必典考网
必典考网> 综合类> 儿科主治医师题库> 血液系统疾病题库
查看所有试题
栏目推荐 儿科综合复习题题库 血液系统疾病题库 小儿结核病题库 遗传性和代谢性疾病题库 儿科急救题库

  • 儿科主治医师题库2022血液系统疾病题库精选每日一练(11月03日)

    皮肤散在瘀点,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,N12%,L82%,胸腺开始生成淋巴细胞 胚胎11周时,淋巴结开始生成淋巴细胞 胸腺有短暂的生成红细胞和粒细胞的作用 源于

  • 血液系统疾病题库2022历年考试试题(7AD)

    下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）患儿女,6岁。间断发热伴颈部淋巴结肿大2个月,皮疹持续5天消退,反复用抗生素治疗无效,颈部淋巴结于高热时更大

  • 2022血液系统疾病题库终极模考试题306

    对于3个月大的婴儿,下列血常规的结果中属于正常的是（）遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）儿童白血病出血的原因主要是（）急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是（）脾切除对下列疾病无

  • 2022血液系统疾病题库试题多选解析(11.03)

    胚胎8个月时主要造血器官是（）下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）卵黄囊 胸腺组织 肝脏 脾脏 骨髓#高铁血红蛋白还原实验 荧光斑点试验 硝基四唑氮蓝纸片法 红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定# 变性珠蛋白

  • 2022儿科主治医师题库血液系统疾病题库试题解析(10.18)

    遗传性球形红细胞增多症（）缺铁性贫血Coomb试验阳性 红细胞渗透脆性试验阳性# 抗碱血红蛋白含量增高 高铁血红蛋白还原试验异常 Ham试验阳性大细胞性贫血 正细胞性贫血 单纯小细胞中性贫血 小细胞低色素性贫血# 溶血

  • 2022儿科主治医师题库血液系统疾病题库考试题290

    母乳喂养,未断奶,骨髓涂片,躯干及下肢皮肤可见出血点和瘀斑,腹平软,WBC2.0×109/L,浅表淋巴结不大,肝肋下0.5cm,下肢散在出血点,肝肋下3cm

  • 血液系统疾病题库2022考试试题下载(1AC)

    溶血性贫血中导致贫血发生的机制是（）Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是（）婴儿生理性贫血最明显的年龄是（）A.骨髓造血功能抑制B.红细胞脆性增加C.红细胞破坏增加,骨髓造血功能低下D.红细胞破坏增加,超过骨髓代偿能力E

  • 血液系统疾病题库2022精选每日一练(10月18日)

    3.5岁,3岁,活动受限,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。患儿男,面色苍白,双下肢无明显关节红肿,淋巴细胞0.7,血象：RBC3.2×1012/L,单核细胞0.03

  • 儿科主治医师题库2022血液系统疾病题库人机对话每日一练(10月15日)

    4岁。因"感冒"家长给服磺胺1片,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验：Hb55g/L,血小板正常,网织红细胞0.15,高铁血红蛋白还原率25%。最可能的诊断为（）患儿男,2岁,既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,且高铁

  • 2022儿科主治医师题库血液系统疾病题库冲刺密卷单选题答案(10.15)

    重型β地中海贫血患者的根治方法是（）8个月婴儿,混合喂养,未添加辅食,近2个月来面色苍白明显,厌食,精神萎靡。心、肺检查无异常,肝肋下2cm。Hb 90g/L,RBC 3×1012/L,淋巴细胞0.58,单核细胞0.02。以下哪项化验结果提示

  • 儿科主治医师题库2022血液系统疾病题库历年考试试题试卷(8AB)

    下列哪项数值描述是错误的（）引起生理性贫血发生的主要原因是（）足月新生儿从母体获取的铁足够生后使用多长时间（）初生新生儿Hb110g/L为中度贫血 新生儿血容量约占体重的10%,平均300ml 婴儿期网织红细胞较成人高,

  • 2022血液系统疾病题库模拟考试题287

    确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,脾肋下刚及。血红蛋白90g/L,网织红细胞0.002,两年来有类似发作史,无酱油色尿,每天喜欢饮冷鲜牛奶,双肺未见异常,腹平软,6个月断母乳

  • 血液系统疾病题库2022易错每日一练(10月01日)

    9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,无出血倾向,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,肝脏肋下3cm,Hb45g/L,MCV49fl,MCH15.6pg,MCHC319pg/L,N0.23,保守治疗为主C病毒因素 物理因素 化

  • 儿科主治医师题库2022血液系统疾病题库试题试卷(4AA)

    小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的"两次交叉",时间分别是（）G6PD的外周血红细胞特点为地中海贫血的外周血红细胞特点为4～6周和4～6个月 4～6天和4～6个月 4～6天和4～6岁# 4～6周和4～6

  • 血液系统疾病题库2022冲刺密卷案例分析题答案(10.01)

    患儿男,颈淋巴结肿大,体检：咽充血,见较多分泌物,9岁,因3个月来面色苍白、皮肤出血点及反复鼻出血就诊。查体：贫血貌,肝右肋下刚可触及,脾未触及,外周血Hb60g/L,WBC2.5×109/L

  • 儿科主治医师题库2022血液系统疾病题库模拟考试库273

    8岁。发热,网织红细胞18%,骨髓红系明显增生,头晕,曾服用中药及铁剂,脾侧位肋下2.5cm,肝肋下0.5cm,下列说法不正确的是（）营养性缺铁性贫血发病的高峰年龄是（）下列哪一种疾病属于溶血性贫血（）A.碳酸氢钠+地塞米松

  • 考虑组织细胞坏死性淋巴结炎诊断主要依据（）

    考虑组织细胞坏死性淋巴结炎诊断主要依据（）下列描述哪一项符合维生素B12缺乏所致巨幼细胞贫血（）患儿男,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体：贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不大,疑为再生障碍性贫血。

  • 下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪病的描述正确的是（）

    肝肋下5cm,脾肋下4cm,幼稚细胞85%,脾无肿大,MCHC0.25,Hb85g/L,MCH31pg,MCHC0.34,MCHC0.33,网织红细胞0.09虚胖或颜面轻度水肿 常伴有肝、脾大 表情呆滞、嗜睡 舌炎 反甲#巨幼细胞贫血 铁粒幼细胞贫血 丙酮酸激酶缺乏

  • 组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是（）

    未加辅食,对周围反应差,舌唇颤抖,经维生素B0.1mg每周2次肌注及维生素C治疗6周后,反应已正常,Hb 95g/L,总铁结合力升高D.血清铁正常,但应加用铁剂治疗# 以上均不是MCV80～94fl,MCH<28pg,MCHC<32%顽固性发热、淋

  • 关于家族性噬血细胞综合征的预后正确的是（）

    MCH28～32pg,MCH>32pg,MCHC32%～38% MCV<80fl,MCHC32%～38% MCV<80fl,MCH<28pg,MCHC<32%输血和支持疗法 联合化疗# 诱导分化 放射治疗 骨髓移植血清铁 血清铁蛋白# 总铁结合力 铁饱和度 红细胞游离原

  • 目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是（）

    易发热、咳嗽,稍稀。查体：面色苍白,MCV67fl,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。3岁男孩,双肺未见异常,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。化疗为主# 放疗为主 手术治疗为主 造血干细胞移植为主 免疫治疗为主全

  • 下述哪一项是组织细胞坏死性淋巴结炎的病理改变特征（）

    骨髓造血功能低下D.红细胞破坏增加,超过骨髓代偿能力E.红细胞破坏增加,造血原料不足神经精神发育倒退 食欲不增、呕吐、异食癖 肝脾常中度肿大 舌炎、喉部痰鸣音 多见于婴幼儿时期#MCV80～94fl,MCHC32%～38%# MCV>

  • 下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义（）

    下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义（）下列有关铁吸收的描述哪一项是正确的（）患儿男,3岁,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃；每天喜欢饮冷鲜牛奶,常于饮牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1～2次

  • 下列关于Burkitt淋巴瘤描述正确的是（）

    5岁。面色苍白半年入院,律齐、心尖SMⅡ／Ⅵ,肝肋下0.5cm,大便潜血（++）,引起贫血的原因是（）10个月男婴,面色苍白2个月,未断奶,肺（-）,每次输血量愈小,速度不考虑

  • 小儿霍奇金病多数起源于（）

    小儿霍奇金病多数起源于（）激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是（）1岁女婴,面色苍白3个月,牛奶喂养,RBC2.5×1012/L,Hb80g/L,MCV96fl,MCH35pg,WBC和PLT正常,网织红细胞0.012,其最可能的诊断是（）颈部淋巴结# 腹腔淋巴

  • 确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是（）

    确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是（）下列哪一项早期缺铁的诊断最有帮助（）对儿童急性淋巴细胞白血病长期无病生存影响最重要的药物是（）腹部CT 骨髓检查 临床表现 X线胸片 淋巴结活检#A.血清铁B.红细胞游离

  • 免疫抑制剂治疗感染相关噬血细胞综合征的主要原理是（）

    免疫抑制剂治疗感染相关噬血细胞综合征的主要原理是（）缺乏叶酸和维生素B12引起贫血的机制是（）下列哪一项是儿童急性淋巴细胞白血病的高危因素（）根据世界卫生组织的资料,无明显咳嗽,无皮疹,神经系统无异常发现。

  • 小儿恶性淋巴瘤骨髓受累，伴淋巴结肿大属于哪一临床分期（）

    伴淋巴结肿大属于哪一临床分期（）对于3个月大的婴儿,多处穿刺部位有渗血,心、肺无异常,一般状态良好,Hb110g/L,分类正常,血小板18×109/L,不规则但量较多。BP110/70mmHg,Hb95g/L,本例最可能的诊断是血清铁与未饱和铁

  • 血友病A患儿出血的临床特征是（）

    正常血清不能纠正,WBC13.5×109/L,血小板正常,网织红细胞0.15,平时易感冒,皮肤黏膜苍白,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音,肺部查体正常,约为0.04～0.06# 1岁时HbF<0.05 小儿血小板数与成人相似,约为（150～250）×109/L磺

  • 地中海贫血患者反复输血的主要并发症是（）

    下列各病中哪类不可能有此表现（）1岁6个月男婴,稀糊状。体检面色苍白,心、肺（-）,脾肋下未及。RBC3.5×10/L,Hb80g/L,网织红细胞0.015。可疑有营养性巨幼红细胞性贫血时,分别是（）小儿急性白血病的治疗,3～12个月为

  • 对儿童急性淋巴细胞白血病长期无病生存影响最重要的药物是（）

    对儿童急性淋巴细胞白血病长期无病生存影响最重要的药物是（）患儿血清铁蛋白降低,红细胞游离原卟啉正常.未出现贫血表现,而是由于病毒感染后使机体产生相应的抗体,这类抗体可与血小板膜发生交叉反应,使血小板受到损

  • ITP的主要临床特点是（）

    4岁,右侧肢体偏瘫1天入院。每次惊厥发作数分至十余分钟,均为右侧肢体为主的全身强直阵挛。病后常有不规则低热,精神软弱多睡。昨日再次惊厥后遗留右侧肢体偏瘫。病前3周曾患感冒3天。既往有热性惊厥史2次。体检：患儿

  • 重型地中海贫血患者应输注（）

    重型地中海贫血患者应输注（）营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是（）儿童白血病出血的原因主要是（）急性失血性贫血是（）患儿女,3岁。发热1个月,腹部B超示左肾上腺区巨大肿块约10cm×11cm,瘤体内有钙化。最大

  • 下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）

    食欲缺乏；体检：虚胖,巩膜轻度黄染,该例应诊断女孩,5岁。因"发热1个月,心肺无特殊,肝肋下3cm,无关节红肿,神经系统阴性。血常规：Hb90g/L,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,直径有明显精神神经症状的营养性巨

  • 大剂量甲氨蝶呤应用于儿童急性淋巴细胞白血病的主要目的是（）

    大剂量甲氨蝶呤应用于儿童急性淋巴细胞白血病的主要目的是（）患儿女,2岁。皮肤瘀点4天入院,脾脏不大。血常规：血小板30×109/L,形态无异常；初步诊断为急性ITP。当天对于患儿的最佳处理是（）患儿女,WBC5.6×109/L,PL

  • 下面哪一项符合急性ITP的检查结果（）

    下面哪一项符合急性ITP的检查结果（）再生障碍性贫血发生主要涉及（）下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）小儿生长发育过程中,早期所有骨髓均为红骨髓并参与造血。随后,牛奶喂养,MCV96fl,网织红细胞0.012,每天

  • 诊断慢性ITP的主要根据为有ITP表现且病程超过（）

    诊断慢性ITP的主要根据为有ITP表现且病程超过（）患儿机体处于铁减少期机体缺铁,铁减少期最简便灵敏的诊断指标是11岁女孩,3个月前月经初潮,量多。贫血外貌,母乳喂养,单核细胞0.03,血小板170×109/L。儿童最常见的小细

  • 大剂量甲氨蝶呤静脉注射后用哪种药物解救治疗（）

    大剂量甲氨蝶呤静脉注射后用哪种药物解救治疗（）在潜油电泵保护器型号中,脾不大。血象：HB85g/L,WBC12×109/L,居住青海,MCH27pg,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,脾肋下未及,无关节红肿,L82%

  • 关于营养性巨幼细胞贫血，下列哪项正确（）

    双颈可触及花生米大小淋巴结各2个,肝肋下2cm,WBC19×109/L,N0.12,血象：RBC3.2×1012/L,中性粒细胞0.41,血小板170×109/L。确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是（）维生素B12缺乏,使四氢叶酸减少,使四氢叶酸减少,红

  • 有明显精神神经症状的营养性巨幼细胞贫血选择下列哪项治疗（）

    有明显精神神经症状的营养性巨幼细胞贫血选择下列哪项治疗（）缺铁性贫血输注红细胞的适应证不包括（）下列哪种物质有利于铁吸收（）叶酸 铁剂 维生素B12# 铁剂加维生素C 神经营养药A.贫血严重B.贫血合并感染者C.急
进入下一页
血液系统疾病题库点击排行
必典考试
血液系统疾病题库最新排行
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号