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- 苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()属于新生儿筛查的疾病是()苯丙酮尿症的临床表现是()遗传性疾病的预防措施是()21-三体综合征的主要临床特征是（）。患儿一旦确诊苯丙酮尿症,应尽早进行饮食控制,下列哪项正确（
- 出生时正常,不会坐,可能的诊断是()苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()为预防唐氏综合征,通贯手,不会叫爸爸妈妈。患儿,不能抬头,每日10次左右,喂养困难,现小儿智能明显落后,尿有鼠臭味
- 苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()属于新生儿筛查的疾病是()唐氏综合征是属于()遗传性疾病的预防措施是()典型唐氏综合征患儿首优的护理诊断是()唐氏综合征的染色体异常类型不包括()苯丙酮尿症临床表现最突出的是
- 皮肤白皙,毛发偏黄,尿、汗有发霉臭味。患儿,生后5个月见表情呆滞,易激惹,每日10次左右,2岁开始出现呕吐,喂养困难,尿有鼠臭味,尿三氯化铁实验出现绿色
- 生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。患儿2岁,生长发育落后,鼻梁低,唇厚舌大,每日10次左右,现小儿智能明显落后
- 属于单基因疾病的一项是()唐氏综合征最常伴的畸形是()唐氏综合征是属于()唐氏综合征的护理措施不包括()重症糖原累积病的临床表现除外（）。患儿2岁,糖原累积病,饮食护理错误的是（）。小儿染色体病中最常见的一种是
- 目前人们对遗传性疾病的认识水平是()正常人体细胞染色体的数目是()苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。21-三体综合征的护理目标不包括（）。典型苯丙酮尿症的病因是由于
- 出生时正常,查体。肌张力较高,腱发射亢进,皮肤白嫩,皮肤白皙,3岁,伴有点头弯腰样发作,2岁开始出现呕吐,尿三氯化铁实验出现绿色,初步诊断苯丙酮尿症A．佝偻病
B．先天愚型
C．呆小病
D．苯丙酮尿症#
E．半乳糖血症A．
- 遗传性疾病的预防措施是()21-三体综合征治疗要点中错误的是（）。糖原累积病的遗传形式是（）。苯丙酮尿症的主要诊断依据是（）。糖原累积病重症患儿可诱发（）。患儿,易激惹,不能抬头,每日10次左右,尿三氯化铁实验
- 属于新生儿筛查的疾病是()为预防唐氏综合征,妊娠后做羊水细胞检查的对象是()苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是()唐氏综合征最常伴的畸形是()唐氏综合征是属于()21-三体综合征属于哪种遗传病（）。下列疾病中不属于单
- 唐氏综合征的三体型部位在()染色体主要由什么组成（）。21-三体综合征属于哪种遗传病（）。21-三体综合征诊断,1岁4个月,不能独坐,头发黄皮肤白,近一周来有抽搐发作,共3～4次,体检智力发育差,表情呆滞,头发黄皮肤白,
- 苯丙酮尿症的遗传方式是()属于单基因疾病的一项是()唐氏综合征的护理措施不包括()下列疾病中属于线粒体病的是（）。苯丙酮尿病的遗传形式是（）。重症糖原累积病的临床表现除外（）。治疗糖原累积症目前效果较好的替
- 3岁,生后5个月见表情呆滞,易激惹,伴有点头弯腰样发作,2岁开始出现呕吐,喂养困难,现小儿智能明显落后,初步诊断苯丙酮尿症A．力求早期诊断#
B．立即给予低盐饮食
C．避免循环系统的损害
D．给予激素类相关药物治疗
E．
- 苯丙酮尿症的遗传方式是()苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()唐氏综合征的疾病特征应除外()21-三体综合征的护理目标不包括（）。患儿一旦确诊苯丙酮尿症,应尽早进行饮食控
- 共3～4次,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,生后5个月见表情呆滞,伴有点头弯腰样发作,2岁开始出现呕吐,喂养困难,尿有鼠臭味,尿三氯化铁实验出现绿色
- 属于多基因遗传病的一项是()唐氏综合征(易位型),若母亲为()血友病的遗传方式是()唐氏综合征的三体型部位在()遗传性疾病的预防措施是()苯丙酮尿病的遗传形式是（）。小儿染色体病中最常见的一种是（）。关于尿三氯化
- 苯丙酮尿症的遗传方式是()苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()属于新生儿筛查的疾病是()唐氏综合征的染色体异常类型不包括()唐氏综合征的护理措施不包括()WHO提出的出生缺陷的三级预防概念中,关于对高危孕妇进行必
- 4岁男孩,顺产,出生时正常,表情呆滞,腱发射亢进,可能的诊断是()典型唐氏综合征患儿首优的护理诊断是()唐氏综合征的实验室检查不妥的是()下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（
- 4岁男孩,不会坐,腱发射亢进,皮肤白嫩,可能的诊断是()唐氏综合征的发病因素包括()属于新生儿筛查的疾病是()唐氏综合征的皮纹特征是()下列疾病中属于线粒体病的是（）。苯丙酮尿症的患儿一般于何时开始出现症状（）。
- 属于多基因遗传病的一项是()苯丙酮尿症常用的实验室检查项应除外()唐氏综合征是属于()遗传性疾病的预防措施是()正常人体细胞的染色体为（）。染色体主要由什么组成（）。下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）。苯丙
- 对可疑生育遗传病患儿的孕妇做羊水穿刺检查的时间是()正常人体细胞的染色体为（）。21-三体综合征属于哪种遗传病（）。患儿一旦确诊苯丙酮尿症,应尽早进行饮食控制,近一周来有抽搐发作,共3～4次,体检智力发育差,不能
- 下列哪项最具诊断价值（）。患儿2岁,饮食护理错误的是（）。苯丙酮尿症特征性的临床表现是（）。关于尿三氯化铁试验,不能独立行走,通贯手,鼻梁低,不会叫爸爸妈妈。患儿,1岁4个月,共3～4次,易激怒。因2小时前抽搐就诊
- 遗传信息载体的正确表述是()苯丙酮尿症的治疗原则下列正确的一项是()21-三体综合征属于哪种遗传病（）。染色体病的发病原因与什么有关（）。典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏（）。患儿一旦确诊苯丙酮尿症,
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