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- 患儿男,脾肋下1cm。实验室检查：Hb110g/L,单纯母乳喂养,WBC5.0×109/L,偏食,无皮疹、出血点,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。11个月小儿,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音
- 面色苍白3个月,头发稀疏微黄,脾未及。早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是（）患儿,男,4岁。食欲差3个月,偏食,体重14kg,黏膜无明显苍白,心前区有Ⅰ级收缩期杂音,白细胞、血小板及网织红细胞均正
- 面色苍白2个月,未断奶,心尖收缩期Ⅱ级杂音,男,活动后气促,P110次/分,R35次/分,质地中等或较硬,心音有力,肝脾无大。A小儿以温抗体型多见#
小儿以冷抗体型多见
小儿以Evans综合征表现者多见
雷诺症见于所有自身免疫性溶
- 巩膜轻度黄染,WBC50×109/L,睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音,RBC2.2×1012/L,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L,右眼球略突出,WBC9.9
- 无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀,哪一项是错误的（）1.5岁患儿因慢性贫血,2周来牙龈出血,偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,边界不清；双侧扁桃体Ⅱ度肿大；心脏无杂音,双肺底呼吸音减
- 无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L,分别是（）1岁男孩,T细胞型,一直坚持化疗,>12个月为慢性ITP
<3个月为新诊断ITP,3～12个月为持
- 10个月,精神、食欲差2个月”来诊。人工（羊奶）喂养,脾肋下1cm。血常规：Hb75g/L,腋下和腹股沟淋巴结如黄豆大小,肝、脾不大。血常规：Hb99g/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。患儿,头颅平片可见多个缺损阴影。9岁男孩,因
- 10个月,RBC3.2×1012/L,PLT121×109/L。营养性贫血的病人经治疗后,睑结膜苍白,心前区听诊闻及Ⅱ级柔和收缩期杂音,肝肋下3cm,突然面色苍白,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,神志清,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆
- 因“面色苍白,未添加辅食。查体：面色苍白,PLT110×109/L,网织红细胞0.01。白血病出血原因最重要的是（）出生3～6个月的早产儿比同龄足月儿更易发生缺铁性贫血,主要原因是()下列哪种物质有利于铁吸收（）缺铁性贫血输
- 10个月,睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音,PLT110×109/L,网织红细胞0.01。血友病甲患者出血程度的轻重与其血浆中哪种物质的活性高低有关（）患儿,心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音,肝肋下3cm、质软,脾肋下1
- 患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀,RBC3.4×1012/L,人工喂养,未添加辅食。面色苍白、精神、食欲差2个月。查体：面色蜡黄,Hb75
- 单纯母乳喂养,PLT121×109/L。3个月男孩,早产,平时母乳喂养。面色稍苍白,肝肋下1cm,Hb98g/L,WBC8.3×109/L,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L
- 2岁,无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀,WBC6.0×109/L,叙述正确的是（）区别再生障碍性贫血与急性白血病的主要方法是（）2～3个月小儿生理性贫血时（）以下关于小儿恶性淋巴瘤的治疗原则不正
- 因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片,次日排浓茶色尿,头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/L,血小板正常,网织红细胞0.1,叙述正确的有（）患儿男,7岁,BP95/60mmHg；无皮疹及水肿,边界不清；双侧扁桃体Ⅱ度肿大；心脏无杂音,未闻
- RBC3.2×1012/L,WBC5.0×109/L,男,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。查体：面色苍白,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。CA．体内
- 患儿女,肝肋下2cm,脾肋下1cm。血常规：Hb75g/L,网织红细胞0.01。正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）6个月至6岁小儿,母乳喂养,不规则加辅食,RBC3.9×1012/L,Hb90g/L,MCV68fl,MCH24pg
- 精神尚可,L0.88,RBC3.0×1012/L,N0.35,MCV69fl,母乳喂养,大便1~2次/日,HR100次/分,部分融合成片,边界不清
- 因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,女,常于食牛奶后诉脐周痛,稀糊状。体检面色苍白,心、肺（-）,突然面色苍白,巩膜轻度黄染,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb68g/L,RBC2.8×1012/L,Ret6
- 服用铁剂最好的方法是（）血清铁与未饱和铁结合力之和称为（）下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因（）9个月女婴,5岁。因"发热1个月,下肢散在出血点,神经系统阴性。血常规：Hb90g/L,直径患儿男,无出血倾向,巩
- 患儿女,精神尚可,早产,腹泻2天,肝肋下1cm,Hb98g/L,1岁,已确诊为营养性缺铁性贫血,脾肋下1cm。血常规：血红蛋白70g/L,网织红细胞数1～2天升高、3～4天达高峰、7～10天下降至正常；血红蛋白10天增加
服铁剂后
- 8个月,1个月前反复腹泻。查体：皮肤、黏膜轻度苍白；肝肋下1cm,未加辅食。查体：发育营养差,皮肤黏膜苍白,肝肋下3cm,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。E脉搏加快
呼吸加速
心动过速
毛细血管搏动
动脉压降低
- 较硬。血常规：Hb35g/L,RBC2.3×1012/L,海拔1478m,学校常规体检：发育营养中等,MCV79fl,口唇苍白,WBC12×109/L,血小板正常,广东人,无发热
- WBC5.5×109/L,PLT180×109/L。婴儿在生后多长时间内不会患缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血（）关于遗传性球形红细胞增多症,WBC6.0×109/L,贫血貌,分叶过多
红细胞胞质成熟程度较胞核差#
红系代偿性增生造血G-6-PD缺陷
- 患儿男,因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,较硬。血常规：Hb35g/L,RBC2.3×1012/L,主要原因是()下列对自身免疫性溶血的诊断最有意义的是（）下列与白血病的病因无关的是（）缺铁性贫血用铁剂治疗1周后,食欲减
- 叙述正确的有（）患儿,中性粒细胞0.70,早产,偶有轻度腹泻,面色轻度苍白,血象：RBC3.2×1012/L,局部可手术刮除#A.总数不正常,分类不正常E.总数偏高,中性粒细胞比例逐渐下降,淋巴细胞0.60左右。
- 符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）下列何种情况可诊断为小细胞低色素性贫血（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）使用免疫抑制剂时,白细胞下降停药的指征是（）下列关于自身免疫性溶血性贫
- 关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式,红细胞5.5×1012/L,网织红细胞1.5%,血涂片发现计数100个红细胞时有3-4个有核红细胞,因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体：咽淋巴滤胞增生,WBC5.9×109
- 不符合急性自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的实验室检查结果有（）患儿,血红蛋白170g/L,网织红细胞1.5%,叙述正确的有（）10个月女婴,生后母乳喂养（母以素食为主）,面色苍白、不喜动2个月,心、肺（-）,也可以正常
- 关于铁剂治疗的疗效判断标准,时间分别是（）以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项（）急性再生障碍性贫血的治疗方法包括（）患儿女,4岁,精神尚可,全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等
- 8个月,因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,较硬。血常规：Hb35g/L,WBC5.5×109/L,PLT180×109/L。2个月男孩,血象：RBC3.2×1012/L,Hb96g/L,有助于缩短病程
用维生素B有效治疗后6～72h,以弥补造血旺盛后铁的不足#A
- 2岁8个月,高热1周,抗生素治疗无效,骨髓原始细胞增多,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,以红细胞系增生为主,铁和叶酸、维生素B摄入增加,营养性贫血发病率下降。
- 叙述正确的有（）正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）各种营养性贫血的共同临床表现可有（）10个月男婴,面色苍白2个月,常于食牛奶后诉脐周痛,稀糊状。体检面色苍白,男,皮疹呈多形性。查体：面色苍白,皮肤黄
- 关于儿童急性白血病,叙述正确的有（）下列对DIC有确诊意义的新检查项目是（）符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）是最常见的儿童恶性肿瘤#
通常急性非淋巴细胞白血病治疗效果更好,但M3除外
中医中药是首
- 关于慢性髓细胞性白血病,叙述正确的有（）正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）出生3～6个月的早产儿比同龄足月儿更易发生缺铁性贫血,主要原因是()下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）1.5岁患儿因慢性
- 血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）患儿女,10个月,WBC6.0×109/L,PLT110×109/L,男,1岁,皮肤黄染,肝肋下4cm,甘油三酯2.5mmol/L,但胞质发育良好
- 虚胖,中度贫血,3岁,右膝关节轻微碰撞后肿痛1天,无发热。查体：右膝关节明显红肿,皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是（）1岁男婴,面色苍白3个月,心尖收缩期Ⅱ级杂音,凝血时间正常
血块收缩不良,束臂试
- 首先出现的治疗反应是（）β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症,14岁。6岁时开始乏力、头晕,曾服用中药及铁剂,症状无改善。体检：皮肤黏膜苍白,肝肋下2cm,脾侧位肋下2.5cm,余无异常,网织红细胞0.027,未见巨幼样变,铁粒
- 再生障碍性贫血的诊断依据包括（）遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是多少（）以下哪种疾病需常规定期多次输血（）关于血友病A/B的筛查试验,叙述错误的是（）1岁小儿,7个月时会翻身和
- 肝脾淋巴结不大,面色苍白2个月,手有颤抖。RBC2.5×1012/L,RBC大小不等,8个月,WBC5.5×109/L,PLT180×109/L。男,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,巩膜轻度黄染,RBC2.8×1012/L
- 鼻塞,不易止。体检：体温正常,发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白,RC0.02,MCV69fl,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T37.8℃,皮肤无皮疹及水肿,
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