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- 预防接种异常反应调查诊断专家组由()、临床医学、()等专家组成。消除性免疫是指机体对某种寄生虫()预防和减少预防接种异常反应发生应把好以下哪几关?()所有()岁以下的急性弛缓性麻痹病例和任何年龄临床诊
- 预防接种异常反应调查诊断专家组成员聘用期为()年。影响寄生虫病流行的主要因素有()使人群易感染性降低的因素()。引起预防接种事故的原因主要有哪些?()接种门诊应当收集(搜集)哪些基本资料?()肌内注射
- 国家扩大免疫规划儿童常规免疫的疫苗完成基础免疫的时间要求:乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻风疫苗、乙脑减毒活疫苗常规免疫所用疫苗需用量等于()口服脊髓灰质炎疫苗的缩写字母是()在我国实现普及
- 有计划地分发使用,减少因过期失效而造成疫苗报废。接种时发生晕厥应()。接种单位在接收疫苗时,应对疫苗相关信息进行认真记录,并保存至超过疫苗有效期多少年备查?()炭疽疫苗、钩体疫苗接种部位正确的是()。先
- 甲肝疫苗的初免月龄是18月龄,A+C流脑疫苗初免月龄是(),除应当告知受种者或其监护人同第一类所接种疫苗内容处,出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至()日。已进行全程免疫后半年到1年内再次暴露者,14天
- 麻疹最常见的并发症是()接种疫苗时应核对疫苗的品种,检查疫苗外观质量,下列哪些疫苗一律不得使用?()支气管肺炎#
心血管功能不全
喉炎
脑炎
亚急性硬化性全脑炎(SSPE.过期、变色、污染、发霉的疫苗#
有摇不散凝
- 常见的活疫苗有()《预防接种工作规范》规定接种单位应当具备下列条件()。预防接种的安全预警指标有()。卡介苗#
乙肝疫苗
流脑疫苗
百白破疫苗
白破二联疫苗具有医疗机构执业许可证件#
具有经过县级卫生行政部
- 为了防止发生接种差错,预防接种前实施“三查七对”制度,“三查”是指检查受种者()和接种禁忌证,查对预防接种卡(簿)与儿童预防接种证,检查疫苗、注射器外观与批号、效期;“七对”是指核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名
- 出生免疫接种()关于卡介苗接种叙述正确的是()针对接种后发生的无菌性脓肿,在入托、入学前应到()补办或补种。接种减毒活疫苗后()周,可使用免疫球蛋白;使用免疫球蛋白后()周,可接种减毒活疫苗。卡介苗#
脊
- 乙肝疫苗的缩写字母是()疫苗接种一次性注射器或自毁型注射器的供应单位需具备()。从事预防接种的接种单位应具备哪些条件?()①具有医疗机构执业许可证件;②具有接种资格的人员;③具有完备的冷藏储运设施;④由县
- 疫苗接种途径包括()、皮下注射、()、口服等四种。乙型肝炎可以采用下列哪种生物制品人工被动免疫()接种后应当告知受种者或其家长、监护人哪些内容?()我国现使用的麻疹疫苗接种剂量是多少?()已接种2剂或2
- 预防接种达到“三个安全”指对受种者安全,使用安全的注射器材;对实施接种者安全,操作过程中();对环境安全,哪项是错误的?()避免刺伤;注射器材卡介苗#
脊髓灰质炎疫苗
百白破混合制剂
麻疹
卡介苗第一次加强不需
- 县级及以上疾病预防控制机构应至少()对麻疹监测信息报告管理系统的麻疹个案信息进行查重,及时删除或订正重复记录。预防接种一般反应中的发热处置原则是什么?()以下情形属于预防接种异常反应的有()。接种后除
- 在同一学校、幼儿园、自然村寨、社区、建筑工地、厂矿等集体单位()天内发生()例及以上麻疹疑似病例,应按《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范》的要求报告。常规免疫所用疫苗需用量等于()传染病在
- 根据《全国麻疹监测方案》要求,县级疾控机构完成麻疹疑似病例个案调查后,在()小时将流行病学调查信息录入麻疹监测信息报告管理系统。加强免疫需用量等于()采集麻疹病人标本进行病毒分离最好在()。被狗等动物咬
- 接种单位接种第二类疫苗,除了应当公示预防接种工作流程、接种服务咨询电话、宣传资料外,还应该重点公示()。甲肝灭活疫苗全程免疫需要肌内注射两剂次,两剂次间隔时间是()。品种及其免疫程序#
作用、接种方法#
禁
- 规范化接种门诊需要公示的内容有()。关于流动儿童的管理,下面叙述不对的是()。接种须知、免疫规划程序、接种流程图#
一类疫苗免疫政策、二类疫苗收费价格#
疫苗简介#
咨询投诉电话、社会监督制度#流动儿童是指户
- 麻疹疫苗初种年龄()以下哪种疫苗用于暴露后免疫()。关于HIV阳性母亲所生儿童的免疫接种哪项是错误的?()乡级防保组织、接种单位须在每次接种完成后多少天内通过接种点客户端软件完成疫苗接种信息的录入?()
- 医疗机构采集的麻疹疑似病例血标本应在()小时内送至县级疾病预防控制中心。免疫程序规定儿童6岁时必须接种的疫苗有()。病例调查单位应在第一份标本采集后()天内,将粪便标本带冰送省疾病预防控制中心,同时报送
- 中度缺氧患者的动脉血氧分压低于()。消除性免疫是指机体对某种寄生虫()疫苗接种一次性注射器或自毁型注射器的供应单位需具备()。风疹病人的报告时限为()。每台冰箱/冰柜都必须设有温度记录表,工作人员每天至
- 如果接种单位医疗卫生人员在接种前未告知、询问受种者有关情况,所在地的县级人民政府卫生主管部门有权对负有责任的医疗卫生人员责令暂停()的执业活动。各级各类医疗保健机构应当设立预防保健组织或者人员承担()
- 发现麻疹疑似病例后,县级疾控机构应在标本检测单位将血清学检测结果录入系统后的48小时内,结合流行病学信息和实验室检测结果信息进行综合判断,审核并订正传染病报告卡中的()以及()选项。EPI指的是()接种乙肝疫
- 麻腮风疫苗(麻腮疫苗、麻疹疫苗、麻风疫苗)接种部位正确的是()。上臂三角肌
上臂三角肌附着处
上臂三角肌中部略下处
上臂外侧三角肌
上臂外侧三角肌下缘附着处#
上臂外侧三角肌附着处
- 接种牛痘后产生对天花的抵抗性,这反映了()AFP病例合格粪标本的要求是()。狂犬病暴露后,波及眼内的伤口处理正确的为()。根据《传染病信息报告管理规范》,麻疹疑似病人的报告时限为()。为了预防、控制传染病的
- 常规冷链运转统计报表中应种儿童数包括()。增加或者减少乙类、丙类传染病,需由()根据情况制定。适龄初免儿童#
上月漏种儿童#
迁入适龄儿童#
已迁出适龄儿童国务院
国务院卫生行政部门#
地方政府
省级人民政府
- 承担血清学检测任务的麻疹实验室在收到疑似病例血清标本后,应于()天内完成麻疹IgM抗体检测。对被传染病病原体污染的污水、污物、场所和物品,有关单位和个人必须()。接种单位完成接种后,应于几日内完成接种信息计
- 接种单位应当根据预防接种工作的需要,制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划,并向()报告。哪些机构应当遵守疫苗储存、运输管理规范,保证疫苗质量?()以下属于预防接种异常反应的有()。人感染高致病
- AFP病例标本的采集要求是在麻痹出现后()天内采集;两份标本采集时间至少间隔()小时。卡介苗接种应为()钩体疫苗是灭活疫苗,需要接种两剂,接种剂量以下描述不正确的是()。蚊虫是乙脑的重要传播媒介,在我国以什
- 百白破疫苗包括()。保护传染病的易感人群,提高非特异性免疫力主要是指()。百日咳灭活菌苗、白喉类毒素和破伤风类毒素#
百日咳类毒素、白喉类毒素、破伤风类毒素
百日咳活菌苗、白喉活菌苗、破伤风类毒素
百日咳
- 接种工作人员有实施接种第一类疫苗前,应当告知受种者或其监护人所接种疫苗的()。疫情报告应遵循的原则是()。乙型肝炎的主要传播途径有()。麻疹疫苗的使用规定下面哪项是错误的?()调查诊断专家组在作出调查
- 无溶血,无污染;2~8℃条件下保存、运送。自毁型注射器使用操作过程包括以下哪几个步骤?()接种单位接种疫苗时,由县级以上人民政府卫生主管部门责令立即改正,没收违法持有的疫苗,并处违法持有的疫苗货值金额()的
- 预防接种一般反应中的发热处置原则是什么?()法定传染病以外的其他传染病需要列入乙类、丙类传染病的,由()决定予以公布。预防接种服务流程正确的是()。轻度反应时加强观察,一般不需任何处理,必要时适当休息,多
- 预防接种异常反应鉴定由设区的市级和省、自治区、直辖市(级别)的()负责。人兽共患寄生虫病中的家畜或野生动物,在流行病学上是该种人体寄生虫的()对传染病病人和疑似病人应当采取哪些措施?()①就地隔离;②就
- ()是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。卡介苗初种年龄()常见的活疫苗有()下列皮肤消毒操作说法错误的选项有哪些?()狂犬病暴露后,波及眼内的伤口处理正确的为()。下列哪些情形不属于
- 流感疫苗()月接种最合适。EPI指的是()。免疫程序规定满18月龄才接种的疫苗有()。免疫程序规定儿童出生后24小时内接种第1剂次的疫苗是()。出血热疫苗(双价)接种部位正确的是()。创建群众最满意接种门诊要
- 疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析,按发生原因分成以下五种类型::不良反应、()、接种事故、()、心因性反应。中度缺氧患者的动脉血氧分压低于()。以下属于2008年实施扩大国家免疫规划增加的疫苗是()。
- EPI指的是()预防接种异常反应调查诊断专家组由()成立。关于皮下注射疫苗,下面哪一项技术操作是错误的?()基础免疫
成人免疫程序
计划免疫程序
扩大免疫规划#
加强免疫县级以上卫生行政部门
市级以上医学会
市
- 接种单位接种疫苗时,应当遵守()。《预防接种工作规范》规定接种单位应当具备下列条件()。皮下注射接种的疫苗有()。哪些情况应当由市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()增加或者减少乙
- 自毁型注射器使用操作过程包括以下哪几个步骤?()接种工作人员有实施接种第二类疫苗前,除应当告知受种者或其监护人同第一类所接种疫苗内容处,还应告知的是()。规范化接种门诊需要公示的内容有()。卡介苗在使用
- 对设区的市级医学会鉴定结论不服的,可以在收到预防接种异常反应鉴定书之日起()日内,向接种单位所在地的省、自治区、直辖市医学会申请再鉴定。7
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