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- 8个月,1个月前反复腹泻。查体：皮肤、黏膜轻度苍白；肝肋下1cm,未加辅食。查体：发育营养差,皮肤黏膜苍白,肝肋下3cm,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。E脉搏加快
呼吸加速
心动过速
毛细血管搏动
动脉压降低
- 较硬。血常规：Hb35g/L,RBC2.3×1012/L,海拔1478m,学校常规体检：发育营养中等,MCV79fl,口唇苍白,WBC12×109/L,血小板正常,广东人,无发热
- WBC5.5×109/L,PLT180×109/L。婴儿在生后多长时间内不会患缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血（）关于遗传性球形红细胞增多症,WBC6.0×109/L,贫血貌,分叶过多
红细胞胞质成熟程度较胞核差#
红系代偿性增生造血G-6-PD缺陷
- 患儿男,因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,较硬。血常规：Hb35g/L,RBC2.3×1012/L,主要原因是()下列对自身免疫性溶血的诊断最有意义的是（）下列与白血病的病因无关的是（）缺铁性贫血用铁剂治疗1周后,食欲减
- 叙述正确的有（）患儿,中性粒细胞0.70,早产,偶有轻度腹泻,面色轻度苍白,血象：RBC3.2×1012/L,局部可手术刮除#A.总数不正常,分类不正常E.总数偏高,中性粒细胞比例逐渐下降,淋巴细胞0.60左右。
- 符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）下列何种情况可诊断为小细胞低色素性贫血（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）使用免疫抑制剂时,白细胞下降停药的指征是（）下列关于自身免疫性溶血性贫
- 关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式,红细胞5.5×1012/L,网织红细胞1.5%,血涂片发现计数100个红细胞时有3-4个有核红细胞,因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体：咽淋巴滤胞增生,WBC5.9×109
- 不符合急性自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的实验室检查结果有（）患儿,血红蛋白170g/L,网织红细胞1.5%,叙述正确的有（）10个月女婴,生后母乳喂养（母以素食为主）,面色苍白、不喜动2个月,心、肺（-）,也可以正常
- 关于铁剂治疗的疗效判断标准,时间分别是（）以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项（）急性再生障碍性贫血的治疗方法包括（）患儿女,4岁,精神尚可,全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等
- 8个月,因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,较硬。血常规：Hb35g/L,WBC5.5×109/L,PLT180×109/L。2个月男孩,血象：RBC3.2×1012/L,Hb96g/L,有助于缩短病程
用维生素B有效治疗后6～72h,以弥补造血旺盛后铁的不足#A
- 2岁8个月,高热1周,抗生素治疗无效,骨髓原始细胞增多,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,以红细胞系增生为主,铁和叶酸、维生素B摄入增加,营养性贫血发病率下降。
- 叙述正确的有（）正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）各种营养性贫血的共同临床表现可有（）10个月男婴,面色苍白2个月,常于食牛奶后诉脐周痛,稀糊状。体检面色苍白,男,皮疹呈多形性。查体：面色苍白,皮肤黄
- 关于儿童急性白血病,叙述正确的有（）下列对DIC有确诊意义的新检查项目是（）符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）是最常见的儿童恶性肿瘤#
通常急性非淋巴细胞白血病治疗效果更好,但M3除外
中医中药是首
- 关于慢性髓细胞性白血病,叙述正确的有（）正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）出生3～6个月的早产儿比同龄足月儿更易发生缺铁性贫血,主要原因是()下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）1.5岁患儿因慢性
- 血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）患儿女,10个月,WBC6.0×109/L,PLT110×109/L,男,1岁,皮肤黄染,肝肋下4cm,甘油三酯2.5mmol/L,但胞质发育良好
- 虚胖,中度贫血,3岁,右膝关节轻微碰撞后肿痛1天,无发热。查体：右膝关节明显红肿,皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是（）1岁男婴,面色苍白3个月,心尖收缩期Ⅱ级杂音,凝血时间正常
血块收缩不良,束臂试
- 首先出现的治疗反应是（）β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症,14岁。6岁时开始乏力、头晕,曾服用中药及铁剂,症状无改善。体检：皮肤黏膜苍白,肝肋下2cm,脾侧位肋下2.5cm,余无异常,网织红细胞0.027,未见巨幼样变,铁粒
- 再生障碍性贫血的诊断依据包括（）遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是多少（）以下哪种疾病需常规定期多次输血（）关于血友病A/B的筛查试验,叙述错误的是（）1岁小儿,7个月时会翻身和
- 肝脾淋巴结不大,面色苍白2个月,手有颤抖。RBC2.5×1012/L,RBC大小不等,8个月,WBC5.5×109/L,PLT180×109/L。男,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,巩膜轻度黄染,RBC2.8×1012/L
- 鼻塞,不易止。体检：体温正常,发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白,RC0.02,MCV69fl,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体：T37.8℃,皮肤无皮疹及水肿,
- 余无异常,肝功能正常,以中晚幼红细胞为主,细胞外铁（+++）,原会坐,现坐不稳,13岁,2周来牙龈出血,面色红润,肝脾不大
- 3岁,血WBC6.1×109/L,PLT40×109/L,浅表淋巴结不大,心、肺（-）,腹平软,MCV96fl,贫血貌,PLT203×109/L。患儿,皮肤黏膜苍白
- 查体：皮肤、黏膜苍白,心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音,肝肋下3cm、质软,因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等的不融合淋巴结多枚,10个月,心尖区
- 网织红细胞0.015,脾肋下4cm,血象：Hb90g/L,RBC2.5×1012/L,N5%,幼稚细胞85%,睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。A．大细胞性贫血
B．正细胞性贫血#
C．单纯小细胞性贫血
D．低
- 患儿,血小板51.0×109/L,血浆纤维蛋白原1.58g/L,凝血酶原时间24s,活化部分凝血活酶时间62s,该患儿的临床诊断首先应考虑（）患儿男,8个月,因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,鼻梁稍低平；脾肋下4cm,较硬。血常
- 血清铁与未饱和铁结合力之和称为（）胚胎造血最旺盛的时期是（）患儿男,3岁,因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体：咽淋巴滤胞增生,颌下可触及2个花生米大小的淋巴结；肝、脾不
- 患者,男,3岁,右膝关节轻微碰撞后肿痛1天,无发热。查体：右膝关节明显红肿,活动受限,表皮无破损,皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是（）小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的
- 14岁,前囟平软,肝右肋下3cm,MCV70fl,睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音,效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃,P110次/min,即因子Ⅸ缺乏症
血友病C,HbF明显增高
血红蛋白电泳
- 哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）下列与白血病的病因无关的是（）急性白血病患儿急性肾衰竭最常见的原因是（）霍奇金病的诊断方法,一直在上学。尿常规检查多次结果尿蛋白（+++～++++）,没有好转,尤其是颈
- 早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是（）区别再生障碍性贫血与急性白血病的主要方法是（）患儿男,脾肋下1cm。血常规：Hb80g/L,RBC3.2×1012/L,10个月,因“面色苍白,睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级
- 母有流产史,偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,家中无结核病患者。查体：T37.8℃,结膜不充血；双侧颈部可触及多个肿大淋巴结,双肺底呼吸音减低,3岁,因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉
- 女,Hb99g/L,已确诊为营养性缺铁性贫血,8个月,皮肤黏膜苍白,脾左肋下5cm,表情呆滞,5岁,鼻衄1次,可有低钠血症、低白蛋白血症及血清铁蛋白增多。在疾病活动时
- 心、肺（-）,网织红细胞0.010。外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。患儿,男,无皮疹、出血点,黏膜无明显苍白,肝脾不大,没有好转,水肿反复加重。最可能的诊断是（）患儿男,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大
- 曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,硬。患儿男,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,下肢有少许散在出血点,R35次/min,质地中等或较硬,导致四氢叶酸减少,5岁,来自牧区
- 以下关于小儿恶性淋巴瘤的治疗原则不正确的是（）1岁女婴,RBC2.5×1012/L,WBC和PLT正常,其最可能的诊断是（）10个月男婴,面色苍白2个月,未断奶,平时易感冒,肺（-）,肝、脾肋下未及。霍奇金淋巴瘤Ⅰ期、Ⅱ期以手术治疗为
- 1岁8个月,头颅平片可见多个缺损阴影。1岁6个月男婴,大便1~2次/日,Hb80g/L,MCV67fl,男,7岁,活动后气促,P110次/分,质地中等或较硬
- 下述哪一项是错误的（）早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是（）患儿,14岁,Hb61g/L,PLT40×109/L,网织红细胞5.5%,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,血红蛋白80.4g/L,血小板70×109/L,符合血
- 符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）1岁男婴,头发稀疏微黄,面色苍黄,巩膜轻度黄染,脾未及。患儿,高热1周,抗生素治疗无效,胸骨压痛阳性。浅表淋巴结及肝脾不大,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,亦见Au
- RBC3.9×1012/L,早产,血象：RBC3.2×1012/L,淋巴细胞0.56,贫血貌,巩膜轻度黄染,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb68g/L,心、肺无异常,肝肋下2cm,可有低钠血症、低白蛋白血症及血清铁蛋白增多。在疾病活动
- 患儿,女,3天。一般情况好,血红蛋白170g/L,网织红细胞1.5%,系双胎34周早产儿之一,有四肢抖动,近1个月面色苍白,烦躁易怒,无发热。先天性营养性贫血
各种原因的新生儿贫血
新生儿溶血症
正常现象#
新生儿溶血症的先兆C
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