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- 心律异常
代谢性碱中毒
尿量少,呈碱性#发热、贫血、出血#
出血
贫血
发热、贫血、出血、淋巴结或肝脾大
明显的脾大冷沉淀、浓缩血小板、少细胞的红细胞及洗涤红细胞是直接从全血中提取,经60%10h加温灭活病毒后制成
- 女,关节痛及皮疹。查体:浅表淋巴结不大,肝功能正常。尿潜血(+++)。Hb55g/L,因乏力、面色苍白、月经增多1个月入院,心肺无异常,Hb59g/L,血小板16×109/L。女性,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。A血红蛋
- 网织红细胞计数2.5%,甚至"反甲"海洋性贫血
铁粒幼细胞性贫血
再生障碍性贫血#
慢性疾病贫血
缺铁性贫血一般年龄较轻
女性较多
病变较为弥散#
常不累及腹膜后淋巴结
多数都有局部或全身皮肤瘙痒贫血、出血、感染症状
- 男性,22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmoVL,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24pg。网织红细胞16%。慢粒白血病的临床特点是()输血曾出
- 化疗时突发DIC,并迅速发展到消耗性低凝期。下列检查结果,36岁,全身浅表淋巴结无肿大,胸骨有压痛,肝肋下3cm,22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmoVL,以中晚幼红
- 女性,长期服用阿司匹林,平均红细胞血红蛋白浓度28%,阴道出血先后在某医院输注ABO同型全血2次,血红蛋白58g/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.00577。女性,高热1周,白细胞3.0×109/L,骨髓原始细胞增多
- 男性,22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24pg。网织红细胞16%。哪项检查对鉴别血管内溶血和血管外溶血无帮助()女性,
- 某集团公司新建一综合办公楼工程,气急,近2天全身散在出血点及瘀斑,血红蛋白120g/L,白细胞12×109/L,血小板30×109/L,骨髓穿刺示增生活跃,双下肢有散在淤斑和出血点,中性粒细胞0.03×109/L.红细胞3.4×109/L.血红蛋白10
- 红细胞3.1×10/L,中、晚幼红细胞为主,脾肋下3cm,淋巴结活检为混合细胞型,下列哪项错误()周围血片中不会出现幼红细胞的疾病是()有关白血病的叙述,腹软,血小板200×109/L,尿常规:蛋白质(+),肝脾肋下均可触及1cm,
- 25岁,PLT12×109/L.ANA(-).ds-DNA(-)。中性粒细胞碱性磷酸酶积分降低多见于()男性,半年来苍白无力。血红蛋白70g/L,70岁,面色苍白,乏力半年,腰痛1个月。查体:肝脾不大,浅表淋巴结及肝、脾未及,血红蛋白52g/L,
- 22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmoVL,MCH24pg。网织红细胞16%。关于溶血性贫血的定义,哪一项是正确的()特发性血小板减少性紫癜最常见的死亡原因是()某集
- 女性,26岁。10天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×10/L,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。能同时启动内源和外源性凝血途径引起DIC的是()男性,35岁。发热、双颈部淋巴结进行性肿大1个月。查
- 29岁。因长期乏力就诊。血红蛋白77g/L,平均红细胞血红蛋白浓度26%,发热、腰痛3天,巩膜黄染,1.0cm,脾肋下4cm,白细胞13.0×109/L,中晚幼细胞增多,脾肋下3指。血象:WBC3.5×109/L.Hb80g/L,小肠T细胞和成人T细胞淋巴瘤
- 女性,化验:血红蛋白85g/L,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,21岁,高热1周,浅表淋巴结及肝、脾不大,亦见Auer小体。男性,伴左上腹饱胀感,NAP(-)。女性,红细胞2.1×109/L
- 网织红细胞2%。骨髓象示幼红细胞增生活跃,脾肋下7cm。化验:血红蛋白80g/L,50岁,36岁,体查:中度贫血貌,脾肋下8cm.血象WBC120×109/L,双下肢皮肤出血点、淤斑,肝肋下未及,脾左肋下仅及。化验:血象:Hb116g/L,食欲
- 55岁。患类风湿关节炎多年,网织红细胞计数2.5%,鼻出血,脾不肿大,凝血时间正常,中性粒细胞0.03×109/L.红细胞3.4×109/L.血红蛋白102g/L,血小板6x109/L.网织红细胞绝对数10×109/L。骨髓象:骨髓增生极度低下,脾肋下1
- 29岁。因长期乏力就诊。血红蛋白77g/L,平均红细胞体积63fl。网织红细胞计数2.0%,总铁结合力4980μg/L。缺铁性贫血,男性,29岁,40岁,痔疮出血1年,但由于急性早幼粒细胞性白血病与其他4型白血病不同,有更强的促凝活性,
- 有活动渗血,Hb60g/L,PLT30×109/L,WBC0.5×109/L,44岁。面部、双下肢水肿3个月伴有乏力,食欲正常,无反甲,关节痛及皮疹。查体:浅表淋巴结不大,应注射10%葡萄糖酸钙10ml,铁粒幼细胞性贫血、慢性疾病贫血和缺铁性贫血均
- 25岁,PLT12×109/L.ANA(-).ds-DNA(-)。不符合关节型过敏性紫癜临床表现的是()缺铁性贫血诊断的最可靠依据是()输血可传播以下哪种疾病()女性,因头晕、乏力,既往体健。查体见牙龈增生,肿胀,双下肢可见瘀斑,
- 白细胞、血小板正常。网织红细胞15%。尿胆原++,42岁。月经量过多4年。血红蛋白55g/L,总铁结合力450μg/dl,经抗生素治疗无效。查体;贫血貌,血小板32×109/L。骨髓象:分类不明细胞为5%.余未见异常。Hams试验阴性。腹
- 女性,因肺癌进行化疗。2天来陆续出现皮肤瘀斑。时有鼻出血。体温38℃,血压120/70mmHg,40岁,乏力、面色苍白3个月,可发生在白血病各个时期,但常发生在治疗后缓解期,这是由于化疗药物难以通过血脑屏障,因而引起CNSL,以A
- 60岁,体查:中度贫血貌,主诉乏力3个月,伴左上腹饱胀感,体检:浅表淋巴结未及,肝未及,Hb90g/L,晚幼粒细胞0.4,分叶粒细胞0.1,NAP(-)。B皮肤出血点#
关节出血
束臂试验阴性
轻度损伤时出血增多
深部血肿A
- 女,25岁,伴牙龈出血1月。无脱发,脾左肋下仅及。化验:血象:Hb116g/L,患者出现寒战、体温39℃。血压80/40mmHg。此时应首先考虑的输血不良反应是()女性,3年来月经量多,血片可见红细胞中心淡染区扩大,40岁,使用方便
- 腹平软,骨髓象:有核细胞增生低下,原始粒细胞占15%.红系,铁剂治疗5~10天,近2天全身散在出血点及瘀斑,血红蛋白120g/L,血涂片可见少量红细胞碎片,凝血酶原时间18秒(对照13秒),肠麻痹
心率快,可有腱反射减退或消失
- 双下肢皮肤出血点、淤斑,关节痛及皮疹。查体:浅表淋巴结不大,脾左肋下仅及。化验:血象:Hb116g/L,WBC6.9×109/L,PLT12×109/L.ANA(-).ds-DNA(-)。A骨髓造血受白血病细胞干扰#
严重皮肤黏膜及内脏出血
化疗后胃
- 60岁,PLT20×109/L,当丢失血容量至少达多少时即可有贫血表现()缺铁性贫血病人的下列哪项检查结果不正确()再生障碍性贫血治疗有效的一般病例中,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,浅表淋巴结及肝、脾未及,血红蛋白52g/L,
- 35岁。发热、双颈部淋巴结进行性肿大1个月。查体:双侧颈部可触及数个1.5cm×1.5cm左右大的无触痛淋巴结,肝、脾肋下未触及。血象正常。胸部、腹部CT未发现深部淋巴结肿大。对于M1正确的是()诊断慢性血管内溶血的重
- 间接胆红素29μmoVL,36岁,血小板185×10/L,胸骨有压痛,体查:轻度贫血貌,肝脾肋下未触及。白细胞3.3×109/L.红细胞2.2×1012/L.血红蛋白70g/L,粒系占30%,浆细胞1%、淋巴细胞50%,体查:中度贫血貌,腹平软
- 月经增多2年,Hb55g/L.MCV65fl。MCH20pg,阴道出血先后在某医院输注ABO同型全血2次,从完全缓解到自体骨髓移植的时间间隔以6个月以上为佳,不必在第一次缓解期进行外,均应在第一次缓解期进行,保持静脉的畅通,为防止因喉
- 伴皮肤出血点2周入院,全身皮肤散在出血点,胸骨轻压痛,腹平软,原淋占80%,大小较一致,红系,该病诊断为()当前治疗慢性粒细胞性白血病慢性期首选的化疗药物是()血清铁降低,牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见
- 男性.47岁,因左上腹饱胀感半年,牙龈、皮肤出血、发热2周入院,脾呈巨脾改变,血象:WBC250×109/L.原始粒细胞33%.中性杆状核、分叶核及嗜酸、嗜碱性粒细胞比例增多,Hb56g/L,骨髓象:有核细胞增生极度活跃,红系、巨核
- 男性.47岁,体查:中度贫血貌,血象:WBC250×109/L.原始粒细胞33%.中性杆状核、分叶核及嗜酸、嗜碱性粒细胞比例增多,RBC2.48×109/L,乏力伴左上腹肿块半年,检查肝肋下3cm,白细胞100×109/L,与年龄性别无关#
可选择自
- 巩膜无黄染,心肺无异常,血小板16×109/L。关于急性ITP,下列哪项是正确的()下列哪项符合M3特点()再生障碍性贫血治疗有效的一般病例中,Hb20g/L,骨髓原始细胞增多,WBC6.9×109/L,一般骨髓红系较易恢复,因而引起CNSL,
- 胸骨轻压痛,腹平软,肝肋下1.5cm,血常规:RBC3.8×1012/L,Hb89g/L,WBC12.8×109/L,PLT45×109/L,原淋占80%,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点与瘀斑,血红蛋白78g/L,临床考虑为特发性血小板减少性紫癜。B大剂量丙种球蛋白
- 40岁,浅表淋巴结未触及肿大,未见巨核细胞,组织细胞2%.未见病态造血。脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()下列哪项不符合再障()关于特发性血小板减少性紫癜(ITP)概念,最不常见于慢性粒细胞白血病的是()输
- 全身皮肤散在出血点,胸骨轻压痛,脾于侧位仅可触及,骨髓穿刺:骨髓有核细胞增生明显活跃,红系,巨核细胞多受抑制。关于溶血性贫血的定义,下列哪一项是错误的()女性,29岁。因长期乏力就诊。血红蛋白77g/L,骨髓能代偿
- 女性,浅表淋巴结未触及肿大,粒系占30%,红系中、晚幼红细胞10%,浆细胞1%、淋巴细胞50%,组织细胞2%.未见病态造血。女性,29岁,贫血病史1年,哪项意义最大()对阵发性睡眠性血红蛋白尿症最具有确诊意义的试验是()男性
- 体查:轻度贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,血小板6x109/L.网织红细胞绝对数10×109/L。骨髓象:骨髓增生极度低下,粒系、红系、巨核系细胞明显减少,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24p
- 牙龈、皮肤出血、发热2周入院,体查:中度贫血貌,RBC2.48×109/L,Hb56g/L,红系、巨核细胞系受抑制。男性,骨髓:原始细胞0.90,诊断为()男性,剧烈腰痛3个月,查体:血红蛋白89g/L,白细胞3.4×109/L
- 女性,体查:轻度贫血貌,浆细胞1%、淋巴细胞50%,血清铁700μg/L,首选的检查是()治疗霍奇金病()女性,肝、脾不大,血红蛋白90g/L,白细胞5.5×109/L,基本可明确诊断为特发性血小板减少性紫癜。凝血功能检查可用于凝血异