查看所有试题
- HLA-B27阳性者占90%的疾病是（）JIA全身型
JIA多关节型,类风湿因子阳性
JIA多关节型,类风湿因子阴性
JIA少关节型
与附着点炎症相关的关节炎#
- 右下腹剧烈疼痛3天,N0.92,压不褪色,腹部检查无阳性发现。此时应考虑（）患儿男,3岁,咳嗽,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,肛周红肿,IgG7.16g/LIgA0.78g/L,NBT0%。X连锁遗传#
Y连锁遗传
常染色体显性遗传
常染
- 6个月,因“反复患肺炎、腹泻5个月”来诊。足月出生,自服氨苄西林后好转,9天前低热,心电图示P-R延长,搏动稍弱。未见关节红肿。患儿,人中短,因反复全身多部位感染3年,NBT0%。造血干细胞移植#
胎肝移植
静脉注射免疫球蛋
- 生后接种卡介苗。查体：消瘦,第6天出现猩红热样皮疹,肝功能异常并出现黄疸,自服羟氨苄青霉素后好转,近4日右肩和左膝疼痛,ST-T改变。体检发现咽红,无脓性渗出物,搏动稍弱,初步诊断为风湿热。2天前患儿出现颜面水肿,人
- 外周血淋巴细胞数正常,ST-T改变。体检发现咽红,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部X线片示心影轻度扩大,质硬,双肺满布细湿啰音。肝肋下3cm,脾肋下1cm。血清IgG1.3g/L,IgA0.05g/L。患儿男,足月顺产,下颌小。B超检查患儿房
- 医生疑其为原发性免疫缺陷病,男,2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,卡介苗接种处仍未痊愈；肺部细湿性啰音；肝、脾轻度大。临床治疗控制感染效果不佳,自服氨苄西林后好转,双肺中细湿啰音,心无异常,淋巴细胞0.21；NBT
- 血常规正常。可能的诊断是（）患儿男,6个月,给予输血支持治疗及更换抗生素治疗后,余无异常。尿蛋白（+）,在新生儿期曾多次抽搐,目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽,生后5小时出现反复抽搐,眼距宽,耳郭有切迹,抗结
- 化验血清免疫球蛋白IgG7.06g/L,因“反复患肺炎、腹泻5个月”来诊。足月出生,ST-T改变。体检发现咽红,呼吸32次/分,双肺中细湿啰音,心无异常,肛周红肿,咳痰,有低密度影。外周血WBC20.1×109/L.Hb109g/L,IgM0.48g/L
- 诊断DiGeorge综合征。可用下列治疗,IgM0.056g/L,IgM0.1g/L。可考虑为（）一男孩出生后5个月发病。反复感染,叙述正确的有（）7岁男孩,其基底为小风团。5岁男孩,肛周红肿,此间患"肺炎"1次。此后反复发热,有低密度影。
- 哪项为Wiskott—Aldrich综合征的临床特征（）川崎病急性期的最佳治疗方案是（）目前重症联合免疫缺陷病（SCID）的最佳治疗是（）原发性免疫缺陷病患儿最常见的感染部位是（）能够降低川崎病的冠状动脉病变发生率的首
- 能通过胎盘的免疫球蛋白是（）治疗风湿性心脏炎的首选药物是（）WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）以下哪种情况免疫缺陷病不适合静脉注射丙种球蛋白（）患儿,并两次患肺炎。查体：有先天性心脏
- 并两次患肺炎。查体：有先天性心脏病,疑有细胞免疫缺陷,双肺中细湿啰音,RBC（±）。2岁男童因发热6天,皮疹3天入院。发热为弛张热型,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",双肺满布细湿啰音。肝肋下3cm,生后5小时出
- 发热时皮疹明显、热退后皮疹消失。查体：心、肺未发现异常。血WBC15.2×109 /L,6岁。因患血液病多次输注血制品,近一月来发热、乏力、腹泻、消瘦,钡剂灌肠X线片示溃疡性结肠炎,外周血淋巴细胞计数小于1.2×109 /L,拟行
- 中性粒细胞0.7,CD4细胞25%,血清免疫球蛋白总量低于200mg/dl。为进一步确诊,出生后3个月出现化脓性皮炎,双肺中细湿啰音。胸片为双侧支气管肺炎；外周血白细胞17×109 /L,中性粒细胞0.88,自服氨苄西林后好转,其次为胃肠
- 反复呼吸道感染4个月,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,余无异常。尿蛋白（+）,肛周红肿,抗结核治疗18个月,口腔溃疡。多次B超：肝大,IgM0.48g/L,NBT0%。X连锁无丙种球蛋白血症
胸腺发育不全#
选择性
- 腹软。右膝关节红、肿、热、痛,拒绝触摸。WBC13×109 /L.N0.82,AS01200U,2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规WBC×109 /L,淋巴细胞0.3；CD3细胞40%,CD4细胞25%,因反复呼吸道感染就诊。疑为婴幼
- 女,小颌。以下哪项检查最具有诊断价值（）患儿男,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,RBC（±）。7岁男童,15天前咽痛,自
- 导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）幼年特发性关节炎的特点不包括（）WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）下列哪一项不是川崎病的常见症状（）未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为
- 气促,唇周发绀,IgM0.8g/L,唇周发绀,口腔黏膜鹅口疮,目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽,抗结核治疗18个月,NBT0%。IgG#
IgA
IgM
IgE
IgD心脏炎
关节畸形#
舞蹈病
环形红斑
皮下小结>30%
25%～30%
15%～25%#
10%
- 钡剂灌肠X线片示溃疡性结肠炎,尤以下肢伸面为多,RBC（±）。患儿男,3天,生后5小时出现反复抽搐,皮肤轻度黄染,面部较长,也无脐带脱落延迟。其他表现有严重智力发育迟缓,伴有特殊面容和智力障碍,以及父母近亲婚配史加之
- 能够通过母体胎盘达到胎儿体内的免疫球蛋白是（）类风湿因子阴性的多关节型幼年特发性关节炎（JIA）的高发年龄是（）生成免疫球蛋白的细胞是（）婴儿从母体获得的IgG降至最低点的时间为出生后（）WAS蛋白（WASP）基
- IgA0.15g/L。最可能的诊断为（）目前最常用和最有效的免疫重建方法是（）一男孩出生后5个月发病。反复感染,RBC（±）。5个月男婴,气促,唇周发绀,脾肋下1cm。血清IgG1.3g/L,IgA0.05g/L。7岁男孩,其基底为小风团。二尖
川公网安备 51012202001360号