# 纤维症 致癌 炎症 蛋白合成自由基是在其内层
  • 短期用药后常见的肝毒性是()

    短期用药后常见的肝毒性是()细胞凋亡和细胞增殖可以阻断()环磷酰胺经生物转化后毒性()阿米雷司对肺的毒性作用可导致()下列说法中错误的是()肝硬化 肝癌 脂肪变性# 肝昏迷 肝炎组织坏死# 纤维症 致癌 炎症
  • 对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害()

    对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害()化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是()。“氧化性”药物非那西汀可引起()药物对肾脏最常见的毒性反应是()毒物是()区带1 区带2 区带3# 门三联体
  • 哌醋甲酯可引起肝细胞的()

    哌醋甲酯可引起肝细胞的()多环芳烃的主要来源包括()等。灶状坏死 带状坏死 广泛性坏死# 凋亡 炎症燃料燃烧# 有机物土壤微生物分解 甲壳类动物体内蓄积 食品的熏制和烘烤
  • 药物对肝脏毒性作用的主要靶点是()

    药物对肝脏毒性作用的主要靶点是()评价毒物急性毒性大小最重要的参数是()内皮细胞 肝细胞# 库普弗细胞 星行细胞 内皮细胞和肝细胞绝对致死剂量(LD100) 最小致死剂量(LD01) 最大耐受剂量(LD0) 半数致死剂量
  • 药物对肝脏毒性作用的最初靶位是()

    药物对肝脏毒性作用的最初靶位是()对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为:LDso:896mg/kg,LDo=152mg/kg,LD100=1664mg/kg,LimaC:64mg/kg,Limch:8mg/k8,其慢性毒作用带的数值为()药物对肝脏毒性作用的主要
  • 氟烷可导致()

    氟烷可导致()铅(Pb)的靶器官为()ADME分别对应于()LD50的概念是()免疫性溶血 类系统性红斑狼疮 荨麻疹 免疫性肝炎# 哮喘A、中枢神经系统# B、脂肪 C、肝 D、肺 E、骨骼吸收、分布、代谢和排泄# 吸收、代谢
  • 甲基多巴免疫系统的靶位是()

    甲基多巴免疫系统的靶位是()氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌()红细胞 白细胞 血小板 红细胞和血小板# 白细胞和血小板增加# 减少 不变 增加或不变 减少或不变
  • 产生氧化溶血毒性药物的共性是产生()

    产生氧化溶血毒性药物的共性是产生()体内试验的基本目的()下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确的是()。白蛋白 球蛋白 硫血红素珠蛋白# 热休克蛋白 急性期蛋白检测外源化合物一般毒性# 检测外源化合物
  • 青霉素的毒性作用主要是通过()

    青霉素的毒性作用主要是通过()经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用,该毒物的毒性效应()下列哪一项不属于毒理学研究方法()构成高危险人群易感性的生物学基础不包括()
  • 预防医学与公共卫生学题库2022毒理学题库考试试题试卷(7P)

    化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是()。结合反应主要在()进行直线型 抛物线型 对称S状型 不对称S状型#肾脏 肝脏# 肺 肠
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