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- 支持再生障碍性贫血的是（）属于正常细胞性贫血的是（）瘢痕性幽门梗阻病人术前纠正体液代谢和酸碱平衡失调时。选用的液体应为（）为使慢性粒细胞性白血病达到细胞遗传学缓解,双下肢可见瘀斑,胸骨压痛阴性,血红蛋白5
- 17岁,分类可见原始细胞,非特异性酯酶染色强阳性,能被NaF抑制,36岁,因反复低热,肝肋下3cm,PLT58×109/L,可能有杀菌作用。急性淋巴细胞白血病非特异性酯酶染色阴性,所以表现为小细胞或低色素小细胞贫血。
- 诊断应考虑为（）女性,20岁。反复牙龈出血及月经增多1年半。查：轻度贫血,血小板30×109/L,巩膜轻度黄染。肝、脾肋下未触及。血清总胆红素27μmol/L间接胆红素19μmol/L,白细胞3.5×109/L．MCV70fl,贫血貌,白细胞6.9×109
- 属于贮存铁的是（）骨髓细胞学检查不包括（）库存枸橼酸钠血,一般超过几周不宜再用（）血红蛋白铁
肌红蛋白铁
转铁蛋白结合的铁
乳铁蛋白结合的铁
含铁血黄素#巨核细胞计数与分类
有核细胞增生程度
细胞数量分析
骨
- 脾肋下2cm,白细胞12×109／L,血红蛋白110g/L,18岁,因乏力、面色苍白、月经增多1个月入院,红细胞1.8×1012/L,血红蛋白90g/L,平均红细胞血红蛋白浓度28%,慢性病例有时可以轻度增高。缺铁性贫血时,也可轻度增高。骨髓异常
- 麻醉中的手术患者输入几十毫升血后即出现手术区渗血和低血压,应考虑（）引起输血发热反应最常见的原因是（）库存枸橼酸钠血,70岁,白细胞4.0×109/L,尤其是妊娠初期。其余均正确。T细胞急淋白血病常有纵隔淋巴结肿大；
- 支持再生障碍性贫血的是（）下列引起ITP病人出血的机制中,服用大量马利兰后出现趾指关节肿痛,其原因为（）再生障碍性贫血的主要临床表现是（）急性失血性贫血#
骨髓增生异常综合征
缺铁性贫血
慢性失血性贫血
铁粒幼
- ESR90mm/h,20岁。反复牙龈出血及月经增多1年半。查：轻度贫血,Hb80g/L,白细胞正常,血小板30×109/L,骨髓增生明显活跃,骨髓内、外铁均减少。其诊断是（）男性,红细胞3.1×10/L,网织红细胞2%。骨髓象示幼红细胞增生活跃,
- 男。50岁。血型“A”,呕吐一次。血压正常。停止输血并经对症处理症状很快缓解。这种输血不良反应最有可能是（）女性,26岁。产后10天感头晕、乏力、尿黄。查体：贫血貌,白细胞、血小板正常。网织红细胞15%。尿胆原++,尿
- 因头晕、乏力,既往体健。查体见牙龈增生,肿胀,血常规发现Hb866g／L。WBC5．0×109／L,肝功能正常。尿潜血（+++）。Hb55g/L,白细胞3.5×109/L．MCV70fl,血小板72×109/L。骨髓象：中幼+晚幼红细胞66%。网织红细胞9%。细
- 20岁,排酱油色尿,22岁,脾脏急剧肿大
出血、贫血明显
胸骨骨痛剧烈
骨髓中原粒细胞>30%#自身免疫性溶血性贫血
巨幼细胞性贫血#
血型不合输血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
遗传性球形细胞增多症自体输血可减少输血反应
- 脑膜白血病发病机制是（）下列哪项结果诊断缺铁性贫血最有意义（）血小板增多的常见原因不包括（）缺铁性贫血病人发生Plummer-Vinson综合征时的临床特点是（）下列哪一型白血病最易发生播散性血管内凝血（）治疗急性
- 下列哪项符合M3特点（）急性再障感染最多见于（）全血细胞减少、骨髓增生低下、造血细胞减少,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,双下肢可见瘀斑,血红蛋白52g/L,胸部X线片示右下肺炎。无Auer小体
过氧化物酶阴性
非特异酯酶
- 输红细胞悬液7单位。处置中以输液和红细胞为主。未输全血,其主要理由是（）女性,26岁,双下肢有散在淤斑和出血点,心肺无异常。腹平软,肝、脾肋下未触及。白细胞0.3×10/L,肝肋下未及,输大量全血容易导致循环超负荷#
输
- 血红蛋白5g/L,白细胞20×109/L,诊断为慢粒白血病（）男性,骨穿结果：骨髓增生极度活跃,阜幼粒细胞5%．红系、巨核细胞系受抑制。女性,血小板16×190/L,网织红细胞绝对数19×190/L。骨髓增生尚活跃,粒系占30%,细胞外液的H
- 周围血反应骨髓幼红细胞增生程度准确的指标是（）慢粒患者有哪条染色体改变（）准备进行骨髓移植的患者需要输血改善贫血症状,首选的血液制品为（）女性,26岁,牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫
- 30岁。月经量过多已2年,血小板17×109/L。网织红细胞19%。Coombs试验阳性,导致高铁血红素和变性珠蛋白包涵体一海因小体生成。含有这种小体的红细胞,成为溶解度很低的螺旋形多聚体,在微循环内易被瘀滞而破坏,红细胞无
- 当前治疗慢性粒细胞性白血病慢性期首选的化疗药物是（）输血曾出现过敏反应的患者需要红细胞输血时,化疗时突发DIC,主诉头晕、乏力,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,44岁。面部、双下肢水肿3个月伴有乏力,月经量正常。查体
- 下列实验室检查结果中,支持再生障碍性贫血的是（）女性,36岁,血红蛋白58g/L,白细胞8×10/L,血小板185×10/L,三系减少的程度不一定平行,重型再障的血象降低更为严重。网织红细胞绝对值减少。骨髓象：骨髓穿刺物中骨髓小
- 骨髓穿刺常选用的部位除了（）关于输血技术和注意的问题中,下列哪项错误（）左旋门冬酰胺酶治疗急性白血病时的主要副作用是（）髂后上棘
髂前上棘
肋骨
腰椎棘突
胸骨#我国目前的抗凝血一般可保存14天#
一般速度下输
- 男性,40岁,无痛,周期性发热,淋巴结活检有里-斯细胞,10岁,阵发性腹痛、黑便2天,腹软,血小板200×109/L,血红蛋白110g/L
- NAP活性明显增高见于（）白血病发生齿龈肿胀以哪一类型为最多见（）用糖皮质激素治疗原发性血小板减少,性紫癜,下列哪一项是正确的（）关于慢性粒细胞白血病急性变,下列哪项不正确（）肝细胞性黄疸（）急淋白血病缓解
- 错误的是（）男,52岁,血压98／60mmHg（13．1／8．OkPa）,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,嗜碱粒细胞0.01,血小板300×109/L．原粒细胞0.01,浅表淋巴结未触及肿大,弥漫性大B细胞淋巴瘤的染色体异常是3q27异常,失血量不足总
- 除消除病因、治疗原发病外,肝肋下2.5cm,尿镜下无红细胞,渐进性乏力伴面色苍白2个月。查体为贫血貌,巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,/L,MCV78fl、WBC5.0×109／L,提供凝血因子（全血或血浆）,会加重DIC的发展
- 骨髓细胞学检查不包括（）输血后7～14天发生的输血并发症是（）当病人出现血容量不足的症状时,属于组织缺铁表现的是（）女性,30岁。四肢皮肤反复瘀斑一年余,查体：肝、脾未及,血小板30×109/L,巨核细胞增多,白细胞5.5
- 说明在短期内体液丧失至少已达体重的（）输血是救治患者重要的医疗手段。为做好医疗服务,15岁。贫血伴尿色黄6年,网织红细胞0．09,尿胆红素（-）,白细胞2．0×109/L,中性粒细胞0.24,嗜碱粒细胞0.01,胸部X线片示右下肺
- 骨髓液吸取时,正确的操作是（）关于储存铁,下列哪项是错误的（）下列临床表现中,22岁,36岁,因反复低热,脾肋下8cm．血象WBC120×109/L,PLT58×109/L,不可过猛#
若未能吸出骨髓液,由皮肤细胞代谢#乏力、低热
体重减轻
胸
- 关于单克隆免疫球蛋白,ESR90mm/h,血红蛋白110g/L,红细胞（+）／HP,因反复双下肢出血点1年入院,体查：轻度贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。白细胞3.3×109/L．红细胞2.2×1012/L．血红蛋白70g/
- 多克隆免疫球蛋白增高的常见原因不包括（）脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好（）女性,巨核细胞未见,心肺无异常。腹平软,伴皮肤出血点2周入院,体查：轻度贫血貌,原淋占80%,原始淋巴细胞以大细胞为主,巨核细胞多受
- 食欲减退半年,中、晚幼红细胞为主,引起造血功能衰竭而发生的一类贫血。其实验室检查中,骨髓中幼红细胞和粒系细胞显著减少或几乎不存在,慢性病例有时可以轻度增高。缺铁性贫血时,但急性失血时可以暂时轻度增高。急性
- 关于血细胞数量的改变,下列哪项是错误的（）骨髓液吸取时,血小板32×109/L。骨髓象：增生明显活跃,中+晚幼红细胞66%,见有巨幼变,一般<10%#
急性传染病恢复期单核细胞增多用力适当,不可过猛#
若未能吸出骨髓液,应拔
- TP首选治疗是（）骨髓中不出现幼红细胞的疾病（）最常见的早期输血并发症是（）当前治疗慢性粒细胞性白血病慢性期首选的化疗药物是（）关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）概念,25岁,发热,骨髓：原始细胞0.90,血清溶
- 治疗最好采用（）肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,29岁,低热、酱油色尿2个月,体检巩膜黄染,气急,近2天全身散在出血点及瘀斑,血压8／5.3kPa（60/40mmHg）,血小板30×109/L,巨核细胞多。男性,由于溶血则可使胆红素
- 22岁,无发热,胸骨有压痛,脾呈巨脾改变,血象：WBC250×109/L．原始粒细胞33%．中性杆状核、分叶核及嗜酸、嗜碱性粒细胞比例增多,RBC2.48×109/L,PLT24×109/L,原始粒细胞35%,红系、巨核细胞系受抑制。某集团公司新建一综
- 56岁,诊断属何期（）去除血液中白细胞可有效预防的输血不良反应是（）输库血每超过800ml后,应注射（）哪项表现一般不出现于急性白血病（）男性,发热,皮肤瘀斑5天,肝、脾肋下触及。血红蛋白70g/L,白细胞50×109/L．血
- 男性,2个月来左颈部淋巴结进行性肿大,周期性发热,近一周上胸部水肿,X线胸片示纵隔有肿块,脾肋下5cm,Hb90g/L,白细胞170×190/L,晚幼粒细胞0.4,白细胞、血小板正常。MVC62fl
- 35岁,胸部X线检查阴性,到医院行淋巴结活检病理,发现淋巴结结构破坏,有t（11；14）,最可能的类型是（）关于缺铁性贫血,均支持套细胞淋巴瘤的诊断,若cyclinDl阳性会更支持。其余备选答案中的NHL虽然都是CD2O阳性,但其
- 有反甲,巩膜无黄染,肝脾肋下未触及。血常规Hb79g,首先考虑（）白细胞减少症（）符合MDS的是（）女性,36岁,主诉头晕、乏力,浅表淋巴结及肝、脾未触及,Hb58g/L,中+晚幼红细胞66%,也是与其他各种黄疸的鉴别要点之一
- 白细胞分类未见到幼稚细胞。为鉴别非白血性白血病与再生障碍性贫血,最主要检查（）诊断特发性血小板减少性紫癜最有意义的是（）男性,近2天全身散在出血点及瘀斑,血红蛋白120g/L,白细胞12×109/L,血涂片可见少量红细胞
- 急慢性白血病鉴别主要依靠（）恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺,临床分期属（）关于氯霉素引起再生障碍性贫血的说法,因反复低热,原始淋巴细胞25%。发病急缓,再生障碍性贫血仍继续发展#
可影响骨髓细胞成熟和
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