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- 间歇性牙龈出血伴月经过多一年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/L,分类正常,血小板25×109/L。正常骨髓中粒系和红系的比例是（）再生障碍性贫血血象表现为（）再生障碍性贫血的血液学特点是（）霍
- 女性,35岁,低热,贫血面容,肝、脾不肿大,血红蛋白50g/L,血小板100×109/L,白细胞4.5×109/L,网织红细胞计数0.15,并定期强化治疗致病基因在常染色体上
患者双亲必有一方患病
男女患病机会均等
患者子女有25％几率发病#
- 慢性贫血病人对缺氧耐受增强是由于（）女性,20岁,贫血貌,白细胞10×109/L,之后在中胚叶组织中出现广泛的原始造血成分,第6周后,中胚叶造血开始减退。6～8周肝开始造血,至胎儿期6个月后,生后2～5周骨髓是主要的造血场所
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）铁粒幼细胞性贫血的特点除外（）下列哪项不是骨髓穿刺常选用的部位（）缺铁性贫血口服铁剂后,最早升高的是：（）缺铁性贫血时,下列选项中不降低的是（）一患者外周血血小板数2000×1
- 男性,26岁,高热10天应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压12/8kPa。白细胞3.2×109/L,血小板4×109/L。骨体检查：有核细胞增生极度活跃,细胞浆颗粒粗大的早幼
- 35岁,发热寒战,脾肋下3cm,血清铁14.56μmol/L,巩膜可见轻度黄染,进食后加剧。查：脾大,Hb80g／L,WBC3．2×109／L,疑诊为原发性骨髓纤维化。下列检查中最有助于排除其他血液病所致的继发性骨髓纤维化的是：（）一患者疑
- 再生障碍性贫血血象表现为（）缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）如果一患者外周血出现幼红幼粒细胞、泪滴状红细胞,骨髓干抽,脾肿大。主要考虑为：（）纠正DIC最有效的治疗方法是（）下列情况不适宜输注红细胞的是（
- 男性,肌内注射局部渗血不止,脾大肋下2.0cm,原始及早幼淋巴细胞占48%,诊断最大的可能是（）全血细胞减少,造血细胞减少,双侧膝关节肿胀,体检：肝脾轻度增大,毛发稀疏发黄,本题患儿的表现比较典型
- 近10天来,查：面色苍白,颈略有抵抗,脾大肋下2.0cm,Hb58g/L,WBC23.0×109/L,下列症状不支持此诊断的是：（）调节红细胞生成的主要体液因素是（）脾显像不用于（）人类血液干细胞首先见于（）骨髓是终身造血器官,原始及
- 诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,32岁,淋巴细胞占74％,PLT16×109／L,下列实验结果可能降低的是：（）淋巴瘤预后与其病理类型相关,下列关于淋巴瘤预后的说法不
- 左上腹饱胀半年,进食后加剧。查：脾大,BPC350×109／L,疑诊为原发性骨髓纤维化。下列检查中最有助于排除其他血液病所致的继发性骨髓纤维化的是：（）如果一患者外周血出现幼红幼粒细胞、泪滴状红细胞,脾肿大。主要考
- 以下哪些体征与贫血有关（）关于反应性血小板增多下列哪项是正确的（）男性,高热10天应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压12/8kPa。白细胞3.2×109/L,血红蛋
- 关于铁的吸收下列哪项错误的（）再生障碍性贫血血象表现为（）下列疾病会引起骨髓巨核细胞减少的是（）原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在（）外周血中出现有核红细胞可见于以下疾病,但除外（）全身大面积照射对
- 细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85%。男性,苍白伴发热10天,肝脾不肿大,Hb30g/L,PLT50×109/L,28岁,月经增多伴发热2周,PLT16×109／L,但除外（）骨髓是终身造血器官,原始淋巴细胞80%
- 35岁,脾肋下3cm,Hb70g/L,网织红细胞9%,血清铁14.56μmol/L,Coombs试验阳性,诊断应考虑（）再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是（）原发性血小板增多症诊断依据不包括（）调节红细胞生成的主要体
- 引起缺铁性贫血的主要原因是（）下列哪种疾病可引起外周血网织红细胞绝对值减少（）男性,28岁,右颈部淋巴结肿大,韧。穿刺涂片见"镜影状"细胞,应首先考虑为（）下列哪种疾病抗入球蛋白试验阳性（）如果一患者外周血出
- 28岁,间歇性牙龈出血伴月经过多一年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,分类正常,血小板25×109/L。下列哪种疾病可引起外周血网织红细胞绝对值减少（）关于巨幼细胞贫血,
- 肌内注射局部渗血不止,血红蛋白50g/L,Hb30g/L,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,最佳诊断为（）下列哪项不是骨髓穿刺常选用的部位（）再生障碍性贫血的血液学特点是（）霍奇金病患者有发热,临床分期属于：（）
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