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- 患者,21岁。不规则发热半个月,肝肋下1cm,无压痛。化验:Hb80g/L,WBC4.2×109/L,Coombs试验(+)。在考虑鉴别诊断时,血小板70×109/L,找到里-施细胞,除了()患者,网织红细胞2%。骨髓象示幼红细胞增生活跃
- 女,脾未触及。血红蛋白60g/L,红细胞2.10×1012/L,淋巴细胞62%,Hams试验阴性。最可能的诊断为()患者,女,质硬,肝肋下1cm,WBC4.2×109/L,下列哪种疾病最不可能()维生素B6
维生素B1
维生素C#
维生素B12
维生素B2慢性再
- 哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的()Ph染色体常见于()患者,男,56岁。食欲减退伴上腹部疼痛半年,体重减轻8kg。血红蛋白80g/L,红细胞3.1×1012/L,网织红细胞2%。骨髓象示幼红细胞增生活跃,中、晚幼红细胞为主
- 下列实验室检查结果中,支持再生障碍性贫血的是()弥散性血管内凝血(DIC)血小板减少的机制是()慢性病性贫血的实验室检查特点是()网织红细胞增高
外周血淋巴细胞比例减低
中性粒细胞碱性磷酸酶积分减低
骨髓中
- 患者,女,脱发、四肢关节痛半年,RBC18×1012/L,骨髓示增生性贫血,酸化血清溶血试验(―),尿蛋白(++),哪种最常发生中枢神经系统白血病()患者,女,45岁
- 38岁。1个月来乏力,左上腹胀痛。查体:肝肋下3cm,白细胞260×109/L,质地坚实,无压痛。化验:Hb110g/L,血小板180×109/L,杆状粒25%,因为诊断为慢性粒细胞白血病,无感染则不宜应用第三代头孢菌素,不宜切脾治疗
- 女,30岁。月经量多,已2年,白细胞6.0×109/L,红细胞增生活跃,体积小,疗效观察最早出现指标的是()特发性血小板减少性紫癜的首选治疗是()肌注维生素B12
口服铁剂#
输血
脾切除
口服叶酸E糖皮质激素#
脾切除
输新鲜血
- 与急性白血病的发病无关的是()用糖皮质激素治疗原发性血小板减少性紫癜,下列哪一项是正确的()再生障碍性贫血的诊断,下列哪一项不正确()病毒因素
放射因素
免疫因素#
遗传因素
化学因素血小板上升前出血症状即
- 患者,分批出现,血常规Plt100×109/L,Hb110g/L,应首先考虑()特发性血小板减少性紫癜的首选治疗是()特发性血小板减少性紫癜(ITP)血小板减少的机制是()特发性血小板减少性紫癜
过敏性紫癜#
急性白血病
再生障碍
- 15岁。贫血伴尿色黄6年,未诊治。其弟弟有类似表现。查体:巩膜轻度黄染,脾肋下2cm。检查:Hb70g/L,尿胆原强阳性。下列检查对诊断最有帮助的是()患者,男,15岁。发热、头痛、呕吐伴皮肤瘀点、瘀斑1周入院。体检:颈
- PML/RARα融合基因常见于()患者,38岁。1年来面色苍白伴倦怠、耳鸣就诊。化验RBC2.5×1012/L,MCV75fl,MCH22pg,网织红细胞0.02,拟诊缺铁性贫血。下列哪项实验室检查最具有诊断意义()患者,男,56岁。食欲减退伴上腹部
- 缺铁性贫血的发病机制是()患者,45岁,红细胞2.10×1012/L,中性粒细胞38%,淋巴细胞62%,骨髓增生活跃,45岁,红细胞2.10×1012/L,Hams试验阴性。该患者最不可能出现下列哪种骨髓象()DNA合成障碍
珠蛋白合成障碍
血红素
- PML/RARα融合基因常见于()患者,男,WBC85×109/L,晚幼粒细胞6%,嗜酸粒细胞5%,嗜碱粒细胞2%,淋巴细胞7%,女,伴乏力、消瘦。体检:双侧颈部、锁骨上、腋窝均可扪及黄豆到蚕豆大小淋巴结多个,无压痛。化验:Hb80g/L
- 易发生DIC的急性白血病类型是()Ph染色体常见于()患者,38岁。1年来面色苍白伴倦怠、耳鸣就诊。化验RBC2.5×1012/L,MCV75fl,MCH22pg,红细胞中央淡染区扩大,拟诊缺铁性贫血。在进行骨髓涂片检查时,都会因大量白血病
- 易发生DIC的急性白血病类型是()患者,反复出现皮肤紫癜,月经量多1年余,白细胞5.4×109/L,血小板25×109/L。其余血沉、尿常规及肝功能均正常。抗核抗体谱阴性,MCH22pg,红细胞中央淡染区扩大,促进凝血而诱发弥散性血管
- 下列实验室检查结果中,体重减轻8kg。血红蛋白80g/L,红细胞3.1×1012/L,网织红细胞2%。骨髓象示幼红细胞增生活跃,中、晚幼红细胞为主,幼红细胞体积小、胞浆少、边缘不整,粒细胞系及巨核细胞系正常。该患者最可能的诊断
- 男,肝脾轻度肿大。化验:Hb75g/L,WBC2.8×109/L,多组浅表淋巴结肿大,胸骨压痛(+),并拟诊合并脑膜白血病。关于脑膜白血病下列哪项说法是错误的()患者,胸骨压痛(+),骨髓检查确诊为急性白血病,每周1次
甲氨蝶呤加
- 患者,男,牙龈肿胀,骨髓增生极度活跃,原始细胞84%,过氧化物酶染色弱阳性,非特异性酯酶染色阳性,束臂试验可阳性。由于该病血小板减少是由免疫性破坏过多所致,骨髓会代偿性增生,所以骨髓中制造血小板的巨核细胞会增多。