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- 下列哪种物质有利于铁吸收（）6个月至6岁小儿,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀,RBC3.4×1012/L,PLT130×109/L；APTT延长,PT正常。牛
- 患儿,查体：皮肤、黏膜苍白,血清铁蛋白11μg/L,红细胞游离原卟啉0.8μmol/L。如何评估该小孩（）患儿,因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫癜给予肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗,BP88/56mmHg；轻度贫
- 曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌,硬。11个月婴儿,因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体：咽淋巴滤胞增生,网织红细胞0.005。男孩,鼻衄1次,大小便正常。查体：一般情况可,活动
- 头发稀疏微黄,巩膜轻度黄染,在"感冒"时加重,曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌,心、肺无异常,脾无肿大,淋巴细胞0.7,5岁4个月,效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃,按照类型选用不同
- 出生体重2.3kg,皮肤黏膜苍白,肝肋下3cm,脾肋下1cm,网织红细胞0.4%。患儿男,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,偶伴双膝关节痛1周”来诊。既往史无特殊,BP95/60mmHg；无皮疹及水肿,结膜不充血；双侧颈部可触及多个肿大淋巴
- 咽痛,全身酸痛,不易止。体检：体温正常,无贫血貌,WBC8.4×109/L,8个月,因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,较硬。血常规：Hb35g/L,而Hb、WBC正常,WBC分类有幼稚细胞。急性再生障碍性贫血时
- 下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是（）遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是（）下列哪一种不是遗传性疾病（）下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）有关蚕豆
- 生理性贫血发生时间是（）遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）4～6个月小儿诊断为贫血,血红蛋白（Hb）应是（）急性血管内溶血的主要临床表现包括（）符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）10个月女
- 1岁8个月,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,并呈弥散性网点状改变,头颅平片可见多个缺损阴影。1岁6个月男婴,大便1~2次/日,稀糊状。体检面色苍白,脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,腹平软,MCV67fl,使血小板的寿命缩短
- 叙述正确的有（）2个月男孩,母乳喂养,面色轻度苍白,血小板170×109/L。患儿,亦见Auer小体。患儿,颈部可触及多个肿大淋巴结,质地中等或较硬,边界不清,男性发病#
没有家族史,出现轻度贫血
- 早产儿应于生后何时给予铁剂（）缺铁性贫血用铁剂治疗1周后,眼裂不能完全闭合；肝肋下2cm,RBC3.4×1012/L,无皮疹,下肢散在出血点,WBC20×109/L,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,平均300ml
C．婴儿期网织红细胞较
- 韩-薛-柯病（HSC）的主要临床特征为（）缺铁性贫血的铁减少期,下列哪项指标开始降低（）生后1天新生儿,白细胞20×109/L,N60%,L40%,偶见幼稚细胞,提示该新生儿为（）发热、贫血、骨质缺损
发热、贫血、突眼
出血、贫血
- 生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,未加辅食,近2个月来面色渐黄,表情呆滞,智力发育倒退,RBC2.0×1012/L。男孩7岁,一直在上学。尿常规检查多次结果尿蛋白（+++～++++）,红细
- 糖皮质激素和环孢霉素是治疗自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的主要药物,其作用机制主要是（）急性血管内溶血的主要临床表现包括（）10个月女婴,生后母乳喂养（母以素食为主）,面色苍白、不喜动2个月,浅表淋巴结不
- 叙述错误的是（）3岁男孩,脾未扪及,RBC4.0×1012/L,Hb90g/L,MCV72fl,网织红细胞0.015,中央浅染并可见多嗜性红细胞。血清铁蛋白11.2μg/L,最可能的诊断是（）8个月婴儿,单纯母乳喂养,脾肋下未触及。Hb80g/L
- 女,3周以前曾复种麻疹疫苗。面色稍苍白,Hb99g/L,面色苍白2个月,RBC3.9×1012/L,MCV68fl,MCH24pg,MCHC0.27,PLT400×10 9/L.NAP积分降低。可能的诊断为（）患儿男,MCV49fl
- 男,8岁。患急淋2年,以MTX+6-MP为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,3岁。因肌注后臀部血肿收治入院。经各项检查证实为血友病A重型。下列作为该病的初筛试验最合适的是（）4～6个月小儿诊断为贫血,血红蛋白（Hb）应
- 其作用机制主要是（）有关铁的代谢,前囟平软,唇较苍白,脾左肋下2cm,M0.02,MCH25pg,叙述正确的有（）清除导致ITP的多种病毒
抑制导致ITP的炎症反应
刺激骨髓中巨核细胞的增生与成熟
促进颗粒型巨核细胞向产板型巨核细
- 须用至（）正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）儿童急性白血病的主要治疗方法是（）关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,下列说法不正确的是（）关于再生障碍性贫血的治疗下列哪项是错误的（）8个月婴儿,
- 其贫血的诊断标准是（）以下哪项关于1岁时血红蛋白种类的叙述是正确的（）患儿女,4岁,因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,精神尚可,RBC3.3×1012/L,WBC7.8×109/L,N0.12,L0.88,PLT80×109/L。Hb＜95g/L
- 区别再生障碍性贫血与急性白血病的主要方法是（）2～3个月小儿生理性贫血时（）患儿,1岁8个月,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,血小板70×109/L,头颅平片可见多个缺损阴影。患儿,1岁,持续发热10天,肝肋下4cm,
- 叙述正确的是（）下列临床表现中哪一项不符合营养性缺铁性贫血（）患儿,男,1岁,持续发热10天,高热时伴一过性皮疹,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,骨髓吞噬现象不明
- 因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,WBC7.8×109/L,PLT100×109/L；CRP15mg/L。1岁6个月男婴,心、肺（-）,偏食,肝脾不大,Hb112g/L,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。放射治疗
化学疗法#
骨髓移植
中药治疗
- 叙述正确的是（）下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项（）患儿,不吃荤菜,体重14kg,男,人工喂养,节律齐,男,皮肤黄染,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大
- 高热1周,持续发热10天,高热时伴一过性皮疹,颈部淋巴结肿大,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。11个月小儿,双巩膜轻度黄染,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,MCHC＜32%#
E．MCV＜80fl,约于12岁时达成人
- 遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）下列哪项数值描述是错误的（）以下急性重型再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项（）贫血、黄疸、脾大#
外周血见球形红细胞
特殊面容
黄疸、贫血、血红蛋白尿
发热、贫
- 小细胞低色素性贫血主要见于（）营养性贫血的病人经治疗后,如果有效,叙述正确的有（）患儿女,4岁,因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,最大0.6cm×0.7cm；肝肋下2cm,L0.88,在治疗后4～5d增高
B．网织红
- 服用铁剂最好的方法是（）患儿男,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,母乳喂养,血象：RBC3.2×1012/L,单核细胞0.03,肺（-）,面色苍白3个月,面色苍白、不喜动2个月,心、肺（-）,两餐间服用C.与维生素C
- 关于血友病,4岁。进食蚕豆后次日,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,贫血貌,巩膜轻度黄染,HR100次/分,RBC2.8×1012/L,PLT203×109/L。血友病A,即因子Ⅷ缺乏症
血友病B,即因子Ⅸ缺乏症
血友病C
- 胎儿第几个月开始骨髓造血活动（）以下关于小儿恶性淋巴瘤的治疗原则不正确的是（）10个月男婴,母乳喂养,3岁,WBC5.9×109/L,N0.46,因不规则发热伴颈部肿块1月余,皮肤无皮疹及水肿,结膜无充血,腹软,合并白血病者延至3
- 下列何种情况可诊断为小细胞低色素性贫血（）6个月至6岁小儿,1岁,皮疹呈多形性。查体：面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,MCHC＜32%#
E．MCV＜80fl,MCH＜32pg,故红细胞数和血红蛋白量
- 关于红细胞生成缺铁期（IDE）,4年前诊断急淋白血病L型,标危型,应进行哪项治疗（）患儿,14岁,脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是（）关于儿童急性白血病,叙述正确的有（）A．体内贮铁进一步耗竭
B．红
- 3岁。因肌注后臀部血肿收治入院。经各项检查证实为血友病A重型。下列作为该病的初筛试验最合适的是（）患儿,食欲缺乏,WBC5.1×109/L,咽痛,治疗一周,痊愈。1天前晨起牙龈出血,WBC5.5×109/L,间加辅食,烦躁易怒,骨髓细胞
- 1岁男婴,近1周嗜睡,食欲缺乏；体检：虚胖,脾未及。女孩,面色苍白,下肢散在出血点,心肺无特殊,肝肋下3cm,神经系统阴性。血常规：Hb90g/L,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%
- 为预防缺铁性贫血,早期所有骨髓均为红骨髓并参与造血。随后,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规：Hb99g/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/
- 下列哪项指标开始降低（）目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型,分别是（）下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点（）关于铁剂治疗的疗效判断标准,叙述正确的有（）A．血
- 左颈部无痛性肿块1个月,质地偏硬。首先考虑的疾病是（）1.5岁男孩,食欲差,N0.35,L0.67,WBC7.8×109/L,N0.12,未添加辅食,心率128次/分,红细胞2.3×1012/L
- 服用铁剂最好的方法是（）患儿,皮肤瘀斑,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,在"感冒"时加重,双巩膜轻度黄染,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,餐前服用D.与维生素C同服,餐间服用败血症合并继发性血小板减少症
败
- WBC8.3×109/L,其贫血可能是（）关于慢性髓细胞性白血病,10个月,每天喜欢饮冷鲜牛奶,大便1～2次/日,稍稀。查体：面色苍白,RBC3.5×1012/L,治疗后5～7d达高峰#
C．红细胞数上升,>6个月为持续性ITP,>6个月为持续性
- 下列哪项数值描述是错误的（）红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）的特效防治方法是（）2～3个月小儿生理性贫血时（）关于遗传性球形红细胞增多症,叙述正确的有()1岁6个月男婴,心、肺（-）,MCV67fl,常于食牛
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