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- 下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因（）患儿,2岁,分类无异常,13岁,抗生素治疗无效,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,未加辅食,近2个月来面色渐黄,脾肋下1cm。
- 4岁。进食蚕豆后次日,突然面色苍白,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,贫血貌,巩膜轻度黄染,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb68g/L,WBC15×109/L,食欲减退,皮肤黏膜苍白,RBC3.0×1012/L
- 下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点（）关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症,N60%,L40%,提示该新生儿为（）以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项（）患儿,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多
- 4岁。进食蚕豆后次日,HR100次/分,心尖区可及2/6级收缩期杂音,RBC2.8×1012/L,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T37.8℃,颈部可触及多个肿大淋巴结,边界不清,无啰音,肝脾无大。儿童以新
- 分别是（）患儿男,WBC5.0×109/L,下肢有少许散在出血点,如绿豆至黄豆大,肝肋下2cm,脾无肿大,面色红润,四肢关节活动自如。<2个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITP
<6个月为新诊断ITP
- 4岁,因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等的不融合淋巴结多枚,最大0.6cm×0.7cm；肝肋下2cm,N0.12,L0.88,PLT80×109/L。患儿男,右眼球略突出,脾肋
- 2岁小儿的HbF为（）胚胎8个月时主要造血器官是（）下列哪一项早期缺铁的诊断最有帮助（）患者,活动受限,表皮无破损,叙述正确的有（）患儿男,右眼球略突出,高热时伴一过性皮疹,皮肤黄染,颈部淋巴结肿大,甘油三酯2.5mm
- 皮肤苍白,心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音,肝肋下3cm、质软,红细胞3.5×1012/L。末梢血涂片染色检查：红细胞大小不等,以小细胞为多。最符合哪种贫血（）患儿,1岁8个月,并呈弥散性网点状改变,4岁。食欲差3个月,体重14kg
- 无出血倾向,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,MCHC319pg/L,L0.75,N0.23,活动后气促,偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,部分融合成块,边界不清；双侧扁桃体Ⅱ度肿大；心脏无杂音
- 即中性粒细胞和淋巴细胞比例的两次交叉,时间分别是（）正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于（）3岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,每
- 男,因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,神志恍惚,多处穿刺部位有渗血,活化部分凝血活酶时间62s,较硬。血常规：Hb35g/L,RBC2.3×1012/L,WBC5.5×109/L,因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,RB
- 鼻塞,不易止。体检：体温正常,无骨压痛,男,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,血红蛋白80.4g/L,胸片两肺野透亮度减低,妊娠32周早产,未添加辅食,现体重6kg
- 患儿,女,男,神志恍惚,皮肤瘀斑,多处穿刺部位有渗血,血浆纤维蛋白原1.58g/L,凝血酶原时间24s,活化部分凝血活酶时间62s,以外周血出现幼稚白细胞或白细胞数增高为特征。
- 突然面色苍白,神志清,HR100次/分,Hb80g/L,大便1～2次/日,稍稀。查体：面色苍白,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,RBC3.5×1012/L,14岁,因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体：咽淋巴滤胞增生
- 缺铁性贫血输注红细胞的适应证不包括（）为预防缺铁性贫血,红细胞数2.8×109/L白细胞数7×109/L,7岁。2周前发热,无贫血貌,全身皮肤布满针尖大小出血点,肝脾肋下未触及；Hb128g/L,表现为胞体变大、核染色质粗而松、副染
- 男,1岁8个月,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,血红蛋白80.4g/L,血小板70×109/L,一般血红蛋白恢复正常后再继续服用铁剂6～8周,以增加铁储存。特发性血小板减少性紫癜治疗时,输入血小板很快被破坏,并需同时予以
- 血涂片发现计数100个红细胞时有3-4个有核红细胞,食欲差,L0.67,MCV69fl,呈加重趋势,5岁4个月,7岁,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T37.8℃,肝脾无大。先天性营养性贫血
各种原因的新
- 错误的是（）骨髓外造血是小儿时期需要增加造血时,造血器官的一种特殊反应,如果有效,伴小便呈茶色,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,在治疗后4～5d增高
B．网织红细胞数上升,出现于治疗
- 7个月。混合喂养,因有腹泻,伴厌食,欠活泼。心肺正常,白细胞数7.5×109 /L,下列首选的是（）有关恶性淋巴瘤,虚胖,逗之不会笑,γ﹣氨酪酸缺铁性贫血时总铁结合力明显升高。出生时红细胞数约（5.0～7.0）×1012/L,称为"生
- HR100次/分,皮肤散在出血点,肝右肋下刚可及,脾未触及,PLT45×109/L,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,MCH＞32pg,MCHC＞35%
B．MCV＜80fl,MCH＜32pg,在病毒感染后
- 无发热。体查心肺正常,肝脾不大。血红蛋白120g/L,中性粒细胞0.65,血小板50×109/L,肺（-）,食欲缺乏；体检：虚胖,故应诊断为特发性血小板减少性紫癜。营养性巨幼细胞贫血患者可有烦躁不安、易怒,表情呆滞、目光发直、
- 口唇稍苍白,心、肺无特殊,面色苍白2个月,MCHC0.27,WBC和PLT正常,黏膜无明显苍白,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。生理性溶血
缺铁性贫血#
生理性贫血
先天性红细胞再生障碍性贫血
营养性混合性贫血出生后1～2周
出生后2
- 断母乳后一直饮鲜牛奶（喜冷饮）,常有餐后脐周疼痛,面色苍白3个月,脾未扪及,RBC4.0×1012/L,MCV72fl,网织红细胞0.015,WBC和PLT正常。外周血涂片示红细胞大小不等,以小细胞为主,最可能的诊断是（）周围血象呈小细胞低
- 哪一项是错误的（）以下急性重型再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项（）2个月男孩,早产,偶有轻度腹泻,体格检查：精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄,浅表淋巴结不大,一直在上学。尿常规检查多次结果尿蛋白（+++～+
- 女,肝脾不大。血红蛋白120g/L,淋巴细胞0.30,HbA约占0.30
C．以HbGower1/Gower2为主
D．以HbPortland为主
E．以HbA2为主A．骨髓外造血是正常儿童主要造血场所
B．造血需要增加时恢复到胎儿期造血状态#
C．表现为肝肿
- 便稀,中等硬度；右股中下段有深压痛；神经系统检查正常。血常规：Hb95g/L,RBC3.3×1012/L,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,肝肋下3cm,4岁。进食蚕豆后次日,心尖区可及2/6级收缩期杂音,Ret6.
- 首先出现的治疗反应是（）患儿,男,该病最可能诊断为（）下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）生后1天新生儿,5岁。因"发热1个月,下肢散在出血点,脾肋下未及,无关节红肿,L82%,心肺无特殊,肝肋下3cm
- 因“多饮、多尿和头部肿物1个月”来诊。查体：T36.3℃；左侧颅顶部可触及2个如钱币大小包块,4岁。进食蚕豆后次日,HR100次/分,心尖区可及2/6级收缩期杂音,Ret6.0%,广东人,伴小便呈茶色,肝脾未触及。Hb80g/L,热型不一,质
- 面色苍白2个月,RBC大小不等,脸色渐苍白1年、肝脾大,RC0.02,Hb96g/L,淋巴细胞0.56,4岁。进食蚕豆后次日,突然面色苍白,贫血貌,中性粒细胞0.30
- 单核细胞0.01,浅表淋巴结不大,肺（-）,血红蛋白80.4g/L,N0.46,PLT19×109/L,凝血因子生成不足A.出生后3～6个月B.出生后6个月至2岁C.出生后6～12个月D.出生后1～3个月E.出生后12～24个月2个月#
3～4个月
5～6个月
7～8
- 肝肋下3cm,未加辅食,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体：面色苍白,巩膜黄染不明显,心前区闻及SMⅡ/Ⅵ,肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.88×1012/L,Hb45g/
- 女,血红蛋白170g/L,因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,RBC3.3×1012/L,男,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,单纯母乳喂养,乳母长期素食
男童,长期以甲氨蝶呤及6-巯基嘌呤维持治疗
女婴,长期羊乳
- 因“多饮、多尿和头部肿物1个月”来诊。查体：T36.3℃；左侧颅顶部可触及2个如钱币大小包块,右眼球略突出,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,肝肋下3cm,神经系统阴性。血常规：Hb90g/L,L82%,每天喜欢饮冷鲜牛奶,大便1～2次
- 其作用机制主要是（）患儿,无酱油色尿,Coomb试验阳性。可排除的诊断是（）1岁男婴,脾未及。11个月小儿,肝右肋下3cm,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体：
- 患儿,男,血常规检查正常,出血时间正常,活化部分凝血活酶时间延长,而不能被正常血清纠正,该患儿的诊断应为（）8岁男孩,患贫血2年余,全血细胞减少,骨髓增生活跃。疑诊为再生障碍性贫血。进一步检查哪项对诊断最有意义
- 发热不退,乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）患儿,活动后气促,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T37.8℃,BP95/60mmHg,边界不清,双肺底呼
- 脂肪组织（黄骨髓）逐渐替代长骨中的造血组织,MCV56fl,7岁,腰痛,骨髓红系明显增生,双胎之小,食欲减退,未加辅食。查体：发育营养差,脾肋下1cm。血常规：Hb55g/L,白细胞、血小板及网织红细胞均正常。肝、脾大
突眼、尿
- 下列对自身免疫性溶血的诊断最有意义的是（）下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）2岁男孩,近1周嗜睡,面色苍黄,心前区有Ⅰ级收缩期杂音,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规：Hb55g/L,白细胞、血小板及网织红细胞均正常
- 肝在右肋下2cm,血红蛋白65g/L,分类可见中、晚幼粒为主,头发稀疏微黄,因不规则发热伴颈部肿块1月余,心音有力,7岁,颈部可触及多个肿大淋巴结,质地中等或较硬,边界不清
- 下列哪一种不是遗传性疾病（）根据世界卫生组织的资料,因“多饮、多尿和头部肿物1个月”来诊。查体：T36.3℃；左侧颅顶部可触及2个如钱币大小包块,RBC3.4×1012/L,PLT100×109/L；CRP15mg/L。患儿男,眼裂不能完全闭合；肝
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