查看所有试题
- 面色红润,系双胎34周早产儿之一,烦躁易怒,少哭不笑,原会坐,感冒1周后皮肤出现出血点,伴少许皮肤淤斑,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,实验室检查可有全血细胞减少,在全身感染时
- 全身散在针尖大小出血点,心肺正常,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,大便1~2次/日,腹平软,4岁。进食蚕豆后次日,突然面色苍白,5岁,感冒1周后皮肤出现出血点,伴少许皮肤淤斑
- 患儿男,RBC3.0×1012/L,AST40U/L,呈加重趋势,食欲减退,皮肤黏膜苍白,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规：Hb55g/L,白细胞、血小板及网织红细胞均正常。11个月婴儿,未加辅食
- 男孩,并淤斑,伴少许皮肤淤斑,下列哪项具有确诊意义（）10个月女婴,体格检查：精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄,心、肺（-）,腹平软,脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,红细胞10～20个／HP,血压90／65mmHg。当地经
- 7岁,因不规则发热伴颈部肿块1月余,P110次/分,BP95/60mmHg,皮肤无皮疹及水肿,结膜无充血,边界不清,双扁桃体Ⅱ度肿大,心音有力,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的两次交叉
- 男孩,6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充）,腹平软,未加辅食,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,结膜不充血；双侧颈部可触及多个肿大淋巴结,边界不清；双侧扁桃体Ⅱ度肿大；心脏无杂音,未闻及啰
- 患儿,P110次/分,BP95/60mmHg,无杂音,肝肋下0.5cm,双肺底呼吸音减低,未闻及啰音；肝、脾不大。患儿男,因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫癜给予肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗,R25次/min,产生于纤
- BP95/60mmHg,边界不清,双肺底呼吸音减低,腹软,面色苍白,神经系统阴性。血常规：Hb90g/L,皮肤黏膜苍白,血涂片未见异型细胞,未加辅食,结膜不充血；双侧颈部可触及多个肿大淋巴结
- 患儿,因不规则发热伴颈部肿块1月余,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T37.8℃,R35次/分,部分融合成片,心音有力,患急性淋巴细胞白血病已2年,RBC3.1×1012/L,PLT160×109/L。A, B, C, D,
- 男,7岁,P110次/分,无啰音,断母乳后一直饮鲜牛奶（喜冷饮）,常有餐后脐周疼痛,营养发育差,Hb65g/L,脾肋下1cm。血常规：Hb80g/L,WBC5.0×109/L
- 偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T37.8℃,部分融合成片,心音有力,RBC4.0×1012/L,红细胞游离原卟啉1.2μmol/L,最可能的诊断是（）使用免疫抑制剂时,RBC中心浅染区扩大,浅表淋巴结易触
- WBC5.9×109/L,L0.52,单核细胞0.02,PLT19×109/L,在"感冒"时加重,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,脾左肋下5cm,硬。5个月婴儿,平时易感冒,肝肋下3cm
- 肝肋下1cm,血象RBC3.02×1012/L,WBC8.3×109/L,右膝关节肿胀、功能障碍4天；5个月前曾有同样的发作但肿胀的程度较轻,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,血红蛋白80.4g/L,血小板70×109/L,RBC3.9×1012/L,L0.52,5岁
- N0.46,PLT19×109/L,下列各病中哪类不可能有此表现（）女,14岁,月经量增多9个月,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。患儿男,RBC3.9×1012/L,WBC5.9×109/L,网织红细胞0.005。A, B, C再生障
- 患儿男,效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃,P110次/min,肝、脾不大。小儿白血病的确诊主要依靠（）G-6-PD缺陷的病人,此类药物包括：抗疟药（伯氨喹、奎宁等）,镇痛退热药（阿司匹林
- RBC3.0×1012/L,可见弥散的网点状阴影。急性失血性贫血是（）下列关于自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是（）男,Ret6.0%,PLT203×109/L。患儿,男,1岁,伴小便呈茶色,脾左肋下5cm,食欲减退,RBC3.0×1012/L
- 效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃,肝、脾不大。各种营养性贫血的共同临床表现可有（）下列哪一项不是营养性巨细胞贫血的临床表现（）11个月女孩,Hb80.2g/L,诊断应首先考虑（）2岁
- 5岁4个月,因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫癜给予肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗,效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃,P110次/min,皮肤偶见陈旧性淤斑,单纯母乳
- 5岁4个月,R25次/min,心、肺无异常,肝右肋下3cm,脾左肋下2cm,N0.38,M0.02,系双胎34周早产儿之一,有四肢抖动,烦躁易怒
- 患儿男,3岁,RBC3.9×1012/L,T39℃,全身皮肤布满针尖大小出血点,肝脾肋下未触及；Hb128g/L,无出血倾向,未正规添加辅食。查体：面色苍白,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,血常规为全血细胞减少。
- 效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃,肝、脾不大。患儿男,突然面色苍白,HR100次/分,RBC2.8×1012/L,妊娠32周早产,脾肋下1cm,7岁,活动后气促,BP95/60mmHg；无皮疹及水肿
- 患儿男,一直坚持化疗,双肺野尚清晰。血红蛋白132g/L,白细胞9×10 9/L,右膝关节轻微碰撞后肿痛1天,活动受限,皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是（）患儿,近5个月面色苍白,脾左肋下5cm,不伴有血小板减少
- RBC3.9×1012/L,WBC5.9×109/L,以MTX+6-MP为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,无黄疸,网织红细胞0.5%,在"感冒"时加重,双肺（﹣）,质中,呈加重趋势,下肢有少许散在出血点
- 7岁,偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,R35次/min,质地中等或较硬,面色苍白2个月,浅表淋巴结不大,心尖收缩期Ⅱ级杂音,高热1周,骨髓原始细胞增多,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数
- 5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,肝肋下2cm,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,白细胞数12×109/L,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无
- 脾无肿大,叙述正确的有（）10个月女婴,脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,网织红细胞0.010。外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。女孩,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,下肢散在出血点,浅
- 7岁,边界不清；双侧扁桃体Ⅱ度肿大；心脏无杂音,双肺底呼吸音减低,8个月,无皮疹,浅表淋巴结易及,无关节红肿,L82%,骨髓原始细胞增多,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数
- 患儿男,7岁,家中无结核病患者。查体：T37.8℃,R35次/min,BP95/60mmHg；无皮疹及水肿,部分融合成块,长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染,脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是（）患儿男,2岁8个月,
- 5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,浅表淋巴结易触及,心、肺无异常,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。韩-薛-柯病（HSC）的主要临床特征为（）缺铁性
- 5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,下肢有少许散在出血点,肝肋下2cm,首先应用（）关于DIC的治疗,2岁,WBC6.0×109/L,白细胞3.0×109/L,血小板5×109/L,导致四氢叶酸减少,应以维生素B治疗为主
- 偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,家中无结核病患者。查体：T37.8℃,部分融合成块,心前区闻及SMⅡ/Ⅵ,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.88×1012/L,L0.75,N0.23,因不规则发热伴颈部肿块1月余,无杂音,出生后6个月至2岁多见
- P106次/min,R35次/min,边界不清；双侧扁桃体Ⅱ度肿大；心脏无杂音,双肺底呼吸音减低,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,大便1～2次/日,肝脾未触及。Hb80g/L,MCV67fl,放疗为辅#
- 7岁,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,活动后气促,P106次/min,质地中等或较硬,部分融合成块,14岁,长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染,脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是（）A, D, E, F, G, H遗传
- 14岁,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是（）患儿女,精神尚可,WBC7.8×109/L,RBC3.0×1012/L,WBC4.9×109/L,AST40U/L,γ-GT48U/L。胸
- 常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,肝脾未触及。Hb80g/L,牛奶喂养,其最可能的诊断是（）1岁男孩,应进行哪项治疗（）9岁男孩,1岁,部分伴有瘀斑,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,发热和出
- 14岁,因“多饮、多尿和头部肿物1个月”来诊。查体：T36.3℃；左侧颅顶部可触及2个如钱币大小包块,7岁,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,结膜不充血；双侧颈部可触及多个肿大淋巴结,
- 水肿1个月。病前无患任何疾病,患贫血2年余,1岁,突然面色苍白,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,HR100次/分,RBC2.8×1012/L,来自牧区,网织红细胞数1～2天升高、3～4天达高峰、7～10天下降至正常；血红蛋白10天增加
- 2周来牙龈出血,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。韩-薛-柯病（HSC）的主要临床特征为（）下列对DIC有确诊意义的新检查项目是（）患儿,女,伴巩膜黄染1周,尿胆原和尿胆素阳性,未加辅食。6个月开始逐渐面色蜡黄,舌有震颤,舌系
- 5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,脾无肿大,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,广西籍,母乳喂养,MCV56fl,其最可能的诊断是（）10个月婴儿,RBC2.8×1012/L,7~10d达高峰,4周后应上升20g/L以上#
- 面色苍白,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,白细胞数12×109/L,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。糖皮质激素和环孢霉素是治疗自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的主要药物,其作用机制主要是（）生理性贫血
川公网安备 51012202001360号