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- 皮肤散在出血点,脾未触及,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,MCV94fl,MCV84fl,MCH30pg,网织红细胞0.015
RBC2.2×1012／L,Hb63g／L,MCHC0.33,网织红细胞0.09
- 关于叶酸缺乏的病因,应除外（）哪一时期是肝脏造血的主要时期（）患者表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5％,诊断考虑为（）慢性腹泻
长期使用氨甲喋呤
长期服用广谱抗生素
未经加热的鲜牛乳喂养#
婴
- 有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述,下述哪一项是错误的（）大剂量甲氨蝶呤静脉注射后用哪种药物解救治疗（）7个月婴儿,羊乳喂养,红细胞形态、大小不等,大细胞中有淡染区扩大,血小板计数75×109／L,WBC5．6×1012／
- 在缺铁的铁减少期即有改变的指标是（）G6PD缺乏症的遗传方式为（）患儿8个月,平时经常腹泻,精神不活泼,皮肤无出血点,浅表淋巴结不大,心率120次／分,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,腹软,肝肋下2cm,脾肋下2．5cm。血清铁
血清铁
- 贫血貌,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,如绿豆至黄豆大,肝肋下2cm,脾不肿大,中性粒细胞0．30,淋巴细胞0．7
- 缺铁性贫血患儿对感染的易感性高。最可能的机制为（）下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）女孩5岁,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,下肢有少许散在出血点,如绿豆及黄豆大,心、肺无异常,肝肋下2cm,两下肢
- 铁剂治疗缺铁性贫血1周,下列能反应机体对治疗有反应的指标是（）营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于（）下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是（）血红蛋白量升高
血清铁增加
血清铁
- 体温多在39．5℃,无明显咳嗽,精神食欲减低。查体：贫血貌,颈部浅表淋巴结0．3～0．5cm大,巩膜微黄,肺阴性,神经系统无异常发现。外周血WBC3．3×109／L,N0．22,L0．78,Hb81g／L
- 下列哪项符合营养性缺铁性贫血的骨髓象（）下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）女婴,8个月。母乳喂养,新生儿期因黄疸测血清胆红素170μmol／L。本次因半个月来面色苍黄,智力及动作发育倒退而入院。幼红细胞增生减低
各期红
- 面色蜡黄,不会独站,心肺未见异常,肝肋下4cm,脾未及,红细胞2．5×1012／L,细胞体增大。最可能的诊断是（）女婴10个月,面色苍白不喜动2个月、查体精神呆滞,肝肋下0．5cm,MCV96fl
- 9个月男孩,因长期腹泻导致缺铁性贫血,开始用硫酸亚铁治疗3～5d后判断治疗效果,最合适的指标是（）胚胎期8个月时,体内最主要的造血器官是（）下列有关铁代谢的相关描述正确的是（）红细胞计数
血清铁蛋白
红细胞游离
- 2岁以后血液中胎儿血红蛋白（HbF）水平是（）血红蛋白38g／L的患儿并发肺部疾患,男,3岁,持续发热1周,无皮疹,巩膜微黄,肝脏肋下2cm,脾脏肋下1．5cm,神经系统无异常发现。外周血WBC3．3×109／L,Hb81g／L
- 营养性缺铁性贫血发病的高峰年龄是（）确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）7岁男孩,确诊急淋白血病已2年半,一直处于持续完全缓解状态。3天前出现头痛、呕吐及视物模糊。查体：脑膜刺激征阳性,拟诊中枢神经系统白
- 下列哪一项不是婴儿缺铁性贫血发乍的原因（）急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）地中海贫血的外周血红细胞特点为（）生长迅速
早产或双胎
长期服用广谱抗生素#
未及时添加含铁食物
经常反复感染病毒感染直接抑
- 人工喂养,反复腹泻3个月,对周围反应差,舌唇颤抖,反应已正常,RBC3．0×1012／L,Hb95g／L,此种情况应属于（）脾肿大#
出血
发热
苍白
血尿急性温抗体型
慢性温抗体型
冷凝集素综合征#
Evans综合征
所有类型自身免疫性溶
- 下列哪一项是急性血管内溶血的特征性表现（）下述哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）男,2岁,因发热、咳嗽,局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀,既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,脾不大。血象：Hb
- 血友病A患儿出血的临床特征是（）42d婴儿,Hb75g／L,MCH35pg,MCHC0.35,MCV84fl,MCHC0.33,Hb115g／L,MCHC0.34,网织红细胞0.015
RBC2.2×1012／L,MCH32pg
- 因发热口服阿司匹林0．25g,次日排浓茶色尿,发热不退,乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L,白细胞12×109／L,血小板正常,牛奶喂养。近1个月腹泻,肤色苍白,RBC2．8×1012／L。为明确贫血原因,下列哪项检查最有确诊价值（）糖
- 发现腹部较大2个月,查体见脸色苍白,最不可能的疾病是（）有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述,下述哪一项是错误的（）女婴．9个月,间断加辅食,平时易感冒。发育营养稍差,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,心尖SMⅡ,
- 混合喂养,无明显咳嗽,颈部浅表淋巴结0．3～0．5cm大,肺阴性,神经系统无异常发现。外周血WBC3．3×109／L,血清铁蛋白4μg/l
HB10.4g／dl,血清铁蛋白6μg／l
HB13g／dl,红细胞游离原卟林400μg／l,红细胞游离原卟林300μg／
- PaO40mmHg,下列哪一项正确（）8岁男孩,平时有偏食习惯,入学后上课难以集中精神听课,查体面色稍苍白,浅表淋巴结及肝脾不大,MCV70fl,网织红细胞0．010,白细胞和血小板正常。最可能的诊断是（）患者表现为溶血性贫血、
- 进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,巩膜轻度黄染,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,红细胞游离原卟林650μg／l,红细胞游离原卟林800μg/l,血清铁蛋
- 下列有关铁代谢的相关描述正确的是（）急性非淋巴细胞白血病中目前治疗预后最好的类型是（）男婴10个月,人工喂养（为羊乳6个月后加米糊但未加肉类）；面色苍白3个月,近一周嗜睡,食欲差；体检虚胖、头发稀疏微黄,面色
- 3．5岁男孩,小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,巩膜轻度黄染,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,8岁,治疗1周,晨起牙龈出血,不易止。体检：体温正常,全身皮肤布满针尖大小出血点,且高铁血红蛋白还原试
- 血友病B的治疗可输注（）下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是（）14岁男孩,牙龈出血半年,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不大,疑为再生障碍性贫血,非造血细胞增多#
骨髓细胞培养集落生长能力
- 有关血友病A的治疗,哪一个是错误的（）小儿时期最常见的出血性疾病是（）8岁男孩,4年前诊断急淋白血病,L2型,T细胞型．一直坚持化疗。半年前结束治疗。3天前发现左侧睾丸肿大,不伴疼痛,诊断为睾丸白血病复发,应进行哪
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