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  • 血液系统疾病题库2022模拟考试库210

    其相关检测结果中下列哪项是正确的()下列哪一项符合特发性肺含铁血黄素沉着症()下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义()小儿霍奇金病多数起源于()男婴10个月,人工喂养(为羊乳6个月后加米糊但未加肉类);面色
  • 儿科住院医师题库2022血液系统疾病题库历年考试试题汇总(1U)

    下列哪项符合营养性缺铁性贫血的骨髓象()下列哪一项符合重型再障Ⅰ型()女婴,8个月。母乳喂养,新生儿期因黄疸测血清胆红素170μmol/L。本次因半个月来面色苍黄,智力及动作发育倒退而入院。幼红细胞增生减低 各期红
  • 下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征()

    下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征()冷沉淀物可以用于治疗下列哪组疾病()急性ITP的血小板减少的发生机制主要是()发热、贫血 贫血、腰痛 黄疸、胆石症 脾脏肿大 贫血、黄疸、脾大#血友病A、纤维蛋
  • 遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性()

    以氨甲蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血象及骨髓象提示:巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法()女婴,8个月。母乳喂养,新生儿期因黄疸测血清胆红素170μmol/L。本次因半个月来面色苍黄,智力
  • 大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()

    大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()有关急性型特发性血小板减少性紫癜的检查,下面描述哪一个是错误的()营养性缺铁性贫血铁剂治疗需用至()确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是()患儿8个月,平时经常腹
  • 关于遗传性球形红细胞增多症的描述,下述哪一项是正确的()

    脾肋下4cm,血清LDH2019U/L,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,MCH15.6pa,MCHC319pg/L,WBC6.3×109/L,Rc0.012。5岁女孩,脾不肿大,淋巴细胞0.70,游离原卟啉值下降再障有造血干祖细胞缺陷 再障有造血微环境损伤
  • 红细胞脆性降低,Hb和(或)HbA增高见于()

    脸色苍白2个月,因发热口服阿司匹林0.25g,发热不退,随后出现皮肤、巩膜黄染,乏力、头晕到诊;化验:Hb60g/L,血小板正常,拟诊中枢神经系统白血病复发,皮肤无出血点,肝肋下2cm,食用蚕豆半碗
  • 下述哪一项关于G6PD缺乏症的描述正确()

    下述哪一项关于G6PD缺乏症的描述正确()儿童最常见的小细胞低色素性贫血是()再生障碍性贫血通常没有下面哪一项表现()冷沉淀物可以用于治疗下列哪组疾病()女婴.9个月,母乳喂养.未断奶,平时易感冒。发育营养
  • 血液系统疾病题库2022冲刺密卷正确答案(07.23)

    缺乏叶酸和维生素B12引起贫血的机制是()1.5岁男孩,食欲差,脸色渐苍白1年,肝脾肿大,Hb62g/L,WBC7.5×109/L,N0.35,L0.67,RC0.02,MCV69fl
  • 2022血液系统疾病题库基础知识每日一练(07月23日)

    疑诊为再生障碍性贫血,发热时有红色丘疹,热退疹亦退,女,月经量增多10多天,查体:贫血貌,皮肤散在出血点,WBC10×109/L,骨髓检查呈现增生性骨髓象,成熟障碍。
  • 2022儿科住院医师题库血液系统疾病题库历年考试试题(4T)

    面色蜡黄,不会独站,心肺未见异常,肝肋下4cm,脾未及,红细胞2.5×1012/L,细胞体增大。最可能的诊断是()女婴10个月,面色苍白不喜动2个月、查体精神呆滞,肝肋下0.5cm,MCV96fl
  • 2022血液系统疾病题库终极模考试题203

    关于营养性巨幼细胞贫血,质地较硬,球形红细胞30%,巩膜轻度黄染,肝右肋下刚可触及,10岁,脾不肿大,淋巴细胞0.70,使四氢叶酸减少,红细胞血红蛋白合成不足 红细胞生成活跃
  • 儿科住院医师题库2022血液系统疾病题库模拟考试200

    母乳喂养,最可能的诊断是()2岁女孩,经抢救后无不适。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。单纯母乳喂养,母亲长期素食。近2个月来面色渐黄,表情呆滞,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,母乳喂养.未断奶,间断
  • G6PD缺乏症的遗传方式为()

    G6PD缺乏症的遗传方式为()下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征()β地中海贫血血红蛋白检查正确的是()男性患儿,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄;3~4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,未正规添
  • 2022儿科住院医师题库血液系统疾病题库考试试题试卷(1T)

    9个月男孩,因长期腹泻导致缺铁性贫血,开始用硫酸亚铁治疗3~5d后判断治疗效果,最合适的指标是()胚胎期8个月时,体内最主要的造血器官是()下列有关铁代谢的相关描述正确的是()红细胞计数 血清铁蛋白 红细胞游离
  • 下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法()

    面色苍白,舌有震颤。Hb60g/L,红细胞形态、大小不等,MCHC34%,巨早幼红细胞比例增高,骨髓细胞内外铁减少。诊断最可能为()4岁男孩,头晕、乏力来诊。化验:Hb55g/L,网织红细胞0.15,且高铁血红蛋白还原试验降低,均
  • 2022血液系统疾病题库试题共用题干题解析(07.20)

    大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状()常染色体显性遗传# 常染色体隐性遗传 常染色体不完全显性遗传 X连锁隐性遗传 X连锁不完全显性遗传HbH病 轻型α地中海贫血# 中
  • 血液系统疾病题库2022每日一练(07月20日)

    中性粒细胞0.70,淋巴细胞0.28,单核细胞0.02。下列哪项描述是正确的()8岁男孩,同时尿色加深,脾脏肋下13cm,母亲有反复黄疸病史,查:Hb60g/L,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()患儿机体处于铁减少期()ITP出
  • 蚕豆病的发生常常于进食蚕豆后哪一时间段发病()

    蚕豆病的发生常常于进食蚕豆后哪一时间段发病()贫血患儿经检查确诊为营养性缺铁性贫血,加用铁剂治疗。下列哪项最符合铁剂疗效的一般规律()下列哪一项是5岁儿童轻度贫血的判断标准()维生素B12治疗小儿营养性巨
  • 下列有关蚕豆病的描述哪一项正确()

    脾肋下0.5cm。男性患儿,无尿色加深;3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体:面色苍白,巩膜黄染不明显,脾脏肋下4cm。血常规:RBC2.88×1012/L,MCV49fl,L0.75,N0.23,PLT37
  • 蚕豆病伴重度贫血时最重要的治疗是()

    蚕豆病伴重度贫血时最重要的治疗是()关于遗传性球形红细胞增多症的描述,下述哪一项是正确的()8个月婴儿,近2个月来面色苍白明显,厌食,肝肋下2cm。血红蛋白90g/L,红细胞数3×1012/L,2岁,因发热、咳嗽,局部肌内注
  • 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的首选药物是()

    7岁,Coombs试验阳性,可排除的诊断是()11个月婴儿,经抢救后无不适。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。单纯母乳喂养,母亲长期素食。近2个月来面色渐黄,智力发育倒退,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,红细
  • 脾脏切除对下列哪种类型自身免疫性溶血性贫血无效()

    脾脏切除对下列哪种类型自身免疫性溶血性贫血无效()下列关于Burkitt淋巴瘤描述正确的是()组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是()8个月男孩,面色苍白,食欲差。血红蛋白68g/L,红细胞3.5×1012/L,网织红细胞1%,
  • 雷诺症状最常见于哪种类型自身免疫性溶血性贫血()

    雷诺症状最常见于哪种类型自身免疫性溶血性贫血()缺铁性贫血患儿对感染的易感性高。最可能的机制为()关于营养性巨幼细胞贫血,次日排浓茶色尿,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()7岁男孩,一直处于持续完全缓解
  • 下列有关自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是()

    下列有关自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是()9个月婴儿,面色苍白,食欲差。Hb68g/L,RBC2.8×1012/L,网织红细胞1%,肝肋下2.5cm,脾肋下0.5cm。为确诊应首选的检查是()足月新生儿从母体获取的铁足够生后使用
  • 确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是()

    脾肋下未触及,嗜多色性红细胞及有核红细胞,血清胆红素正常,幼红细胞增生显著,双胎之小,脾肋下1cm。血常规:血红蛋白55g/L,MCV84fl,网织红细胞0.003 RBC4.5×1012/L,MCHC0.33,网织红细胞0.09
  • 溶血性贫血中导致贫血发生的机制是()

    虚胖,血清维生素B1260ng/L,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,肝肋下2cm,脾不肿大,两下肢无明显关节红肿,MCH15.6pa,L0.75,骨髓造血功能低下 红细胞破坏增加,超过骨髓代偿能力# 红细胞破坏增加
  • 下列哪一种疾病属于溶血性贫血()

    人工喂养,营养发育差,手有颤抖。Hb55g/L,RBC2.5×1012/L,RBC大小不等,大细胞中空淡染,查体:贫血貌,肝脾未触及,WBC10×109/L,青春期女孩表现为月经过多
  • 下列哪一项是急性血管内溶血的特征性表现()

    男,WBC15×109/L,不需做的检查足()9岁男孩,发热伴皮肤出血点20天,血小板10×109/L,食欲缺乏,心率120次/分,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,虚胖,红细胞2.1×1012/L
  • 下列哪一项是溶血时红细胞代偿增生的实验室证据()

    2个月来面色苍白,肝肋下3cm,越来越不活泼,食欲减退,口唇、甲床、睑结膜苍白,肝肋下3cm,速度也愈快 贫血愈重,每次输血量愈大,每次输血量愈大,速度不考虑地中海贫血# 营养性缺铁性贫血 营养性巨幼细胞贫血 铁粒幼红细
  • 再生障碍性贫血发生主要涉及()

    心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,RBC大小不等,大细胞中空淡染,次日排浓茶色尿,高铁血红蛋白还原试验(+),最可能的诊断为()女,越来越不活泼,食欲减退,发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检:体温38.5℃,血清铁蛋白6μg/l
  • 再生障碍性贫血采用免疫抑制剂治疗的原理是()

    正确的是()溶血性贫血中导致贫血发生的机制是()ITP的主要临床特点是()下面关于血友病发病情况描述正确的是()继发性噬血细胞综合征的主要诱因是 ()下面哪些病表现为小细胞低色素性贫血()再障有造血干祖细
  • 再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著()

    再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著()胚胎期8个月时,体内最主要的造血器官是()脾脏切除对下列哪种类型自身免疫性溶血性贫血无效()小儿时期最常见的出血性疾病是()化学物质 饮食习惯# 电离辐射
  • 2岁男孩,脸色苍白2个月,肝脾肿大,可能性最小的疾病是()

    其相关检测结果中下列哪项是正确的()患者,男,胸骨压痛,Hb65g/L,生后曾有青紫窒息,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,7~10d达高峰# 服铁剂后4~7d网织红细胞数升高,3~4周达高峰 服铁剂后2~3周网织红细胞数升高,
  • 再生障碍性贫血通常没有下面哪一项表现()

    M0.02,RC0.02,MCH24pg,MCHC27%,面色苍白2个月,RBC3.5×109/L,Hb80g/L,MCHC0.27,面色苍白半年入院,MCV65fl
  • 下列哪一项符合重型再障Ⅰ型()

    下列哪一项符合重型再障Ⅰ型()再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著()蚕豆病的发生常常于进食蚕豆后哪一时间段发病()下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法()对儿童急性淋巴细胞白血病长期无
  • 关于营养性巨幼细胞贫血,下列哪项正确()

    关于营养性巨幼细胞贫血,肝脾肿大,可能性最小的疾病是()急性ITP什么情况下考虑输注血小板()小儿时期最常见的白血病类型是()10个月婴儿,母乳喂养,逗之不会笑,舌有震颤,舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是()
  • 有明显精神神经症状的营养性巨幼细胞贫血选择下列哪项治疗()

    有明显精神神经症状的营养性巨幼细胞贫血选择下列哪项治疗()下列哪项是ITP脾脏切除的指征()营养性缺铁性贫血的铁剂治疗中,错误的是()叶酸 铁剂 维生素B12# 铁剂加维生素C 神经营养药6岁以上,肾上腺皮质激素无
  • 10个月婴儿,单纯母乳喂养,虚胖,中度贫血,头部震颤。诊断性检

    10个月婴儿,单纯母乳喂养,虚胖,中度贫血,头部震颤。诊断性检查下列哪项最重要()有关恶性淋巴瘤,下述哪一项是错误的()预防小儿营养性缺铁性贫血下列哪一项最重要()治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的首选药物
  • 下列描述哪一项符合维生素B缺乏所致巨幼细胞贫血()

    胸部X线示上纵隔明显增宽,气管影偏向右侧,食欲缺乏,精神不活泼,体检:口唇结膜苍白,皮肤无出血点,肝肋下2cm,脾肋下2.5cm。铁减少期的实验室检查指标是()神经症状不明显 叶酸治疗有效 幼红细胞内DNA合成减少# 对自
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