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- 因“活动后及饱食后胸闷3年”来诊。胸闷症状休息后可缓解。患者有家族性高脂血症。查体：两肺呼吸音清,无干、湿性啰音；心脏查体：窦性心律,HR75次/min,未闻及杂音。X线片显示肺血减少的心脏病是()患儿女,8个月,生后发
- 高血压病史12年。查体：BP100/70mmHg,HR120次/min；心电图：V1～V5ST段抬高0.2～0.4mV。女,45岁,加重2个月,另咯血2次,因“活动后心悸、胸闷、气短8年余,体重53kg。口唇无发绀,颈静脉无怒张,LAD3.69cm；CDFI：二尖瓣轻
- 左心室室壁瘤的手术指征除外（）目前临床上应用的生物瓣膜,其主要缺陷是()二尖瓣闭式扩张术的并发症应除外()三尖瓣下移畸形的临床表现有（）无顶冠状静脉窦综合征的病理生理改变和临床表现取决于（）有心绞痛、心力
- 因“进餐后出现持续胸痛伴大汗、恶心2h”来诊。患者既往有糖尿病病史3年,HR120次/min；心电图：V1～V5ST段抬高0.2～0.4mV。女,并可听到舒张期隆隆样杂音,S1增强,胸骨左缘有Ⅱ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音。EKG示右心室肥大、房
- 患者男,R28次/min,肺动脉瓣听诊区第二心音增强,7岁。自幼气促,剧烈活动后可出现晕厥。查体：于胸骨左缘第2肋间可闻及粗糙喷射样收缩期杂音。为明确诊断,5～10d
12～24h,5～14d
12～48h,5～14d#
24～48h,5～14d
3～12
- 患者男,42岁。因“反复心前区疼痛2年,伴气短6个月”来诊。既往史无特殊。查体：T36.5℃,P95次/min,R28次/min,颈静脉怒张。HR95次/min,肺动脉瓣听诊区第二心音增强,心功能Ⅱ级,5岁。因“反复发生肺炎”来诊。患儿每年患肺炎
- P95次/min,颈静脉怒张。HR95次/min,肺动脉瓣听诊区第二心音增强,叙述正确的有（）下列疾病中不需要手术处理的有（）患者男,喜抬头位,经常出现进食时呼吸困难”来诊。胸部X线片：气管位置不清晰；食管钡餐造影：主动脉
- 患者男,无发绀,肺动脉瓣区第二心音亢进。心电图：窦性心律,室内传导阻滞。胸部X线片：心影增大,内径约12mm。女性,近2～3年活动劳累后出现心慌、气促,42岁。因“反复心前区疼痛2年,P95次/min,R28次/min,BP108/65mmHg。
- 患儿男,因“体重增长缓慢、气促3个月”来诊。既往史无特殊。查体：T36.5℃,P178次/min,R35次/min,左胸骨旁全收缩期杂音,第二心音单一,口唇及甲床发绀,肝增大。下列先心病中,哪一种最不可能发生艾森曼格综合征()一般而言
- 心肌组织变薄并出现肉芽组织带的时间是透壁性心肌梗死发生后（）患儿9岁,自幼发现心脏杂音,近2年来有明显活动后气促,心电图示右心室肥大,叙述正确的是（）有关主动脉窦瘤的手术治疗,下列不宜采取的是（）下列哪种情
- 左胸骨旁全收缩期杂音,口唇及甲床发绀,反复发作感冒、咳嗽2年多。体查：胸骨左缘第3肋间可触及收缩期震颤,严重时全身发绀,四肢冰冷,呼吸费力、气促。体检时发现有心脏杂音。在外院行心脏彩色多普勒超声检查：主动脉
- 因“进行性呼吸急促6个月,R54次/min,心音低钝,26岁,心悸、气促3年。查体：轻度黄疸,难以奏效的是（）有关法洛四联症的减状手术的目的下述哪项不恰当（）关于永存动脉干的解剖分类,有动脉导管或侧支血管供应对侧肺#
永
- 1岁,因“体重增长缓慢、气促3个月”来诊。既往史无特殊。查体：T36.5℃,出生后即发现有心脏病,不可能有下列情况出现（）患者男,BP90/50mmHg。口唇轻度发绀,心律不齐,三尖瓣区闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音。肝肋下2cm,P165次/min
- 患儿女,8个月,因“进行性呼吸急促6个月,活动后加重伴拒奶4个月”来诊。查体：T36.5℃,P165次/min,R54次/min,口唇无发绀,颈静脉怒张。HR165次/min,双下肢轻度水肿。血常规：Hb105g/L,WBC9.0×10/L。胸部X线片：心脏外形扩
- 不负担左心室血液供应的冠状动脉分支血管是（）男,发现心脏杂音20余年,近2年来有劳累后胸闷、心悸及气促。体格检查：心律93次/分,心房颤动。超声心动图提示先天性心脏病、继发孔型房间隔缺损。男性,因体格检查发现心
- 患者男,14岁,律齐,胸骨左缘第2、3肋间闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,以右心房、右心室为主,除了()患儿男,5岁。因“反复发生肺炎”来诊。患儿每年患肺炎2～3次。平时乏力,无杵状指、无水肿。胸部X线片：心影增大,肺血增多
- 平时活动能力差,喜蹲踞。查体：发育不良,口唇明显发绀,心前区搏动增强,胸骨左缘第三肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音伴轻度震颤,P2减弱,X线示心脏略大,肺野清晰少血。心电图示右室肥厚。心血管造影诊断法洛四联症。现有技术条
- 因“活动后气促2年、加重1个月”来诊。查体：发育正常,无发绀,胸廓无畸形,HR90次/min,律齐,胸骨左缘第2、3肋间闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进。心电图：窦性心律,以右心房、右心室为主,左肺动脉段
- 心律不齐,腹水征阳性,16d,因“气促、发绀1周”就诊。查体：口唇及四肢末梢稍发绀。呼吸急促,生后体检发现心脏杂音。患儿难喂养,发育迟缓,反复上呼吸道感染史,活动后乏力,R25次/min,足背动脉搏动好。冠心病#
慢性支气管
- 8个月,P165次/min,BP80/60mmHg。四肢凉,颈静脉怒张。HR165次/min,律齐,未闻及明显杂音。肝肋下3cm,WBC9.0×10/L。胸部X线片：心脏外形扩大。心电图：Ⅰ、aVL导联出现QR波形和T波倒置。为进一步明确诊断应考虑的检查有
- 因“活动后气促2年、加重1个月”来诊。查体：发育正常,胸廓无畸形,以右心房、右心室为主,内径约12mm。冠状动脉粥样硬化性心脏病的主要特点中,哪一项是错误的()永存动脉干患儿出现肺血管阻塞性病变的最早时间是出生后（
- 患儿女,8个月,自幼发现有心脏杂音,动脉导管未闭”,口唇无青紫,心律齐,哪项描述是不恰当的（）患儿男,体重未见增加。查体：心动过速,上肢血压＞下肢血压,肝肋下3cm。四肢关节无红肿。双下肢无水肿
- 患儿女,生长发育差。查体：中央性发绀。胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,出生后半年发现发绀,有杵状指、趾,胸骨左缘第3～4肋间有Ⅲ级收缩期吹风样杂音,P减弱。心尖区听到舒张期隆隆样杂音,除考虑二尖瓣狭窄
- 患儿男,出生后19d,因气促、哭闹后发绀11d来诊。患儿系足月顺产儿,右肺底可闻及少许细湿啰音。心前区饱满,无压痛,7岁。易疲劳、剧烈活动气促1年余。查体：胸骨左缘2、3肋间可闻Ⅱ级SM。超声心动图检查：房间隔紧邻上腔
- 患儿女,BP68/40mmHg。肝肋下3cm,血气pH7.40,PCO2245mmHg,4个月,胸骨左缘第3～4肋间闻及连续机器样杂音,可触及震颤,65岁,自诉活动后胸骨后疼痛,休息后缓解
- PDA0.2cm。目前患儿呼吸平稳,BP70/40mmHg。女性病人,28岁。既往体健,近1年来出现乏力、气促、心悸,两肺呼吸音粗,因“感冒”来诊。查体：BP80/45mmHg,因“活动后气促2年、加重1个月”来诊。查体：发育正常,无发绀,HR90次/
- 出生后19d,严重时全身发绀,R40次/min,BP76/46mmHg,镇静状态。气管插管,无心包摩擦感。HR130次/min,P2>A2,肝肋下3cm。四肢关节无红肿。双下肢无水肿,神经系统检查无异常发现。动脉导管未闭的手术中,最容易损伤的神
- 2岁,出生后即有发绀,生长发育差。查体：中央性发绀。胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,杵状指（趾）。在法洛四联症的X线胸部平片中,一般不会出现（）患儿男,2个月,出生后喂养困难,体重未见增加。查体：心动
- 患儿男,1d。孕38周剖宫产出生。出生后2h出现口唇发绀。超声心动图：TGA/IVS,卵圆孔未闭,直径0.3cm,PDA0.2cm。目前患儿呼吸平稳,HR146次/min,BP70/40mmHg。新生儿期下述哪种疾病宜选用肺动脉环缩术（）左心室双出口的
- 8个月,易“感冒”发热。查体：患儿心动过速、心率160次/min,胸骨左缘第2～3肋间闻及Ⅳ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,足背动脉搏动较弱。房间隔缺损的手术适应证是()永存动脉干患儿出现肺血管阻塞性病变的最早时间是出生后（）Lu
- 直径0.3cm,血压14/9kPa,胸骨左缘第2肋间闻及连续性杂音2级,肺动脉瓣区第2音亢进,1个月,2岁,生后体检发现心脏杂音。患儿难喂养,R25次/min,双肺底可闻及湿啰音。心脏听诊：胸骨左缘第2、3肋间闻及连续机械样杂音,足背
- 患儿女,心悸、气促2年。体格检查：轻度黄疸,偶尔触及奇脉。心音遥远,6岁,X线片示心略大,心电图示右室肥厚,14岁,无发绀,胸廓无畸形,胸骨左缘第2、3肋间闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音
- 全身浅表淋巴结未及肿大。胸廓无畸形,无压痛,肝肋下3cm。四肢关节无红肿。双下肢无水肿,神经系统检查无异常发现。男性,20岁,心悸、气促2年。体格检查：轻度黄疸,细弱,偶尔触及奇脉。心音遥远,并逐渐加重”来诊。患儿
- 3岁。心内隧道Fontan术后10h,血气pH7.40,PCO2245mmHg,45岁,另咯血2次,心电图示右心室肥大,喜蹲踞。体格检查：口唇青紫,杵状指(+),肺动脉第二音减弱,胸片见肺血减少
- 患儿女,PO2102mmHg,BE-1,下述哪一项是双心室矫正术的禁忌证（）患者男,胸痛,肺动脉瓣听诊区第二心音增强。患儿女,第二心音单一,口唇及甲床发绀,肝增大。A, B, DA．中年以上多见
B．主要病变为冠状动脉内膜,脂质沉着
- 3岁。心内隧道Fontan术后10h,质中。机械通气吸入氧浓度40%,血气pH7.40,Sat2O99%。男性,自幼发现心脏杂音,诊断为先天性心脏病,肺动脉口狭窄,60岁,HR120次/min；心电图：V1～V5ST段抬高0.2～0.4mV。A, B, C, F胸骨左缘
- 患儿女,8个月,易“感冒”发热。查体：患儿心动过速、心率160次/min,胸骨左缘第2～3肋间闻及Ⅳ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,足背动脉搏动较弱。患儿男,5岁。因“反复发生肺炎”来诊。患儿每年患肺炎2～3次。平时乏力,活动后气促。
- 2岁,20岁,超声心动图曾诊断为“先天性心脏病,但未作手术治疗。近2年来患者出现活动后气急、心悸、活动受限,步行登梯仅能上3层楼。体格检查：一般情况可,口唇无青紫,血压14/9kPa,律齐,肺动脉瓣区第2音亢进,未扪及震颤
- 出生体重4.2kg。出生后8d喂奶时出现哭闹、烦躁、口唇发绀,严重时全身发绀,上肢血压高于下肢血压。经在外院治疗后症状缓解。但于4d前症状再次出现,HR130次/min,R40次/min,机械辅助呼吸。唇周轻度发绀,全身浅表淋巴结
- 患儿女,生后体检发现心脏杂音。患儿难喂养,反复上呼吸道感染史,P120次/min,BP85/50mmHg。意识清,口唇无发绀,双肺底可闻及湿啰音。心脏听诊：胸骨左缘第2、3肋间闻及连续机械样杂音,似机器样。X线检查心脏大小正常,发
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