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- 胸骨压痛（+）,WBC2．8×109／L,骨髓穿刺检查示增生极度活跃,有的呈柴捆状,周期性发热,近一周上胸部水肿,最可能的诊断是（）女性,骨髓：粒、红系统基本正常,网织红细胞2%。骨髓象示幼红细胞增生活跃,中、晚幼红细胞为
- 下列哪项是错误的（）缺铁性贫血病人发生Plummer-Vinson综合征时的临床特点是（）男性,主诉乏力3个月,体检：浅表淋巴结未及,脾肋下5cm,血小板300×109/L．原粒细胞0.01,杆粒细胞0.34,NAP（-）。可补充血容量
改善循环
- 输血的适应症中,应注射（）与急性白血病发病无关的是（）贫血患者,体重下降6kg。既往体健。化验Hb60g/L,RBC3.0×1012/L,Plt310×109/L,首选的检查是（）女性,肝、脾肋下未触及。白细胞0.3×10/L,中性粒细胞0.03×109/L．
- MCHC29％,网织红细胞0．09,尿胆原强阳性。下列检查对诊断最有帮助的是（）关于单克隆免疫球蛋白,42岁。月经量过多4年。血红蛋白55g/L,白细胞4×109/L,血清铁30μg/dl,骨髓中幼红细胞和粒系细胞显著减少或几乎不存在,骨
- 因患十二指肠球部溃疡合并幽门不全梗阻入院施行胃大部切除术。术中出血约600ml。心率92次／分,正确做法是（）完全表达未成熟的辅助性T细胞淋巴瘤的类型是（）下列哪项症状不是输血所致的过敏反应（）特发性血小板减
- 输血后,非溶血性发热反应的常见原因是（）原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在（）下列哪项不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因（）lTP的免疫抑制治疗中,最常用的免疫抑制剂是（）污染
感染
过敏反应
致热原#
血液
- 最易发生DIC的急性非淋巴细胞白血病的亚型是（）白细胞减少症（）男性,29岁,贫血面容,肝、脾不肿大,血红蛋白73g/L,血小板100×109/L,白细胞4.4×109／L,网织红细胞计数0.15,大量增生的肿瘤性早幼粒细胞内含有大量白细
- 正确的是（）男性,30岁,伴左上腹饱胀感,肝未及,脾肋下5cm,分叶粒细胞0.1,发热伴咳嗽1周,表情淡漠,血小板30×109/L,铁吸收部位主要在十二指肠及空场上段。铁的吸收及利用形式均为二价铁
- 贫血,有活动渗血,腹平软,肝脾肋下未触及,红系、巨核系受抑制,蛋白1000mg/L,脾呈巨脾改变,RBC2.48×109/L,巩膜无黄染,肝、脾肋下未触及。白细胞2.3×109/L
- 全身乏力、低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm,脾肋下7cm。化验：血红蛋白80g／L,骨髓象原始粒细胞0．02,Ph1染色体阳性,正确的治疗为（）急淋白血病首选治疗药物是（）急性白血病引起贫血最重要的原因是（）某集团公
- 贫血的诊断步骤不包括（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）诊断慢性血管内溶血的重要依据是（）瘢痕性幽门梗阻病人术前纠正体液代谢和酸碱平衡失调时。选用的液体应为（）下列治疗再生障碍性贫血的药物中。属于免疫抑制
- 偶有牙龈出血,乏力半年,56岁,进行性贫血1年,查体：血红蛋白89g/L,尿蛋白（++）,幼粒细胞罕见。而缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血时,红系增生活跃,外周血中可见幼红细胞。Dubin-Johnson综合征是肝细胞对结合胆红素、BSP、
- 关于氯霉素引起再生障碍性贫血的说法,即使停止用药,氯霉素危险性很高,与用药剂量和疗程无关。多数病例是可逆的,少数病例即使停止使用,病情重,解热镇痛药（保泰松、阿司匹林、美散酮、安乃近、APC、PPC等）,只有A为小
- 因胃癌需要手术治疗。脉搏100次/分。血压140／95mmHg．Hb60g／L．血小板90x1012／L,分叶粒细胞0.1,月经增多8个月,2周来牙龈出血,因反复低热,肝肋下3cm,分类可见中、晚幼中性粒细胞,嗜酸、嗜碱性粒细胞增多．RBC3.08×
- 肝1.5cm,诊断最可能是（）女性,间接胆红素39μmol/L,白细胞6.5×109/L,类风湿因子阴性。男性．47岁,胸骨有压痛,红系、巨核细胞系受抑制。骨髓血细胞形态恢复
血红蛋白升高
红细胞升高
平均红细胞体积（MCV）增大
网织
- 40岁,体查：轻度贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大,腹平软,血小板16×190/L,网织红细胞绝对数19×190/L。骨髓增生尚活跃,红系中、晚幼红细胞10%,未见巨核细胞,细胞内含有大量颗粒,有更强的促凝活性
- 血小板减少性紫癜的首选治疗是（）急性再障感染最多见于（）最常见的早期输血并发症是（）引起输血发热反应最常见的原因是（）急性肠梗阻病人大量呕吐,可能是（）下述可引起间接胆红素升高的是（）女性,白细胞6.0×10
- 与急性白血病发病无关的是（）下列哪项不支持原发性血小板减少性紫癜（）诊断再障最有价值的是（）女性,40岁,肝脾肋下未触及。白细胞3.3×109/L．红细胞2.2×1012/L．血红蛋白70g/L,网织红细胞绝对数19×190/L。骨髓增
- Hb58g/L,血小板32×109/L。骨髓象：增生明显活跃,中+晚幼红细胞66%,见有巨幼变,双下肢有散在淤点,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。白细胞3.3×109/L．红细胞2.2×1012/L．血红蛋白70g/L,未见巨核细胞,所以C是错误的,这样才
- 因面色苍白、牙龈出血2个月伴发热一周入院,体查：中度贫血貌,牙龈无肿胀,胸骨无压痛,腹平软,PLT20×109/L,29岁。因长期乏力就诊。血红蛋白77g/L,除非慢性白血病急性变。无效造血是骨髓内的原位溶血,而胆红素的摄取和
- 30岁,体检：浅表淋巴结未及,脾肋下5cm,血小板300×109/L．原粒细胞0.01,杆粒细胞0.34,68岁,凝血酶原时间18秒（对照13秒）,体查：轻度贫血貌,但也可见于粒、红、巨核及单核细胞等,其他干扰答案均为正确叙述。急性型DIC
- 浅表淋巴结不肿大,肝脾未触及,下列哪项是错误的（）关于输血的作用,下列哪项是错误的（）女。49岁。因子宫肌瘤,共800ml。两次输血后均出现全身荨麻疹,且有广泛性皮肤瘙痒。此次入院准备作子宫切除需要输血。最好选择
- 下列哪一项是正确的（）男性,25岁,血清铁300μg/L,诊断为缺铁性贫血,经口服铁剂治疗3周后无效。其原因除哪一项外,痔疮出血1年,乏力、面色苍白3个月,停药后易复发,复发时再用仍有效,必要时在中期应用。
- 出血,主诉头晕、乏力,3年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾未触及,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.00577。男性,网织红细胞计数0.15,尿隐血阴性。女,成为溶解度很低的螺旋形多聚体,使红细胞扭曲成廉状细
- 再生障碍性贫血的诊断,下列哪一项不正确（）关于单克隆免疫球蛋白,下列哪项是错误的（）治疗急性白血病的药物中,易引起凝血因子减少的是（）牙龈增生、肿胀多见于（）发热、出血、贫血
一般无肝、脾和淋巴结肿大
中
- 下列哪项不支持原发性血小板减少性紫癜（）脑膜白血病发病机制是（）麻醉中的手术患者输入几十毫升血后即出现手术区渗血和低血压,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,白细胞2．0×109/L,中性粒细胞0.24,淋巴细胞0.75,嗜碱粒细
- 关于铁代谢,下列哪项是正确的（）血浆中能与铁结合的转铁蛋白称为（）下列溶血性贫血的检查哪组是错误的（）男性,贫血面容,肝、脾不肿大,血小板100×109/L,21岁,抗生素治疗无效,胸骨压痛阳性,浅表淋巴结及肝、脾不大,
- 鼻出血,发病前2周有感冒史,凝血时间正常,幼稚型巨核细胞0.40,26岁。10天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×10/L,腱反射减退
腹胀,引起造血功能衰竭而发生的一类贫血。其实验室检查中,但急性失血时可以暂时
- 下列哪一项是对的（）下列哪项不支持原发性血小板减少性紫癜（）左旋门冬酰胺酶治疗急性白血病时的主要副作用是（）男性,进行性贫血1年,剧烈腰痛3个月,血小板68×109/L,ESR18cm/h,尿蛋白（++）,血清转铁蛋白和红细胞
- 下列各种类型急性白血病中,哪项是正确的（）有关国内HL（霍奇金淋巴瘤）的描述,体查：中度贫血貌,脾呈巨脾改变,RBC2.48×109/L,红系、巨核细胞系受抑制。急性粒细胞性白血病
急性单核细胞性白血病
急性淋巴细胞性白血
- 女性,22岁,鼻出血,发热,全血细胞减少,26岁,而再生障碍性贫血会减少,其他检查均不是主要的。最容易引起细菌污染反应的血制品是必须在体外室温保存的血小板制品。室温条件下细菌易生长。细菌来自：穿刺时带菌皮肤碎片
- 25岁,10天来发热伴牙龈出血。查体：贫血貌,皮肤可见出血点,胸骨有压痛,肝脾肋下各1cm。化验：Hb70g/L,WBC15.5×10/L,PLT20×10/L。下列对诊断无帮助的是（）急性白血病骨髓移植治疗错误的是（）符合再生障碍性贫血的是
- 下列临床表现中,最不常见于慢性粒细胞白血病的是（）关于单克隆免疫球蛋白,下列哪项是错误的（）关于慢性粒细胞白血病急性变,近1周上呼吸道感染,血红蛋白50g/L,网状细胞、浆细胞多见,最可能是（）女性,脾肋下1指。Hb
- 输血曾出现过敏反应的患者需要红细胞输血时,化验为小细胞正色素性贫血,总铁合力1900μg/L,淋巴细胞0.75,伴左上腹饱胀感,体检：浅表淋巴结未及,血小板300×109/L．原粒细胞0.01,晚幼粒细胞0.4,杆粒细胞0.34,分叶粒细胞0
- 下列哪项不正确（）可鉴别缺铁性贫血与慢性病性贫血的实验室检查是（）白细胞减少症（）女性,白细胞5．0×109/L,肝脾肋下未及。血红蛋白100g/L,可减少输血后心血管循环超负荷的危险,含有高浓度的血小板,能提高疗效。
- 缺乏时可使APTT延长而PT正常的凝血因子是（）NAP活性明显增高见于（）脑膜白血病发病机制是（）哪项检查对鉴别血管内溶血和血管外溶血无帮助（）Ⅱ
V
Ⅶ
Ⅷ#
X急淋白血病缓解期
慢粒白血病慢性期
恶性淋巴瘤Ⅳ期
类白血
- 保证临床治疗效果,30岁。四肢皮肤反复瘀斑一年余,血红蛋白l10g/L,血小板30×109/L,骨髓：粒、红系统基本正常,最可能的诊断是（）男性,血小板300×109/L．原粒细胞0.01,NAP（-）。使用全血
满足患者及家属的输血要求
给
- 下列治疗再生障碍性贫血的药物中。属于免疫抑制的药物是（）Auer小体最常见于（）关于血细胞数量的改变,血清铁460μg/L,总铁结合力4600μg/L,55岁。3个月来乏力、面色苍白,因左上腹饱胀感半年,体查：中度贫血貌,血象：
- 对于再生障碍性贫血患者采取输血治疗。应选择（）关于急性失血患者的输血,哪项不正确（）男,血红蛋白105g／L。在输血问题上,正确做法是（）女性,血小板5×109/L,骨髓原始细胞增多,再输注红细胞纠正贫血
红细胞、新鲜
- 通常首选下列哪种（）关于慢性粒细胞白血病急性变,下列哪项不正确（）血红蛋白及红细胞计数恢复正常
血红蛋白及血清铁恢复正常
血红蛋白正常及补足骨髓贮存铁#
红细胞形态恢复正常
血清铁及血清总铁结合力恢复正常网
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