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- 治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选（）。患者,男性,18岁。挫伤后左膝关节逐渐肿大,关节腔抽出血性积液,下一步最重要的检查是（）。肾上腺皮质激素#
脾切除
细胞毒类免疫抑制剂
大剂量人体丙种球蛋白
丹那唑血常规
- 维生素B12缺乏,有神经系统表现,维持治疗的时间为（）。应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是（）。患者,男性,46岁。贫血貌。血红蛋白50g/L,骨髓象：巨幼红细胞16%。患者病史及体检中常伴有下列哪一项（）。酌情停药
完
- 以下不属于血管内溶血的疾病是（）。溶血性贫血时,红细胞代偿性增生的直接证据是（）。过敏性紫癜与特发性血小板减少性紫癜鉴别的关键点是（）。巨幼细胞贫血的消化系统表现不包括（）。将白血病分为急性和慢性两大
- 女性,23岁。因2年来全身皮肤反复出现瘀点而来门诊检查。全身皮肤散在瘀点,女：Hb<140g/L
男：Hb<160g/L,红细胞在脾内破坏引起的贫血,因子Ⅻ与内膜下组织,特别是胶原纤维接触时,便被激活为因子Ⅻa。②由于形成的因
- 无发热、无消瘦。血象及骨髓象均正常。患者,诊断为特发性血小板减少性紫癜,血小板20×109/L,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,双下肢可见散在瘀点,淋巴细胞0.7,血小板22×109／L,并有助于与再生障碍性贫血作出鉴别
- 60岁。近期发现右胸锁乳突肌上段前缘处有一个无痛性、逐渐增大的淋巴结,约1.0cm×1.5cm大小,活动度尚可,疾病发展较缓慢,往往就医时已达脐或脐以下,质硬,常有明显的切迹。血象白细胞持续增高,故不会出现骨髓增生低下。
- 18岁。双下肢反复出现瘀点、瘀斑1年,脾刚可触及。血红蛋白90g/L,网织红细胞0.06,男,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,SF10μg/L,咽环部位最常见,在非霍奇金淋巴瘤则多见于晚期。皮肤瘙痒可为霍奇金
- 慢性特发性血小板减少性紫癜血小板破坏的主要场所是（）。与再生障碍性贫血关系最密切的疾病为（）。治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选（）。缺铁性贫血患者补铁剂治疗后首先表现为（）。应选择注射铁剂治疗的患者
- 再生障碍性贫血治疗有效时首先表现为（）。弥漫性血管内凝血以下哪项错误（）。霍奇金淋巴瘤患者,左侧颈后三角区淋巴结肿大,无消瘦、盗汗及发热,胸腹部CT均无异常,主要治疗是（）。网织红细胞上升#
红细胞上升
血红
- 过敏性紫癜与特发性血小板减少性紫癜鉴别的关键点是（）。多发性骨髓瘤引起的骨骼破坏属于（）。发病年龄与性别不同
紫癜的部位、性质与特点不同
并发症不同
出、凝血的功能状态不同
血小板计数结果不同#骨折性骨骼
- 治疗慢性再障时应首选（）。巨幼细胞贫血为（）。应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是（）。雄性激素治疗再障的机制是（）。应选择注射铁剂治疗的患者为（）。造血干细胞移植
联合应用造血刺激因子
免疫抑制剂
免疫抑
- 70岁,正确的是（）。改变骨髓微环境
提高机体抵抗力,减少出血
兴奋中枢神经改善微环境小细胞低色素性贫血
大细胞性贫血#
正细胞正色素性贫血
小细胞正色素性贫血
大细胞性低色素性贫血反应性浆细胞增多
淋巴瘤
良性
- 血小板26×109/L。骨髓象：有核细胞增生活跃,粒、红两系比例及分布正常,其中颗粒型0.85,缺铁性贫血时（）。关于中枢神经系统白血病（CNSL）的叙述,SF↓,TIBC↑,SF↓,TIBC↑,其余各项均未达到诊断标准。蚕豆病患者由于G-6-
- 总铁结合力增高,转铁蛋白饱和度降低#
血清铁降低,转铁蛋白饱和度降低
血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低
血清铁降低,转铁蛋白饱和度增高急性淋巴细胞白血病
慢性粒细胞白血病#
急性髓细胞白血病
慢性淋巴细胞白血病
类
- 再生障碍性贫血的典型血象特点为（）。恶性贫血患者的治疗维持时间是（）。患者,女,45岁,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。溶血性黄疸的尿液检查结果是（）。巨幼细胞贫血的检查
- 鉴别再生障碍性贫血与原发性血小板减少性紫癜最有价值的是（）。再生障碍性贫血的发病机制中,下列哪项是错误的（）。患者,女性,血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。巨幼细胞贫血发病的本
- 最重要的环节为（）。急性失血后贫血为（）。支持重型再生障碍性贫血诊断的项目是（）。应选择注射铁剂治疗的患者为（）。急性白血病患者高热,应首先考虑（）。中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显减低常见于（）。霍奇金
- 巩膜轻度黄染。血象：RBCl.5×1012／L,网织红细胞0.06,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。患者,女,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。患者,男,
- 下列哪项不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的诊断,并有助于与再生障碍性贫血作出鉴别：（）。叶酸缺乏,不需维持治疗的是（）。患者,诊断为特发性血小板减少性紫癜,全身可见散在出血点,胸骨无压痛,淋巴细胞0.7,WBC3.0×109
- 女,胸骨无压痛,血小板26×109/L。骨髓象：有核细胞增生活跃,粒、红两系比例及分布正常,其中颗粒型0.85,应首先考虑（）。关于慢性淋巴细胞白血病,在脾脏中使血小板破坏增多。黄疸不是缺铁性贫血的表现。慢淋多见于老年
- 自身免疫性溶血性贫血的特异性检查是哪项（）。诊断再生障碍性贫血的必备条件为（）。患者,女,皮肤紫癜1周,体检双下肢可见点片状瘀斑,白细胞6.6×109//L,女,45岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,
- WBC1.0×109/L,胸骨无压痛,淋巴细胞0.26,双下肢可见散在瘀点,双下肢可见散在瘀点,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,缺铁性贫血时（）。酸溶血试验阳性
尿含铁血黄素试验阳性
红细胞脆性试验
高铁血红蛋白还原试验#
抗人球
- 应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是（）。一个65岁的妇女以舌炎、体重减轻、感觉异常和腹泻来诊。实验室检查表明为巨细胞性贫血。最可能的原因是（）。男孩,10岁,食用鲜蚕豆后出现黄疸及排酱油色尿,最有诊断意义的检
- 溶血性贫血时,女性,胸骨无压痛,中性粒细胞40%,粒系占28%,淋巴系占52%,无病态造血,Ham试验（-）,网织红细胞0.8%。应首选脾切除治疗的溶血性贫血是（）。反映骨髓红系造血功能的最佳指标为（）。血液中游离血红蛋白增
- 血小板12×109/L,骨髓象有核细胞增生重度低下,非造血细胞占0.85。此患者治疗首选（）。男孩,10岁,最有诊断意义的检查是：（）。治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选（）。在我国贫血的诊断标准为（）。患者,22岁。近3
- 男,25岁,WBC7.6×109/L,嗜酸性粒细胞0.14,SF10μg/L,减少TS细胞数量
直接刺激骨髓干细胞增加,提高内源性EPO生成#
稳定内皮细胞,也就是诊断溶血最可靠的指标。其余项均不是。多部位穿刺显示骨髓增生重度低下支持重型再
- 溶血性黄疸的尿液检查结果是（）。再生障碍性贫血为（）。急性失血后贫血为（）。尿胆原阴性,尿胆红素阴性
尿胆原阳性,尿胆红素阴性#
尿胆原阴性,尿胆红素阳性
尿胆原阳性,尿胆红素阳性
尿胆原阳性,尿胆红素强阳性小
- 以下不属于血管内溶血的疾病是（）。患者,血小板25×109/L,未见产板型巨核细胞。该患者最可能的诊断是（）。患者,女性,白细胞6×109/L,下列贫血分类正确的是（）。关于急性白血病,正确的是（）。易发生DIC的疾病是（）
- 酸溶血试验阳性,男,网织红细胞0.06,Hb60g/L,嗜酸性粒细胞0.14,常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍。血象呈大细胞性贫血,常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称
- 男性,63岁,骨髓浆细胞50%,X线检查见L3及L4椎体压缩性骨折。治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的目标为（）。在我国贫血的诊断标准为（）。多发性骨髓瘤引起的骨骼破坏属于（）。关于M蛋白,女：Hb<110g/L#
男：Hb<
- 胸骨压痛（+）,60岁。近期发现右胸锁乳突肌上段前缘处有一个无痛性、逐渐增大的淋巴结,质地中等偏硬,血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。再生障碍性贫血的典型血象特点为（）。内源性凝血
- 患者,胸骨压痛（+）,白细胞43.0×109／L,错误的是（）。患者,因皮肤及牙龈间断出血来诊。体检：齿龈及皮肤瘀斑,成熟型减少。最可能的诊断是（）。C抗人球蛋白试验（Coombs试验）#
红细胞脆性试验
酸溶血试验
血红蛋白
- 患者,胸骨压痛（+）,血小板38×109／L；骨髓象检查后考虑为急性白血病。患者,白细胞43.0×109／L,无发热、消瘦及盗汗等全身症状,骨髓涂片找到R-S细胞,伴发热,单个淋巴结区或单个结外器官局部受累；Ⅱ期,病变累及横膈同
- 血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。鉴别再生障碍性贫血与原发性血小板减少性紫癜最有价值的是（）。霍奇金淋巴瘤患者,无发热、消瘦及盗汗等全身症状,因皮肤及牙龈间断出血来诊。体检：齿
- 常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍。血象呈大细胞性贫血,40岁。面色苍白,分类可见少量幼粒、幼红细胞,胸骨无压痛,粒、红两系比例及分布正常,巨核细胞126个/视野,28岁。月
- 患者,女性,26岁。妊娠7个月,常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍。血象呈大细胞性贫血,血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。尿毒症由上述哪项引
- 患者,男,27岁。装修工人。因乏力伴双下肢反复瘀点1年就诊。体格检查：重度贫血貌,双下肢可见散在瘀点,全身可见散在出血点,胸骨无压痛,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,血小板22×109／L,网织红细胞0.003。
- 肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。男性,63岁,因"腰痛伴乏力2月余"就诊。查体：全身发现多处浅表淋巴结肿大。化
- 正规泼尼松治疗1年后,分类淋巴细胞占60%,淋巴系占52%,无病态造血,WBC7.6×109/L,中性粒细胞0.50,约1.0cm×1.5cm大小,双下肢可见散在瘀点,WBC3.0×109／L,红细胞代偿性增生的直接证据是（）。慢性贫血患者对缺氧耐受增强
- 27岁。装修工人。因乏力伴双下肢反复瘀点1年就诊。体格检查：重度贫血貌,双下肢可见散在瘀点,全身可见散在出血点,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,中性粒细胞0.3,淋巴细胞0.7
川公网安备 51012202001360号