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  • 2022原发性免疫缺陷病题库冲刺密卷单选题正确答案(06.06)

    川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()2岁男童因发热6天,皮疹3天入院。发热为弛张热型,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",8个月时接种麻疹疫苗。体检发现:结合膜充血,未见柯氏斑。左颈淋巴结2个,2cm×2cm
  • 14岁女孩,关节肿痛2个半月,伴低热。体检发现双侧腕关节,右侧

    关节肿痛2个半月,活动受限,质硬,出生后3个月出现化脓性皮炎,局部淋巴结肿大,NBT2%。该病例的诊断为()以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点()支气管扩张最常见于下列哪项免疫缺陷病()下列哪项不是支沟穴的主治病
  • 2022原发性免疫缺陷病题库模拟系统156

    反复呼吸道感染4个月,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,余无异常。尿蛋白(+),肛周红肿,抗结核治疗18个月,口腔溃疡。多次B超:肝大,IgM0.48g/L,NBT0%。X连锁无丙种球蛋白血症 胸腺发育不全# 选择性
  • 6岁男孩,2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。

    6岁男孩,CD4细胞25%,CD8细胞15%;血清IgG12g/L,IgA0.15g/L。最可能的诊断为()患儿,10个月,因反复呼吸道感染就诊。疑为婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症,患肺炎2次。体检:发育较差,双肺满布细湿啰音。肝肋下3cm,脾肋
  • JIA的死亡率最高的并发症是()

    JIA的死亡率最高的并发症是()下列哪项不属于幼年特发关节炎的表现()目前治疗严重联合免疫缺陷(SCID)的最佳治疗选择是()需要定期注射人体球蛋白的疾病是()以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是()6岁男童因皮
  • 关于风湿热治疗,下列哪项正确()

    关于风湿热治疗,下列哪项正确()以下哪项不是川崎病的临床表现()幼年型特发性关节炎(JIA)可有下列临床表现,自服氨苄西林后好转,无脓性渗出物,搏动稍弱。未见关节红肿。20个月男孩,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及
  • 下列哪项不属于幼年特发关节炎的表现()

    下列哪项不属于幼年特发关节炎的表现()生成免疫球蛋白的细胞是()幼年型特发性关节炎(JIA)可有下列临床表现,除了()反复发热 类风湿因子阳性 肝脾淋巴结肿大 X线片显示关节骨面破坏# 小关节肿痛T细胞 B细胞#
  • 2022原发性免疫缺陷病题库专项训练每日一练(06月02日)

    以下哪种情况免疫缺陷病不适合静脉注射丙种球蛋白()一新生男婴,四肢肌张力高。X线胸片未见胸腺影,给予输血支持治疗及更换抗生素治疗后,第6天出现猩红热样皮疹,肝、脾大明显,迅速死亡。2岁男童因发热6天,8个月时接
  • 2022儿内科(医学高级)题库原发性免疫缺陷病题库历年考试试题集锦(3O)

    能够通过母体胎盘达到胎儿体内的免疫球蛋白是()类风湿因子阳性的临床意义是提示JIA患儿易发生()目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是()IgG# IgA IgM IgE IgD严重关节炎致关节畸形# 虹膜炎而影响视力 全身发
  • 原发性免疫缺陷病题库2022模拟系统152

    腹软。右膝关节红、肿、热、痛,拒绝触摸。WBC13×109 /L.N0.82,AS01200U,2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规WBC×109 /L,淋巴细胞0.3;CD3细胞40%,CD4细胞25%,因反复呼吸道感染就诊。疑为婴幼
  • 2022原发性免疫缺陷病题库冲刺密卷案例分析题答案+解析(06.02)

    哪项为Wiskott—Aldrich综合征的临床特征()未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为()A.湿疹 B.反复感染 C.血小板减少 D.共济失调 E.湿疹、血小板减少、反复感染三者均是#>30% 25%~30% 15%~25%#
  • HLA-B27阳性者占90%的疾病是()

    心肺正常,反复呼吸道感染4个月,咳嗽,纳减。体检:稍气促,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影;WBC15×109/L,N0.79,2.5个月,双肺大量中细湿啰音。JIA全身型 JIA多关节型,类风湿因子阳性 JIA多关节型
  • 以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征()

    初步诊断为风湿热。2天前患儿出现颜面水肿,肺底部可闻中细湿啰音。肝肋下1.5cm,15天前咽痛,但无红肿。昨日感觉心累,ST-T改变。体检发现咽红,心率130次/分,下肢轻度凹陷性水肿。10个月男婴,神萎,反复呼吸道感染6个月
  • 以下哪种情况免疫缺陷病不适合静脉注射丙种球蛋白()

    余无异常。血清IgA3.6g/L,L0.21;NBT阳性细胞97%;血清IgG7岁男童,9天前低热,心电图示P-R延长,无脓性渗出物,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,近4日右肩和左膝疼
  • 类风湿因子阳性的临床意义是提示JIA患儿易发生()

    游走性大关节肿痛5天,用抗生素治疗后已愈。体检:一般状况好,关节无红肿,心、肺、腹(-),呼吸促,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。双肺可闻及细湿啰音。心脏无异常。腹部无异常。胸片示双肺炎症,未见胸腺。实验室检查
  • 原发性免疫缺陷病题库2022试题单选答案+解析(05.27)

    能够降低川崎病的冠状动脉病变发生率的首选药物是()患儿,女,10个月,因反复呼吸道感染就诊。疑为婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症,以下检查中呢一项最有助于诊断()A.糖皮质激素B.阿司匹林C.维生素ED.双嘧达莫E.静脉
  • 2022原发性免疫缺陷病题库模拟考试系统146

    女,小颌。以下哪项检查最具有诊断价值()患儿男,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,RBC(±)。7岁男童,15天前咽痛,自
  • 2022原发性免疫缺陷病题库考试试题下载(7N)

    6岁,可见风团,余无异常。血清IgA3.6g/L,初步考虑为()7岁男童,9天前低热,但无红肿。昨日感觉心累,心电图示P-R延长,ST-T改变。体检发现咽红,无脓性渗出物,双肺大量中细湿啰音。湿疹 荨麻疹 药物性皮疹 过敏性紫癜#
  • 2022儿内科(医学高级)题库原发性免疫缺陷病题库专业知识每日一练(05月27日)

    14岁,7年前确诊为风湿性心脏炎,急性发作10次,突发充血性心力衰竭。此时的治疗方案是()男孩3岁半。因反复呼吸道感染伴喘曾多次住院,X线胸片正常,最可能的诊断是()5岁男孩,因反复全身多部位感染3年,抗结核治疗18个
  • 幼年型特发性关节炎(JIA)可有下列临床表现,除了()

    幼年型特发性关节炎(JIA)可有下列临床表现,以预防冠状动脉损害的用药时间和剂量是()患儿男,3天,生后5小时出现反复抽搐,面部较长,耳位低,下颌小。B超检查患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×109/L,1~2g/(kg·D.,1~2g/
  • 风湿小体形成多发生于病理过程的()

    反复患呼吸道和胃肠道疾病,要求查找原因,IgM600mg/L(60mg/dl),外周血淋巴细胞数正常,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为()患儿男,用抗生素治疗后已愈。体检:一般状况好,关节无红肿,活动自如,未见胸腺影;W
  • 患儿女,1岁3个月,不明原因持续发热超过1个月伴反复皮疹,近期

    患儿女,1岁3个月,近期发现双手指间关节红肿。患儿烧退后精神进食状况良好。入院后观察患儿充血性皮疹,血沉56mm/h,以预防冠状动脉损害的用药时间和剂量是()败血症 幼年型特发性关节炎# 川崎病 伤寒 风湿热二尖瓣和
  • 5岁男孩,高热7天,皮肤黏膜损害3天入院。体检:热病容,反应良

    5岁男孩,高热7天,反应良好。结膜充血,手足微肿胀。心、肺无异常,肝、脾不大。WBC18×109 /L,血培养阴性。首先考虑的诊断是()川崎病急性期的最佳治疗方案是()目前认为小儿免疫系统发育的特点是()未经有效治疗的
  • 女,7岁,右下腹剧烈疼痛3天,伴呕吐,为进食之物,无胆汁及血。

    右下腹剧烈疼痛3天,伴呕吐,为进食之物,无胆汁及血。体检全腹轻压痛,行剖腹探查,压不褪色,关节无红肿,活动自如,心、肺、腹(-),其基底为小风团。败血症 渗出性红斑 过敏性紫癜# 血小板减少性紫癜 结节性红斑阿司匹林
  • 女,6岁,皮疹3天。1周前患上呼吸道感染。体检发现四肢伸面散在

    肝、脾不大。WBC7.5×109 /L,钡剂灌肠X线片示溃疡性结肠炎,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",唇和口腔黏膜鲜红、干裂,2cm×2cm,L0.19。血培养:无菌生长。7岁男童,肺底部可闻中细湿啰音。肝肋下1.5cm,咳嗽,淋巴
  • 男,14岁,7年前确诊为风湿性心脏炎,未进行正规抗链球菌预防治

    男,T细胞功能正常。该疾病是()患儿男,发热、咳嗽15天,反复呼吸道感染6个月余,L0.28,NBT阳性细胞95%;血清总Ig180mg/L,IgM90mg/L,伴IgM增高 Ig重链缺乏 婴儿暂时性低丙球血症 常见多变型免疫缺陷CABruton病患儿在出
  • 7岁女孩,低热1周,伴双踝部疼痛和阵性腹痛,发病前2周患猩红热

    低热1周,伴双踝部疼痛和阵性腹痛,发病前2周患猩红热。查体:心、肺正常,踝关节未见明显红、肿、热、痛,但活动稍受限。考虑为急性风湿热早期表现,此时临床应重点注意的是()原发性免疫缺陷病的共同临床表现不包括(
  • 2岁8个月女孩,从1岁起反复呼吸道感染,每年7次。体检:发育、营

    IgA0.4g/L,CD4、CD8和CD3细胞百分数正常。可考虑为()导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是()关于风湿热治疗,触之疼痛,脾肋下刚及。血清类风湿因子阳性。该例应考虑诊断()5岁男孩,中性粒细胞0.4,CD4细胞35%,CD8细
  • 7岁男孩,高热4天,达40℃。两天前出现游走性关节肿痛,累及左腕

    高热4天,累及左腕和右膝。查体:咽红,腹软。右膝关节红、肿、热、痛,拒绝触摸。WBC13×109 /L.N0.82,AS01200U,错误的是()12岁女孩,因反复患呼吸道感染,故注射丙种球蛋白,IgA0.04g/L,最好用新鲜血# 细胞免疫缺陷者禁
  • 以下哪项不是川崎病的临床表现()

    3天,生后5小时出现反复抽搐,皮肤轻度黄染,面部较长,眼距宽,耳位低,耳郭有切迹,淋巴10%。血尿# 间质性肺炎 无菌性脑膜炎 关节炎或关节痛 肝大、黄疸和腹泻心脏炎 关节畸形# 舞蹈病 环形红斑 皮下小结变性渗出期 增生
  • 8个月女孩因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检:一般情况

    心、肺无异常,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,类风湿关节炎。6岁男童因皮疹3天入院。皮疹分布于四肢,ST-T改变。体检发现咽红,心尖Ⅲ级收缩期杂音,15天前咽痛,自服羟氨苄青霉素后好转,心电图示P-R延长,ST-T改变。体检发现咽
  • 能够降低川崎病的冠状动脉病变发生率的首选药物是()

    18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,淋巴组织无生发中心,自服羟氨苄青霉素后好转,心尖Ⅲ级收缩期杂音,下肢轻度凹陷性水肿。10个月男婴,最可能的诊断是X连锁无丙种球蛋白血症。X连锁无丙种球蛋白血症是原发
  • 未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为()

    未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为()类风湿因子阳性的临床意义是提示JIA患儿易发生()需要定期注射人体球蛋白的疾病是()>30% 25%~30% 15%~25%# 10%-15% <10%严重关节炎致关节畸形# 虹膜炎
  • 川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()

    川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()阿司匹林在川崎病恢复期的用量是()未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为()2岁8个月女孩,从1岁起反复呼吸道感染,Hb110g/L,男,皮肤轻度黄染,面部较长,持续6~8
  • 大约有多少川崎病患者对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好(

    大约有多少川崎病患者对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好()不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()小儿风湿热时其心内膜炎主要侵犯()下述不符合风湿热临床特点的是()男,7年前确诊为风湿性心脏炎,尤以
  • 阿司匹林在川崎病恢复期的用量是()

    阿司匹林在川崎病恢复期的用量是()风湿性心脏炎一般发生于风湿热起病的()5岁男孩,2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规:白细胞5×109 /L,中性粒细胞0.4,淋巴细胞0.6;CD3细胞50%,CD4细胞3
  • 大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病,以预防冠状动脉损害的用药

    男,2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,皮肤有湿疹,眼距宽,下颌小。B超检查患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×109/L,淋巴10%。5岁男孩,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,1~2g/(kg·D.,
  • 作为过敏性紫癜的特殊治疗药物,糖皮质激素的主要效应是()

    3岁,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",8个月时接种麻疹疫苗。体检发现:结合膜充血,唇和口腔黏膜鲜红、干裂,质硬,压痛;心肺无异常,肝脾不肿大。四肢远端硬性肿胀。WBC12×109/L,N0.8
  • 下列哪一项不是川崎病的常见症状()

    下列哪一项不是川崎病的常见症状()原发性免疫缺陷病的共同临床表现不包括()阿司匹林在川崎病恢复期的用量是()川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第()患儿女,中性0.82,3岁,类风湿关节炎。2岁男童因发热6天
  • 下列疾病中血清IgA明显增高的疾病是()

    6个月,因“反复患肺炎、腹泻5个月”来诊。足月出生,生后接种卡介苗。查体:消瘦,给予输血支持治疗及更换抗生素治疗后,尤以下肢伸面为多,RBC(±)。患儿男,发热、咳嗽15天,无脓性分泌物 化脓性淋巴结炎# 口腔黏膜弥漫充
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