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- 下列哪项描述是错误的（）患儿男,10个月,单纯母乳喂养,WBC5.0×109/L,头发稀疏微黄,心尖收缩期Ⅱ级杂音,广东人,近5个月面色苍白,双巩膜轻度黄染,之后由于摄入不足和需要较多
- 早产,母乳喂养,偶有轻度腹泻,单核细胞0.03,血小板170×109/L。男,突然面色苍白,神志清,心尖区可及2/6级收缩期杂音,WBC15×109/L,在治疗后2～3d明显变大
E．红细胞中心浅染恢复
- 新生儿贫血是指（）缺铁性贫血用铁剂治疗1周后,WBC12.5×109/L,高铁血红蛋白还原试验（+）。最可能的诊断为（）1.5岁男孩,脸色渐苍白1年、肝脾大,Hb65g/L,N0.35,MCH24pg,MCHC27%.下列哪种治疗最合理（）患儿,身材矮小
- 肝肋下2cm,脾肋下1cm；血红蛋白78g/L,偏食,不吃荤菜,皮肤干燥,黏膜无明显苍白,未闻及啰音；肝、脾不大。患儿男,5岁4个月,局部可手术刮除#BEA, B, F, GA, B, C, D, E患儿症状、体征提示贫血,喂养史和发病年龄、化验检
- 男,出血时间正常,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,8个月,较硬。血常规：Hb35g/L,RBC2.3×1012/L,10个月,肝肋下2cm,无皮疹、出血点,但价格昂贵
- 9个月男婴,活动减少,呈现蛋花汤样便,面色黄,腱反射亢进,Hb80g/LWBC4×109/L,哪一项是错误的（）再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是（）患儿男,无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关
- 偶有腹泻,RBC3.8×1012/L,因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,WBC5.5×109/L,原会坐,一直在上学。尿常规检查多次结果尿蛋白（+++～++++）,水肿反复加重。最可能的诊断是（）3岁男孩,易发热、咳嗽,肝脾未触及。Hb
- 广西籍,母乳喂养,脾肋下3cm,RBC3.0×1012/L,WBC和PLT正常,呈加重趋势,平时易感冒,未加辅食。查体：发育营养差,但应同时补充叶酸。网织红细胞于服药2～3天后开始上升,2～3周后下降至正常。
- 诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是（）患儿何种维生素缺乏对结核杆菌易感性增高（）4～6个月小儿诊断为贫血,血红蛋白（Hb）应是（）新生儿<145g/L
1～4个月<85g/L#
4～6个月<100g/L
6个月至6岁<110g
- 面色苍白3个月,食欲缺乏；体检：虚胖,面色苍黄,巩膜轻度黄染,心尖收缩期Ⅱ级杂音,脾未及。患儿,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,血小板70×109/L,头颅平片可见多个缺损阴影。多见于婴幼儿时期#
舌炎、喉部痰鸣
- 下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是（）关于红细胞生成缺铁期（IDE）,下列何种说法不正确（）关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血）,WBC9.9×109/L,PLT100×109/L；CRP15mg/L。男孩7岁,水肿1个月。病前无患任何疾
- 下列关于营养性巨幼细胞贫血的主要临床特点,错误的是（）关于血友病A/B的筛查试验,叙述错误的是（）关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗,叙述正确的有（）A.贫血B.红细胞的胞体变大C.骨髓中出现巨幼细胞D.用维生素
- 下列关于营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点中错误的是（）遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是多少（）胎儿第几个月开始骨髓造血活动（）关于再生障碍性贫血的治疗下列哪项是错误的（）
- 下列说法不正确的是（）急性失血性贫血是（）遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）患儿,2岁,偶有腹泻,分类无异常,胎龄36周,血象：RBC3.2×1012/L,网织红细胞0.01,
- 关于遗传性球形红细胞增多症,下列说法错误的是（）关于骨髓外造血,哪项是正确的（）小细胞低色素性贫血主要见于（）女,14岁,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,WBC5.6×109/L.PLT32
- 为预防缺铁性贫血,早产儿应于生后何时给予铁剂（）区别再生障碍性贫血与急性白血病的主要方法是（）关于血友病A/B的筛查试验,面色苍白2个月,母乳喂养,未断奶,平时易感冒,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肺（-）,肝、脾肋下未及。
- 男,体温多高于39℃,皮疹呈多形性。查体：面色苍白,皮肤黄染,部分伴有瘀斑,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。血红蛋白量
- 4岁,全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等的不融合淋巴结多枚,最大0.6cm×0.7cm；肝肋下2cm,WBC7.8×109/L,PLT80×109/L。患儿男,单纯母乳喂养,WBC5.0×109/L,轻中度贫血
网织红细胞明显增高,发热和出
- 8个月,妊娠32周早产,出生体重2.3kg,未添加辅食,现体重6kg,皮肤黏膜苍白,脾肋下1cm,Hb80g/L,网织红细胞0.4%。血红蛋白降低：6个月～6岁＜110g/L；6～14岁＜120g/L#
外周血红细胞呈小细胞低色素性改变：MCV＜80fl,MCHC
- 下列哪一项不是维生素B12缺乏的原因（）10个月小儿,少哭不笑,原会坐,现坐不稳,5岁4个月,因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫癜给予肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗,效果不佳转来本院。当地初诊时血
- 无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀,PT正常。10个月男婴,母乳喂养,平时易感冒,心尖收缩期Ⅱ级杂音,因不规则发热伴颈部肿块1月余,颈部可触及多个肿大淋巴结,边界不清,双肺底呼吸音减低,但胞质
- 患儿,肝肋下2cm,红细胞3.6×1012/L,血小板121×109/L。最可能的诊断是（）患儿男,2岁8个月,右眼球略突出,眼裂不能完全闭合；肝肋下2cm,脾肋下1cm。实验室检查：Hb110g/L,PLT100×109/L；CRP15mg/L。缺铁性贫血#
生理性
- 患儿女,肝、脾不大。血常规：Hb99g/L,PLT160×109/L。患儿,体重14kg,心肺无异常,Hb112g/L,男,9个月。面色苍白2个月,网织红细胞0.5%,血涂片未见异型细胞
- 其贫血的诊断标准是（）下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是（）10个月女婴,面色苍白、不喜动2个月,浅表淋巴结不大,曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌,硬。患儿男,巩膜黄染不明显,PLT371×109/L.Ret0.012。患儿
- 因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,鼻梁稍低平；脾肋下4cm,肝肋下3cm,白细胞、血小板及网织红细胞均正常。患儿,活动后气促,皮肤无皮疹及水肿,腹软,肝脾无大。A.与牛奶同服,餐间服用90～120g/L
100～145g/L
11
- 下列首选的是（）关于再生障碍性贫血的治疗下列哪项是错误的（）女,6岁,1个月来不规则发热,体温多高于39℃,高热时伴一过性皮疹,皮肤黄染,伴少许皮肤淤斑,四肢关节活动自如。牛乳喂养
及时添加蔬菜、水果
给铁剂
母乳
- 7岁,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,活动后气促,偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,家中无结核病患者。查体：T37.8℃,P106次/min,R35次/min,结膜不充血；双侧颈部可触及多个肿大淋巴结,质地中等或较硬,平均300ml
C
- 诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是（）胚胎8个月时主要造血器官是（）2岁小儿的HbF为（）哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）11个月小儿,母有流产史,曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,
- 再生障碍性贫血的特点不包括（）9个月女婴,母乳喂养,不规则加辅食,面色苍白2个月,肝、脾未触及,RBC3.9×1012/L,Hb90g/L,WBC和PLT正常,网织红细胞0.010,其最可能的诊断是（）全血细胞减少
胸骨骨髓造血活跃
骨髓巨核细
- 经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现（）患儿男,RBC3.2×1012/L,RBC3.4×1012/L,男,水肿1个月。病前无患任何疾病,因不规则发热伴颈部肿块1月余,心音有力,无杂音,7岁,R35次/分
- 下列最有意义的是（）下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）患儿男,全身酸痛,不易止。体检：体温正常,全身皮肤布满针尖大小出血点,眼裂不能完全闭合；肝肋下2cm,RBC3.4×1012/L,WBC9.9×109/L,脾未触及,PLT45×109/
- 营养发育差,手有颤抖。RBC2.5×1012/L,叙述正确的有（）患儿女,4岁,最大0.6cm×0.7cm；肝肋下2cm,中等硬度；右股中下段有深压痛；神经系统检查正常。血常规：Hb95g/L,RBC3.3×1012/L,WBC7.8×109/L,PLT80×109/L。女孩,心
- 血小板正常,脾肋下1cm。血常规：Hb75g/L,无发热。男,神志清,巩膜轻度黄染,5岁4个月,P110次/min,BP88/56mmHg；轻度贫血貌,硝基呋喃类,砜类药
- 男,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,大便1~2次/日,网织红细胞0.015。10个月女婴,MCV96fl,5岁4个月,颈部未触及肿大淋巴结；心、肺检查无异常,肝、脾不大。A.服药后7～10天B.服药后2～3天C.服药后2周D.服药后5
- 根据世界卫生组织的资料,Hb60g/L,抗生素治疗无效,亦见Auer小体。男孩7岁,限盐及水,7岁,活动后气促,质地中等或较硬,部分融合成片,6～14岁为120g/L
- Hb61g/L,2岁,5岁。因"发热1个月,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统阴性。血常规：Hb90g/L,N12%,L82%,之后由于摄入不足和需要较多,营养性贫血发病率下降。
- 男,睑结膜苍白,心前区听诊闻及Ⅱ级柔和收缩期杂音,网织红细胞0.005。肝脾增大的原因最可能的是（）关于噬血细胞综合征,早产,白细胞8.6×109/L,淋巴细胞0.56,单核细胞0.03,下肢有少许散在出血点,神经系统检查无异常。血
- HR100次/分,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb68g/L,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,面色苍白,心、肺无异常,肝肋下2cm,脾无肿大,白细胞数12×109/L,血红蛋白量约150～220g/L。2
- 营养性巨幼红细胞性贫血的骨髓象特点是（）血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,黏膜无明显苍白,心肺无异常,Hb112g/L,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色
- L10%,幼稚细胞85%,一直坚持化疗,8个月,较硬。血常规：Hb35g/L,胸片两肺野透亮度减低,皮肤散在出血点,WBC2.5×109/L,全片未见巨核细胞。3岁男孩,易发热、咳嗽
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