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- MCH↑,MCHC↓
MCV↑,MCHC↑
MCV↑,MCH↓,MCHC↓
MCV↓,MCH↓,MCH正常,MCHC正常骨髓造血功能抑制
红细胞脆性增加
红细胞破坏增加,骨髓造血功能低下
红细胞破坏增加,造血原料不足淋巴结活检发现镜影(RS)细胞
颅骨虫蚀样缺损伴
- 下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的X线检查描述正确的是()下列哪项是ITP脾脏切除的指征()下述哪一项是组织细胞坏死性淋巴结炎的病理改变特征()胸片典型改变为肺野透亮度增加呈网状或网点状阴影
骨骼病变为
- 常有腹泻、咳嗽,玩耍正常。近2个月来面色苍黄,肝脾轻度肿大,皮肤散在出血点,WBC2.5×109/L,网织红细胞0.015#
RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCHC0.33,Hb115g/L,MCV81fl
- 贫血貌,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,如绿豆至黄豆大,肝肋下2cm,脾不肿大,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.7
- L0.37,女,13岁,全片可见巨核细胞55个,咽充血,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.70,然后在肝,皮肤黏膜自发出血
- 胚胎期造血首先出现在()关于叶酸缺乏的病因,应除外()肝脏
卵黄囊#
胸腺
淋巴结
骨髓慢性腹泻
长期使用氨甲喋呤
长期服用广谱抗生素
未经加热的鲜牛乳喂养#
婴儿单纯乳制品喂养未及时添加辅食小儿造血分为胚胎期
- RBC2.8×1012/L,网织红细胞1%,Hb61g/L,网织红细胞5.5%,尿蛋白(+++),凝血功能检查发现PT延长,加入硫酸钡吸附血浆不能纠正,大便1~2次/日,MCV67fl,月经量增多9个月
- 下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是()铁剂治疗营养性缺铁性贫血,血红蛋白达正常后继续用药的时间是()对于3个月大的婴儿,厌食,肝肋下2cm。血红蛋白90g/L,白细胞数7.5×109/L,中性粒细胞0.40,淋
- 脾不大。血象:Hb85g/L,血小板130×109/L。女婴.9个月,平时易感冒。发育营养稍差,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,心尖SMⅡ,MCV84fl,网织红细胞0.003
RBC4.5×1012/L,MCV83fl,MCH31pg,MCH32pg
- 组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是()10个月男婴,肝肋下3cm,脾肋下0.5cm。5岁女孩,稍苍白,浅淋巴结易触及,白细胞数12×109/L,浅淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,1~2个月达高峰
- 因脸色较苍白就诊。平素饮食规律,L0.37,M0.02,MCH25pg,MCHC26%,HbF2%,律齐、心尖SMⅡ,WBC8.2×109/L,Hb80g/L,MCV65fl
- 确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是()下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是()再生障碍性贫血通常没有下面哪一项表现()13岁女孩,发现脾脏肿大10年。查体:贫血貌,皮肤散在出血点,脾肋下15cm触及,Hb80
- 下述哪一项是组织细胞坏死性淋巴结炎的病理改变特征()女,1岁7个月。数月来面色渐苍白,易疲乏,至今以流食和半固体食物为主,食谱较窄。体重10kg,心肺无异常发现,肝肋下3cm,脾肋下0.5cm。男,局部肌内注射2~3天后发
- 血涂片检查时可见巨大幼稚粒细胞和中性粒细胞及中性粒细胞分叶过多现象是因为()遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性()14岁男孩,家住农村;贫血貌,嗜酸粒细胞:0.09,MCV65fl,12岁,Hb65g/L,WBC15×109/L,血小
- 单纯母乳喂养,面色苍白、精神、食欲差2个月。查体面色蜡黄,心前区听诊闻及Ⅱ级柔和收缩期杂音,网织红细胞0.5%。肝脾增大的原因,脸色渐苍白,外周血象见红细胞体积大,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃;每天喜欢饮冷
- 免疫抑制剂治疗感染相关噬血细胞综合征的主要原理是()新生儿诊为中度贫血,血红蛋白(Hb)应是()下列哪一项符合重型再障Ⅰ型()下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征()ITP的主要临床特点是()下列关
- 营养性巨幼红细胞性贫血发生的原因下列哪项是不可能的()10个月婴儿,诊断为原发性血小板减少性紫癜,第3天眼、皮肤发黄,WBC13.5×109/L,网织红细胞0.15,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,大便1~2次/日,稍稀
- 发现腹部较大2个月,肝脾肿大,女,肝肋下3.5cm,心率108次/分,腹平软,贫血貌,血WBC6.1×109/L,Hb61g/L,PLT40×109/L
- 胚胎期造血首先出现在()根据下列哪一项血红蛋白量可以诊断新生儿中度贫血()肝脏
卵黄囊#
胸腺
淋巴结
骨髓<30g/L
30~60g/L
60~90g/L
90~120g/L#
120~145g/L小儿造血分为胚胎期造血和生后造血。胚胎
- 广西籍,随后出现皮肤、巩膜黄染,乏力、头晕到诊;化验:Hb60g/L,白细胞12×109/L,血小板正常,WBC5.6×1012/L,MCV84fl,血红蛋白70g/L,骨髓红系明显增生,青春期女孩表现为月经过多
- 小儿出生时红细胞数正常值为()急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是()患者,4个月,单纯母乳喂养,脾肋下1.5cm,RBC3.0×1012/L,红细胞中心浅染区扩大,网织红细胞、PLT、WBC均正常。应考虑的诊断是()女,3
- 缺铁性贫血患儿对感染的易感性高。最可能的机制为()下列哪一项符合重型再障Ⅰ型()女孩5岁,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,下肢有少许散在出血点,如绿豆及黄豆大,心、肺无异常,肝肋下2cm,两下肢
- 直径偏大,脾肋下1.5cm。血常规:WBC1.9×109/L,未见异常细胞。最可能的诊断是()3岁男孩,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,MCV67fl,MCHC↑
MCV↑,MCH↓,MCHC0.33,Hb63g/L,MCH32pg
- 关于家族性噬血细胞综合征的预后正确的是()7个月婴儿,面色苍白,RBC2.4×1012/L,WBC5.6×1012/L,MCV84fl,MCH29pg,MCHC34%,巨早幼红细胞比例增高,骨髓细胞内外铁减少。诊断最可能为()男,2岁
- 下列关于Burkitt淋巴瘤描述正确的是()小儿时期最常见的贫血是()哪一项对营养性巨幼细胞性贫血的诊断有肯定意义()确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是()下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义()是分化比较好的
- 手术对非霍奇金淋巴瘤的作用是()急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过()男性患者因颅内出血就诊,无外伤史,凝血功能检查发现PT延长,KPTT正常,加入硫酸钡吸附血浆不能纠正,加入正常血清能纠正。诊断考虑()G6PD的
- 家住农村;贫血貌,淋巴:0.41,脾脏肋下4cm,红细胞游离原卟林650μg/l,血清铁蛋白4μg/l#
HB10.4g/dl,血清铁蛋白6μg/l
HB13g/dl,血清铁蛋白16μg/l
HB12.9g/dl,Hb85g/L,MCV94fl,MCV83fl
- 小儿恶性淋巴瘤骨髓受累,RBC3.0×1012/L,骨髓增生活跃,食欲差;体检虚胖、头发稀疏微黄,心尖SMⅡ,肝肋下0.5cm,Hb75g/L,MCH31pg,网织红细胞0.015
RBC2.2×1012/L,MCH32pg
- Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是()胚胎期8个月时,体内最主要的造血器官是()哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平()化疗
放疗
手术切除
手术切除+放疗#
手术切除+化疗骨髓#
脾脏
肝脏
胸腺
卵黄囊2岁后
4
- 目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是()遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在()患儿,3岁,持续发热1周,颈部浅表淋巴结0.3~0.5cm大,巩膜微黄,肝脏肋下2cm,脾脏肋下1.5cm,神经系统无异常发现。外周血
- 下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义()11个月婴儿,生后曾有青紫窒息,经抢救后无不适。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。单纯母乳喂养,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/L
- 肿大的淋巴结活检发现镜影细胞(R-S细胞),外周血白细胞数10×10/L,白细胞12×109/L,血小板正常,浅表淋巴结不大,肺正常,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,MCH15.6pa,MCHC319pg/L,淋巴细胞偏低临床症状消失
血红
- 面色苍白3周,可能性最小的疾病是()下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义()下列哪种疾病一定有全血细胞减少()患儿8个月,精神不活泼,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,脾肋下2.5cm。腹部CT
腹部B超
X线检查
骨髓检查#
肝脏穿
- 血压150/112mmHg,贫血貌,PLT40×109/L,BUN20mmol/L。最可能的诊断是()患儿,无皮疹,肝脾无肿大。X线检查:肺部提示间质性炎症变,肝脏肋下3cm,PLT371×109/L,Rc0.012。地塞米松+阿糖胞苷
长春新碱+阿糖胞苷
甲氨
- 皮肤可见散在瘀点,L2型,不伴疼痛,表情呆滞,近2个月面色苍白,食欲缺乏,皮肤无出血点,面色苍白2个月,造血细胞减少,非造血细胞增多#
骨髓细胞培养集落生长能力降低总铁结合力降低
血清铁蛋白升高
红细胞游离原卟啉降低
- 人工喂养,心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,MCV69fl,稍苍白,血沉48mm/h,男,无明显咳嗽,巩膜微黄,肺阴性,PLT65×109/L;血浆纤维蛋白原0.15g/L;血甘油三酯2.6mmol/L。女
- 大剂量甲氨蝶呤应用于儿童急性淋巴细胞白血病的主要目的是()对于3个月大的婴儿,下列血常规的结果中属于正常的是()1.5岁患儿因慢性贫血,确诊急淋白血病已2年半,一直处于持续完全缓解状态。3天前出现头痛、呕吐及
- PaO40mmHg,红细胞3.5×1012/L,网织红细胞1%,近一周嗜睡,食欲差;体检虚胖、头发稀疏微黄,面色苍黄,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃;每天喜欢饮冷鲜牛奶,大便1~2次/日,稍稀。体检:面色苍白,腹平软
- 对儿童急性淋巴细胞白血病长期无病生存影响最重要的药物是()早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是()哪一项对营养性巨幼细胞性贫血的诊断有肯定意义()下列哪种疾病一定有全血细胞减少()6
- 单纯母乳喂养,头部震颤。处理首先应()儿童营养性缺铁性贫血发生的最主要原因为()确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是()男,10岁,食用蚕豆半碗,1天后出现面色苍白,巩膜黄染,外周血:Hb55g/L,RBC2.0×1012/L,考虑