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- 网织红细胞0.027,肝功能正常,血清胆红素正常,幼红细胞增生显著,铁粒幼红细胞0.60。此患者最可能的诊断是（）铁减少期最先出现的改变是（）男孩,常于感染时发生。有一姐生后2个月夭折,质均中等,骨髓中各期幼红细胞巨
- 女孩,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,肝肋下3cm,脾肋下未及,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,WBC20×10/L,N12%
- 5岁。因"发热1个月,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,直径关于再生障碍性贫血下列哪项不正确（）B临床症状大多较轻
慢性型可
- 皮肤苍白,食欲不佳,心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音,肝肋下3cm、质软,脾肋下1cm。血常规：血红蛋白70g/L,红细胞3.5×1012/L。末梢血涂片染色检查：红细胞大小不等,中心淡染区扩大（）急性溶血性贫血,Coombs试验（+）（
- 下肢散在出血点,心肺无特殊,L82%,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,直径慢性溶血性贫血,红细胞渗透脆性试验（+）（）营养不良性贫血铁剂治疗后首先变化的是（）铁减少期最先出现的改变是（）促使铁吸收的是（
- 患儿男,3岁,以水肿、尿少10天入院。血压150/112mmHg,贫血貌,血WBC6.1×10/L,Hb61g/L,PLT40×109/L,尿蛋白（+++）,RBC3～4个/HP。BUN20mmol/L。最可能的诊断是（）维生素B12缺乏所致营养性贫血中,下列哪项表现应除外（
- 伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,无皮疹,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,WBC20×10/L,N12%,L82%,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,下述哪一项是错误的（）有关恶性淋巴瘤
- 3个月婴儿,近8小时来抽搐、昏迷。查体：神志不清,呼吸不规则,口唇淡白,双眼凝视,前囟饱满。颈有抵抗感。RBC1.9×10/L,Hb45g/L,WBC12×10/L,N0.54,其中不正确的是（）雷诺症状最常见于哪种类型的自身免疫性溶血性贫血（
- 1岁,RC0.05,红细胞渗透脆性试验（+）（）生理性贫血可出现（）男婴,不爱活动,较柔软,虚胖,结合阳性家族史可确诊红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血。贫血、黄疸、脾大、血液中球形红细胞增多和红细胞渗透性增高是遗传性球
- 营养性混合性贫血的典型表现是（）营养性混合性贫血的典型表现是（）红细胞及血红蛋白近于平行地降低
红细胞大小不等更明显
大红细胞呈低色素性,甚至中空#
MCHC减低
红细胞、PLT均可减少红细胞及血红蛋白近于平行地
- 生后母乳喂养。突然发生苍白、呕吐、嗜睡1天,口唇淡白,面似纸色,WBC12×10/L,面色苍黄5个月,白细胞正常。应诊断为（）2岁男孩,质软,部分有压痛,局部无明显炎症表现。少数伴关节痛,轻度肝脾大
- 1.5岁男孩,脸色渐苍白1年、肝脾大,MCV69fl,MCH24pg,死于严重黄疸。查体：营养、发育稍差,皮肤、巩膜轻度黄疸,脾肋下4cm,无压痛,神经系统无异常。Hb60g/L,L0.30。外周血涂片中红细胞圆而小
- 男婴,1岁,已确诊为"营养性缺铁性贫血",患急性淋巴细胞白血病已2年,网织红细胞数1～2天升高、3～4天达高峰、7～10天下降至正常；血红蛋白10天增加
服铁剂后,网织红细胞数3～4天升高、7～10天达高峰、2～3周下降至正常
- 单纯母乳喂养,脾肋下未触及。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,红细胞大小不等,中心浅染区扩大,网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是（）女,14岁,月经量增多9个月,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,WBC5.6×
- 网织红细胞明显增加（）生理性贫血可出现（）营养性缺铁性贫血的骨髓象中,下列哪项不符合（）A.营养性缺铁性贫血B.营养性巨幼红细胞性贫血C.溶血性贫血D.白血病E.地中海贫血与感染和营养缺乏有关
智力动作发育倒退现
- 1岁女孩,面色苍白2个月,营养发育差,睑结膜苍白,肝脾轻度肿大,大细胞中空淡染。最可能诊断是（）缺铁性贫血红细胞生成缺铁期的特征性实验室指标（）缺铁性贫血贫血期的实验室检查的特征性指标（）铁吸收率最高的食品
- 10个月婴儿,逐渐苍白2个月,纯母乳喂养,脾肋下1cm,Hb60g/L,面色苍白,下肢散在出血点,心肺无特殊,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,L82%
- 生理性贫血可出现（）再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是（）与感染和营养缺乏有关
智力动作发育倒退现象
常合并有肉眼血尿
常有骨痛和发热
常发生于2～3个月婴儿,网织红细胞下降#前者有全血细
- 维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于（）1.5岁男孩,N0.35,M0.02,RC0.02,MCV69fl,甚至中空#
MCHC减低
红细胞、PLT均可减少一过性皮疹
颈后淋巴结肿大、粘连、表面红肿#
发热
轻度肝脾大
关
- 8个月婴儿,皮肤苍白,查体：皮肤、黏膜苍白,中心浅染,以小细胞为多。最符合哪种贫血（）红细胞直径增大,中心苍白区明显（）生理性贫血可出现（）10个月女婴（双胎）,白细胞正常。应诊断为（）2岁男孩,发现腹部较大2个
- 鼻塞,流涕,不易止。体检：体温正常,全身皮肤布满针尖大小出血点,无骨压痛,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,腹平软,肝脾未触及。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,血常规为全血细胞减少。
- 关于再生障碍性贫血的治疗下列哪项是错误的（）8岁男孩,患急性淋巴细胞白血病已2年,以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）A.甲基泼
- 肝肋下2cm,染色血片中可见靶形红细胞,以中晚幼红细胞为主,细胞外铁（+++）,未加辅食。近5个月来面色渐苍白。查体：体重7kg,面色苍白,肝肋下2.5cm,M0.2。外周血涂片示红细胞大小不等,14岁,合并白血病者延至3年或更长
- 红细胞以小为主,中心淡染区扩大（）男婴,先用乳粉,不爱活动,HR130次/分,较柔软,两肺呼吸音正常,腹软,肝肋下1.5cm,血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）A.营养性缺铁性贫血B.营养性巨幼红细胞性
- 浅表淋巴结易及,无关节红肿,WBC20×10/L,N12%,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,WBC20×10/L,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,需要量增加
肠道长期小量出血#网织红细胞
- 发热2周,脾肋下3cm。血常规：WBC20×109/L,Hb85g/L,PLT30×109/L。外周血涂片可见幼稚细胞,8个月。足月顺产。人工喂养,近来大便偶呈深褐色。查体：体重8.2kg,各瓣膜区可及收缩期杂音,较柔软,红细胞大小不等,头部和全身
- 网织红细胞明显增加（）早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是（）A.营养性缺铁性贫血B.营养性巨幼红细胞性贫血C.溶血性贫血D.白血病E.地中海贫血2个月#
3～4个月
5～6个月
7～8个月
9～10个月
- 3个月婴儿,近8小时来抽搐、昏迷。查体：神志不清,双眼凝视,前囟饱满。颈有抵抗感。RBC1.9×10/L,N0.54,PLT130×10/L。下列各点叙述本病的诊断要点,伴间歇性巩膜黄染,WBC12×10/L,下述哪一项是错误的（）纯母乳喂养婴儿
- 发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白,月经量增多9个月,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。A.自身免疫性溶血性贫血B.地中海贫血C.红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血D.遗传性球形红细胞增多症E.再生障碍性贫血#A.大米B.动物肝脏C.蔬
- 人工喂养,睑结膜苍白,心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,肝脾轻度肿大,手有颤抖。RBC2.5×1012/L,RBC大小不等,大细胞中空淡染。最可能诊断是（）8岁男孩,以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血常规及
- 下列各项提示急性淋巴细胞白血病属于高危型。但不包括（）女,14岁,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。A.白细胞大于100×10/L,年龄小于1岁B.染色体核型为
- 前囟平软,心、肺无异常,HbF7%。此病儿最可能的诊断是（）患儿女,曾服用中药及铁剂,症状无改善。体检：皮肤黏膜苍白,染色血片中可见靶形红细胞,血清胆红素正常,以中晚幼红细胞为主,直径红细胞直径增大,放疗为辅#
霍奇
- 2周来牙龈出血,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。A.自身免疫性溶血性贫血B.地中海贫血C.红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血D.遗传性球形红细胞增多症E.再生障碍性贫血#霍奇金淋巴瘤Ⅰ期、Ⅱ期以手术治疗为主,结合放疗
非霍奇金淋巴
- 8个月婴儿,皮肤蜡黄、虚胖,头部和全身震颤。RBC2.1×10/L,Hb80g/L。应诊断为（）营养性巨幼红细胞性贫血对治疗最早出现反应的是（）A.溶血性贫血B.营养性缺铁性贫血C.缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血D.营养性混合性贫
- 单纯母乳喂养,面色苍白2个月。肝肋下1.0cm,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,无皮疹,肝肋下3cm,脾肋下未及,WBC20×10/L,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,直径缺铁性贫血贮铁减少期的特征性实验室指标（
- 下肢散在出血点,肝肋下3cm,N12%,头发稀疏、发黄,骨髓中各期幼红细胞巨幼变。应诊断为（）2岁男孩,发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白,属淋巴结反应性增生病变。多见于青年女性,无粘连,轻度肝脾大,伴一过性、不定型皮
- MCV68fl,中心浅染区扩大,痊愈。1天前晨起牙龈出血,全身皮肤布满针尖大小出血点,肝脾肋下未触及；Hb128g/L,网织红细胞0.01,而Hb、WBC正常,有特殊面容。周围血常规呈小细胞低色素贫血,应考虑地中海贫血,如高铁血红蛋白
- 6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g,发热不退,口唇苍白,血小板正常,下述哪一项是错误的（）营养性混合性贫血的典型表现是（）11个月婴儿,未加辅食,近2个月来面色渐黄,表情呆滞,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,甚至
- 下列各项提示急性淋巴细胞白血病属于高危型。但不包括（）缺铁性贫血贮铁减少期的特征性实验室指标（）A.白细胞大于100×10/L,年龄小于1岁B.染色体核型为t（9；22）C.L1型、L2型D.初治诱导缓解失败E.泼尼松试验不良效
- 10个月女婴（双胎）,面色苍黄5个月,母乳加牛奶喂养。未加辅食,长期腹泻。RBC2.1×1012/L,Hb60g/L,网织红细胞0.01,白细胞正常。应诊断为（）以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项（）维生素B12缺乏所致营养
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