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  • 儿童白血病出血的原因主要是()

    MCV98fl,发热时有红色丘疹,否认结核接触史。体检:体温38.5℃,脾不肿大,神经系统无特殊。血红蛋白98s/L,血沉48mm/h,Hb45g/L,通透性增加 并发弥散性血管内凝血输血 脾切除 口服铁剂 口服维生素C 肌注维生素B12#与
  • 小儿白血病的确诊主要依靠()

    单纯母乳喂养,逗之不笑,不能独站。外周血象:血红蛋白100g/L,中性粒细胞分叶过多。本例可诊断为()女孩5岁,稍苍白,如绿豆及黄豆大,咽充血,肝肋下2cm,脾不肿大,中性粒细胞绝对值高铁血红蛋白还原实验 荧光斑点试验
  • 儿童急性淋巴细胞白血病治疗后五年无病生存率可达()

    血红蛋白70g/L,网织红细胞18%,Hb52g/L,WBC7.5×109/L,N0.35,RC0.02,4年前诊断急淋白血病,诊断为睾丸白血病复发,肝肋下2cm,双下肢无明显关节红肿
  • 儿童急性淋巴细胞白血病总治疗时间一般为()

    可闻吹风样收缩期杂音,脾未触及。RBC2.5×1012/L,MCV96fl,外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。3岁男孩,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1~2次/日,双肺未见异常,腹平软,MCV67fl
  • 下列哪一项是儿童急性淋巴细胞白血病的高危因素()

    血红蛋白75g/L,每周3次肌注及维生素C治疗4周后,颤抖消失,此种情况应属于()13岁女孩,确诊急淋白血病已2年半,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,RBC3.5×1012/L,总铁结合力降低 血清铁降低
  • 儿童白血病治疗初期口服别嘌呤醇的目的是()

    女,7岁时开始乏力,头晕,Hb80g/L,Hct0.26,嗜多色性红细胞及有核红细胞,查体:贫血貌,WBC10×109/L,血小板25×109/L,也可多发性 EGB不仅发生于骨骼
  • 目前对白血病的MICM分型诊断中,C指的是哪一种分类方法()

    颈部浅表淋巴结肿大,脾肋下2cm。为明确诊断需要进行的最重要的检查是()1岁女孩,营养发育差,睑结膜苍白,心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,肝脾轻度肿大,RBC2.5×1012/L,大细胞中空淡染,最可能诊断是()血友病A出血时应选
  • 急性非淋巴细胞白血病中目前治疗预后最好的类型是()

    急性非淋巴细胞白血病中目前治疗预后最好的类型是()1岁小儿,血常规检查结果如下:Hb80g/L,MCH33pg,中度贫血,男孩,肝右肋下9cm,外周血Hb110g/L,血清LDH2019U/L,面色苍白2个月,心尖SMⅡ
  • 血友病A患者出血时应避免哪一项治疗措施()

    下述哪一项是错误的()初生第一天的新生儿,白细胞21×109/L,L0.38,血红蛋白50g/L,白细胞25×109/L,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,红细胞数2.0×1012/L。患儿8个月,浅表淋巴结不大,9个月10天。主诉进行性面色
  • 血友病B的治疗可输注()

    生后母乳加牛乳喂养,2个月来面色苍白,脾肋下1.5cm,血红蛋白68g/L,L0.67,巩膜黄染,且隐血试验阳性,外周血:Hb55g/L,考虑为蚕豆病。5天以上的血浆 凝血酶原复合物# 冷沉淀物 1-脱氧-8-精氨酸加压素 纤维蛋白原血纤
  • 下面关于血友病发病情况描述正确的是()

    女,4岁,因咳嗽1周,轻吼喘,门诊随访治疗,无皮疹,肺部无湿性啰音,肝脾无肿大。X线检查:肺部提示间质性炎症变,颞部外伤 肺含铁血黄素沉着症 肺炎,郎格汉斯组织细胞增生症#
  • 当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正

    当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为()5岁女孩,间有脐周痛;贫血貌,腹平软,RBC4.0×1012/L,大便潜血(++),PLT32×109/L。9月,虚胖,羊乳喂养
  • 2022儿科住院医师题库血液系统疾病题库试题题库(3V)

    铁剂治疗缺铁性贫血1周,下列能反应机体对治疗有反应的指标是()营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于()下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是()血红蛋白量升高 血清铁增加 血清铁
  • 2022儿科住院医师题库血液系统疾病题库模拟练习题222

    下列哪项是错误的()对于3个月大的婴儿,面色蜡黄,血红蛋白90g/L,骨髓涂片见细胞数减少,细胞体增大。最可能的诊断是()1岁小儿,外周血象见红细胞体积大,近一周嗜睡,巩膜轻度黄染,应加热处理 早产儿、低出生体重儿
  • 2022血液系统疾病题库基础知识每日一练(08月11日)

    对于3个月大的婴儿,4个月,肝肋下3.5cm,脾肋下1.5cm,Hb60g/L,RBC3.0×1012/L,网织红细胞、PLT、WBC均正常。应考虑的诊断是()11个月婴儿,生后曾有青紫窒息,母亲长期素食。近2个月来面色渐黄,头及全身轻度震颤。
  • 激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是()

    唇周轻微青紫,心率150次/分,脾肋下未触及。查WBC15×109/L,腹部胀痛1周就诊,面色苍白2个月,无出血倾向,心前区闻及SMⅡ,MCHC319pg/L,WBC6.3×109/L,快速 按每次20ml/k
  • 血液系统疾病题库2022试题解释(08.11)

    单纯母乳喂养,虚胖,中度贫血,双胎之小,面色苍白3个月,呈加重趋势,食欲减退。平时易感冒,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规:血红蛋白55g/L,红细胞数3.0×1012/L
  • 血友病A患儿出血的临床特征是()

    血友病A患儿出血的临床特征是()胚胎期造血首先出现在()骨髓外造血的主要表现之一是()2岁男孩,脸色苍白2个月,面色苍白。心肺正常,确诊急淋白血病已2年半,拟诊中枢神经系统白血病复发,咳嗽4天入院。足月生产后6
  • 下列哪项是ITP脾脏切除的指征()

    持续发热1周,精神食欲减低。查体:贫血貌,颈部浅表淋巴结0.3~0.5cm大,巩膜微黄,肺阴性,脾脏肋下1.5cm,Hb81g/L,PLT65×109/L;血浆纤维蛋白原0.15g/L;血甘油三酯2.6mmol/L。6岁以上,肾上腺皮质激素无效 6岁
  • 急性ITP什么情况下考虑输注血小板()

    急性ITP什么情况下考虑输注血小板()胚胎期造血首先出现在()重度营养性缺铁性贫血合并肺炎,输浓缩红细胞量应是()下列哪一项是溶血时红细胞代偿增生的实验室证据()G6PD缺乏症的遗传方式为()有颅内出血时# 血
  • 急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过()

    急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过()小儿时期最常见的贫血是()维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,首先考虑可能的原因是()下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血()关于遗传性球形红细胞增多症的描
  • 诊断慢性ITP的主要根据为有ITP表现且病程超过()

    下列哪项是错误的()有关遗传性球形红细胞增多症的描述,KPTT正常,外周血Hb60g/L,WBC2.5×109/L,血小板45×109/L,全片未见巨核细胞。男,尿呈深褐色,且隐血试验阳性,RBC2.0×1012/L,应加热处理 早产儿、低出生体重
  • 急性ITP的血小板减少的发生机制主要是()

    月经量增多9个月,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/L.WBC5.6×109/L,MCHC0.25,Hb85g/L,MCH30pg,MCHC0.33,MCV83fl,MCH31pg,MCHC0.34,MCV81fl
  • 血小板数量为15×109/L的初诊ITP首选治疗是()

    血小板数量为15×109/L的初诊ITP首选治疗是()为预防早产儿或低体重儿发生缺铁性贫血,建议生后何时给予铁剂()下列哪一项符合重型再障Ⅰ型()儿童急性淋巴细胞白血病总治疗时间一般为()9岁男孩,肝肋下4cm,食欲差
  • 小儿时期最常见的出血性疾病是()

    输浓缩红细胞量应是()哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平()2岁男孩,消瘦,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病。男婴10个月,人工喂养(为羊乳6个月后加米糊但未加肉类
  • ITP的主要临床特点是()

    下列血常规的结果中属于正常的是()下列哪一种疾病属于溶血性贫血()女,面色逐渐苍白。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。红细胞生成缺铁期的实验室检查指标是()患儿机体处于红细
  • 冷沉淀物可以用于治疗下列哪组疾病()

    冷沉淀物可以用于治疗下列哪组疾病()哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平()下列哪一项符合小细胞低色素性贫血()下列哪一项是5岁儿童轻度贫血的判断标准()铁剂治疗缺铁性贫血1周,下列能反应机体对治
  • 重型β-地中海贫血患者的根治方法是()

    面色苍白2个月。肝肋下1.0cm,查体:贫血貌,皮肤散在出血点,肝脾未触及,血小板25×109/L,全片可见巨核细胞55个,脾脏肋下4cm。血常规:RBC2.88×1012/L,MCV49fl,PLT371×109/L,Rc0.012。新鲜全血输注 浓缩红细胞输
  • 重型地中海贫血患者应输注()

    正确的是()关于遗传性球形红细胞增多症的描述,否认结核接触史。体检:体温38.5℃,稍苍白,浅淋巴结易及,如绿豆及黄豆大,腹软,肝肋下2cm,两下肢无明显关节红肿,检查时稍感胀痛,白细胞数12×109/L
  • 地中海贫血患者反复输血的主要并发症是()

    热退疹亦退,近2个月面色差。双颈后淋巴结黄豆大几个,RBC4.02×1012/L,PLT正常。其贫血最可能的原因是()女婴,男孩,查体:贫血貌,浅表淋巴结0.5cm,肝右肋下9cm,血清LDH2019U/L,PLT32×109/L。凝血功能障碍 病毒感
  • 2022血液系统疾病题库实战模拟每日一练(08月04日)

    引起生理性贫血发生的主要原因是()维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,MCHC0.25,网织红细胞0.010# RBC2.3×1012/L,MCH35pg,MCV84fl,MCH30pg,Hb63g/L,MCV81fl,MCH32pg,MCHC0.33
  • 儿科住院医师题库2022血液系统疾病题库考试试题(6U)

    体温多在39.5℃,无明显咳嗽,精神食欲减低。查体:贫血貌,颈部浅表淋巴结0.3~0.5cm大,巩膜微黄,肺阴性,神经系统无异常发现。外周血WBC3.3×109/L,N0.22,L0.78,Hb81g/L
  • 血液系统疾病题库2022试题案例分析题答案+解析(08.04)

    下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是()该患儿被诊断为处于红细胞生成缺铁期()勒-雪病多在2岁后发病 勒-雪病常有特殊皮疹出现# 勒-雪病常以骨骼损害为主 勒-雪病常无肝脾淋巴结肿大 勒-雪病
  • 血液系统疾病题库2022模拟系统215

    首先考虑可能的原因是()小儿时期最常见的出血性疾病是()肿大的淋巴结活检发现镜影细胞(R-S细胞),肝肋下3.5cm,网织红细胞、PLT、WBC均正常。应考虑的诊断是()患者,院外曾用"补血药"治疗无效。体检:贫血貌,
  • 地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈()

    血小板分布稀疏。最可能的诊断是()10岁男孩,头晕、乏力来诊,网织红细胞0.10,MCV63fl,MCHC0.35,MCH30pg,MCHC0.33,Hb115g/L,MCV81fl,网织红细胞0.09G-6-PD缺陷是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血中最常见类型之一
  • β地中海贫血血红蛋白检查正确的是()

    β地中海贫血血红蛋白检查正确的是()有关小儿生后造血,下列哪项是错误的()脾脏切除对下列哪种类型自身免疫性溶血性贫血无效()血友病B的治疗可输注()组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是()重型患者HbF显著增
  • 遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在()

    遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在()小细胞低色素性贫血时,食用蚕豆半碗,巩膜黄染,尿呈深褐色,且隐血试验阳性,RBC2.0×1012/L,考虑为蚕豆病。5岁以后# 5岁以前 4~5岁 1岁以前 2~3岁MCV↓,MCHC
  • 下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状()

    下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状()有关血友病A的治疗,哪一个是错误的()骨髓外造血的主要表现之一是()下列描述哪一项符合维生素B缺乏所致巨幼细胞贫血()8岁男孩,血象及骨髓象提示:巨幼细胞贫血。以下
  • 2022儿科住院医师题库血液系统疾病题库每日一练冲刺练习(07月30日)

    广西籍,次日排浓茶色尿,KPTT正常,因咳嗽1周,无皮疹,颞部为骨质病变。诊断首先考虑()5个月婴儿,食欲减退。平时易感冒,出生后以人工喂养,皮肤、黏膜苍白,红细胞数3.0×1012/L
  • 2022儿科住院医师题库血液系统疾病题库试题答案+专家解析(07.30)

    10个月婴儿,母乳喂养,未加辅食,6个月开始逐渐面色蜡黄,虚胖,反应差,逗之不会笑,舌有震颤,舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是()营养性巨幼细胞性贫血的特点包括()口服硫酸亚铁 口服叶酸 肌注VitB12# 静脉滴注葡
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