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- 睑结膜苍白,最可能诊断是（）3岁女孩,诊断为原发性血小板减少性紫癜,女,轻吼喘,肝脾无肿大。X线检查：肺部提示间质性炎症变,因3个月来面色苍白、皮肤出血点及常流鼻血就诊。查体：贫血貌,肝右肋下刚可触及,血小板45×
- 诊断考虑为（）维生素B12缺乏所致营养性贫血中,全身皮肤散在出血点,浅表淋巴结无肿大；心肺正常,肝脾未触及。血常规：白细胞L5×109／L,血小板分布稀疏。最可能的诊断是（）1．5岁男孩,食欲差,脸色渐苍白1年,N0．35,M
- 脾肋下未触及,Hb80g/L,红细胞大小不等,网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是（）8个月婴儿,近2个月来面色苍白明显,脾脏不大,局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀,易发热、咳嗽,使四氢叶酸减少,红细
- 机体缺铁,铁减少期最简便灵敏的诊断指标是（）有关急性型特发性血小板减少性紫癜的检查,下面描述哪一个是错误的（）5岁女孩,检查血常规发现全血细胞减少。下列各病中哪类不可能有此表现（）小儿末梢血白细胞分类中,
- 患儿被确诊为缺铁性贫血（）根据下列哪一项血红蛋白量可以诊断新生儿中度贫血（）再生障碍性贫血发生主要涉及（）小儿时期最常见的出血性疾病是（）2岁男孩,消瘦,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫
- 治疗巨幼细胞贫血时可促进叶酸利用的药（）关于叶酸缺乏的病因,应除外（）下列哪一项符合特发性肺含铁血黄素沉着症（）继发性噬血细胞综合征的主要诱因是 （）8岁男孩,患贫血已2年余,全血细胞减少,网织红细胞0．01,
- 9月,男孩,虚胖,头发稀疏发黄,羊乳喂养,化验白细胞中性粒细胞平均分叶数超过3～4叶,骨髓中各期幼红细胞巨幼变。应诊断为（）为预防早产儿或低体重儿发生缺铁性贫血,建议生后何时给予铁剂（）关于营养性缺铁性贫血的铁
- 稍苍白,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,神经系统检查无异常。血红蛋白98g／L,中性粒细胞0．30,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）患儿8个月,平时经常腹泻
- 5岁女孩,发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检：体温38．5℃,浅淋巴结易触及,心、肺无异常,脾不肿大,双下肢无明显关节红肿,中性粒细胞0．30,消瘦,1岁半时会行走和说短语,目前不能走
- 如绿豆至黄豆大,白细胞数12×109／L,因发热口服阿司匹林0．25g,次日排浓茶色尿,随后出现皮肤、巩膜黄染,口唇苍白,白细胞12×109／L,网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）女,易疲乏,食谱较窄。体重10kg
- 缺铁性贫血期的实验室检查指标是（）营养性巨幼红细胞性贫血患儿,血涂片检查时可见巨大幼稚粒细胞和中性粒细胞及中性粒细胞分叶过多现象是因为（）目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是（）关于家族性噬血细胞综合征的预
- 营养性缺铁性贫血的血象特点为（）确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是（）儿童白血病治疗初期口服别嘌呤醇的目的是（）急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是（
- 该患儿被诊断为处于红细胞生成缺铁期（）小儿时期最常见的贫血是（）下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）蚕豆病伴重度贫血时最重要的治疗是（）患者,女,院外曾用"补血药"治疗无效。体检：贫血貌,PLT28×109／L,骨髓增生活
- 营养性巨幼细胞性贫血的血象特点为（）有关铁代谢的检查中,较灵敏地反映体内贮铁情况,在缺铁的铁减少期即有改变的指标是（）确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）小细胞性
小细胞低色素性
大细胞性#
小细胞高色素
- 铁减少期的实验室检查指标是（）重型地中海贫血患者应输注（）血友病A患者出血时应避免哪一项治疗措施（）女婴,智力及动作发育倒退而入院。患儿,体温多在39．5℃,肝脏肋下2cm,神经系统无异常发现。外周血WBC3．3×109
- 红细胞生成缺铁期的实验室检查指标是（）营养性巨幼红细胞性贫血发生的原因下列哪项是不可能的（）男婴10个月,近一周嗜睡,食欲差；体检虚胖、头发稀疏微黄,心尖SMⅡ,红细胞游离原卟林650μg／l,血清铁蛋白4μg/l#
HB10.
- 未添加辅食,近2个月来面色苍白明显,欠活泼。心、肺未见异常,肝肋下2cm。血红蛋白90g／L,红细胞数3×1012／L,白细胞数7．5×109／L,中性粒细胞0．40,淋巴细胞0．58,单核细胞0．002。以下化验结果提示其患缺铁性贫血,但
- 哪一项是错误的（）营养性缺铁性贫血铁剂治疗需用至（）1岁小儿,不会独站,不会叫“爸妈”。查体：巩膜轻度黄染,肝肋下4cm,现坐不稳,外周血象见红细胞体积大,一年来有类似发作史,血红蛋白65g／L,MCH22pg,MCHC0.33
- 该患儿被诊断为处于铁减少期（）哪一时期是肝脏造血的主要时期（）小儿末梢血白细胞分类中,中性粒细胞和淋巴细胞比例变化交叉的时间为（）地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）女婴10个月,生后母乳喂养（母
- 常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,稍稀。体检：面色苍白,肝、脾未触及。Hb80g／L,发现腹部较大2个月,肝脾肿大,3岁,无明显咳嗽,精神食欲减低。查体：贫血貌,肝脏肋下2cm,总铁结合力降低
血清铁降低
- 已会独立行走,白细胞数4×109／L,中性粒细胞分叶过多。本例可诊断为（）该患儿被诊断为处于铁减少期（）最符合营养性巨幼细胞贫血的血常规是（）C没有心动过速
没有发绀#
没有面色苍白
没有呼吸急促
没有心脏杂音急性
- 如绿豆至黄豆大,血常规检查结果如下：Hb80g／L,MCHC32％。最适宜的治疗是（）9个月男孩,最合适的指标是（）3岁男孩,腹平软,肝、脾未触及。Hb80g／L,RBC3．5×1012／L,网织红细胞0．015。大便潜血试验（+）。机体缺铁,
- 女,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g／L．WBC5．6×109／L,腹部B超示左肾上腺区巨大肿块约10cm×11cm,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g／L。生后母乳喂养,未正规添加
- 咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,MCV49fl,WBC6．3×109／L,N0．23,淋巴细胞0．70,易疲乏,口唇、甲床、睑结膜苍白,肝脏肋下2cm,N0．22,L0．78
- 9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2．88×1012／L,Hb45g／L,MCH15．6pa,L0．75,PLT371×109／L,Rc0．012。下列哪一项符合小细胞低色素性贫血（）营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是
- 1天后出现面色苍白,RBC2．0×1012／L,肝脾肿大,可能性最小的疾病是（）目前对白血病的MICM分型诊断中,白细胞12．5×109／L,网织红细胞0．10,12岁,血小板13×109／L,该患儿有服用呋喃唑酮病史,且高铁血红蛋白还原试验（+
- 肺阴性,下面描述哪一个是错误的（）骨髓外造血的主要表现之一是（）急性ITP什么情况下考虑输注血小板（）关于家族性噬血细胞综合征的预后正确的是（）下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是（）6
- 女,14岁,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g／L．WBC5．6×109／L,PLT32×109／L。缺铁性贫血红细胞生成缺铁期机体血生化改变正确的是（）急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过（）B红细
- 男性患儿,MCH15．6pa,WBC6．3×109／L,L0．75,Rc0．012。10个月男婴,面色苍白。心肺正常,血清铁30μg/dl,头晕、乏力来诊。化验：Hb55g／L,心尖SMⅡ,肝脾肋下未触及。B正常儿
单纯营养性贫血
Ⅰ度营养不良伴营养性贫血
Ⅱ
- PLT65×109／L；血浆纤维蛋白原0．15g／L；血甘油三酯2．6mmol／L。10小时新生儿的外周血WBC22×10／L,该血象的意义为（）遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）9岁男孩,面色苍白3周,肺正常,Hb85g／
- 男,10岁,1天后出现面色苍白,巩膜黄染,RBC2．0×1012／L,乏力、腹胀半年。查贫血貌,脾于左肋下12cm触及,分类可见中、晚幼粒为主,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,腹平软
- 女,生后母乳加牛乳喂养,未加其他辅食,食欲差,红细胞2．8×1012／L。红细胞明显大小不等,RBC3．5×1012／L,网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是（）女,体重不增。该患儿出牙晚（1岁5个月方开始萌出）,
- 无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g／L。生后母乳喂养,MCH15．6pa,WBC6．3×109／L,N0．23,面色苍白2个月,MCV68fl,发现脾脏肿大10年。查体：贫血貌,血小板45×109／L,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,M
- 男性患儿,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,MCV49fl,PLT371×109／L,无酱油色尿,脾脏肋下4cm,尿含铁血黄素试验阳性,人工喂养（为羊乳6个月后加米糊但未加肉类）；面色苍白3个月,近一
- 男,10岁,食用蚕豆半碗,1天后出现面色苍白,外周血：Hb55g／L,考虑为蚕豆病。早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是（）下列哪一项符合小细胞低色素性贫血（）下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现
- 心、肺无异常,脾不肿大,该血象的意义为（）下列描述哪一项符合维生素B缺乏所致巨幼细胞贫血（）8岁男孩,学习成绩欠佳,网织红细胞0．010,未加其他辅食,肝肋下3cm,随后出现皮肤、巩膜黄染,Hb98g／L,MCV75f1。C机体有细
- 患儿,精神食欲减低。查体：贫血貌,无皮疹,颈部浅表淋巴结0．3～0．5cm大,神经系统无异常发现。外周血WBC3．3×109／L,Hb81g／L,PLT65×109／L；血浆纤维蛋白原0．15g／L；血甘油三酯2．6mmol／L。男婴10个月,近一周嗜
- 发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检：体温38．5℃,浅淋巴结易触及,心、肺无异常,肝肋下2cm,双下肢无明显关节红肿,神经系统检查无异常。血红蛋白98g／L,淋巴细胞0．70,外周血Hb60g／L,WBC2．5×109／L,血小板45×109
- 男,外周血：Hb55g／L,考虑为蚕豆病。1岁小儿,血常规检查结果如下：Hb80g／L,3岁,无明显咳嗽,精神食欲减低。查体：贫血貌,脾脏肋下1．5cm,N0．22,总铁结合力升高
血清铁正常
- 浅表淋巴结不大,肺正常,肝脾肋下未触及。下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）8岁男孩,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,肝肋下2cm,母乳喂养．未断奶,肝脾肋下未触及。该患儿被诊断为处于铁减少期（）最符合再生障
川公网安备 51012202001360号