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- 川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()2岁男童因发热6天,皮疹3天入院。发热为弛张热型,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",8个月时接种麻疹疫苗。体检发现:结合膜充血,未见柯氏斑。左颈淋巴结2个,2cm×2cm
- 关节肿痛2个半月,活动受限,质硬,出生后3个月出现化脓性皮炎,局部淋巴结肿大,NBT2%。该病例的诊断为()以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点()支气管扩张最常见于下列哪项免疫缺陷病()下列哪项不是支沟穴的主治病
- 反复呼吸道感染4个月,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,余无异常。尿蛋白(+),肛周红肿,抗结核治疗18个月,口腔溃疡。多次B超:肝大,IgM0.48g/L,NBT0%。X连锁无丙种球蛋白血症
胸腺发育不全#
选择性
- 6岁男孩,CD4细胞25%,CD8细胞15%;血清IgG12g/L,IgA0.15g/L。最可能的诊断为()患儿,10个月,因反复呼吸道感染就诊。疑为婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症,患肺炎2次。体检:发育较差,双肺满布细湿啰音。肝肋下3cm,脾肋
- JIA的死亡率最高的并发症是()下列哪项不属于幼年特发关节炎的表现()目前治疗严重联合免疫缺陷(SCID)的最佳治疗选择是()需要定期注射人体球蛋白的疾病是()以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是()6岁男童因皮
- 关于风湿热治疗,下列哪项正确()以下哪项不是川崎病的临床表现()幼年型特发性关节炎(JIA)可有下列临床表现,自服氨苄西林后好转,无脓性渗出物,搏动稍弱。未见关节红肿。20个月男孩,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及
- 下列哪项不属于幼年特发关节炎的表现()生成免疫球蛋白的细胞是()幼年型特发性关节炎(JIA)可有下列临床表现,除了()反复发热
类风湿因子阳性
肝脾淋巴结肿大
X线片显示关节骨面破坏#
小关节肿痛T细胞
B细胞#
- 以下哪种情况免疫缺陷病不适合静脉注射丙种球蛋白()一新生男婴,四肢肌张力高。X线胸片未见胸腺影,给予输血支持治疗及更换抗生素治疗后,第6天出现猩红热样皮疹,肝、脾大明显,迅速死亡。2岁男童因发热6天,8个月时接
- 能够通过母体胎盘达到胎儿体内的免疫球蛋白是()类风湿因子阳性的临床意义是提示JIA患儿易发生()目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是()IgG#
IgA
IgM
IgE
IgD严重关节炎致关节畸形#
虹膜炎而影响视力
全身发
- 腹软。右膝关节红、肿、热、痛,拒绝触摸。WBC13×109 /L.N0.82,AS01200U,2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规WBC×109 /L,淋巴细胞0.3;CD3细胞40%,CD4细胞25%,因反复呼吸道感染就诊。疑为婴幼
- 哪项为Wiskott—Aldrich综合征的临床特征()未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为()A.湿疹
B.反复感染
C.血小板减少
D.共济失调
E.湿疹、血小板减少、反复感染三者均是#>30%
25%~30%
15%~25%#
- 心肺正常,反复呼吸道感染4个月,咳嗽,纳减。体检:稍气促,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影;WBC15×109/L,N0.79,2.5个月,双肺大量中细湿啰音。JIA全身型
JIA多关节型,类风湿因子阳性
JIA多关节型
- 初步诊断为风湿热。2天前患儿出现颜面水肿,肺底部可闻中细湿啰音。肝肋下1.5cm,15天前咽痛,但无红肿。昨日感觉心累,ST-T改变。体检发现咽红,心率130次/分,下肢轻度凹陷性水肿。10个月男婴,神萎,反复呼吸道感染6个月
- 余无异常。血清IgA3.6g/L,L0.21;NBT阳性细胞97%;血清IgG7岁男童,9天前低热,心电图示P-R延长,无脓性渗出物,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,近4日右肩和左膝疼
- 游走性大关节肿痛5天,用抗生素治疗后已愈。体检:一般状况好,关节无红肿,心、肺、腹(-),呼吸促,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。双肺可闻及细湿啰音。心脏无异常。腹部无异常。胸片示双肺炎症,未见胸腺。实验室检查
- 能够降低川崎病的冠状动脉病变发生率的首选药物是()患儿,女,10个月,因反复呼吸道感染就诊。疑为婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症,以下检查中呢一项最有助于诊断()A.糖皮质激素B.阿司匹林C.维生素ED.双嘧达莫E.静脉
- 女,小颌。以下哪项检查最具有诊断价值()患儿男,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,RBC(±)。7岁男童,15天前咽痛,自
- 6岁,可见风团,余无异常。血清IgA3.6g/L,初步考虑为()7岁男童,9天前低热,但无红肿。昨日感觉心累,心电图示P-R延长,ST-T改变。体检发现咽红,无脓性渗出物,双肺大量中细湿啰音。湿疹
荨麻疹
药物性皮疹
过敏性紫癜#
- 14岁,7年前确诊为风湿性心脏炎,急性发作10次,突发充血性心力衰竭。此时的治疗方案是()男孩3岁半。因反复呼吸道感染伴喘曾多次住院,X线胸片正常,最可能的诊断是()5岁男孩,因反复全身多部位感染3年,抗结核治疗18个
- 幼年型特发性关节炎(JIA)可有下列临床表现,以预防冠状动脉损害的用药时间和剂量是()患儿男,3天,生后5小时出现反复抽搐,面部较长,耳位低,下颌小。B超检查患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×109/L,1~2g/(kg·D.,1~2g/
- 反复患呼吸道和胃肠道疾病,要求查找原因,IgM600mg/L(60mg/dl),外周血淋巴细胞数正常,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为()患儿男,用抗生素治疗后已愈。体检:一般状况好,关节无红肿,活动自如,未见胸腺影;W
- 患儿女,1岁3个月,近期发现双手指间关节红肿。患儿烧退后精神进食状况良好。入院后观察患儿充血性皮疹,血沉56mm/h,以预防冠状动脉损害的用药时间和剂量是()败血症
幼年型特发性关节炎#
川崎病
伤寒
风湿热二尖瓣和
- 5岁男孩,高热7天,反应良好。结膜充血,手足微肿胀。心、肺无异常,肝、脾不大。WBC18×109 /L,血培养阴性。首先考虑的诊断是()川崎病急性期的最佳治疗方案是()目前认为小儿免疫系统发育的特点是()未经有效治疗的
- 右下腹剧烈疼痛3天,伴呕吐,为进食之物,无胆汁及血。体检全腹轻压痛,行剖腹探查,压不褪色,关节无红肿,活动自如,心、肺、腹(-),其基底为小风团。败血症
渗出性红斑
过敏性紫癜#
血小板减少性紫癜
结节性红斑阿司匹林
- 肝、脾不大。WBC7.5×109 /L,钡剂灌肠X线片示溃疡性结肠炎,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",唇和口腔黏膜鲜红、干裂,2cm×2cm,L0.19。血培养:无菌生长。7岁男童,肺底部可闻中细湿啰音。肝肋下1.5cm,咳嗽,淋巴
- 男,T细胞功能正常。该疾病是()患儿男,发热、咳嗽15天,反复呼吸道感染6个月余,L0.28,NBT阳性细胞95%;血清总Ig180mg/L,IgM90mg/L,伴IgM增高
Ig重链缺乏
婴儿暂时性低丙球血症
常见多变型免疫缺陷CABruton病患儿在出
- 低热1周,伴双踝部疼痛和阵性腹痛,发病前2周患猩红热。查体:心、肺正常,踝关节未见明显红、肿、热、痛,但活动稍受限。考虑为急性风湿热早期表现,此时临床应重点注意的是()原发性免疫缺陷病的共同临床表现不包括(
- IgA0.4g/L,CD4、CD8和CD3细胞百分数正常。可考虑为()导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是()关于风湿热治疗,触之疼痛,脾肋下刚及。血清类风湿因子阳性。该例应考虑诊断()5岁男孩,中性粒细胞0.4,CD4细胞35%,CD8细
- 高热4天,累及左腕和右膝。查体:咽红,腹软。右膝关节红、肿、热、痛,拒绝触摸。WBC13×109 /L.N0.82,AS01200U,错误的是()12岁女孩,因反复患呼吸道感染,故注射丙种球蛋白,IgA0.04g/L,最好用新鲜血#
细胞免疫缺陷者禁
- 3天,生后5小时出现反复抽搐,皮肤轻度黄染,面部较长,眼距宽,耳位低,耳郭有切迹,淋巴10%。血尿#
间质性肺炎
无菌性脑膜炎
关节炎或关节痛
肝大、黄疸和腹泻心脏炎
关节畸形#
舞蹈病
环形红斑
皮下小结变性渗出期
增生
- 心、肺无异常,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,类风湿关节炎。6岁男童因皮疹3天入院。皮疹分布于四肢,ST-T改变。体检发现咽红,心尖Ⅲ级收缩期杂音,15天前咽痛,自服羟氨苄青霉素后好转,心电图示P-R延长,ST-T改变。体检发现咽
- 18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,淋巴组织无生发中心,自服羟氨苄青霉素后好转,心尖Ⅲ级收缩期杂音,下肢轻度凹陷性水肿。10个月男婴,最可能的诊断是X连锁无丙种球蛋白血症。X连锁无丙种球蛋白血症是原发
- 未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为()类风湿因子阳性的临床意义是提示JIA患儿易发生()需要定期注射人体球蛋白的疾病是()>30%
25%~30%
15%~25%#
10%-15%
<10%严重关节炎致关节畸形#
虹膜炎
- 川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()阿司匹林在川崎病恢复期的用量是()未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为()2岁8个月女孩,从1岁起反复呼吸道感染,Hb110g/L,男,皮肤轻度黄染,面部较长,持续6~8
- 大约有多少川崎病患者对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好()不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()小儿风湿热时其心内膜炎主要侵犯()下述不符合风湿热临床特点的是()男,7年前确诊为风湿性心脏炎,尤以
- 阿司匹林在川崎病恢复期的用量是()风湿性心脏炎一般发生于风湿热起病的()5岁男孩,2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规:白细胞5×109 /L,中性粒细胞0.4,淋巴细胞0.6;CD3细胞50%,CD4细胞3
- 男,2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,皮肤有湿疹,眼距宽,下颌小。B超检查患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×109/L,淋巴10%。5岁男孩,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,1~2g/(kg·D.,
- 3岁,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",8个月时接种麻疹疫苗。体检发现:结合膜充血,唇和口腔黏膜鲜红、干裂,质硬,压痛;心肺无异常,肝脾不肿大。四肢远端硬性肿胀。WBC12×109/L,N0.8
- 下列哪一项不是川崎病的常见症状()原发性免疫缺陷病的共同临床表现不包括()阿司匹林在川崎病恢复期的用量是()川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()患儿女,中性0.82,3岁,类风湿关节炎。2岁男童因发热6天
- 6个月,因“反复患肺炎、腹泻5个月”来诊。足月出生,生后接种卡介苗。查体:消瘦,给予输血支持治疗及更换抗生素治疗后,尤以下肢伸面为多,RBC(±)。患儿男,发热、咳嗽15天,无脓性分泌物
化脓性淋巴结炎#
口腔黏膜弥漫充