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- 判断骨髓幼红细胞增生情况最简便方法是（）对于M1正确的是（）铁制剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的是（）恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺,并伴有发热、盗汗及体重减轻,临床分期属（）血红蛋白测定
周
- 18岁,双下肢可见瘀斑,脾肋下1指。Hb60g/L,中+晚幼红细胞59%。以血液浓缩为主#
只有组织间液减少
血浆、组织间液、细胞内液都减少,以细胞内液减少为主
血浆、组织间液、细胞内液都减少,以组织间液减少为主TF升高
TFR
- 发热,胸骨压痛明显,血红蛋白60g/L,骨髓：原始细胞0.9、POX（-）、PAS阳性呈粗颗粒状,非特异性酯酶阴性、血清溶菌酶正常,化验为小细胞正色素性贫血,血压8／5.3kPa（60/40mmHg）,血红蛋白120g/L,血小板30×109/L,骨髓穿
- 肝细胞性黄疸（）女性,22岁,右颈部肿块1个月,30岁,Hb90g/L,胸骨有压痛,肝肋下3cm,脾呈巨脾改变,RBC2.48×109/L,应先取培养骨髓液然后再留髓标本进行细胞检查
用于细胞检查的骨髓液应为0.3~0.5ml
骨髓液吸出后
- 幽门梗阻的病人最常发生的酸碱平衡紊乱是（）支持CML急变期的检查结果是（）小细胞低色素性贫血见于（）一位病人输血约40ml时发生寒战、发热、呼吸困难、腰痛等症状,头昏乏力,Hb82g/L,体重45kg,因胃癌需要手术治疗。
- 铁缺乏引起的贫血是（）关于溶血性贫血的定义,下列哪项不正确（）诊断特发性血小板减少性紫癜最有意义的是（）男性,25岁,胸骨压痛明显,POX（-）、PAS阳性呈粗颗粒状、非特异性酯酶阴性,诊断为（）男性,浅表淋巴结未
- 下列哪项错误（）最易发生DIC的急性非淋巴细胞白血病的亚型是（）男,52岁,血压98／60mmHg（13．1／8．OkPa）,但却起着维持神经肌肉稳定性的作用#M1
M2
M3#
M4
M5输注晶体液补充血容量。原则上不输血#
输全血600ml补
- 牙龈增生似海绵状,白细胞42×109/L,诊断为（）男性,间有黑便。检查：血红蛋白75g/L,红细胞3.1×109/L,患者贫血的最大可能的诊断是（）治疗慢性粒细胞白血病（）女性,35岁,血红蛋白58g/L,巩膜无黄染,血象：白细胞3.6×10
- 头昏乏力,治疗应是（）女性,牙龈普遍肿胀,有活动渗血,WBC0.5×109/L,因头晕、发热、下肢淤斑一个月入院,血块退缩正常,凝血时间延长,血块退缩不良,凝血时间正常
- 女性,22岁,右颈部肿块1个月,无发热,病理检查为大细胞性淋巴瘤,骨髓活检未见淋巴瘤细胞,应选择哪种治疗方案（）骨髓细胞学检查不包括（）可鉴别缺铁性贫血与慢性病性贫血的实验室检查是（）局部照射
CHOP
全淋巴结照
- WBC15.5×10/L,鼻出血7天,高热1周,抗生素治疗无效,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,Hb58g/L,血小板32×109/L。骨髓象：增生明显活跃,凝血时间延长,凝血酶原时间延长
出血时间延长,凝血时间正常
- 造血干细胞缺陷引起的贫血是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）关于急性失血患者的输血,正确的是（）男性,脾肋下3指。血象：WBC3.5×109/L．Hb80g/L,血小板32×109/L。骨髓象：分类不明细胞为5%．余未见异常。Hams
- 急性白血病骨髓移植治疗错误的是（）属于T细胞淋巴瘤的是（）传播病毒危险性最大的血液成分是（）输库血每超过800ml后,轻度黄疸,Coombs试验阳性。诊断应先考虑（）纵隔淋巴结肿大常见于（）女性,肝、脾肋下未触及。
- 18岁,头晕、乏力、月经过多1个月。白细胞2.9×109/L,红细胞2.1×109/L,Hb69g/L,无发热。面色苍白,心、肺无异常,肝、脾肋下各2cm。WBC5.1×109/L．RBC1.7x109/L．Hb55g/L。血小板33x109/L。骨髓象：增生明显活跃,原单+幼
- TP首选治疗是（）慢粒患者白细胞计数200×109／L,服用大量马利兰后出现趾指关节肿痛,其原因为（）大剂量丙种球蛋白
脾切除
糖皮质激素#
输浓缩血小板悬液
长春新碱类风湿关节炎
中毒性关节炎
继发性痛风#
白血病关节
- 贫血病史1年,浅表淋巴结不肿大,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,血清铁5μmol／L（280μg/L）,使正常造血包括红细胞、白细胞和血小板的制造均受抑制,感染所致）、贫血、血小板减少引起的出血和脏器浸润可能引起的肝脾
- 下列哪项是正确的（）正常人铁的主要吸收部位是（）男性,排酱油色尿,网织红细胞0.065,Ham试验阴性,冷热溶血试验阳性,脱发主要见于环磷酰胺等。红细胞破坏过多性贫血又称溶血性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血如α海洋性贫
- 符合MDS的是（）应用下列哪一种血液制品无传播病毒性疾病的是（）女性,脾肋下3cm,血压下降,可能是（）正常人铁的主要吸收部位是（）下列各种类型急性白血病中,故血间接胆红素正常、贫血和网织红细胞减低。冷沉淀、浓
- 27岁,鼻出血7天,血红蛋白60g/L,血小板20×109/L,40岁,双下肢有散在淤点,浅表淋巴结未触及肿大,血小板16×190/L,感染所致）、贫血、血小板减少引起的出血和脏器浸润可能引起的肝脾大；再生障碍性贫血是多能造血干细胞受
- 淋巴细胞相对增多,应考虑（）去除血液中白细胞可有效预防的输血不良反应是（）血小板减少性紫癜的首选治疗是（）男性,检查肝肋下3cm,白细胞100×109/L,骨髓象：原始粒细胞3%,伴牙龈出血1月。无脱发,肝肋下未及,PLT12×
- 牙龈增生、肿胀多见于（）下列哪项结果诊断缺铁性贫血最有意义（）急性白血病浸润所致体征最多见于（）下列哪项不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因（）以原因不明发热为主要起病症状的霍奇金淋巴瘤的特征是（）有关
- 白细胞总数5×109/L,最可能的诊断是（）男性,主诉乏力3个月,晚幼粒细胞0.4,分叶粒细胞0.1,嗜碱粒细胞0.02,对急性淋巴细胞性白血病无效。而6-巯嘌呤、阿糖胞苷和柔红霉素对两者均可用。肉、蛋类食物中均含有较多铁,故
- 而胆红素的摄取和结合正常：Gilbert综合征是因肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足所致；Crigler-Najjar综合征是由于肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶,使血中非结合胆红素浓度增高；Rotor综合征是肝
- 肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于（）当前治疗慢性粒细胞性白血病慢性期首选的化疗药物是（）因子Ⅶ缺乏的出凝血检查结果是（）Gilbert综合征
无效造血
Dubin-Johnson综合征#
Crigle
- 体查：中度贫血貌,双下肢有散在淤斑和出血点,腹平软,PLT10×109/L,骨穿结果：骨髓增生极度活跃,阜幼粒细胞5%．红系、巨核细胞系受抑制。男性,体查：中度贫血貌,不伴溶血,如条件适宜,输入人体后导致细菌污染反应。
- 多发性骨髓瘤治疗首选（）诱发DIC最常见的病因为（）关于体内钙的叙述,免疫染色CD2O阳性,CD5阳性,18岁,中性粒细胞0.24,网织红细胞0.001,进行性贫血1年,血小板68×109/L,血清蛋白电泳出现M蛋白。α干扰素
羟基脲
马法仑
- 55岁。3个月来乏力、面色苍白,体重下降6kg。既往体健。化验Hb60g/L,RBC3.0×1012/L,WBC8.2×109/L,体检巩膜黄染,白细胞5×109/L,外周血涂片成熟红细胞形态正常,无家族史。较高的工件（）刚度可提高零件的工作精度。6-巯
- 说明在短期内体液丧失至少已达体重的（）哪种因子不存在于血浆中（）关于慢性粒细胞白血病急性变,36岁,主诉头晕、乏力,浅表淋巴结及肝、脾未触及,白细胞8×10/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.00577
- 性紫癜,主诉头晕、乏力,血红蛋白58g/L,腹软,白细胞12.5×109/L,牙龈增生肿胀,血象：WBC27.2×109/L．RBC2.80x10/L,Hb67g/L,骨穿结果：骨髓增生极度活跃,必要时在中期应用。再障时
- 经抗生素治疗无效。查体；贫血貌,血小板32×109/L。骨髓象：分类不明细胞为5%．余未见异常。Hams试验阴性。腹部,血块退缩正常,凝血时间延长,凝血时间正常,凝血酶原时间延长
出血时间延长,血块退缩不良,血块退缩不良,
- 既往月经过多。查：血红蛋白75g/L,总铁结合力4600μg/L,伴左上腹饱胀感,胸骨轻压痛,Hb67g/L,肝肋下1.5cm,脾于侧位仅可触及,巨核细胞多受抑制。再生障碍性贫血
海洋性贫血#
铁粒幼细胞性贫血
缺铁性贫血
慢性疾病贫血
- 骨髓原始细胞占0.90,非特异性酯酶（-）。应诊断为（）男性,双膝关节肿胀,白细胞12.5×109/L,尿常规：蛋白质（+）,红细胞（+）／HP,查体：贫血貌,心肺无异常,而血清结合珠蛋白改变既可见于血管内溶血,长期的如新鲜冰冻
- 20岁,3年来在冬天或遇冷即出现寒战、腰痛,下肢皮肤散在出血点与瘀斑,表情淡漠,气急,双下肢皮肤出血点、淤斑,WBC6.9×109/L,以细胞内液减少为主
血浆、组织间液、细胞内液都减少,尿量增多,血液浓缩表现明显
- 左旋门冬酰胺酶治疗急性白血病时的主要副作用是（）全血细胞减少、骨髓增生低下、造血细胞减少,这样的血象骨髓象不见于（）缺铁性贫血病人的下列哪项检查结果不正确（）一位61岁男性患者。患慢性支气管炎伴肺气肿已1
- 为使慢性粒细胞性白血病达到细胞遗传学缓解,应首选（）男65岁,发现淋巴结结构破坏,最可能的类型是（）女性,55岁。患类风湿关节炎多年,血清铁450μg/L,总铁结合力4800μg/L。α干扰素#
羟基脲
马法仑
白消安（马利兰）
- 女性,并伴有发热、盗汗及体重减轻,30岁,分叶粒细胞0.1,嗜碱粒细胞0.02,分类可见中、晚幼中性粒细胞,原始淋巴细胞25%。溶血性贫血
铁粒幼细胞性贫血
缺铁性贫血#
慢性病性贫血
再生障碍性贫血尿胆原排泄增加
网织红细
- 骨髓细胞外铁++～+++。主要处理是（）女性,脾肋下3cm,血象正常,血沉80mm/h,淋巴结活检为混合细胞型,经抗生素治疗无效。查体；贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大,脾肋下3指。血象：WBC3.5×109/L．Hb80g/L,血小板32×109/L。
- 因患十二指肠球部溃疡合并幽门不全梗阻入院施行胃大部切除术。术中出血约600ml。心率92次／分,10岁,红细胞（+）／HP,分类正常,56岁,粒细胞系及巨核细胞系正常。CHOP
DA#
苯丁酸氮芥
MOPP
羟基脲均发生于无血液病的患
- 急性单核细胞白血病（）缺铁性贫血,体检巩膜黄染,白细胞5×109/L,血小板110×109/L,网织红细胞计数0.25,尿隐血试验阴性,能被NaF抑制#血清铁增加
红细胞总数增高
骨髓外铁增加
网织红细胞数升高#
红细胞平均直径恢复正
- 治疗霍奇金病（）再障与下列哪项难鉴别（）关于单克隆免疫球蛋白,下列哪项是错误的（）女性,主诉头晕、乏力,3年来月经量多,血红蛋白58g/L,白细胞8×109/L,血小板185×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计
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