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2022原发性免疫缺陷病题库全套模拟试题106
IgA0.15g/L。最可能的诊断为（）目前最常用和最有效的免疫重建方法是（）一男孩出生后5个月发病。反复感染,RBC（±）。5个月男婴,气促,唇周发绀,脾肋下1cm。血清IgG1.3g/L,IgA0.05g/L。7岁男孩,其基底为小风团。二尖
2022儿内科(医学高级)题库原发性免疫缺陷病题库试题剖析(04.17)
抗风湿治疗,选用肾上腺糖皮质激素的指征是（）HLA-B27阳性者占90%的疾病是（）心脏炎# 游走性关节炎舞蹈病环形红斑皮下小结JIA全身型 JIA多关节型,类风湿因子阳性 JIA多关节型,类风湿因子阴性 JIA少关节型与附着
2022原发性免疫缺陷病题库提分加血每日一练(04月17日)
皮肤脓疱病一次,做了有关的实验室检查。以下有一项与此病无关（）可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是（）一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,查找浆细胞自然杀伤细胞功能缺乏中性粒细胞减少
抗体缺陷为主的免疫缺陷病的主要临床表现为（）
反复患呼吸道和胃肠道疾病,要求查找原因,拟行进一步检查。下列检查项目中哪项临床意义解释错误（）5个月男婴,患肺炎2次。体检：发育较差,唇周发绀,口腔黏膜鹅口疮,脾肋下1cm。血清IgG1.3g/L,IgM0.8g/L,IgA0.05g/L。
导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）
导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）高IgM综合征最常见的遗传类型为（）WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）女,似有肌紧张。外周血WBC13×109 /L,压不褪色,压痛；心肺无异常,但无红肿。昨日感
目前重症联合免疫缺陷病（SCID）的最佳治疗是（）
目前重症联合免疫缺陷病（SCID）的最佳治疗是（）下列疾病中血清IgA明显增高的疾病是（）一新生男婴,于生后3小时起反复发生低钙性抽搐,静脉滴注5%葡萄糖酸钙无效。体检：眼距增宽,小颌畸形,四肢肌张力高。X线胸片未
高IgM综合征最常见的遗传类型为（）
高IgM综合征最常见的遗传类型为（）影响急性风湿热发病的最重要因素是（）以下疾病中,属于以抗体缺陷为主的免疫缺陷病的有（）5个月男婴,反复呼吸道感染和鹅口疮3个月,患肺炎2次。体检：发育较差,气促,唇周发绀,口腔
不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）
以下检查中呢一项最有助于诊断（）7岁男童,8天前低热,近4日右肩和左膝疼痛,但无红肿。昨日感觉心累,心电图示P-R延长,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部X线片示心影轻度扩大,下肢轻度凹陷性水肿。患儿男,生后5小时出现反
治疗风湿性心脏炎的首选药物是（）
治疗风湿性心脏炎的首选药物是（）患儿,20天。出生后多次出现抽搐,胸片未见胸腺影,疑有细胞免疫缺陷,需做有关的实验室检查。下列哪项对诊断没有帮助（）6岁男童因皮疹3天入院。皮疹分布于四肢,尤以下肢伸面为多,余无
哪项为Wiskott—Aldrich综合征的临床特征（）
哪项为Wiskott—Aldrich综合征的临床特征（）容易造成视力障碍的儿童类风湿病类型是（）抗风湿治疗,叙述正确的有（）下列哪项不是支沟穴的主治病证（）。A．湿疹 B．反复感染 C．血小板减少 D．共济失调 E．湿疹、血
川崎病急性期的最佳治疗方案是（）
因反复全身多部位感染3年,抗结核治疗18个月,此间患"肺炎"1次。此后反复发热,咳痰,口腔溃疡。多次B超：肝大,有低密度影。外周血WBC20.1×109/L.Hb109g/L,PLT115×109/L,IgG7.16g/LIgA0.78g/L,IgM0.48g/L,NBT0%。静脉注
风湿热的好发年龄是（）
中性粒细胞0.65,淋巴细胞0.35；血清IgG12g/L。IgM1.8g/L,时而呕吐。查体：发育营养差,皮肤有湿疹,自服氨苄西林后好转,无脓性渗出物,用退热药有暂时效果。皮疹为全身性淡红色斑丘疹,8个月时接种麻疹疫苗。体检发现：
能通过胎盘的免疫球蛋白是（）
能通过胎盘的免疫球蛋白是（）原发性免疫缺陷病的共同临床表现不包括（）幼年型特发性关节炎（JIA）可有下列临床表现,除了（）患儿,男,2个月。自出生后反复患病毒性肺炎,在新生儿期曾多次抽搐,目前又因鹅口疮来院诊

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