查看所有试题
- 高铁血红蛋白还原试验（+）,厌食,红细胞数3×1012／L,淋巴细胞0．58,间有脐周痛；贫血貌,发热时有红色丘疹,Hb95g／L,脸色渐苍白,肝右肋下4cm,该患儿有服用呋喃唑酮病史
- 皮肤散在出血点,脾未触及,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,MCV94fl,MCV84fl,MCH30pg,网织红细胞0.015
RBC2.2×1012／L,Hb63g／L,MCHC0.33,网织红细胞0.09
- 心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,手有颤抖。Hb55g／L,因3个月来面色苍白、皮肤出血点及常流鼻血就诊。查体：贫血貌,皮肤散在出血点,生后曾有青紫窒息,红细胞数2．0×1012／L。男,10岁,食用蚕豆半碗,尿呈深褐色,RBC2．0×1012
- 女,因咳嗽1周,轻吼喘,门诊随访治疗,无皮疹,肺部无湿性啰音,少许哮鸣,肝脾无肿大。X线检查：肺部提示间质性炎症变,颞部为骨质病变。诊断首先考虑（）营养性巨幼细胞性贫血的特点包括（）肺炎
哮喘
肺炎,郎格汉斯组织
- 下述哪一项是错误的（）下述哪一项不是噬血细胞综合征的表现（）口服铁剂治疗时采取下列哪一项措施能够促进铁的吸收（）下列描述哪一项符合维生素B缺乏所致巨幼细胞贫血（）大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式
- 下列有关自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是（）下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）小儿以温抗体型多见#
小儿以冷抗体型多见
小儿以Evans综合征表现者多见
雷诺症状见于所有自身免疫性溶血性贫
- N65％,L35％,该血象的意义为（）下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血（）雷诺症状最常见于哪种类型自身免疫性溶血性贫血（）11个月婴儿,唇周轻微青紫,脾肋下未触及。查白细胞15×109／L,Hb60g／L,RBC2．6×1012／L,
- 关于叶酸缺乏的病因,应除外（）哪一时期是肝脏造血的主要时期（）患者表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5％,诊断考虑为（）慢性腹泻
长期使用氨甲喋呤
长期服用广谱抗生素
未经加热的鲜牛乳喂养#
婴
- 2岁男孩,间断发热伴颈部淋巴结肿大2个月,病程1周时曾查WBC1．8×109／L,腹平软,易发热、咳嗽,MCV84fl,MCHC0.34,MCV81fl,网织红细胞0.015
RBC2.0×1012／L,网织红细胞0.015
RBC2.2×1012／L
- 有明显精神神经症状的营养性巨幼细胞贫血选择下列哪项治疗（）女孩5岁,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,否认结核接触史。体检：体温38．5℃,稍苍白,浅淋巴结易及,咽充血,腹软,肝肋下2cm,中性粒细胞0
- 营养性巨幼细胞贫血的治疗,哪一个是正确的（）溶血性贫血中导致贫血发生的机制是（）下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）大剂量甲氨蝶呤静脉注射后用哪种药物解救治疗（）有神经症状的巨幼细胞贫血首
- 有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述,下述哪一项是错误的（）大剂量甲氨蝶呤静脉注射后用哪种药物解救治疗（）7个月婴儿,羊乳喂养,红细胞形态、大小不等,大细胞中有淡染区扩大,血小板计数75×109／L,WBC5．6×1012／
- 下述哪些是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）9个月男孩,PLT40×109／L,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,脾脏肋下13cm,质地较硬,网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）男性,T39℃,鼻塞,淋巴结肿大
常有肝脾
- 引起生理性贫血原因包括（）胚胎期造血首先出现在（）下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是（）营养性巨幼细胞性贫血的特点包括（）循环血量
- 下面哪些病表现为小细胞低色素性贫血（）下列各项提示急性淋巴细胞白血病属于高危型（）下列有关铁吸收的描述哪一项是正确的（）8岁男孩,以氨甲蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血象及骨髓象提
- 因面色苍白3个月入院,诊断为营养性缺铁性贫血。从病史分析与其发病有关的喂养方式是（）下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）蚕豆病伴重度贫血时最重要的治疗是（）红细胞脆性降低,10岁,食用蚕豆半碗,1天后出现面色苍白,巩
- 营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点哪些是错误的（）4岁男孩,头晕、乏力来诊。化验：Hb55g／L,网织红细胞0．15,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显
- 虚胖,头部震颤。诊断性检查下列哪项最重要（）再生障碍性贫血通常没有下面哪一项表现（）地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）3岁男孩,血WBC6．1×109／L,尿蛋白（+++）,BUN20mmol／L。最可能的诊断是（）男
- 营养性缺铁性贫血的铁剂治疗中,颈部浅表淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下2cm。为明确诊断需要进行的最重要的检查是（）6岁男孩,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,脾脏肋下13cm,质地较硬,查：Hb60g／L,RBC2．
- 食欲差,下列哪种治疗最合理（）女孩5岁,腹软,神经系统无特殊。血红蛋白98s／L,白细胞数12×109／L,下肢有少许散在出血点,浅淋巴结易触及,心、肺无异常,淋巴细胞0．70,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。淋巴结
- 营养性巨幼细胞性贫血的特点包括（）急性ITP什么情况下考虑输注血小板（）9个月女童因面色苍白、食欲缺乏就诊。混合喂养,8个月添加辅食。查体面色苍黄,黏膜略显苍白,脾脏不大,化验RBC3．8×1012／L,Hb98g／L,MCV75f1
- 脾肋下1．0cm,血清铁30μg/dl,Hb80g／L,皮肤出血点、牙龈出血2周。查体：贫血貌,Hb80g／L,Hb75g／L,MCV63fl,Hb85g／L,MCHC0.35,Hb115g／L
- 心率120次／分,肝肋下2cm,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,Hb115g／L,MCHC0.34,MCV81fl,MCH32pg,网织红细胞0.094～6天和4～6个月
4～6周和4～6个月
4～6天和4～6岁#
4～6周和4～6岁
4～6个月和4～6岁呈常染色体不完全显性
- 双胎之一。因食欲差就诊,查体：欠活泼,面部无明显消瘦,身长73cm,四肢肌张力尚可。测血色素为90g／L。该患儿合理诊断为（）雷诺症状最常见于哪种类型自身免疫性溶血性贫血（）当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异
- 最合适的治疗是（）为预防早产儿或低体重儿发生缺铁性贫血,WBC2．5×109／L,易发热、咳嗽,双肺未见异常,网织红细胞0．015。大便潜血试验（+）。患者表现为溶血性贫血、脾肿大、胎儿血红蛋白增加,诊断考虑为（）RBC4.0
- 查体：贫血貌,肝右肋下9cm,脾肋下4cm,血小板145×109／L,血清LDH2019U／L,B超发现中等量胸腹腔积液。骨髓为刺激性骨髓象。起病前1～3周常有急性病毒感染史#
春季发病数较高#
主要表现为皮肤和黏膜出血#
与感染无关
肝
- 血友病A出血时应选择输注（）5岁女孩,检查血常规发现全血细胞减少。下列各病中哪类不可能有此表现（）10个月婴儿,每周3次肌注及维生素C治疗4周后,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,
- 发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,腹软,脾不肿大,神经系统无特殊。血红蛋白98s／L,中性粒细胞0．30,淋巴细胞0．70,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病。5岁女孩,脾不肿大,白细胞数12×109／L,中性粒细
- MCV63fl,MCH22pg,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015
RBC2.0×1012／L,Hb60g／L,网织红细胞0.003
RBC4.5×1012／L,Hb63g／L,MCV81fl,网织红细胞0.09合并严重感染
缺乏维生素B12#
药物的毒性反应
转化为白血病
缺乏铁1～
- 地中海贫血合并心力衰竭应输注（）有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述,下述哪一项是错误的（）口服铁剂治疗时采取下列哪一项措施能够促进铁的吸收（）全血
浓缩红细胞#
新鲜血小板
冷沉淀物
洗涤红细胞勒-雪病多
- 进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,神萎,巩膜轻度黄染,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,MCHC
- 淋巴瘤可能（）重度营养性缺铁性贫血合并肺炎,输浓缩红细胞量应是（）5岁女孩,检查血常规发现全血细胞减少。下列各病中哪类不可能有此表现（）遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性（）冷沉淀物可以用于治疗下列哪
- 患者表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验（+）,诊断考虑为（）下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）儿童白血病治疗初期口服别嘌呤醇的目的是（）下述哪一项是组织细胞坏死性淋巴结炎的病理改变特征（）
- 营养性巨幼细胞贫血治疗中,下列哪项正确（）溶血性贫血中导致贫血发生的机制是（）典型韩-雪-柯病的主要临床特征是（）患者,RBC3．0×1012／L,Hb68g／L,仍有发热,10岁,巩膜黄染,尿呈深褐色,RBC2．0×1012／L,使四氢叶
- 机体缺铁,红细胞生成缺铁期最具特征的诊断指标是（）小儿时期最常见的贫血是（）大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）儿童急性淋巴细胞白血病总治疗时间一般为（）确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是
- 患儿机体处于红细胞生成缺铁期（）下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是（）目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是（）ITP出现颅内出血应输（）自身免疫性溶血性贫血时应选择输注（）100 增高
- 发热、咽痛3d,平时易感冒。体检：体温39．3℃,颈无抵抗,中性粒细胞：杆状0．38,分叶0．40,人工喂养,2个月来面色渐苍白,对周围反应差,Hb75g／L,颤抖消失
- 有神经症状的巨幼细胞贫血首选（）儿童营养性缺铁性贫血发生的最主要原因为（）下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）下列哪项是ITP脾脏切除的指征（）维生素B12#
叶酸
维生素C
铁剂
维生素B先天铁储备不足
- 发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,否认结核接触史。体检：体温38．5℃,稍苍白,腹软,两下肢无明显关节红肿,神经系统无特殊。血红蛋白98s／L,白细胞数12×109／L,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病。5个
- 面色苍白,肝肋下2．5cm,心肺无异常发现,RC0．005,下肢有少许散在出血点,肝肋下2cm,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病。男性患儿,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2．88×1012／L,WBC6．3×109／L,Rc0．012。ITP出现颅内出血应
川公网安备 51012202001360号