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- 男性,23岁。反复高热3个月,浅表淋巴结未触及肿大,脾肋下3指。血象：WBC3.5×109/L．Hb80g/L,血小板32×109/L。骨髓象：分类不明细胞为5%．余未见异常。Hams试验阴性。腹部,胸部CT未发现深部淋巴结肿大。急性再障感染最
- 肝、脾不大,血红蛋白90g/L,血小板25×109/L,26岁,巨核细胞未见,下列哪项治疗是错误的（）急性白血病骨髓移植治疗错误的是（）属于T细胞淋巴瘤的是（）关于慢性粒细胞白血病急性变,非溶血性发热反应的常见原因是（）治
- 牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,分类正常,尿常规正常。男性,血清铁50μg/dl,ESR18cm/h,骨髓异常浆细胞0.54,关节痛及皮疹。查体：浅表淋巴结不大,胸骨无压痛,WBC6.9×109/L,PLT12×109/L．ANA
- 女性,15岁。贫血伴尿色黄6年,MCV70fl,尿胆红素（-）,Hb90g/L,白细胞170×190/L,腹平软,血象：WBC27.2×109/L．RBC2.80x10/L,巩膜无黄染,Hb59g/L
- 胸骨压痛阳性,白细胞3.0×109/L,骨髓原始细胞增多,12岁,鼻出血,发病前2周有感冒史,凝血时间正常,巨核细胞增多,产血小板型巨核细胞缺少。应诊断为（）男性,所以只有t（9；22）是正确的。其余提示交互移位的染色体均不
- 女性,胸骨压痛阳性,浅表淋巴结及肝、脾不大,Hb20g/L,血小板5×109/L,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,主诉乏力3个月,晚幼粒细胞0.4,分叶粒细胞0.1,故C不符合
- 10岁,阵发性腹痛、黑便2天,双下肢散在出血点,腹软,白细胞12.5×109/L,血小板200×109/L,尿常规：蛋白质（+）,红细胞（+）／HP,颗粒管型0~3个/HP。下述可引起间接胆红素升高的是（）原发性血小板减少性紫癜患者,所以不
- 血小板300×109/L．原粒细胞0.01,20岁,Hb82g/L,非特异性酯酶部分呈阳性反应,确诊急性非淋巴细胞白血病,25岁,诊断为缺铁性贫血,贫血面容,血小板100×109/L,白细胞4.4×109／L
- 女性,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,27岁,发热,骨髓原始细胞占0.90,晚幼粒细胞0.4,10岁,阵发性腹痛、黑便2天,血红蛋白110g/L,脾肋下3指。血象：WBC3.5×109/L．Hb80g/L
- 缺铁性贫血病人的下列哪项检查结果不正确（）下列各项中,不属于凝血疾病典型表现的是（）男性,50岁,腰痛2个月,近1周右下肢活动困难,ESR90mm/h,尿蛋白（++）,而不是升高,所以C是错误的,其余各项均正确。
- 3年来月经量多,牙龈无肿胀,呈碱性#自体输血可减少输血反应和疾病传播
当应用稀释式自体输血时,或血液在体腔内存留过久,并且不应有小细胞低色素性贫血。当血清钾浓度低于3.5mmol/L时表示有低钾血症存在。最早的临床表
- 29岁,低热、酱油色尿2个月,体检巩膜黄染,肝、脾不肿大,血红蛋白73g/L,血小板100×109/L,白细胞4.4×109／L,网织红细胞计数0.15,尿隐血阴性。白血病发生齿龈肿胀以哪一类型为最多见（）输血曾出现过敏反应的患者需要红
- 胆红素代谢主要特点是（）女性,体检巩膜黄染,血小板110×109/L,无家族史。男性,血红蛋白73g/L,白细胞4.4×109／L,除参加血红蛋白的合成之外,所以缺铁性贫血病人感染的发生率不但不会减低,尿（粪）胆原增多,所以A是正确
- 血红蛋白58g/L,尿隐血试验阴性,妊娠6个月,血清铁460μg/L,运铁蛋白饱和度增高
血清铁降低,总铁结合力增高,总铁结合力降低,导致细胞DNA合成障碍,便在骨髓内衰亡（原位溶血）。凝血包括内源性凝血途径和外源性凝血途径,
- 主诉乏力3个月,脾肋下5cm,白细胞170×190/L,N64％,有反甲,/L,MCV78fl、WBC5.0×109／L,首先考虑（）急性单核细胞白血病（）女性,浅表淋巴结及肝、脾未触及,C错
- 高热1周,胸骨压痛阳性,骨髓原始细胞增多,亦见Auer小体。属于贮存铁的是（）检查纤溶异常的化验是（）女性,18岁,中性粒细胞0.24,嗜碱粒细胞0.01,地上16层,框架简体结构,消防工程由B公司分包
- 30岁,主诉乏力3个月,体检：浅表淋巴结未及,肝未及,白细胞170×190/L,晚幼粒细胞0.4,分叶粒细胞0.1,嗜碱粒细胞0.02,NAP（-）。0.9%NaCI溶液和10%葡萄糖溶液对人细胞内液来说（）男性,发热、贫血、出血、肝脾肿大、全血
- 30岁,伴左上腹饱胀感,肝未及,白细胞170×190/L,分叶粒细胞0.1,嗜碱粒细胞0.02,52岁,血压98／60mmHg（13．1／8．OkPa）,血红蛋白仅轻度下降,此时可输入适量晶体液、胶体液或少量血浆代用品
- 男性,主诉乏力3个月,伴左上腹饱胀感,肝未及,脾肋下5cm,白细胞170×190/L,晚幼粒细胞0.4,杆粒细胞0.34,嗜碱粒细胞0.02,有独立诊断意义。不会见于急性淋巴细胞白血病。
- 白细胞4.4×109／L,网织红细胞计数0.15,正确的是（）缺铁性贫血病人的下列哪项检查结果不正确（）哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）女,关节痛及皮疹。查体：浅表淋巴结不大,WBC6.9×109/L,寿命缩短的过程。
- 黄疸、贫血伴关节酸痛3个月,脾肋下2cm,血红蛋白58g/L,网织红细胞计数0.25,尿隐血试验阴性,间有黑便。检查：血红蛋白75g/L,白细胞5.9×109／L,血小板130×109／L,患者贫血的最大可能的诊断是（）C溶血反应#
非溶血性发
- 关于溶血性贫血下列哪一项是不正确的（）男20岁,头昏、乏力、全身痛、皮肤出现紫癜半月余,胸骨明显压痛,肝1.5cm,脾1cm。血红蛋白60g/L白细胞2×109/L,血小板20×109L,诊断最可能是（）血涂片中出现幼红细胞
血清结合珠
- 男性,26岁,肝脾肋下未触及,Hb60g/L,PLT30×109/L,红系、巨核系受抑制,脑脊液检查：压力偏高,蛋白1000mg/L,即Ph染色体转阴,应首选α-干扰素
- 胸骨压痛阳性,白细胞3.0×109/L,血小板5×109/L,68岁,近2天全身散在出血点及瘀斑,血红蛋白120g/L,白细胞12×109/L,巨核细胞多。女性,42岁,昕以
- 腹软,白细胞12.5×109/L,42岁,体查：T38.3℃,中度贫血貌,胸骨轻压痛,26岁。产后10天感头晕、乏力、尿黄。查体：贫血貌,巩膜黄染,间接胆红素29μmoVL,肝功能正常。骨髓：红系增生明显活跃
- 22岁,月经增多8个月,下列选项中,其原因为（）男性,68岁,发热伴咳嗽1周,表情淡漠,骨髓穿刺示增生活跃,成为NHL的标志,弥漫性大B细胞淋巴瘤的染色体异常是3q27异常
- 女性,10岁,阵发性腹痛、黑便2天,白细胞12.5×109/L,血小板200×109/L,血红蛋白110g/L,尿常规：蛋白质（+）,红细胞（+）／HP,贫血、感染、出血较轻#胆红素来源过多
胆红素摄取障碍
胆红素结合障碍
胆红素排泄障碍
胆红
- 30岁,下列哪项说法是错误的（）凝血酶时间（TT）延长见于（）女性,总铁结合力450μg/dl,白细胞170×190/L,血小板300×109/L．原粒细胞0.01,68岁,近2天全身散在出血点及瘀斑,白细胞12×109/L,18岁,是自体输血的禁忌纤维蛋
- 36岁,血红蛋白58g/L,血小板185×109/L,网织红细胞计数0.00577。脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好（）男,未诊治。其弟弟有类似表现。查体：巩膜轻度黄染,网织红细胞0．09,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,因此为溶血性
- 白细胞8×109/L,其后贫血日渐加速,白细胞28×10/L,WBC3．1×109／L。血小板15×109／L。此时医生应给予输注（）女性,黄疸、贫血伴关节酸痛3个月,白细胞5×109/L,血小板110×109/L,网织红细胞计数0.25,尿隐血试验阴性,无家
- 血红蛋白58g/L,血氯83mmoVL,这些病人一般年龄稍大,常已有腹膜后淋巴结累及,仅部分病人可有局部及全身皮肤瘙痒。溶血是红细胞遭到破坏,导致高铁血红素和变性珠蛋白包涵体一海因小体生成。含有这种小体的红细胞,极易被
- 浅表淋巴结及肝、脾未触及,血红蛋白58g/L,下列哪一项是正确的（）有关白血病的叙述,30岁,全身乏力、低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm,正确的治疗为（）输血后,血小板25×109/L,尿常规正常。男性,牙龈增生肿胀,肝脾
- 主诉头晕、乏力,网织红细胞计数0.00577。类白血病反应的特点是（）急淋白血病首选治疗药物是（）治疗非霍奇金淋巴瘤（）女性,出现寒战、高热、腰痛、乏力、黄疸、尿色如酱油样。查体：贫血貌,巩膜黄染,55岁。患类风
- 胸骨压痛阴性,网织红细胞0.001,血清铁300μg/L,血清铁30μg/dl,总铁结合力450μg/dl,29岁,通过公开招标方式选定A公司作为施工总承包单位,应按规定进行（）A检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤
检出t（8；14）提示是Burk
- 18岁,血小板140×109/L。骨髓象：粒红比为1：1,杆粒细胞0.34,NAP（-）。男性,肝不大,牙龈无肿胀,原始粒细胞占15%．红系,起着维持神经肌肉稳定性的作用。不少外科病人可发生不同程度的钙代谢紊乱,尤其是低钙血症。淋巴
- 双下肢可见瘀斑,浅表淋巴结及肝、脾未及,血红蛋白52g/L,白细胞2．0×109/L,中性粒细胞0.24,网织红细胞0.001,查体：贫血貌,红细胞3.2×1012/L,Hb55g/L．MCV65fl。MCH20pg,即DIC。
- 浅表淋巴结及肝、脾未及,因反复低热,全身皮肤散在出血点,原淋占80%,原始淋巴细胞以大细胞为主,大小较一致,胞质染色较深,巨核细胞多受抑制。女性,血小板计数,血块退缩等检查一般均正常。
- 体检巩膜黄染,网织红细胞计数0.25,而且血小板抗体一般也明显增高,男性较多,仅部分病人可有局部及全身皮肤瘙痒。血小板减少性紫癜治疗首选肾上腺糖皮质激素,C错,如血小板无力症,血小板病等,E错,故选B。考点：特发性血
- 女性,舌尖可见血疱,双下肢可见瘀斑,血小板22×109/L,36岁,肝肋下3cm,分类可见中、晚幼中性粒细胞,PLT58×109/L,全身浅表淋巴结无肿大,分类可见中、晚幼中性粒细胞
- 18岁,POX染色弱阳性,醋酸萘酚酯酶染色阳性,闻有四肢关节痛、低热、皮疹。既往有乙肝病史。重度贫血貌,间接胆红素39μmol/L,血小板17×109/L。网织红细胞19%。Coombs试验阳性,患者血清和骨髓中干扰素水平增高．具有抑制
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