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  • 关于铜蓝蛋白(CP)的叙述不正确的是()

    关于铜蓝蛋白(CP)的叙述不正确的是()亨廷顿病患者头颅CT或MRI表现为()关于帕金森病的三个主要体征,做精细动作时感右手稍笨,写字变慢,仍未接受药物治疗。在肝细胞中,铜与α2球蛋白牢固结合而成,具有氧化酶活性,W
  • 局限性肌张力障碍首选的治疗是()

    并患前列腺增生,56岁。1年前右上肢略感酸困乏力,做精细动作时感右手稍笨,写字变慢,但字迹尚清楚。近6个月右手偶有不自主抖动,仍未接受药物治疗。关于扭转痉挛,尿铜和肝铜增高# 血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜
  • 关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()

    关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()下列哪种食物含铜量相对较少()Wilson病的致病基因为()是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家
  • 亨廷顿病的致病基因是()

    亨廷顿病的致病基因是()亨廷顿病患者头颅CT或MRI表现为()下列哪种药物较少引起继发性肌张力障碍()角膜K-F环见于()下列哪个药物必须与左旋多巴合用,单用无效()[复合型非选择题]患者男,56岁。1年前右上肢略
  • 家族性帕金森病的致病基因是()

    家族性帕金森病的致病基因是()局限性肌张力障碍首选的治疗是()以下哪一项不符合纹状状体黑质变性特点?()帕金森病不会出现的体征是()帕金森病患者脑内残存神经元可见()亨廷顿病患者头颅CT或MRI表现为()
  • 运动障碍疾病题库2022免费模拟考试题97

    亨廷顿病的致病基因是()关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()帕金森病以下的哪项表述是不正确的?()橄榄脑桥小脑萎缩的特点()帕金森病不会出现的体征是()小舞蹈病三联征是指()复方左旋多巴的组成
  • 2022福建住院医师神经内科题库运动障碍疾病题库考试试题下载(8I)

    以下哪项不是抽动秽语综合征的特征()下列哪项不是原发性震颤的临床特征()关于扭转痉挛,叙述正确的有()2~15岁起病 男孩多见 多巴胺受体反应下降# 可能和遗传有关 可伴有注意力缺陷多动障碍部分有家族史 常染色
  • 2022福建住院医师神经内科题库运动障碍疾病题库冲刺密卷案例分析题答案(04.08)

    治疗震颤麻痹,目前较接近病因治疗的药物是()左旋多巴常与卡比多巴合用,因为卡比多巴()安坦 地西泮 左旋多巴# 新斯的明 利舍平有抗胆碱能作用 是一种止吐剂 有抗组胺作用 有多巴胺能作用 是一种多巴脱羧酶抑制剂#
  • 2022运动障碍疾病题库全真每日一练(04月08日)

    迟发性运动障碍多见于使用抗精神病药物多久后减量或停服()以下哪项不是抽动秽语综合征的特征()虽然帕金森病脑内多巴胺减少,但不用多巴胺而用左旋多巴治疗,因为()常伴有认知损害的帕金森综合征包括()以下哪些
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