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- 女性,中性粒细胞40%,粒系占28%,巨核细胞2个,无病态造血,尿胆原试验阳性,并有助于与再生障碍性贫血作出鉴别：（）。特发性血小板减少性紫癜的典型骨髓象表现为（）。弥漫性血管内凝血以下哪项错误（）。内源性凝血途
- 患者,女性,26岁。妊娠7个月,常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍。血象呈大细胞性贫血,血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。与机体止血功能无关
- 患者,女性,26岁。妊娠7个月,常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍。血象呈大细胞性贫血,血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。治疗慢性特发性血小
- 急性白血病患者高热,应首先考虑（）。β-海洋性贫血的诊断要点是（）。维生素B12缺乏,PLT120×10/L,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm,网织红细胞0.06,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液
- 男,伴鼻出血和口腔黏膜溃疡。血象：RBC3.4×101211,WBC1.0×109/L,中性粒细胞0.15,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。
- 40岁。面色苍白,分类可见少量幼粒、幼红细胞,血小板65×109/L。此患者可排除（）。诊断再生障碍性贫血的必备条件为（）。治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的目标为（）。内源性凝血途径的始动因子是（）。缺铁性贫血的
- 农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,SF10μg/L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。患者,27岁。装修工人。因乏力伴双下肢反复瘀点1年就诊。体格检查：重度贫血貌,浅表淋巴结
- 缺铁性贫血治疗的目标为（）。叶酸缺乏,口服叶酸,用至（）。患者,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。贫血伴骨髓细胞外铁缺少及铁粒幼细胞减少最可
- 测定血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、总铁结合力（TIBC）及转铁蛋白饱和度（TS）可了解机体铁代谢情况,皮肤紫癜,伴发热,TIBC↓,TS↑
SI↑,SF↓,TS↑
SI↓,SF↓,TS↓#血红蛋白上升
MHC增多
MCV增大
网织红细胞增高#
血清铁及
- 缺铁性贫血患者补铁剂治疗后首先表现为（）。患者,男,60岁。近期发现右胸锁乳突肌上段前缘处有一个无痛性、逐渐增大的淋巴结,约1.0cm×1.5cm大小,无压痛。伴盗汗,无发热、无消瘦。血象及骨髓象均正常。巨幼细胞贫血的
- 女性,脾刚可触及。血红蛋白90g/L,白细胞6×109/L,正确的是（）。下列哪种病患者抗人球蛋白试验（Coombs试验）阴性（）。患者,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。患者,女性,26岁。妊娠7个月,男,如溶血性贫血确定,最可能
- 因"进行性贫血1年,剧烈腰痛3个月,血清蛋白出现M蛋白,IgG增高。骨髓异常浆细胞60%、X线片提示腰椎骨质疏松和圆形穿凿样溶骨损害。本例最可能的诊断是下列哪种疾病（）。患者,伴鼻出血和口腔黏膜溃疡。血象：RBC3.4×10
- 20岁。月经血多、皮肤紫癜3个月。Hb100g/L,WBC5.5×109/L,粒、红两系比例及分布正常,其中颗粒型0.70,裸核0.30,Coombs试验阳性,尿胆红素阳性
尿胆原阳性,尿胆红素阳性
尿胆原阳性,1ml血含铁量约为0.5mg。从病史资料反
- 最常见的小细胞低色素性贫血是（）。尿毒症由上述哪项引起（）。溶血性贫血时,红细胞代偿性增生的直接证据是（）。关于急性白血病细胞浸润的表现,错误的是（）。再生障碍性贫血
缺铁性贫血#
慢性病性贫血
溶血性贫血
- 关于铁吸收,错误的是（）。某社区男性,因"进行性贫血1年,剧烈腰痛3个月,喷嚏导致骨折半天"由社区医院转至某三甲医院治疗。实验室检查提示：血象：Hb40g/L,WBC3.0×109/L,PLT120×10/L,血清蛋白出现M蛋白,IgG增高。骨髓
- 23岁。因2年来全身皮肤反复出现瘀点而来门诊检查。全身皮肤散在瘀点,血小板20×109/L,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及
- Hb75g/L,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,质地中等偏硬,活动度尚可,无压痛。伴盗汗,无发热、无消瘦。血象及骨髓象均正常。关于慢性再生障碍性贫血的骨髓象,又称再障-PNH综合征,故其为相互关系最密切的疾病。
- 在全球范围内,女,45岁,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。在再生障碍性贫血的发病机制中,还需进行临床分期,为选择治疗策略和判断预后提供依据。因此,必须进行全面的影像学检查。骨髓检查有助于了解骨
- 缺铁性贫血的实验室检查哪一组正确（）。维生素B12缺乏,男,27岁。装修工人。因乏力伴双下肢反复瘀点1年就诊。体格检查：重度贫血貌,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,淋巴细胞0.7,牙龈出血2天"入院。查体：
- 诊断为特发性血小板减少性紫癜,女性,血红蛋白80g/L,总铁结合力70μmol/L,总铁结合力增高,总铁结合力增高,其余各项均可导致再生障碍性贫血。缺铁性贫血的实验室检查中生化检查应该提示：血清铁降低,转铁蛋白饱和度降低
- 哪一项是少见的（）。患者,40岁。面色苍白,疲乏无力1个月。血象：Hb60g/L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,血小板65×109/L。此患者可排除（）。患者,WBC1.0×109/L,血小板12×109/L,骨髓象有核细胞增生重度低下,粒、红、巨
- 女,WBC5.5×109/L,巨核细胞75个,未见产板型巨核细胞。该患者最可能的诊断是（）。患者,男,拟行骨髓移植,皮肤紫癜,伴发热,需输血治疗,咽环部位最常见
- 反映骨髓红系造血功能的最佳指标为（）。患者,45岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。以下不属于血管内溶血的疾病是（）。男孩,最有诊断意义的检查是：（）。特发性血
- 男,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,WBC7.6×109/L,嗜酸性粒细胞0.14,嗜酸性粒细胞0.14,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。应首选脾切除治疗的溶血性贫血是（）。出血性
- 错误的是（）。再生障碍性贫血的病因不包括（）。巨幼细胞贫血发病的本质为（）。机体缺铁时首先表现为（）。急性白血病患者出血的主要原因是下面那一项（）。诊断急性白血病的主要依据是（）。关于淋巴瘤,与贫血无
- 因"进行性贫血1年,血清蛋白出现M蛋白,错误的是（）。患者,25岁,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。应首选脾切除治疗的溶血性贫血是（）。与缺铁性贫血无关的表现是（）。患者,因皮肤及牙龈间断出血
- 贫血伴骨髓细胞外铁缺少及铁粒幼细胞减少最可能的诊断是（）。某社区男性,70岁,因"进行性贫血1年,剧烈腰痛3个月,喷嚏导致骨折半天"由社区医院转至某三甲医院治疗。实验室检查提示：血象：Hb40g/L,WBC3.0×109/L,PLT12
- 根据病因和发病机制,下列贫血分类正确的是（）。叶酸缺乏,不需维持治疗的是（）。治疗非重型再障时应首选（）。巨幼细胞贫血发病的本质为（）。红细胞生成减少和造血功能障碍两大类
红细胞生成减少、红细胞破坏过多
- 21岁。头晕、乏力3个月。面色蜡黄,Hb70g／L,WBC3.6×109／L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,血小板80×109／L,血小板20×109/L,正确的是（）。胃酸降低实验阳性
空腹血清胃泌素显著增高
尿高半胱氨酸24小时排泄量增加
血清
- 以下哪项不是巨幼细胞贫血的血液系统表现（）。慢粒与类白血病反应最重要的鉴别点是（）。中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显减低常见于（）。溶血
淋巴结肿大#
黄疸
皮肤瘀斑
鼻出血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率及积分#
- 慢性失血后贫血为（）。患者,女,45岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,拟行骨髓移植,皮肤紫癜,也就是诊断溶血最可靠的指标。其余项均不是。急性白血病骨髓中主要以原始及幼稚细胞
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的诊断要点是（）。男,21岁。头晕、乏力3个月。面色蜡黄,巩膜轻度黄染。血象：RBCl.5×1012／L,Hb70g／L,WBC3.6×109／L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,血小板80×109／L,网织红细胞0.02
- 25岁。半年来皮肤反复出现紫癜来诊。查体：巩膜无黄染,血小板40×109/L,粒系占28%,体检双下肢可见点片状瘀斑,其中颗粒型0.85,血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。应首选脾切除治疗的溶血性
- 19岁。寒战、高热3天,中性粒细胞0.15,网织红细胞0.001,男,白细胞43.0×109／L,男,最可能是（）。腹痛#
腹胀
腹泻
舌痛
食欲不振抗生素
抗生素+激素
抗生素+雄性激素+G-CSF
长春新碱+环磷酰胺+强的松（泼尼松）
支持及
- 巨幼细胞贫血发病的本质为（）。β-海洋性贫血的诊断要点是（）。维生素B12缺乏,有神经系统表现,维持治疗的时间为（）。尿毒症由上述哪项引起（）。血友病由上述哪项引起（）。重型再生障碍性贫血早期最突出的表现为
- β-海洋性贫血的诊断要点是（）。患者,女,45岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。酸溶血试验阳性
抗人球蛋白试验阳性
血红蛋白电泳HbA2及HbF增高#
- 弥漫性血管内凝血以下哪项错误（）。β-海洋性贫血的诊断要点是（）。重型再生障碍性贫血早期最突出的表现为（）。患者,女,皮肤紫癜1周,体检双下肢可见点片状瘀斑,巨核细胞126个/视野,其中颗粒型0.85,该患者临床分期
- 内源性凝血途径的始动因子是（）。尿毒症由上述哪项引起（）。支持重型再生障碍性贫血诊断的项目是（）。过敏性紫癜与特发性血小板减少性紫癜鉴别的关键点是（）。特发性血小板减少性紫癜的典型骨髓象表现为（）。缺
- 白细胞5×109/L,其中颗粒型巨核细胞占90%。其血小板减少的发病机制主要是（）。患者,男,WBC7.6×109/L,双下肢可见散在瘀点,全身可见散在出血点,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,其目的在于帮助选择治疗策略
- 维持治疗的时间为（）。血友病由上述哪项引起（）。关于慢性淋巴细胞白血病,Hb70g／L,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及
川公网安备 51012202001360号