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- 女,因咳嗽1周,轻吼喘,门诊随访治疗,无皮疹,肺部无湿性啰音,少许哮鸣,肝脾无肿大。X线检查：肺部提示间质性炎症变,颞部为骨质病变。诊断首先考虑（）营养性巨幼细胞性贫血的特点包括（）肺炎
哮喘
肺炎,郎格汉斯组织
- 下列有关自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是（）下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）小儿以温抗体型多见#
小儿以冷抗体型多见
小儿以Evans综合征表现者多见
雷诺症状见于所有自身免疫性溶血性贫
- 有明显精神神经症状的营养性巨幼细胞贫血选择下列哪项治疗（）女孩5岁,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,否认结核接触史。体检：体温38．5℃,稍苍白,浅淋巴结易及,咽充血,腹软,肝肋下2cm,中性粒细胞0
- 月经量增多9个月,2周来牙龈出血,PLT32×109／L。5岁女孩,下肢有少许散在出血点,如绿豆至黄豆大,肝肋下2cm,脾不肿大,中性粒细胞0．30,淋巴细胞0．70,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。BC
- 胚胎期造血首先出现在（）关于叶酸缺乏的病因,应除外（）肝脏
卵黄囊#
胸腺
淋巴结
骨髓慢性腹泻
长期使用氨甲喋呤
长期服用广谱抗生素
未经加热的鲜牛乳喂养#
婴儿单纯乳制品喂养未及时添加辅食小儿造血分为胚胎期
- 胚胎期造血首先出现在（）根据下列哪一项血红蛋白量可以诊断新生儿中度贫血（）肝脏
卵黄囊#
胸腺
淋巴结
骨髓<30g／L
30～60g／L
60～90g／L
90～120g／L#
120～145g／L小儿造血分为胚胎期造血和生后造血。胚胎
- 单纯母乳喂养,虚胖,中度贫血,双胎之小,面色苍白3个月,呈加重趋势,食欲减退。平时易感冒,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规：血红蛋白55g／L,红细胞数3．0×1012／L
- 下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是（）该患儿被诊断为处于红细胞生成缺铁期（）勒-雪病多在2岁后发病
勒-雪病常有特殊皮疹出现#
勒-雪病常以骨骼损害为主
勒-雪病常无肝脾淋巴结肿大
勒-雪病
- 10个月婴儿,母乳喂养,未加辅食,6个月开始逐渐面色蜡黄,虚胖,反应差,逗之不会笑,舌有震颤,舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是（）营养性巨幼细胞性贫血的特点包括（）口服硫酸亚铁
口服叶酸
肌注VitB12#
静脉滴注葡
- 缺乏叶酸和维生素B12引起贫血的机制是（）1．5岁男孩,食欲差,脸色渐苍白1年,肝脾肿大,Hb62g／L,WBC7．5×109／L,N0．35,L0．67,RC0．02,MCV69fl
- 大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）常染色体显性遗传#
常染色体隐性遗传
常染色体不完全显性遗传
X连锁隐性遗传
X连锁不完全显性遗传HbH病
轻型α地中海贫血#
中
- 6岁男孩,面色苍白20d,皮肤出血点、牙龈出血2周。查体：贫血貌,全身皮肤散在出血点,腹平软,肝脾未触及。血常规：白细胞L5×109／L,Hb60g／L,PLT20×109／L,MCV82fl；外周血涂片白细胞、红细胞形态正常,血小板分布稀疏。
- 地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）5岁女孩,发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检：体温38．5℃,稍苍白,浅淋巴结易触及,脾不肿大,双下肢无明显关节红肿,白细胞数12×109／L,中性粒细胞0．30,淋巴细胞0．70
- 下列哪一项是5岁儿童轻度贫血的判断标准（）男婴10个月,人工喂养（为羊乳6个月后加米糊但未加肉类）；面色苍白3个月,近一周嗜睡,食欲差；体检虚胖、头发稀疏微黄,面色苍黄,巩膜轻度黄染,心尖SMⅡ,肝肋下0．5cm,脾未触
- 营养性缺铁性贫血的骨髓象中,下列哪项不符合（）有关恶性淋巴瘤,下述哪一项是错误的（）幼红细胞增生活跃
各期红细胞体积均较小
红细胞系统胞核成熟程度落后于胞浆#
粒细胞系无明显异常
巨核细胞系无明显异常恶性淋
- 患者,女,面色苍白6个月,低热、皮肤瘀点3周入院,院外曾用"补血药"治疗无效。体检：贫血貌,全身皮肤散在出血点,牙龈轻微出血,HB55g／L,MCV87fl；外周血涂片WBC、红细胞形态正常,未见异常细胞。最可能的诊断是（）营养
- N65％,该血象的意义为（）8个月婴儿,单纯母乳喂养,面色苍白2个月。肝肋下1．0cm,脾肋下未触及,RBC3．5×1012／L,MCV68fl,红细胞大小不等,中心浅染区扩大,网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是（）机体
- 地中海贫血患者反复输血的主要并发症是（）男孩,1岁半。平日偏食,常有腹泻、咳嗽,已会独立行走,玩耍正常。近2个月来面色苍黄,逗之不笑,不能独站。外周血象：血红蛋白100g／L,红细胞2．5×1012／L,中性粒细胞分叶过多
- G6PD缺乏症的遗传方式为（）关于遗传性球形红细胞增多症的描述,下述哪一项是正确的（）常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体不完全显性遗传
X连锁隐性遗传
X连锁不完全显性遗传#是血管内溶血性贫血
是小细胞
- 下列哪种疾病一定有全血细胞减少（）6岁男孩,广西籍,次日排浓茶色尿,发热不退,随后出现皮肤、巩膜黄染,口唇苍白,乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L,白细胞12×109／L,血小板正常,网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）白
- 再生障碍性贫血发生主要涉及（）1．5岁患儿因慢性贫血,经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现（）造血原料不足
失血过多
红细胞破坏过多
骨髓造血功能障碍#
促红细胞生成素减少舌
- 诊断缺铁性贫血早期的实验室依据是（）关于家族性噬血细胞综合征的预后正确的是（）血清铁降低
血清铁蛋白降低#
血清总铁结合力增高
外周血呈小细胞低色素性贫血
骨髓象红细胞胞浆成熟落后于胞核不能治愈
只有骨髓移
- 下述哪一项是错误的（）11个月婴儿,母乳喂养,心率150／min钟,Hb60g／L,RBC2．6×1012／L,慢速
按每次10ml／kg,快速
按每次10ml／kg,慢速
按每次5ml／kg,慢速#
按每次5ml／kg,快速
- 下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是（）有关急性型特发性血小板减少性紫癜,下面描述正确的是（）勒-雪病多在2岁后发病
勒-雪病常有特殊皮疹出现#
勒-雪病常以骨骼损害为主
勒-雪病常无肝脾淋
- 5岁女孩,浅淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,心、肺无异常,肝肋下2cm,双下肢无明显关节红肿,神经系统检查无异常。血红蛋白98g／L,白细胞数12×109／L,中性粒细胞0．30,淋巴细胞0．70
- 下列描述哪一项符合维生素B缺乏所致巨幼细胞贫血（）7岁男孩,确诊急淋白血病已2年半,一直处于持续完全缓解状态。3天前出现头痛、呕吐及视物模糊。查体：脑膜刺激征阳性,拟诊中枢神经系统白血病复发,立即进行哪项检查
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