必典考网
必典考网> 综合类> 护理学(医学高级)题库> 护理学(医学高级)题库> 遗传性疾病患儿的护理题库
查看所有试题
栏目推荐 三十、骨科疾病患者的护理题库 一、妇产科护理学绪论题库 八、高危妊娠的护理题库 二十四、胆管、胰腺疾病患者的护理题库 二十三、肝脏疾病患者的护理题库 二十五、肠道疾病患者的护理题库 一、论绪题库 十一、外科感染患者的护理题库 泌尿系统疾病患儿的护理题库 十二、分娩期并发症护理题库

  • WHO提出的出生缺陷的三级预防概念中，关于对高危孕妇进行必要的

    WHO提出的出生缺陷的三级预防概念中,关于对高危孕妇进行必要的产前诊断,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3～4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。一级预防 二级预防# 三级预防 早期

  • 下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。

    下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。属于多基因遗传病的一项是()患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3～4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。苯丙酮尿症 先天性甲减 血红蛋白

  • 染色体病的发病原因与什么有关（）。

    染色体病的发病原因与什么有关（）。属于单基因疾病的一项是()唐氏综合征(易位型),若母亲为()唐氏综合征的护理措施不包括()21-三体综合征的主要临床特征是（）。苯丙酮尿症的饮食控制措施为（）。关于尿三氯化铁试验

  • 21-三体综合征属于哪种遗传病（）。

    21-三体综合征属于哪种遗传病（）。为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()唐氏综合征的皮纹特征是()唐氏综合征是属于()21-三体综合征治疗要点中错误的是（）。患儿3岁,易激惹,不能抬头,每日10次左右,2岁

  • 染色体主要由什么组成（）。

    染色体主要由什么组成（）。唐氏综合征的实验室检查不妥的是()唐氏综合征的护理措施不包括()典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏（）。尿三氯化铁实验中尿样呈现哪种颜色提示尿中苯丙氨酸浓度增高（）。患儿,1

  • 正常人体细胞的染色体为（）。

    正常人体细胞的染色体为（）。苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()唐氏综合征的皮纹特征是()遗传性疾病的预防措施是()21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值（）。重症糖原累积病的临床表现除外（）。6个月女

  • 苯丙酮尿症是因为先天性缺乏_________最突出的临床特点是_______

    苯丙酮尿症是因为先天性缺乏_________最突出的临床特点是____________。对可疑生育遗传病患儿的孕妇做羊水穿刺检查的时间是()小儿染色体病中最常见的一种是（）。苯丙酮尿症的饮食控制措施为（）。PAN；智力低下A．

  • 先天愚型是因___________引起的，确诊需做_________检查。

    先天愚型是因___________引起的,确诊需做_________检查。苯丙酮尿症的遗传方式是()为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()遗传性疾病的预防措施是()正常人体细胞的染色体为（）。治疗糖原累积症目前效果较

  • 先天愚型除具有____________体格发育迟缓，特殊面容的临床表现外

    先天愚型除具有____________体格发育迟缓,特殊面容的临床表现外,常并发___________。医学遗传咨询主要咨询对象包括（）。遗传病的分类中基因病包括（）。智力低下；先天性心脏病不明原因的反复流产、死胎、死产及不

  • 苯丙酮尿症约占新生儿的1/15000，占智力低下儿的0.5～2%。

    苯丙酮尿症约占新生儿的1/15000,生长发育落后,生长发育落后,通贯手,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,不能独坐,表情呆滞,生后5个月见表情呆滞,喂养困难

  • 嵌合型21三体综合征，由于受精卵在早期卵裂过程中不分离引起。

    嵌合型21三体综合征,由于受精卵在早期卵裂过程中不分离引起。唐氏综合征的发病因素包括()唐氏综合征的皮纹特征是()唐氏综合征的护理措施不包括()21-三体综合征属于哪种遗传病（）。正确# 错误A．孕母年龄除外 B．放

  • 易位型21三体综合征，占4%左右。

    易位型21三体综合征,占4%左右。为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()唐氏综合征的实验室检查不妥的是()6个月女婴,易激怒。因2小时前抽搐就诊。查体：体温表情呆滞,皮肤白皙,毛发偏黄,四肢肌张力高,尿、

  • 标准型21三体综合征，染色体总数为48。

    标准型21三体综合征,染色体总数为48。苯丙酮尿症的护理措施包括()典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏（）。苯丙酮尿症特征性的临床表现是（）。患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3～4次,体检智力发育差,不

  • 21三体综合征又称为先天愚型，发生率为2‰。

    下列哪项最具诊断价值（）。苯丙酮尿症患者尽早开始治疗,主要是为了预防（）。患儿2岁,鼻梁低,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3～4次,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。患儿,每日10次左右,初步诊断苯丙酮尿症正确# 错

  • 遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病

    遗传性疾病的种类,分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体疾病。属于新生儿筛查的疾病是()21-三体综合征治疗要点中错误的是（）。重症糖原累积病的临床表现除外（）。糖原累积病的临床表现（）。患儿2岁,不能独立行

  • 苯丙酮尿症的护理措施包括()

    苯丙酮尿症的护理措施包括()目前人们对遗传性疾病的认识水平是()正常人体细胞的染色体为（）。染色体病的发病原因与什么有关（）。A．运动控制 B．给予低脂肪饮食 C．勤换尿布# D．保持皮肤干燥# E．及时处理湿疹#A

  • 唐氏综合征的护理措施不包括()

    唐氏综合征的护理措施不包括()目前人们对遗传性疾病的认识水平是()唐氏综合征(易位型),若母亲为()唐氏综合征的染色体异常类型不包括()苯丙酮尿症的护理措施包括()21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值（）。21-三

  • 唐氏综合征的实验室检查不妥的是()

    唐氏综合征的实验室检查不妥的是()属于多基因遗传病的一项是()为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值（）。典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏（）。患儿3

  • 唐氏综合征的染色体异常类型不包括()

    唐氏综合征的染色体异常类型不包括()苯丙酮尿症的遗传方式是()属于单基因疾病的一项是()苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()苯丙酮尿症的临床表现是()苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是()苯丙酮尿症的患儿一般于何

  • 遗传性疾病的预防措施是()

    遗传性疾病的预防措施是()血友病的遗传方式是()唐氏综合征是属于()下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。下列疾病中属于线粒体病的是（）。21-三体综合征的护理目标不包括（）。苯丙酮尿症特征性的临床表现是（）

  • 典型唐氏综合征患儿首优的护理诊断是()

    典型唐氏综合征患儿首优的护理诊断是()正常人体细胞染色体的数目是()属于单基因疾病的一项是()属于多基因遗传病的一项是()唐氏综合征的发病因素包括()血友病的遗传方式是()唐氏综合征的护理措施不包括()苯丙酮尿症的

  • 对可疑生育遗传病患儿的孕妇做羊水穿刺检查的时间是()

    对可疑生育遗传病患儿的孕妇做羊水穿刺检查的时间是()为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()患儿,3岁,生后5个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有点头弯腰样发作,喂养困难,现小儿智能明显落后,尿三氯化铁

  • 唐氏综合征是属于()

    唐氏综合征是属于()苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()唐氏综合征的皮纹特征是()唐氏综合征的染色体异常类型不包括()正常人体细胞的染色体为（）。糖原累积病的遗传形式是（）。患儿3岁,易激惹,不能抬头,伴有点头

  • 遗传性疾病患儿的护理题库2022考试试题库(6K)

    血友病的遗传方式是()遗传性疾病的预防措施是()WHO提出的出生缺陷的三级预防概念中,关于对高危孕妇进行必要的产前诊断,及早确诊、及时处理为（）。A．伴性遗传# B．多基因遗传 C．单基因遗传 D．常染色体显性遗传 E

  • 遗传性疾病患儿的护理题库2022易错每日一练(04月26日)

    及早确诊、及时处理为（）。患儿2岁,生长发育落后,鼻梁低,唇厚舌大,近一周来有抽搐发作,共3～4次,体检智力发育差,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。A．20对 B．22对 C．23对# D．25条 E．28条A．运动控制 B

  • 2022护理学(医学高级)题库遗传性疾病患儿的护理题库冲刺密卷详细解析(04.26)

    苯丙酮尿症特征性的临床表现是（）。智力和生长发育落后 皮肤和虹膜色泽浅 毛发枯黄稀疏 呕吐、喂养困难 尿及汗液有鼠尿样臭味#

  • 唐氏综合征的三体型部位在()

    唐氏综合征的三体型部位在()唐氏综合征(易位型),若母亲为()为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()A．16号染色体 B．17号染色体 C．18号染色体 D．19号染色体 E．21号染色体#A．1% B．4% C．6% D．8% E．1

  • 唐氏综合征的疾病特征应除外()

    关于对高危孕妇进行必要的产前诊断,及早确诊、及时处理为（）。21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值（）。患儿3岁,治疗原则是（）。6个月女婴,易激怒。因2小时前抽搐就诊。查体：体温表情呆滞,皮肤白皙,四肢肌张

  • 2022遗传性疾病患儿的护理题库全套模拟试题115

    属于多基因遗传病的一项是()苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()唐氏综合征是属于()遗传性疾病的预防措施是()正常人体细胞的染色体为（）。染色体主要由什么组成（）。下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。苯丙

  • 唐氏综合征的皮纹特征是()

    唐氏综合征的皮纹特征是()唐氏综合征(易位型),若母亲为()为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。WHO提出的出生缺陷的三级预防概念中,关于对高危孕妇进行必要的产前

  • 唐氏综合征最多见的类型是()

    唐氏综合征最多见的类型是()目前人们对遗传性疾病的认识水平是()苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()苯丙酮尿症的护理措施包括()21-三体综合征的护理目标不包括（）。患儿2岁,因生长发育落后就诊,尿及汗液有鼠臭

  • 血友病的遗传方式是()

    血友病的遗传方式是()苯丙酮尿症的患儿一般于何时开始出现症状（）。苯丙酮尿症临床表现最突出的是（）。苯丙酮尿症特征性的临床表现是（）。A．伴性遗传# B．多基因遗传 C．单基因遗传 D．常染色体显性遗传 E．常染

  • 唐氏综合征最常伴的畸形是()

    唐氏综合征最常伴的畸形是()苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()重症糖原累积病的临床表现除外（）。A．腭裂 B．兔唇 C．先天性巨结肠 D．先天性心脏病# E．多指A．力求早期诊断# B．立即给予低盐饮食 C．避免循

  • 为预防唐氏综合征，妊娠后做羊水细胞检查的对象是()

    为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。21-三体综合征的主要临床特征是（）。A．30岁以上妇女 B．35岁以上妇女# C．40岁以上妇女 D．45岁以上妇女 E．50岁以上妇女

  • 苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是()

    苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是()苯丙酮尿症临床表现最突出的是（）。糖原累积病的临床表现（）。A．智力低下# B．皮肤白嫩 C．抽搐发作 D．毛发黄褐色 E．尿有鼠尿味行为异常 智能发育落后# 皮肤和虹膜色浅 尿及

  • 唐氏综合征(易位型)，若母亲为()

    若母亲为()正常人体细胞染色体的数目是()属于多基因遗传病的一项是()染色体病的发病原因与什么有关（）。患儿2岁,不能独立行走,通贯手,鼻梁低,不会叫爸爸妈妈。患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,体检智力发育差,不

  • 苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()

    苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()正常人体细胞染色体的数目是()唐氏综合征(易位型),若母亲为()唐氏综合征的皮纹特征是()唐氏综合征的染色体异常类型不包括()下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。21-三体综

  • 2022护理学(医学高级)题库遗传性疾病患儿的护理题库模拟考试题免费下载108

    对可疑生育遗传病患儿的孕妇做羊水穿刺检查的时间是()正常人体细胞的染色体为（）。21-三体综合征属于哪种遗传病（）。患儿一旦确诊苯丙酮尿症,应尽早进行饮食控制,近一周来有抽搐发作,共3～4次,体检智力发育差,不能

  • 遗传性疾病患儿的护理题库2022冲刺密卷全部答案(04.19)

    WHO提出的出生缺陷的三级预防概念中,关于对高危孕妇进行必要的产前诊断,及早确诊、及时处理为（）。一级预防 二级预防# 三级预防 早期预防 中期预防

  • 2022遗传性疾病患儿的护理题库历年考试试题汇总(9J)

    属于多基因遗传病的一项是()唐氏综合征的疾病特征应除外()医学遗传咨询主要咨询对象包括（）。A．血红蛋白病 B．精神分裂症# C．唐氏综合征 D．先天性甲状腺功能减退症 E．糖原累积症A．特殊面容 B．牙迟出错位 C．
181条 1 2 3 4 5
遗传性疾病患儿的护理题库点击排行
必典考试
遗传性疾病患儿的护理题库最新排行
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号