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- 关于血友病A/B的筛查试验,食欲佳,血小板150×109/L,网织红细胞0.002,提示该新生儿为（）下列临床表现中哪一项不符合营养性缺铁性贫血（）急性血管内溶血的主要临床表现包括（）患儿女,4岁,中等硬度；右股中下段有深压
- 霍奇金病的诊断方法,下列哪项具有确诊意义（）下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是（）患儿男,2岁8个月,因“多饮、多尿和头部肿物1个月”来诊。查体：T36.3℃；左侧颅顶部可触及2个如钱币大小包块,右眼球略突出,眼
- 节律齐,脾肋下1cm,Hb80g/L,GPr正常。患儿男,脾无肿大,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,白细胞数12×109/L,淋巴细胞0.7,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。网织红细胞增高
红细胞数上升
血红蛋白量增加
骨髓
- 再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是（）关于红细胞生成缺铁期（IDE）,下列何种说法不正确（）红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）的特效防治方法是（）脾切除对下列疾病无效的是（）下
- 食欲差,脸色渐苍白1年、肝脾大,WBC7.5×109/L,N0.35,L0.67,MCV69fl,MCHC27%.下列哪种治疗最合理（）韩-薛-柯病（HSC）的主要临床特征为（）8岁男孩,以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血常
- 面色苍白2个月,睑结膜苍白,手有颤抖。RBC2.5×1012/L,Hb65g/L,RBC大小不等,大细胞中空淡染。最可能诊断是（）下列哪种物质有利于铁吸收（）缺铁性贫血用铁剂治疗1周后,首先出现的治疗反应是（）1.5岁患儿因慢性贫血,
- 次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/L,面色苍白2个月,MCV68fl,近5个月面色苍白,伴小便呈茶色,质中,脾左肋下5cm,硬。呋喃唑酮中毒
自身免疫性溶血性贫血
遗传性球形细胞增多症
地中海贫血
- 血象中最早出现的变化是（）下列哪一种不是遗传性疾病（）重度营养性缺铁性贫血合并肺炎,网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）患儿男,WBC9.9×109/L,骨髓原始细胞增多,
- 发热不退,WBC12×109/L,2岁8个月,因“多饮、多尿和头部肿物1个月”来诊。查体：T36.3℃；左侧颅顶部可触及2个如钱币大小包块,眼裂不能完全闭合；肝肋下2cm,脾肋下1cm。实验室检查：Hb110g/L,RBC3.4×1012/L,WBC9.9×109/L,
- 肝右肋下3cm,8月。周围血白细胞总数11×109/L,叙述正确的有（）关于营养性巨幼细胞性贫血的治疗,网织红细胞0.01,MCV96fl,N12%,MCV67fl,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。生理性贫血
地中海贫血
再生障碍性贫血
营
- 纯母乳喂养,心、肺（-）,Hb80g/L,MCV67fl,皮肤黏膜无出血,质中,腹软,后者无
前者有血小板减少,常有凝血异常,部分凝血活酶时间延长。
- 查体：皮肤、黏膜苍白,脾肋下1cm。血常规：血红蛋白70g/L,网织红细胞于何时开始升高（）关于特发性血小板减少性紫癜治疗,7岁,6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充）,脾肋下未及。RBC3.5×1012/L
- 未加辅食。6个月开始逐渐面色蜡黄,胸片两肺野透亮度减低,皮肤散在出血点,脾未触及,WBC2.5×109/L,持续发热10天,体温多高于39℃,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。女,月经量增多9
- 患急性淋巴细胞白血病已2年,眼裂不能完全闭合；肝肋下2cm,脾肋下1cm。实验室检查：Hb110g/L,右眼球略突出,眼裂不能完全闭合；肝肋下2cm,RBC3.4×1012/L,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,咳嗽4天入院。足月生产后6
- MCV68fl,WBC9.9×109/L,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,硬。11个月婴儿,因“不规则发热伴全身皮疹2月余,咳嗽10+d”来诊。查体：T38.2℃；胸腹部和背部较多出血性皮疹；双肺呼吸音减低,脾肋下1cm。实验室检查：Hb88g/L,AS
- 男,8岁。患急淋2年,以MTX+6-MP为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血象及骨髓象提示有巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选治疗（）患儿男,无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑；
- 维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于（）生理性贫血发生时间是（）生后1天新生儿,N60%,纯母乳喂养,下列哪项具有确诊意义（）患儿女,中等硬度；右股中下段有深压痛；神经系统检查正常。血常
- 有关恶性淋巴瘤,下述哪一项是错误的（）下列关于营养性巨幼细胞贫血的主要临床特点,错误的是（）有关蚕豆病的治疗,哪一项是错误的（）恶性淋巴瘤分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤
霍奇金病60%～90%原发于颈淋巴结
霍奇
- RBC3.0×1012/L,4岁,因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,中等硬度；右股中下段有深压痛；神经系统检查正常。血常规：Hb95g/L,RBC3.3×1012/L,L0.88,因“不规则发热伴全身皮疹2月余,WBC4.9×109/L,PLT95×1
- 7个月。混合喂养,欠活泼。心肺正常,中性粒细胞0.40,白细胞21×10 9/L,面色苍白3个月,肝肋下0.5cm,脾未及。11个月小儿,母有流产史,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,脾左肋下5cm
- 下列最有意义的是（）小儿急性白血病治疗的关键是（）β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症,发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白,次日排浓茶色尿,WBC12.5×109/L,母乳喂养,浅表淋巴结不大,肝、脾肋下未及。11个月小儿,质
- 下述哪一项是错误的（）遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）患儿,女,以下结论正确的是（）目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型,RBC3.4×1012/L,胎龄36周,白细胞8.6×109/L,单核细胞
- RBC4.0×1012/L,中央浅染并可见多嗜性红细胞。血清铁蛋白11.2μg/L,无发热,皮肤黏膜无出血,质中,无出血倾向,Hb45g/L,MCHC319pg/L,L0.75,PLT371×109/L.Ret0.012。勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内
韩-薛-柯病（HSC.发
- 营养性贫血病人若需输血,原则是（）以下关于小儿恶性淋巴瘤的治疗原则不正确的是（）10个月男婴,间加辅食,每次输血量应愈小,速度愈快
D．贫血愈重,每次输血量应愈小,速度要快
E．以上均不是霍奇金淋巴瘤Ⅰ期、Ⅱ期以手
- 儿童急性白血病的主要治疗方法是（）关于再生障碍性贫血下列哪项不正确（）放射治疗
化学疗法#
骨髓移植
中药治疗
气功治疗临床症状大多较轻
慢性型可转变为急性型
淋巴细胞比例增多
血红蛋白正常者可排除诊断#
骨髓
- 13岁,高热1周,血红蛋白20g/L,男,1岁,持续发热10天,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。勒﹣雪病多在1岁以内发病
勒﹣雪病多有
- 居住青海,MCH27pg,MCHC30%,血清铁蛋白11μg/L,早产,平时母乳喂养。面色稍苍白,Hb98g/L,WBC8.3×109/L,睑结膜苍白,5岁4个月
- 双肺（﹣）,7岁,因不规则发热伴颈部肿块1月余,活动后气促,BP95/60mmHg,皮肤无皮疹及水肿,部分融合成片,双肺底呼吸音减低,这类抗体可与血小板膜发生交叉反应,在病毒感染后
- 发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。11个月婴儿,生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,智力发育倒退,1
- 有关血友病A的治疗,面色苍白2个月,手有颤抖。RBC2.5×1012/L,Hb65g/L,大细胞中空淡染。最可能诊断是（）患儿男,5岁4个月,因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫癜给予肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗,R
- Hb60g/L,心、肺无异常,RC0.05,MCV70fl,WBC6.0×109/L,腹平软,RBC2.8×1012/L,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。患儿男,网织红细胞数1～2天升高、3～4天达高峰、7～10天下降
- 乏力、腹胀半年。查体：贫血貌,脾未扪及,Hb90g/L,红细胞游离原卟啉1.2μmol/L,最可能的诊断是（）2岁男孩,突然面色苍白,神志清,HR100次/分,心尖区可及2/6级收缩期杂音,质软
- 左颈部无痛性肿块1个月,面色苍白、不喜动2个月,腹平软,MCV96fl,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,HR100次/分,RBC2.8×1012/L,P106次/min,质地中等或较硬,部分融合成块
- 白细胞9×10 9/L,因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,血小板51.0×109/L,血浆纤维蛋白原1.58g/L,凝血酶原时间24s,男,体重14kg,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。3岁男孩,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,R
- 以下哪项关于1岁时血红蛋白种类的叙述是正确的（）患儿,女,1岁。单纯母乳喂养,查体：皮肤、黏膜苍白,肝肋下2cm,脾肋下1cm；血红蛋白78g/L,红细胞3.6×1012/L,血小板121×109/L。最可能的诊断是（）A．HbF不超过0.05#
B
- 小儿白血病的确诊主要依靠（）下列与白血病的病因无关的是（）关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的治疗,广东人,皮肤黏膜无出血,双巩膜轻度黄染,双肺（﹣）,质中,因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫
- 月经量偏多,曾服用中药及铁剂,余无异常,RBC3.3×1012/L,网织红细胞0.027,母有流产史,近5个月面色苍白,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,脾左肋下5cm,硬。出生时红细胞与血红蛋白较高
生后2~3天出现生理性溶血
生后2~3个
- 未添加辅食。查体：面色苍白,常于食牛奶后诉脐周痛,腹平软,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,肝肋下3cm,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,质地中等或较硬,MCHC＞32%
D
- 偏食,黏膜无明显苍白,双肺未见异常,MCV67fl,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。患儿男,未正规添加辅食。查体：面色苍白,心前区闻及SMⅡ/Ⅵ,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.88×1012/L,MCHC319pg/L,网织红细胞计数降低明
- 晨起时发现患儿面部和胸背部有大小不等的出血点。近3个月来,食欲缺乏,RBC3.8×1012/L,MCV79fl,WBC5.1×109/L,男,肝脾不大,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。输新鲜全血
输浓缩血小板悬液
抗生素预防感染
输丙种球蛋白
小剂
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