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  • 胚胎第6周后主要造血器官是()

    胚胎第6周后主要造血器官是()溶血性贫血红细胞破坏过多的实验室根据为()下列哪项是不影响叶酸缺乏的因素()男性,45岁。头晕乏力半年,骨髓涂片示:增生活跃,可见类巨幼红细胞,可见小巨核细胞。下列病例最可能的
  • 胚胎第4周时造血器官是()

    胚胎第4周时造血器官是()下列选项中不是DIC的临床表现的一项是()特发性血小板减少性紫癜治疗首选()以下选项中不是血栓性血小板减少性紫癜表现的一项是()全身大面积照射对造血系统的影响,其中白细胞数最早发
  • 患儿女,8个月。皮肤蜡黄,虚胖,手足颤抖两个月求诊,体检:肝

    8个月。皮肤蜡黄,虚胖,血象:红细胞2.1×1012/L,血红蛋白80g/L。本病可能的诊断是()再生障碍性贫血最主要的诊断依据是()纠正DIC最有效的治疗方法是()营养性巨幼红细胞性贫血# 营养性缺铁性贫血 混合性贫血 蚕豆
  • 营养性缺铁性贫血的正确预防措施是()

    21岁,皮肤紫癜月余,近10天来,头痛,全身浅表淋巴结肿大,肝大肋下1.5cm,PLT5.0×109/L,骨髓检查:增生明显活跃,诊断最大的可能是()以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是()造血干细胞移植植活的直接证据不包括()
  • 婴儿期白细胞总数维持在()

    婴儿期白细胞总数维持在()以下哪种药物用于骨髓增生异常综合征的治疗()糖皮质激素首选用于()以下病例中应慎用或不用全血()>20×109/L 15×109/L 10×109/L# 5×109/L <5×109/L维甲酸 糖皮质激素 CAG方案化
  • 营养性巨幼细胞性贫血是因为缺乏()

    营养性巨幼细胞性贫血是因为缺乏()关于铁的吸收下列哪项错误的()活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长见于下列哪种凝血因子缺乏()多发性骨髓瘤治疗首选()鉴别急性粒细胞白血病与再生障碍性贫血的主要检查是(
  • 生理性贫血最明显的时间为生后()

    生理性贫血最明显的时间为生后()女性,28岁,间歇性牙龈出血伴月经过多一年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血小板25×109/L。再生障碍性贫
  • 缺乏维生素B12与缺乏叶酸引起的巨幼红细胞性贫血的临床表现主要

    缺乏维生素B12与缺乏叶酸引起的巨幼红细胞性贫血的临床表现主要区别是()原发性血小板增多症诊断依据不包括()以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是()胚胎第4周时造血器官是()面色苍黄 毛发稀疏 肝脾轻度肿大
  • 外周血WBC总数最早接近成人水平的小儿年龄是()

    外周血WBC总数最早接近成人水平的小儿年龄是()霍奇金病患者有发热,颈、腋下淋巴结肿大,其他淋巴结区和脏器均未累及,临床分期属于:()2岁后 4岁后 6岁后 8岁后# 10岁后ⅡA# ⅡB ⅢA ⅢB ⅣB
  • PT延长见于哪几种凝血因子缺乏()

    PT延长见于哪几种凝血因子缺乏()原发性血小板增多一般不见于()因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ 因子Ⅻ、Ⅻ、Ⅴ、Ⅹ 因子Ⅺ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅴ 因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ 因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ#慢性粒细胞白血病 急性感染# 真性红细胞增多症 骨髓纤维化 原发性血
  • 慢性粒细胞白血病一般脾不大。

    慢性粒细胞白血病一般脾不大。慢性贫血病人对缺氧耐受增强是由于()Auer小体不见于下列哪种白血病()再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是()女性,50岁,头昏、乏力1年,伴恶心、呕吐半个月。现
  • 急性早幼粒细胞白血病起病初期常表现为弥散性血管内凝血。

    急性早幼粒细胞白血病起病初期常表现为弥散性血管内凝血。女性,35岁,低热,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,贫血面容,红细胞2.5×1012/L,血红蛋白50g/L,血小板100×109/L,网织红细胞计数0.15,尿隐血试验阳性:以下
  • 幽门螺杆菌与淋巴瘤有关。

    幽门螺杆菌与淋巴瘤有关。原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在()慢性粒细胞白血病与类白血病反应的鉴别有意义的是()纠正DIC最有效的治疗方法是()特发性血小板减少性紫癜治疗首选()正确# 错误肝脏 脾脏 血
  • 类白血病与慢性粒细胞白血病鉴别一般选用中性粒细胞碱性磷酸酶染

    类白血病与慢性粒细胞白血病鉴别一般选用中性粒细胞碱性磷酸酶染色。如果一患者外周血出现幼红幼粒细胞、泪滴状红细胞,骨髓干抽,脾肿大。主要考虑为:()使用糖皮质激素治疗无效的疾病是()关于常染色体显性遗传病
  • ⅢA期非霍奇金淋巴瘤的治疗以放疗为主。

    ⅢA期非霍奇金淋巴瘤的治疗以放疗为主。周围血片中出现幼红细胞的疾病有()关于铁的吸收下列哪项错误的()女性,50岁,下列实验结果可能降低的是:()霍奇金病患者有发热,颈、腋下淋巴结肿大,78岁。浅表淋巴结肿大3
  • 血友病A、B为X连锁遗传病。

    血友病A、B为X连锁遗传病。一位急性白血病患者,检出染色体结构异常,t(8,21)(q22;q22)最可能是哪型白血病()缺铁性贫血时,14岁,阵发性腹痛、黑便3天。查体:双下肢可见散在紫癜,双侧膝关节肿胀,活动受限,右下腹
  • 椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。

    椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。以下哪些体征与贫血有关()淋巴细胞减少一般见于()下列疾病会引起骨髓巨核细胞减少的是()下列选项不符合真性红细胞增多症的是()下列情况不适宜输注红细胞的是()人
  • 造血干细胞移植植活的间接证据为受者体内检出供者的性染色体。

    造血干细胞移植植活的间接证据为受者体内检出供者的性染色体。以下哪些体征与贫血有关()关于反应性血小板增多下列哪项是正确的()男性,可见类巨幼红细胞,21岁,头痛,全身浅表淋巴结肿大,颈略有抵抗,脾大肋下2.0cm,
  • 组成血红蛋白的珠蛋白肽链分为α和β两大类。每个血红蛋白分子由一

    每条珠蛋白链含有一个亚铁血红素。女性,34岁,Hb50g/L,WBC1.2×109/L,该病人最可能的诊断是()再生障碍性贫血的血液学特点是()霍奇金病患者有发热,颈、腋下淋巴结肿大,其他淋巴结区和脏器均未累及,中心淡染区扩大
  • ABO血型不合常出现血管内溶血,也可出现血管外溶血。

    ABO血型不合常出现血管内溶血,也可出现血管外溶血。原发性血小板增多症诊断依据不包括()调节红细胞生成的主要体液因素是()多发性骨髓瘤治疗首选()以下哪个发生消化道出血时不应输血小板()外周血WBC总数最早
  • 人的成熟红细胞无细胞核,但有合成蛋白质、脂质的能力。

    人的成熟红细胞无细胞核,但有合成蛋白质、脂质的能力。下列哪项是不影响叶酸缺乏的因素()正常骨髓中粒系和红系的比例是()全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,这样的血象、骨髓象不见于:()缺铁性贫血口服
  • 血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。

    21岁,近10天来,颈略有抵抗,肝大肋下1.5cm,WBC23.0×109/L,骨髓检查:增生明显活跃,贫血貌,双下肢紫癜增多,血红蛋白100g/L,血小板20×109/L
  • 骨髓象的辐射损伤与射线剂量无关。

    骨髓象的辐射损伤与射线剂量无关。特发性血小板减少性紫癜诊断要点包括下列哪项()Auer小体可见于下列疾病,但需排除()一患者发热、咽喉炎、淋巴结肿大,外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞,嗜异性凝集试验
  • 过敏性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜都会出现血尿、蛋白尿。

    26岁,血红蛋白50g/L,血小板4×109/L。骨体检查:有核细胞增生极度活跃,伴有慢性下肢溃疡,血清铁6.58μmol/L,总铁结合力41.58ILmol/L,诊断为()急性溶血的开始症状是()一患者外周血血小板数2000×109/L;骨髓象增生
  • 过敏性紫癜病人可在紫癜出现前2周发生腹痛、出血性肠炎或关节痛

    过敏性紫癜病人可在紫癜出现前2周发生腹痛、出血性肠炎或关节痛。正常人红细胞的寿命为()造血干细胞移植植活的直接证据不包括()婴儿期白细胞总数维持在()正确# 错误120天# 150天 180天 200天 300天受者体内检
  • 真性红细胞患者常表现为面部发红。

    真性红细胞患者常表现为面部发红。调节红细胞生成的主要体液因素是()下列有关淋巴瘤的说法,错误的一项是()正确# 错误雄激素 雌激素 红细胞提取物 集落刺激因子 促红细胞生成素#原发部位可在淋巴结外 可转变为白
  • 外周血出现原始细胞就可诊断为白血病。

    外周血出现原始细胞就可诊断为白血病。霍奇金病的临床常见症状有哪些()女性,28岁,间歇性牙龈出血伴月经过多一年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,
  • 在给骨髓纤维化患者行骨髓穿刺时不会干抽。

    在给骨髓纤维化患者行骨髓穿刺时不会干抽。以下哪些体征与贫血有关()男性,26岁,高热10天应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压12/8k
  • 骨髓增生异常综合征可有病态造血。

    骨髓增生异常综合征可有病态造血。原发性血小板增多一般不见于()巨幼细胞贫血属于()女,14岁,阵发性腹痛、黑便3天。查体:双下肢可见散在紫癜,活动受限,腹软,右下腹压痛。血象:WBC12.5×109/L,PLT100×109/L。
  • 多发性骨髓瘤多有本周氏蛋白尿。

    t(8,21)(q22;q22)最可能是哪型白血病()女性患者,32岁,淋巴细胞占74%,PLT16×109/L,近2个月来出现明显消瘦、乏力伴皮肤瘙痒。肝肋下1cm,BPC120×109/L。骨髓增生明显活跃,淋巴细胞占80%,错误的一项是()成
  • 静脉放血是真性红细胞增多症的治疗方式之一。

    静脉放血是真性红细胞增多症的治疗方式之一。纠正DIC最有效的治疗方法是()以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是()正确# 错误去除病因,积极治疗原发病# 肝素的应用 补充凝血因子 抗纤溶药物的应用 输注血小板血
  • Waldenstrom巨球蛋白血症有多种凝血和血小板功能异常的现象。

    Waldenstrom巨球蛋白血症有多种凝血和血小板功能异常的现象。铁粒幼细胞性贫血的特点除外()正确# 错误总铁结合力降低 网织红细胞正常或上升# 血清铁升高 血清铁蛋白升高 转铁蛋白饱和度降低
  • 原发的意义不明的单克隆丙球蛋白病是恶性病。

    原发的意义不明的单克隆丙球蛋白病是恶性病。缺铁性贫血的细胞形态学特点是()缺铁性贫血时,下列选项中不降低的是()一患者疑诊为原发性骨纤,下列症状不支持此诊断的是:()婴儿期白细胞总数维持在()正确# 错误
  • 嗜酸性粒细胞增多症可见于以下疾病:支气管哮喘、银屑病、传染性

    嗜酸性粒细胞增多症可见于以下疾病:支气管哮喘、银屑病、传染性单核细胞增多症、非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌、肾上腺皮质功能减退症、血管炎等。关于反应性血小板增多下列哪项是正确的()特发性血小板减少性紫癜诊断要
  • 嗜酸性粒细胞增多症时有嗜异性凝集试验阳性。

    血小板72×109/L,可见类巨幼红细胞,可见小巨核细胞。下列病例最可能的诊断是()男性,28岁,轻度黄疸,这样的血象、骨髓象不见于:()男性患者,无出血症状,巩膜可见轻度黄染,肝脾不肿大,WBC5.6×109/L
  • 血象中全血细胞减少,骨髓涂片增生减低,即可诊断为再生障碍性贫

    血象中全血细胞减少,21岁,头昏,皮肤紫癜月余,近10天来,头痛,查:面色苍白,颈略有抵抗,肝大肋下1.5cm,查体颈略有抵抗
  • 再生障碍性贫血一般不伴有肝脾肿大。

    再生障碍性贫血一般不伴有肝脾肿大。女性,分类正常,血小板25×109/L。阵发性睡眠性血红蛋白尿的实验室检查最主要诊断依据是()男性,右颈部淋巴结肿大,韧。穿刺涂片见"镜影状"细胞,血清铁6.58μmol/L,总铁结合力41.58I
  • 巨幼细胞性贫血常伴有神经系统症状。

    巨幼细胞性贫血常伴有神经系统症状。外周血WBC总数最早接近成人水平的小儿年龄是()正确# 错误2岁后 4岁后 6岁后 8岁后# 10岁后
  • 缺铁性贫血补充铁剂至血红蛋白恢复正常即可停药。

    缺铁性贫血补充铁剂至血红蛋白恢复正常即可停药。下列哪项不是骨髓穿刺常选用的部位()女性,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,但除外(
  • 慢性粒细胞白血病周围血中性粒细胞碱性磷酸酶活性是增高的。

    慢性粒细胞白血病周围血中性粒细胞碱性磷酸酶活性是增高的。男性,21岁,头昏,皮肤紫癜月余,查:面色苍白,Hb58g/L,原始及早幼淋巴细胞占48%,巨核细胞及血小板少见,原始及早幼淋巴细胞占48%,可考虑急性淋巴细胞白血病诊
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