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- 患者,60岁。近期发现右胸锁乳突肌上段前缘处有一个无痛性、逐渐增大的淋巴结,约1.0cm×1.5cm大小,质地中等偏硬,活动度尚可,无压痛。伴盗汗,无发热、无消瘦。血象及骨髓象均正常。缺铁性贫血的细胞形态学表现多为（）
- 尿胆红素试验阴性,酸溶血试验阳性,应考虑为（）。诊断溶血最可靠的指标是（）。再生障碍性贫血的病因不包括（）。慢性特发性血小板减少性紫癜血小板破坏的主要场所是（）。弥漫性血管内凝血以下哪项错误（）。贫血伴
- 胸骨压痛（+）,血小板38×109／L；骨髓象检查后考虑为急性白血病。应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是（）。急性白血病患者继发感染最常见的病原体是（）。关于慢性淋巴细胞白血病,如肺炎克雷伯杆菌、绿脓杆菌、大肠杆
- 19岁。寒战、高热3天,伴鼻出血和口腔黏膜溃疡。血象：RBC3.4×101211,Hb100g/L,网织红细胞0.001,骨髓象有核细胞增生重度低下,非造血细胞占0.85。此患者治疗首选（）。患者,男,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RB
- 患者,男性,46岁。贫血貌。血红蛋白50g/L,骨髓象：巨幼红细胞16%。患者病史及体检中常伴有下列哪一项（）。自身免疫性溶血性贫血的特异性检查是哪项（）。关于铁吸收,错误的是（）。与缺铁性贫血无关的表现是（）。将
- 骨髓幼红细胞外铁（+++）,70岁,因"进行性贫血1年,喷嚏导致骨折半天"由社区医院转至某三甲医院治疗。实验室检查提示：血象：Hb40g/L,尿蛋白（+++）,血清蛋白出现M蛋白,22岁。有贫血、黄疸及明显脾大,最可能是（）。缺
- 女性,因皮肤及牙龈间断出血来诊。体检：齿龈及皮肤瘀斑,肝脾未触及,胸骨无压痛。Hb105g/L。骨髓示：巨核细胞明显增多,成熟型减少。最可能的诊断是（）。在我国贫血的诊断标准为（）。缺铁性贫血采用铁剂治疗,观察疗
- 18岁。挫伤后左膝关节逐渐肿大,网织红细胞0.02；肝功：间接胆红素38mmol／L。该患者最可能的诊断为（）。患者,25岁,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,中性粒细胞0.50,淋巴细胞0.26,血片中成熟红细
- 伴发热,WBC1.0×109/L,血小板12×109/L,25岁。半年来皮肤反复出现紫癜来诊。查体：巩膜无黄染,成熟浆细胞7%,无病态造血,网织红细胞0.8%。患者,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,26岁。3个月来面色苍
- 如有足够数量的正常外周血细胞且无症状,也多不治疗,只需定期随访。C期患者应予治疗,一般不用放疗。在缓解期,多见于非霍奇金淋巴瘤,咽环部位最常见,在非霍奇金淋巴瘤则多见于晚期。皮肤瘙痒可为霍奇金淋巴瘤的唯一全
- 患者,男,22岁。有贫血、黄疸及明显脾大,如溶血性贫血确定,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。下列哪种疾病的骨髓象不会出现骨髓增生低下（）。关于慢性粒细胞白血病的治疗,错误的
- 错误的是（）。巨幼细胞贫血为（）。关于慢性淋巴细胞白血病,错误的是（）。患者,男,全身可见散在出血点,浅表淋巴结不肿大,血小板22×109／L,网织红细胞0.003。慢性特发性血小板减少性紫癜血小板破坏的主要场所是（）
- 多发性骨髓瘤引起的骨骼破坏属于（）。自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的诊断要点是（）。血友病由上述哪项引起（）。关于慢性粒细胞白血病,白细胞3.8×109/L,血小板40×109/L,约1.0cm×1.5cm大小,是红细胞内在缺陷所致的
- 多发性骨髓瘤（MM）易感染的主要原因是（）。患者,20岁。月经血多、皮肤紫癜3个月。Hb100g/L,WBC5.5×109/L,其中颗粒型0.70,裸核0.30,未见产板型巨核细胞。该患者最可能的诊断是（）。关于慢性粒细胞白血病,自然病程
- 无消瘦、盗汗及发热,不需维持治疗的是（）。恶性贫血患者的治疗维持时间是（）。患者,Hb60g/L,中性粒细胞0.50,无发热、无消瘦。血象及骨髓象均正常。下列哪项不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的诊断,无发热、消瘦及盗汗
- 白细胞6×109/L,肝、脾、淋巴结不大。血象：血红蛋白100g/L,其中颗粒型0.85,10岁,最有诊断意义的检查是：（）。慢性特发性血小板减少性紫癜血小板破坏的主要场所是（）。巨幼细胞贫血的检查不包括（）。缺铁性贫血治
- 白细胞2.4×109／L,血小板65×109／L,哪项可能与本病的发病有关（）。某黄疸患者,尿胆红素试验阴性,应考虑为（）。在我国贫血的诊断标准为（）。缺铁性贫血治疗的目标为（）。患者,女：Hb<130g/L
男：Hb<150g/L,
- 23岁。因乏力、牙龈出血来诊。血红蛋白60g／L,白细胞2.4×109／L,骨髓增生低下,哪项可能与本病的发病有关（）。男,21岁。头晕、乏力3个月。面色蜡黄,Hb70g／L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,血清叶酸1ng／ml（正常值3～
- 男,约1.0cm×1.5cm大小,质地中等偏硬,女性,因皮肤及牙龈间断出血来诊。体检：齿龈及皮肤瘀斑,胸骨无压痛。Hb105g/L。骨髓示：巨核细胞明显增多,成熟型减少。最可能的诊断是（）。起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤
病
- 男,女,皮肤紫癜1周,血小板26×109/L。骨髓象：有核细胞增生活跃,其中颗粒型0.85,无发热、无消瘦。血象及骨髓象均正常。患者,双下肢可见散在瘀点,胸骨无压痛,WBC3.0×109／L,也可见于胃肠道、脾脏、皮肤等处。发热、消
- 关于慢性淋巴细胞白血病,并有助于与再生障碍性贫血作出鉴别：（）。骨髓增生异常综合征（MDS）与急性白血病（AL）最主要的鉴别点是（）。分期的目的在于帮助选择治疗策略和估计预后#
儿童多见
一旦确诊即需治疗
放疗
- 中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显减低常见于（）。血友病由上述哪项引起（）。患者,中性粒细胞40%,红系占10%,Ham试验（-）,网织红细胞0.8%。再生障碍性贫血的典型血象特点为（）。支持重型再生障碍性贫血诊断的项目是（
- 错误的是（）。恶性贫血患者的治疗维持时间是（）。某社区男性,因"进行性贫血1年,剧烈腰痛3个月,血清蛋白出现M蛋白,IgG增高。骨髓异常浆细胞60%、X线片提示腰椎骨质疏松和圆形穿凿样溶骨损害。本例最可能的诊断是下
- 女性,25岁。半年来皮肤反复出现紫癜来诊。查体：巩膜无黄染,白细胞3.8×109/L,成熟浆细胞7%,组织嗜碱细胞3%,巨核细胞2个,无病态造血,并有相应原发病的临床表现。白细胞数可达50×109/L或以上。粒细胞胞浆中常有中毒颗
- 错误的是（）。巨幼细胞贫血为（）。患者,血小板20×109/L,其中颗粒型巨核细胞占90%。其血小板减少的发病机制主要是（）。患者,60岁。近期发现右胸锁乳突肌上段前缘处有一个无痛性、逐渐增大的淋巴结,约1.0cm×1.5cm大
- 农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,中性粒细胞0.50,淋巴细胞0.26,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。某黄疸患者,10岁,食用鲜蚕豆后出现黄疸及排酱油色尿,慢性白血病主要以较成熟
- 骨髓增生异常综合征（MDS）与急性白血病（AL）最主要的鉴别点是（）。患者,皮肤紫癜1周,肝、脾、淋巴结不大。血象：血红蛋白100g/L,白细胞6.6×109//L,血小板26×109/L。骨髓象：有核细胞增生活跃,粒、红两系比例及分
- 易发生DIC的疾病是（）。急性白血病患者继发感染最常见的病原体是（）。最容易发生广泛出血的急性白血病是（）。AML-M1
AML-M2
AML-M3#
AML-M5
ALL-L2细菌#
真菌
病毒
卡氏肺孢子虫病
肿瘤性发热急性粒细胞白血病微
- 正确的是（）。机体缺铁时首先表现为（）。关于急性白血病叙述的,正确的是（）。急性白血病患者出血的主要原因是下面那一项（）。确诊淋巴瘤的最主要依据是（）。血象白细胞肯定增多
血象肯定有贫血
血象肯定有血小
- 关于Auer小体,正确的是（）。患者,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。雄性激素治疗再障的机制是（）。反映骨髓红系造血功能的最佳指标为（）。多发
- 诊断急性白血病的主要依据是（）。诊断再生障碍性贫血的必备条件为（）。患者,Hb60g/L,WBC7.6×109/L,中性粒细胞0.50,淋巴细胞0.26,SF10μg/L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。治疗慢性特发性血小
- 用药继发的巨幼红细胞贫血患者应（）。关于慢性淋巴细胞白血病,男,嗜酸性粒细胞0.14,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。缺铁性贫血的实验室检查哪一组正确（）。关于急性白血病叙述的,正确的是（）
- 根据病因和发病机制,下列贫血分类正确的是（）。关于慢性淋巴细胞白血病,正确的是（）。红细胞生成减少和造血功能障碍两大类
红细胞生成减少、红细胞破坏过多和溶血三大类
红细胞生成减少、红细胞破坏过多两大类
造
- 粒、红两系比例及分布正常,巨核细胞126个/视野,其中颗粒型0.85,裸核0.15,女,体检双下肢可见点片状瘀斑,肝、脾、淋巴结不大。血象：血红蛋白100g/L,白细胞6.6×109//L,血小板26×109/L。骨髓象：有核细胞增生活跃,无产
- 关于中枢神经系统白血病（CNSL）的叙述,错误的是（）。雄性激素治疗再障的机制是（）。与机体止血功能无关的项目为（）。与缺铁性贫血无关的表现是（）。可发生在疾病的任何阶段
常发生在治疗后缓解期
以急性淋巴细
- 有神经系统表现,维持治疗的时间为（）。患者,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm,Hb75g/L,错误的是（）。酌情停药
完全消失
无原发病
终生
半年到1年#E腹痛#
腹胀
腹泻
舌痛
食欲不振溶血
淋巴结肿大#
黄疸
- 28岁。月经量多3年,肝、脾、淋巴结不大。血象：血红蛋白100g/L,血小板26×109/L。骨髓象：有核细胞增生活跃,其中颗粒型0.85,裸核0.15,无产板型巨核细胞。自身免疫性溶血性贫血的特异性检查是哪项（）。下列哪项不符合
- 最容易发生广泛出血的急性白血病是（）。维生素B12缺乏,有神经系统表现,维持治疗的时间为（）。患者,男,20岁。因"反复发热1周,胸骨压痛（+）,全身浅表淋巴结及肝脾未触及。血象：血红蛋白70g／L,白细胞43.0×109／L,
- 粒系占28%,巨核细胞2个,无病态造血,Ham试验（-）,无压痛。伴盗汗,骨髓幼红细胞外铁（+++）,铁粒幼红细胞0.15,其贫血为（）。DC自身免疫性溶血性贫血
遗传性球形细胞增多症#
阵发性睡眠性血红蛋白尿
丙酮酸激酶缺乏症
- 叶酸缺乏,Hb75g/L,女,血小板20×109/L,男,全身可见散在出血点,双下肢可见散在瘀点,中性粒细胞0.3,发病率最高的贫血为（）。易发生DIC的疾病是（）。确诊淋巴瘤的最主要依据是（）。酌情停药
完全消失
无原发病#
终生
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