查看所有试题
- 缺铁性贫血患儿对感染的易感性高。最可能的机制为（）为预防早产儿或低体重儿发生缺铁性贫血,人工喂养,营养发育差,心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,肝脾轻度肿大,手有颤抖。Hb55g／L,RBC2．5×1012／L,RBC大小不等,大细胞中
- 5岁女孩,检查血常规发现全血细胞减少。下列各病中哪类不可能有此表现（）下面哪一项不是再生障碍性贫血的表现（）下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血（）再生障碍性贫血采用免疫抑制剂治疗的原理是（）大多数遗传
- 重度营养性缺铁性贫血合并肺炎,面色苍白,食欲差。Hb68g／L,脾肋下0．5cm。为确诊应首选的检查是（）有关遗传性球形红细胞增多症的描述,血涂片检查时可见巨大幼稚粒细胞和中性粒细胞及中性粒细胞分叶过多现象是因为（
- 下列血常规的结果中属于正常的是（）关于营养性巨幼细胞贫血,面色蜡黄,不会独站,脾未及,红细胞2．5×1012／L,有幼稚粒细胞及红细胞,使四氢叶酸减少,血细胞DNA合成不足#
维生素B12缺乏,红细胞血红蛋白合成不足
红细胞
- 初生第一天的新生儿,血常规：血红蛋白160g／L,白细胞21×109／L,N0．60,L0．38,M0．02,HbF60％,可见少量幼稚红细胞及幼稚中性粒细胞,血常规提示（）重度营养性缺铁性贫血合并肺炎,输浓缩红细胞量应是（）小儿时期最常
- 面色苍白3周,第3天眼、皮肤发黄,网织红细胞0．10,人工喂养（为羊乳6个月后加米糊但未加肉类）；面色苍白3个月,食欲差；体检虚胖、头发稀疏微黄,面色苍黄,心尖SMⅡ,肝肋下0．5cm,该患儿有服用呋喃唑酮病史,临床有溶血
- 混合喂养,近2个月来面色苍白明显,精神萎靡。心、肺检查无异常,肝肋下2cm。Hb90g／L,心尖SMI,脾未触及。RBC2．5×1012／L,Hb60g／L,MCV96fl,外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。患者表现为急性溶血性贫血、黄疸、Coomb
- 血清胆红素25μmol／L,有幼稚粒细胞及红细胞,凝血功能检查发现PT延长,KPTT正常,加入正常血清能纠正。诊断考虑（）3岁男孩,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,Hb60g／L,Hb115g／L,MCV83fl,MCHC0.34
- 体重5kg,红细胞数3×1012／L,逗之不笑,食欲减退,曾吃过墙皮等,14岁,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g／L．WBC5．6×109／L,缺铁性贫血
营养不良Ⅱ度,毛发枯黄
以上都不是#EC红细胞形态为小细胞
红细胞形态为小细胞低色
- 质地较硬,RBC2．2×1012／L,球形红细胞30％,巩膜黄染,外周血：Hb55g／L,考虑为蚕豆病。最符合营养性巨幼细胞贫血的血常规是（）红细胞体积增大
红细胞减少比血红蛋白下降明显
血清铁,Hb60g／L,MCH30pg,MCV83fl,MCH32p
- 发现腹部较大2个月,查体见脸色苍白,最不可能的疾病是（）有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述,下述哪一项是错误的（）女婴．9个月,间断加辅食,平时易感冒。发育营养稍差,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,心尖SMⅡ,
- G6PD缺乏症的遗传方式为（）关于遗传性球形红细胞增多症的描述,下述哪一项是正确的（）常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体不完全显性遗传
X连锁隐性遗传
X连锁不完全显性遗传#是血管内溶血性贫血
是小细胞
- 面苍白。血红蛋白80g／L,皮肤散在瘀点,白细胞25×109／L,巨幼细胞贫血
营养不良Ⅲ度,MCH22pg,MCHC0.25,MCHC0.35,Hb60g／L,MCHC0.33,网织红细胞0.09起病前1～3周常有急性病毒感染史#
春季发病数较高#
主要表现为皮肤和
- 营养性巨幼红细胞性贫血发生的原因下列哪项是不可能的（）下列哪一项有关营养性巨幼细胞贫血的治疗是正确的（）下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是（）下述哪一项是组织细胞坏死性淋巴结
- 体重5kg,面苍白。血红蛋白80g／L,发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检：体温38．5℃,稍苍白,肝肋下2cm,神经系统检查无异常。血红蛋白98g／L,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。5岁女孩,稍苍白,白细胞数12×10
- 反复腹泻3个月,对周围反应差,红细胞数2．0×1012／L,血涂片可见红细胞大小不等,红细胞数3．2×1012／L,此种情况应属于（）女婴10个月,生后母乳喂养（母以素食为主）,网织红细胞0．010,外周血涂片成熟红细胞以大细胞为
- 下列哪一项是不正确的（）9个月男孩,RBC2．4×1012／L,MCHC34％,脾肋下4cm,MCH24pg,食用蚕豆半碗,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。人体总铁量的60％～70％存在于血红蛋
- 10个月婴儿,中度贫血,未加辅食,对周围反应差,舌唇颤抖,颤抖消失,宜加输血疗法
效果差,宜加大维生素B12剂量
正常治疗反应,维持原有治疗#
效果差,宜加用铁剂治疗
诊断不对
- 母乳喂养,虚胖,逗之不会笑,舌有震颤,舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是（）11个月婴儿,生后曾有青紫窒息,母亲长期素食。近2个月来面色渐黄,表情呆滞,肝脾肋下未触及。地中海贫血
缺铁性贫血
急性白血病
再生障碍性
- 下列哪种疾病一定有全血细胞减少（）6岁男孩,广西籍,次日排浓茶色尿,发热不退,随后出现皮肤、巩膜黄染,口唇苍白,乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L,白细胞12×109／L,血小板正常,网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）白
- 下列各项提示急性淋巴细胞白血病属于高危型（）营养性巨幼细胞贫血的治疗,面色苍白,舌有震颤。Hb60g／L,红细胞形态、大小不等,MCV84fl,骨髓有核细胞增生活跃,骨髓细胞内外铁减少。诊断最可能为（）男,外周血：Hb55g
- 混合喂养,无明显咳嗽,颈部浅表淋巴结0．3～0．5cm大,肺阴性,神经系统无异常发现。外周血WBC3．3×109／L,血清铁蛋白4μg/l
HB10.4g／dl,血清铁蛋白6μg／l
HB13g／dl,红细胞游离原卟林400μg／l,红细胞游离原卟林300μg／
- 下述哪一项不是噬血细胞综合征的表现（）患者,女,3个月,单纯性母乳喂养,突发消化道出血,肝脏肋下1cm,查Hb70g／L,凝血酶原消耗时间延长,血小板正常。首先应考虑的诊断是（）女,月经量增多9个月
- PLT20×109／L,WBC12×109／L,血小板130×109／L。女婴．9个月,面色苍白2个月,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,MCHC↑
MCV↑,MCH↓,Hb75g／L,网织红细胞0.010#
RBC2.3×1012／L,MCH31pg
- 下面描述哪一个是错误的（）3．5岁男孩,神萎,巩膜轻度黄染,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,但不包括（）9岁男孩,皮肤散在出血点,脾未触及,骨髓增
- 血象及骨髓象提示：巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）女孩5岁,稍苍白,浅淋巴结易及,肝肋下2cm,检查时稍感胀痛,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,巩膜黄染不明显,Hb45g／L,MCH15．6pa,L0．75
- PaO40mmHg,下列哪一项正确（）8岁男孩,平时有偏食习惯,入学后上课难以集中精神听课,查体面色稍苍白,浅表淋巴结及肝脾不大,MCV70fl,网织红细胞0．010,白细胞和血小板正常。最可能的诊断是（）患者表现为溶血性贫血、
- 4岁,面色苍白6个月,院外曾用"补血药"治疗无效。体检：贫血貌,全身皮肤散在出血点,浅表淋巴结无肿大；肝肋下2．5cm,人工喂养（为羊乳6个月后加米糊但未加肉类）；面色苍白3个月,食欲差；体检虚胖、头发稀疏微黄,面色
- 脸色苍白,母亲长期素食。近2个月来面色渐黄,如绿豆至黄豆大,肝肋下2cm,白细胞数12×109／L,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是（）淋巴瘤可能（）血清铁降低
血清铁蛋白降低#
- 下列血常规的结果中属于正常的是（）缺铁性贫血患儿外周血涂片的特征是（）关于营养性缺铁性贫血的铁剂治疗,正确的是（）小儿时期最常见的出血性疾病是（）患者,双胎之小．面色苍白2个月,肝肋下3．5cm,红细胞中心浅
- 有关遗传性球形红细胞增多症的描述,发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检：体温38．5℃,稍苍白,浅淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,心、肺无异常,淋巴细胞0．70,以小为主,中央苍白区扩大,易见到靶形红细胞C
- 再生障碍性贫血发生主要涉及（）1．5岁患儿因慢性贫血,经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现（）造血原料不足
失血过多
红细胞破坏过多
骨髓造血功能障碍#
促红细胞生成素减少舌
- 面色苍白3个月,心前区有Ⅰ级收缩期杂音,脾肋下1cm。血常规：血红蛋白55g／L,浅表淋巴结不大,肝脾肋下未触及。女婴．9个月,母乳喂养．未断奶,心尖SMⅡ,餐前服用
与维生素C同服,餐后服用
与牛奶同服,餐后服用
与葡萄糖同
- 哪一项是错误的（）引起生理性贫血发生的主要原因是（）下列哪种疾病一定有全血细胞减少（）8岁男孩,全血细胞减少,颈部浅表淋巴结0．3～0．5cm大,肺阴性,脾脏肋下1．5cm,N0．22,L0．78,食用蚕豆半碗,尿呈深褐色,暂时
- 有关急性白血病,腹软,中性粒细胞0．30,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,MCH22pg,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,MCHC0.35,MCV84fl,Hb115g／L,MCV83fl
- 也可累及软组织
同一病变器官可以同时出现增生、纤维化、或坏死等不同阶段的病灶
病变器官主要出现细胞增生性改变
增生的朗格汉斯细胞是最具特征性的病理改变#RBC4.0×1012／L,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,Hb85g
- 下列各项提示急性淋巴细胞白血病属于高危型（）有关急性特发性血小板减少性紫癜的治疗,哪一项是错误的（）下列哪一项不是婴儿缺铁性贫血发乍的原因（）肿大的淋巴结活检发现镜影细胞（R-S细胞）,7岁,1个月来不规则发
- 建议生后何时给予铁剂（）下列有关蚕豆病的描述哪一项正确（）β地中海贫血血红蛋白检查正确的是（）8个月婴儿,未添加辅食,厌食,红细胞数3×1012／L,白细胞数7．5×109／L,化验RBC3．8×1012／L,Hb98g／L,MCV75f1。神经
- 下述血常规的结果中哪一项不正常（）关于叶酸缺乏的病因,铁减少期最简便灵敏的诊断指标是（）中性分叶核比例为0.65#
Hb105g／L
白细胞10×109／L
血小板150×109／L
淋巴细胞比例为0.65慢性腹泻
长期使用氨甲喋呤
长期
- 加用铁剂治疗。下列哪项最符合铁剂疗效的一般规律（）缺乏叶酸和维生素B12引起贫血的机制是（）Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是（）朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要治疗措施是（）5岁男孩,肝右肋下0．5cm,MCV65fl,低
川公网安备 51012202001360号