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- 女孩,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,肝肋下3cm,脾肋下未及,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,WBC20×10/L,N12%
- 3个月婴儿,近8小时来抽搐、昏迷。查体:神志不清,呼吸不规则,口唇淡白,双眼凝视,前囟饱满。颈有抵抗感。RBC1.9×10/L,Hb45g/L,WBC12×10/L,N0.54,其中不正确的是()雷诺症状最常见于哪种类型的自身免疫性溶血性贫血(
- 1.5岁男孩,脸色渐苍白1年、肝脾大,MCV69fl,MCH24pg,死于严重黄疸。查体:营养、发育稍差,皮肤、巩膜轻度黄疸,脾肋下4cm,无压痛,神经系统无异常。Hb60g/L,L0.30。外周血涂片中红细胞圆而小
- 网织红细胞明显增加()生理性贫血可出现()营养性缺铁性贫血的骨髓象中,下列哪项不符合()A.营养性缺铁性贫血B.营养性巨幼红细胞性贫血C.溶血性贫血D.白血病E.地中海贫血与感染和营养缺乏有关
智力动作发育倒退现
- 10个月婴儿,逐渐苍白2个月,纯母乳喂养,脾肋下1cm,Hb60g/L,面色苍白,下肢散在出血点,心肺无特殊,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,L82%
- 红细胞以小为主,中心淡染区扩大()男婴,先用乳粉,不爱活动,HR130次/分,较柔软,两肺呼吸音正常,腹软,肝肋下1.5cm,血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法()A.营养性缺铁性贫血B.营养性巨幼红细胞性
- 发热2周,脾肋下3cm。血常规:WBC20×109/L,Hb85g/L,PLT30×109/L。外周血涂片可见幼稚细胞,8个月。足月顺产。人工喂养,近来大便偶呈深褐色。查体:体重8.2kg,各瓣膜区可及收缩期杂音,较柔软,红细胞大小不等,头部和全身
- 人工喂养,睑结膜苍白,心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,肝脾轻度肿大,手有颤抖。RBC2.5×1012/L,RBC大小不等,大细胞中空淡染。最可能诊断是()8岁男孩,以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血常规及
- 2周来牙龈出血,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。A.自身免疫性溶血性贫血B.地中海贫血C.红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血D.遗传性球形红细胞增多症E.再生障碍性贫血#霍奇金淋巴瘤Ⅰ期、Ⅱ期以手术治疗为主,结合放疗
非霍奇金淋巴
- 10个月女婴(双胎),面色苍黄5个月,母乳加牛奶喂养。未加辅食,长期腹泻。RBC2.1×1012/L,Hb60g/L,网织红细胞0.01,白细胞正常。应诊断为()以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项()维生素B12缺乏所致营养
- 营养性混合性贫血的典型表现是()以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项()下列关于自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是()红细胞及血红蛋白近于平行地降低
红细胞大小不等更明显
大红细胞呈低色素性,甚至中
- 生后母乳喂养。突然发生苍白、呕吐、嗜睡1天,呼吸不规则,N0.54,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。查体:体温38.5℃,心肺无特殊,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,3岁,表皮无破损
- 11岁男孩,因腹泻口服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日排浓茶色尿,头晕、乏力来诊。化验:Hb65g/L,WBC12.5×10/L,网织红细胞0.1,网织红细胞下降#网织红细胞增高
红细胞数上升
血红蛋白量增加
骨髓中巨幼红细胞恢复正常#
白
- 黄疸,高铁血红蛋白还原试验(+)()有关遗传性球形红细胞增多症的描述,下述哪一项是错误的()A.甲基泼尼松龙治疗B.雄激素治疗C.造血干细胞移植治疗D.原发病可用抗生素治疗E.原发病可用抗病毒药物治疗自身免疫性溶
- 面色苍黄5个月,母乳加牛奶喂养。未加辅食,长期腹泻。RBC2.1×1012/L,Hb60g/L,网织红细胞0.01,白细胞正常。应诊断为()2岁男孩,发现腹部较大2个月。查体:脸色苍白,肝脾大。最不可能的疾病是()8岁男孩,以甲氨蝶呤与
- 患儿男,3岁,以水肿、尿少10天入院。血压150/112mmHg,贫血貌,Hb61g/L,PLT40×109/L,尿蛋白(+++),经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现()霍奇金病的诊断方法,下列哪项具有确诊
- 7岁。自幼面色苍黄,伴间歇性巩膜黄染,死于严重黄疸。查体:营养、发育稍差,皮肤、巩膜轻度黄疸,肝肋下3cm,神经系统无异常。Hb60g/L,无"中空"现象。应诊断为()女,面色逐渐苍白,Hb80g/L,Coomb试验阳性。可排除的诊断
- 常于感染时发生。有一姐生后2个月夭折,死于严重黄疸。查体:营养、发育稍差,咽充血,扁桃体Ⅱ度肿大,两肺呼吸音稍粗,肝肋下3cm,质均中等,无压痛,WBC12×10/L,无"中空"现象。应诊断为()再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血