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- 鼻梁扁平,皮肤细嫩,手有通贯纹,小指短内弯。可能诊断为()苯丙酮尿症的遗传方式是()4岁男孩,出生时正常,4个月后发现不会发音,不会坐,此患儿的护理诊断（）。患儿,近一周来有抽搐发作,尿有鼠臭味
- 唐氏综合征的发病因素包括()属于单基因疾病的一项是()唐氏综合征(易位型),若母亲为()唐氏综合征的疾病特征应除外()WHO提出的出生缺陷的三级预防概念中,关于对高危孕妇进行必要的产前诊断,及早确诊、及时处理为（）。
- 属于多基因遗传病的一项是()遗传信息载体的正确表述是()属于新生儿筛查的疾病是()血友病的遗传方式是()唐氏综合征的实验室检查不妥的是()唐氏综合征的染色体异常类型不包括()WHO提出的出生缺陷的三级预防概念中,关于
- 属于单基因疾病的一项是()唐氏综合征(易位型),若母亲为()A．血红蛋白病#
B．糖尿病
C．肾病综合征
D．呆小病
E．唐氏综合征A．1%
B．4%
C．6%
D．8%
E．10%#
- 正常人体细胞染色体的数目是()属于单基因疾病的一项是()对可疑生育遗传病患儿的孕妇做羊水穿刺检查的时间是()染色体病的发病原因与什么有关（）。21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值（）。苯丙酮尿症临床表现最
- 遗传信息载体的正确表述是()苯丙酮尿症特征性的临床表现是（）。A．双螺旋体
B．碱基对
C．组蛋白
D．氨基酸
E．染色体#智力和生长发育落后
皮肤和虹膜色泽浅
毛发枯黄稀疏
呕吐、喂养困难
尿及汗液有鼠尿样臭味#
- 出生时正常,腱发射亢进,可能的诊断是()21-三体综合征诊断,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。患儿,3岁,不能抬头,喂养困难,现小儿智能明显落后,尿三氯化铁实验出现绿色
- 表情呆滞,尿有霉味,可能的诊断是()遗传性疾病的预防措施是()正常人体细胞的染色体为（）。染色体病的发病原因与什么有关（）。患儿2岁,糖原累积病,饮食护理错误的是（）。患儿,体检智力发育差,不能独坐,3岁,尿有鼠臭
- 苯丙酮尿症的遗传方式是()属于新生儿筛查的疾病是()苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()血友病的遗传方式是()唐氏综合征的疾病特征应除外()唐氏综合征的染色体异常类型不包括()苯丙酮尿症的主要诊断依据是（）。
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