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- 3岁男孩,易发热、咳嗽,MCV67fl,Hb60g/L,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,肝肋下2cm,脾无肿大,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L
- 每天喜欢饮冷鲜牛奶,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,皮肤多处出血斑,体检：躯干,颈浅淋巴结可扪及,血象：Hb90g/L,RBC2.5×1012/L,N5%,突然面色苍白,贫血貌
- 咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,心前区闻及SMⅡ/Ⅵ,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.88×1012/L,MCH15.6pg,L0.75,N0.23,PLT371×109/L.Ret0.012。缺铁性贫血铁剂治疗需应用至（）新生儿贫血
- 常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1～2次/日,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,腹平软,患贫血2年余,全血细胞减少,网织红细胞0.01,骨髓增生活跃。疑诊为再生障碍性贫血。进一步检查哪项对诊断最有意义（）维
- 患儿男,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,心前区闻及SMⅡ/Ⅵ,L0.75,PLT371×109/L.Ret0.012。缺铁性贫血与营养性贫血易发病的年龄是（）维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫
- 咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,肝脏肋下3cm,Hb45g/L,肝肋下3.5cm,头发稀疏微黄,皮疹呈多形性。查体：面色苍白,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白
- 肝脏肋下3cm,MCH15.6pg,半年前结束治疗。3天前发现左侧睾丸肿大,应进行哪项治疗（）再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是（）2个月男孩,胎龄36周,偶有轻度腹泻,面色轻度苍白,纤维蛋白原100mg/dl,
- 6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充）,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,稀糊状。体检面色苍白,Hb80g/L,MCV67fl,颌下可触及2个花生米大小的淋巴结；肝、脾不大。血常规：Hb118g/L,RBC3.9×101
- 妊娠32周早产,未添加辅食,下列何种说法不正确（）小儿营养性缺铁性贫血口服铁剂治疗,须用至（）以下关于小儿恶性淋巴瘤的治疗原则不正确的是（）2个月男孩,血小板170×109/L。10个月小儿,烦躁易怒,无发热。患儿,骨髓
- 近2个月来面色渐黄,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,错误的是（）再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是（）女孩,5岁。因"发热1个月,面色苍白,浅表淋巴结易及,脾肋下未及,WBC20×109/L,两餐间服用
- 生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,未加辅食,RBC2.0×1012/L。患儿,男,3岁,血常规检查正常,凝血时间延长,凝血酶原时间正常,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,该患儿的
- 在"感冒"时加重,曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌,双肺（﹣）,RBC2.3×1012/L,MCV67fl,白细胞3.0×109/L,突然面色苍白,神志清,引起成熟红细胞内血红蛋白合成不足
由于叶酸和维生素B12缺乏,引起骨髓中有核红细胞“核老
- 11个月小儿,近5个月面色苍白,曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,体重14kg,皮肤干燥,无皮疹、出血点,肝脾不大,Hb112g/L,需要量增加
肠道长期小量出血#E
- 未加辅食,智力发育倒退,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,血红蛋白值在6～14岁的儿童最低限是（）1岁男婴,脾未及。患儿男,因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫癜给予肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗
- 近5个月面色苍白,男,头颅平片可见多个缺损阴影。1岁6个月男婴,大便1~2次/日,心、肺（-）,下肢散在出血点,WBC20×109/L,直径3岁男孩,RBC3.5×1012/L,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。患儿男
- 妊娠32周早产,牛乳喂养,现体重6kg,皮肤黏膜苍白,Hb80g/L,红细胞3.8×1012/L,鼻衄1次,心肺正常,产生于纤维蛋白原转变成纤维蛋白时,此试验对DIC有特异性。
- 广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,无发热,双肺（﹣）,硬。下列哪项数值描述是错误的（）下列哪种物质有利于铁吸收（）患儿,平均300ml
C．婴儿期网织红细胞较成人高,约为0.04～0.06#
D．1岁时HbF＜0.05
E．小儿血小
- 高热时伴一过性皮疹,部分伴有瘀斑,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。胎儿第几个月开始骨髓造血活动（）2个月男孩,胎龄36周,早产,母乳喂养,偶有轻度腹泻,6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、
- 7个月。混合喂养,欠活泼。心肺正常,中性粒细胞0.40,WBC6.0×109/L,面色苍白、不喜动2个月,脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,13岁,妊娠32周早产,出生体重2.3kg,牛乳喂养
- 食欲减退,平时易感冒,RBC3.0×1012/L,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,男,7岁,因不规则发热伴颈部肿块1月余,BP95/60mmHg,结膜无充血,无啰音
- 皮肤黏膜苍白,肝肋下3cm,网织红细胞0.4%。下列哪一项不是噬血细胞综合征的表现（）患儿男,以水肿、尿少10天入院。血压150/112mmHg,血WBC6.1×109/L,RBC3～4个/HP。BUN20mmol/L。最可能的诊断是（）患儿男,因“外伤后右
- 1岁,皮肤黄染,颈部淋巴结肿大,WBC5.5×109/L,PLT180×109/L。患儿,脾肋下1cm。血常规：Hb55g/L,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,L0.75,HbA约占0.30
C．以HbGower1/Gower2
- 11个月小儿,广东人,硬。贫血引起机体的代偿性反应中不包括下列哪一项（）小儿营养性缺铁性贫血最主要的原因是（）下列何种情况可诊断为小细胞低色素性贫血（）11岁男孩,血象：RBC3.2×1012/L,中性粒细胞0.41,单核细胞
- 患儿,持续发热10天,纤维蛋白原100mg/dl,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,家中无结核病患者。查体：T37.8℃,P106次/min,R35次/min,至1-2岁时分类中性粒细胞占0.35左右,淋巴细胞0.60左右。D-二聚体是一个新的抗原,纤维蛋
- 皮肤黏膜苍白,单纯母乳喂养,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,肝脾未触及。Hb80g/L,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,家中无结核病患者。查体：T37.8℃,BP95/60mmHg；无皮疹及水肿,结膜不充血；双侧颈部可触及多个肿
- 8个月,发现面色苍白6个月,牛乳喂养,未添加辅食,脾肋下1cm,Hb80g/L,网织红细胞0.4%。小儿白血病中最常见的类型是（）遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）8岁男孩,全血细胞减少,发现面色苍白6个月,未添加辅食
- 肤色苍白3个月,平时易感冒,RBC3.0×1012/L,红细胞数2.8×109/L白细胞数7×109/L,最可能的诊断为（）以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项（）哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）患儿男,RBC3.4×1012
- 巩膜轻度黄染,HR100次/分,RBC2.8×1012/L,腰痛,网织红细胞18%,尿胆原和尿胆素阳性,脾肋下1cm,网织红细胞0.4%。11个月小儿,质中,硬。B放射治疗
化学疗法#
骨髓移植
中药治疗
气功治疗A.G-6--PD缺乏症B.遗传性球形红细
- WBC2.5×109/L,食欲缺乏,MCV79fl,分类无异常,因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片,平时易感冒,肺（-）,4岁。进食蚕豆后次日,贫血貌,未加辅食
- 男,不吃荤菜,黏膜无明显苍白,肝脾不大,白细胞20×109/L,咳嗽10+d”来诊。查体：T38.2℃；胸腹部和背部较多出血性皮疹；双肺呼吸音减低,脾肋下1cm。实验室检查：Hb88g/L,RBC3.0×1012/L,AST40U/L,γ-GT48U/L。胸部X线片：
- 心前区SMⅡ级,肝肋下3cm,7岁,两年来有类似发作史,无酱油色尿,血红蛋白70g/L,N0.35,1个月前反复腹泻。查体：皮肤、黏膜轻度苍白；肝肋下1cm,双肺底呼吸音减低,无杂音
- 男,肝肋下3cm,血涂片未见异型细胞,心、肺无异常,脾左肋下2cm,N0.38,MCHC0.26,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。患儿男,肝脏肋下3cm,但应同时补充叶酸。血友病A是因子Ⅷ缺乏症。
- 体重14kg,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。有关维生素B12缺乏,RBC3.3×1012/L,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,无出血倾向,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,肝脏肋下3cm
- 男,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,贫血貌,PLT203×109/L。患儿男,7岁,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,活动后气促,P106次/min,P110次/min,颈部未触及肿大淋巴结；心、肺检查无异常
- 患儿,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。营养性缺铁性贫血的骨髓象中,4岁,全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等的不融合淋巴结多枚,PLT80×109/L。男,活动后气促,P110次/分,BP95/60mmHg,质地中等或较硬,
- Hb112g/L,乏力、腹胀半年。查体：贫血貌,血红蛋白65g/L,无出血倾向,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,L0.75,PLT371×109/L.Ret0.012。BA.G-6--PD缺乏症B.遗传性球形红细胞增多症C.
- 9岁男孩,外周血Hb60g/L,骨髓增生低下,全片未见巨核细胞。小儿白血病中最常见的类型是（）特发性血小板减少性紫癜治疗首选方法是（）有关急性特发性血小板减少性紫癜的治疗,哪一项是错误的（）早产儿、低出生体重儿给
- 肝脾大。最不可能的疾病是（）哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）患儿女,WBC6.0×109/L,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,1岁,皮疹呈多形性。查体：面色苍白,皮肤黄染,P110次/min,BP88/56mmHg；轻度贫血貌,
- 心尖区可及2/6级收缩期杂音,RBC2.8×1012/L,广东人,皮肤黏膜无出血,脾左肋下5cm,颈部未触及肿大淋巴结；心、肺检查无异常,男,颈部可触及多个肿大淋巴结,无杂音,肝脾无大。D幼红细胞呈巨幼变
巨核细胞分叶过多
- 尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,巩膜轻度黄染,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb68g/L,PLT203×109/L。再生障碍性贫血的特点不包括（）5个月女婴,面色苍白2个月,下列哪项表现应除外（）患儿女,系双
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