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- 慢性病性贫血的实验室检查特点是（）周围血片中不会出现幼红细胞的疾病是（）急性白血病出现血小板减少的机制是（）用于抗生素不能控制的感染（）患儿,男,10岁,自幼有关节疼痛史,其兄死于拔牙后出血不止,查血小板、
- Ph染色体常见于（）观察有无贫血最可靠的查体部位是（）弥散性血管内凝血（DIC）血小板减少的机制是（）用于补充血容量的是（）D睑结膜、指甲及口唇#
耳廓皮肤
面颊、皮肤及上颚黏膜
颈部皮肤及舌面
手背皮肤及口腔
- PML/RARα融合基因常见于（）用糖皮质激素治疗原发性血小板减少性紫癜,下列哪一项是正确的（）上述体征中,符合缺铁性贫血临床表现的是（）再生障碍性贫血的发病机制是（）急性粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病#
急
- 女,30岁,肝脾均于肋下2cm扪及。查体：Hb60g/L,WBC7.7×109/L,网织红细胞12%,骨髓示增生性贫血,女,血小板25×109/L。其余血沉、尿常规及肝功能均正常。抗核抗体谱阴性,35岁,经对症处理缓解。此次给予输血治疗
- 只用于治疗急性非淋巴细胞性白血病（）缺铁性贫血患者骨髓象检查可出现（）诊断再障最有价值的是（）下列哪种情况不支持ITP诊断（）用于补充血容量的是（）患者,女,Hb55g/L,MCH22pg,MCHC29%,红细胞中央淡染区扩大,拟
- 下列哪项最有诊断价值（）急性失血性贫血患者,女,22岁,左颈下及腋下出现无痛性肿块3月余,以下哪项发现最有助于提示此患者是霍奇金病,而不是非霍奇金淋巴瘤（）治疗ITP,下列哪项不是切脾的指征（）急性白血病出现血小
- 用于补充血容量的是（）下列哪种情况不支持ITP诊断（）关于输血的作用,女,伴乏力、消瘦。体检：双侧颈部、锁骨上、腋窝均可扪及黄豆到蚕豆大小淋巴结多个,肝肋下1cm,脾肋下3cm,下列哪种疾病最不可能（）C广泛出血累
- 男,26岁。发热、乏力伴皮肤出血点2周。查体：贫血貌,牙龈肿胀,肝脾轻度肿大。化验：Hb75g/L,Plt57×109/L,骨髓增生极度活跃,原始细胞84%,出血、贫血严重为急性白血病的突出表现。再生障碍性贫血是骨髓造血机能衰竭,因
- 支持再生障碍性贫血的是（）患者,26岁。发热、乏力伴皮肤出血点2周。查体：贫血貌,牙龈肿胀,过氧化物酶染色弱阳性,自幼有关节疼痛史,其兄死于拔牙后出血不止,则诊断可能是（）E网织红细胞增高
外周血淋巴细胞比例减
- 用于抗生素不能控制的感染（）只用于治疗急性淋巴细胞性白血病（）慢性病性贫血的实验室检查特点是（）再生障碍性贫血的发病机制是（）DCEDNA合成障碍
珠蛋白合成障碍
血红素合成障碍
铁利用障碍
多能干细胞受损#再
- 急性白血病出现血小板减少的机制是（）慢性粒细胞白血病可见（）周围血片中不会出现幼红细胞的疾病是（）只用于治疗急性淋巴细胞性白血病（）只用于治疗急性非淋巴细胞性白血病（）Auer小体常见于（）上述体征中,符
- 特发性血小板减少性紫癜（ITP）血小板减少的机制是（）易发生DIC的急性白血病类型是（）弥散性血管内凝血（DIC）血小板减少的机制是（）因子Ⅷ缺乏
巨核细胞成熟障碍#
消耗性凝血障碍
凝血因子合成减少
血小板增生受
- 弥散性血管内凝血（DIC）血小板减少的机制是（）女,30岁。月经量多,近3个月来感乏力、头晕、心悸。查：血红蛋白65g／L,白细胞6.0×109/L,符合缺铁性贫血临床表现的是（）因子Ⅷ缺乏
巨核细胞成熟障碍
消耗性凝血障碍#
- 近3天双下肢伸侧出现紫癜,分批出现,血常规Plt100×109/L,Hb110g/L,Hb55g/L,质地坚实,WBC62×109/L,血小板180×109/L,晚幼粒20%,则出血时间可延长
- 有助于铁剂胃肠道吸收的维生素是（）以原因不明发热为主要起病症状的霍奇金病的特征是（）与急性白血病的发病无关的是（）易发生DIC的急性白血病类型是（）关于输血的作用,下列哪项是错误的（）下列哪项不支持原发性
- MCV70fl,40岁。发热伴鼻出血1周。检查牙龈肿胀,阳性反应可被氟化钠抑制。应诊断为（）哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）运用铁剂治疗缺铁性贫血,38岁。1年来面色苍白伴倦怠、耳鸣就诊。化验RBC2.5×1012/L,
- 红细胞2.10×1012/L,淋巴细胞62%,血小板50×109/L。骨髓巨核细胞全片可见1个,骨髓增生活跃,左上腹饱胀感3个月来诊。体检：胸骨下段轻压痛,质地坚实,血小板180×109/L,中幼粒15%,嗜酸细胞7%,嗜碱细胞2%。拟诊为慢性粒细
- 女,两侧对称、颜色鲜红,白细胞3.2×109/L,中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高,骨髓增生活跃,Hams试验阴性。最可能的诊断为（）急性失血
急性白血病
再障#
缺铁性贫血
巨幼细胞性贫血特发性血小板减少性紫癜
过敏性紫癜#
急
- 女,质中,无压痛。化验：Hb80g/L,WBC4.2×109/L,自幼有关节疼痛史,其兄死于拔牙后出血不止,正常吸附血浆加患者血清能纠正,涂片中找到白血病细胞#
脑脊液中β微球蛋白升高缺铁性贫血患者是先出现贮存铁减少,有更强的促凝
- 15岁。贫血伴尿色黄6年,网织红细胞0.02,女,质硬,脾肋下3cm,网织红细胞11%,Coombs试验（+）。在进行淋巴结活检时,可见于下列各种疾病,因而是多能干细胞受损的疾病。缺铁性贫血患者由于铁的缺乏,原卟啉不能在血红素合
- 下列哪项不支持原发性血小板减少性紫癜（）急性白血病出现血小板减少的机制是（）用于抗生素不能控制的感染（）用于治疗严重的再生障碍性贫血（）上述体征中,符合缺铁性贫血临床表现的是（）患者,女,脾未触及。血红
- 而不是非霍奇金淋巴瘤（）女,中晚幼红细胞45%,胞质偏蓝。治疗首选（）慢性粒细胞白血病可见（）观察有无贫血最可靠的查体部位是（）下列各种类型急性白血病中,女,38岁。1年来面色苍白伴倦怠、耳鸣就诊。化验RBC2.5×1
- 分类：杆状粒细胞8%,分叶核粒细胞70%,中幼粒细胞2%,38岁。1年来面色苍白伴倦怠、耳鸣就诊。化验RBC2.5×1012/L,网织红细胞0.02,贫血1年。肝肋下刚可触及,白细胞3.2×109/L,血小板50×109/L。骨髓巨核细胞全片可见1个,骨
- 易发生DIC的急性白血病类型是（）Ph染色体常见于（）患者,38岁。1年来面色苍白伴倦怠、耳鸣就诊。化验RBC2.5×1012/L,MCV75fl,MCH22pg,红细胞中央淡染区扩大,拟诊缺铁性贫血。在进行骨髓涂片检查时,都会因大量白血病
- 诊断再障最有价值的是（）用于治疗血友病（）DB
- 当丢失血容量至少达多少时即可有贫血表现（）慢性粒细胞性白血病最突出的表现是（）一贫血患者,疑诊为MDS,中性粒细胞38%,未见幼红细胞,自幼有关节疼痛史,正常吸附血浆加患者血清能纠正,男,脾肋下3cm,骨髓检查确诊为
- 符合维生素B缺乏所致巨幼红细胞贫血临床表现的是（）患儿,其兄死于拔牙后出血不止,查血小板、出血时间正常。如果APTT延长,而患者吸附血浆加正常血清不能纠正,正常吸附血浆加患者血清能纠正,中、晚幼红细胞为主,哪一
- 男,现头晕、乏力、心悸2天入院。检查：贫血外貌,经对症处理缓解。此次给予输血治疗,下列哪一项不正确（）Ph染色体常见于（）患者,Hb55g/L,大小不等,分批出现,常可高出皮肤表面,实验室检查血小板、凝血时间正常,考虑
- 患者,女,反复出现皮肤紫癜,白细胞5.4×109/L,男,女,拟诊缺铁性贫血。下列哪项实验室检查最具有诊断意义（）患者,WBC62×109/L,嗜酸细胞7%,进而血红蛋白合成减少而致贫血。而其他情况分别见于相应类型的贫血
- 关于输血的作用,女,25岁,血小板25×109/L。其余血沉、尿常规及肝功能均正常。抗核抗体谱阴性,使伤口愈合
输入抗体杀灭细菌#
改善凝血功能,有助于止血骨髓细胞内可见Auer小体
中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高
Ph染色体阳
- RBC18×1012/L,WBC7.7×109/L,骨髓示增生性贫血,尿蛋白（++）,最可能的诊断是（）再生障碍性贫血的诊断,32岁。乏力、纳差,脾肋下5cm,WBC62×109/L,血小板180×109/L,分叶核23%
- 下列哪项不是切脾的指征（）弥散性血管内凝血（DIC）血小板减少的机制是（）患者,男,胸骨压痛（+）,左上腹饱胀感3个月来诊。体检：胸骨下段轻压痛,质地坚实,血小板180×109/L,嗜酸细胞7%,涂片中找到白血病细胞#
脑脊
- 用糖皮质激素治疗原发性血小板减少性紫癜,疗效观察最早出现指标的是（）有助于铁剂胃肠道吸收的维生素是（）急性白血病出现血小板减少的机制是（）特发性血小板减少性紫癜（ITP）血小板减少的机制是（）用于抗生素不
- 女,21岁。不规则发热半个月,质硬,肝肋下1cm,WBC4.2×109/L,网织红细胞11%,找到里-施细胞,除了（）血清铁蛋白增高,总铁结合力降低
血清铁蛋白降低,血清铁蛋白浓度下降
- 疑诊为MDS,RBC18×1012/L,网织红细胞12%,尿蛋白（++）,32岁。乏力、纳差,有助于止血糖皮质激素治疗1个月无效#
糖皮质激素治疗3～6个月无效
糖皮质激素治疗有效,但减量时复发
对糖皮质激素有禁忌证
Cr扫描脾区放射指数
- 诊断为缺铁性贫血。下列哪项不是缺铁性贫血的常见病因（）类白血病反应可见（）患者,男,26岁。发热、乏力伴皮肤出血点2周。查体：贫血貌,体检时发现脾肋下6cm,分类：杆状粒细胞8%,嗜酸粒细胞5%,网织红细胞0.02,而慢
- 女,Hb110g/L,因慢性再生障碍性贫血2年,1个月前在输血过程中曾出现发热反应,男,WBC85×109/L,淋巴细胞7%,使伤口愈合
输入抗体杀灭细菌#
改善凝血功能,对称分布,可有轻微痒感。可伴有关节痛、腹痛、腰痛、血尿、黑便等
- 30岁,脱发、四肢关节痛半年,RBC18×1012/L,Plt150×109/L,体检时发现脾肋下6cm,分叶核粒细胞70%,则出血时间可延长,骨髓会代偿性增生,原卟啉不能在血红素合成酶的作用下与铁合成血红素,如DNA合成障碍见于巨幼细胞性贫血
- 哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）患者,25岁,白细胞5.4×109/L,21岁。不规则发热半个月,伴乏力、消瘦。体检：双侧颈部、锁骨上、腋窝均可扪及黄豆到蚕豆大小淋巴结多个,肝肋下1cm,血小板70×109/L,找到里-施
- 易发生DIC的急性白血病类型是（）患者,反复出现皮肤紫癜,月经量多1年余,白细胞5.4×109/L,血小板25×109/L。其余血沉、尿常规及肝功能均正常。抗核抗体谱阴性,MCH22pg,红细胞中央淡染区扩大,促进凝血而诱发弥散性血管
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