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  • 慢性粒细胞白血病为()

    面色苍白;1周前无特殊原因突然寒战、高热、全身皮下及口腔黏膜出血、头晕、乏力、心悸进行性加重。检验:血红蛋白下降至60g/L,白细胞0.8×109/L,35岁,发热1周伴鼻出血、牙龈出血、球结膜出血及注射部位大片淤斑,染
  • 钩虫感染引起的缺铁性贫血为()

    下列哪项是错误的()以下哪项不是急性和慢性再生障碍性贫血的区别条件()男性,MCV65n,面色苍白,网织红细胞绝对计数15×109/L;分别在髂前上棘及髂后上棘进行骨髓穿刺,胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,尿胆红素试验
  • 起源于造血干细胞的克隆性增殖性疾病是()

    铁粒幼红细胞占12%,此结果符合()不符合β-地中海贫血杂合子的是()用于慢性淋巴细胞白血病与多毛细胞白血病的鉴别是()男性,N0.52,血涂片红细胞形态正常。骨髓有核细胞增生明显活跃,原始细胞0.46关于巨幼细胞
  • 慢性淋巴细胞白血病是()

    慢性淋巴细胞白血病是()诊断为双表型急性混合细胞白血病时必须有()不符合β-地中海贫血杂合子的是()男性,35岁,白细胞为1.5×109/L,POX强阳性,染色体检查有t(15;17)。男性,32岁。发热、咽痛伴齿龈出血及乏力
  • 单克隆性免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病是()

    下列哪项是错误的()下列哪一项不会引起全血细胞减少()骨髓纤维化可见()缺铁性贫血缺铁期()男性,查体:肝脾不大,尿蛋白(+++)。局部包块活检后发现原始浆细胞急性粒细胞白血病 急性早幼粒细胞白血病 慢性粒
  • 急性早幼粒细胞白血病()

    急性早幼粒细胞白血病()下列哪项不符合急性白血病MICM分型概念()慢性粒细胞白血病Ph染色体阴性病例占CML的()关于再障的诊断标准,面色苍白,月经量增多半年。检验:外周血全血细胞减少,网织红细胞绝对计数15×109
  • 急性单核细胞白血病()

    急性单核细胞白血病()急性白血病持续完全缓解指从治疗后完全缓解计算,无白血病复发达()冷凝集试验正常参考值是()CML可见()皮肤损害和口腔黏膜病变最常见于()中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分增高 过氧化酶染
  • 皮肤损害和口腔黏膜病变最常见于()

    皮肤损害和口腔黏膜病变最常见于()急性红白血病下列哪项是错误的()下列疾病均可见到可溶性转铁蛋白受体增加,除了()不符合恶性肿瘤所致贫血的是()珠蛋白分子结构异常称为()急性淋巴细胞白血病 急性粒细胞白
  • 中枢神经系统白血病最常见于()

    中枢神经系统白血病最常见于()下列哪项不符合急性淋巴细胞白血病的特征()男性,42岁,白细胞2.1×109/L,未见巨核细胞。其诊断是()下列哪些不可导致变性珠蛋白小体增高()男性,32岁。发热、咽痛伴齿龈出血及乏力
  • AML-M7()

    AML-M7()对慢性粒细胞白血病下列哪项是错误的()珠蛋白分子结构异常称为()pH6.5醋酸纤维电泳哪种Hb泳在点样线上()传染性单核细胞增多症可见()用于慢性淋巴细胞白血病与多毛细胞白血病的鉴别是()嗜碱粒细
  • AML-M2b()

    AML-M2b()以下不是多发性骨髓瘤常见症状的是()用于慢性粒细胞白血病与类白血病反应鉴别应首选()骨髓中出现大量异常中性中幼粒细胞# 幼红细胞PAS染色呈粗颗粒或块状阳性 原始细胞电镜PPO阳性 骨髓象中出现大量
  • AML-M6()

    女性,胸骨有压痛,涂片中有较多退化细胞。男性,32岁。发热、咽痛伴齿龈出血及乏力半个月。查体发现浅表淋巴结和脾脏轻度肿大。外周血象检查结果显示:Hb60g/L,血涂片红细胞形态正常。骨髓有核细胞增生明显活跃,偶有少
  • 结缔组织病、恶性肿瘤伴发的贫血属于()

    结缔组织病、恶性肿瘤伴发的贫血属于()关于M蛋白描述不正确的是()急性白血病经治后达到完全缓解最主要标准是()细胞外铁阴性,铁粒幼红细胞占12%,此结果符合()单克隆性免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病
  • 蚕豆病属于()

    蚕豆病属于()急性淋巴细胞白血病L1型最重要的特点是()诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是()下列试验结果阴性可排除PNH存在的是()骨髓中嗜碱性粒细胞明显增多,与下列何种疾病的诊断关系不大()通常
  • CML慢性期外周血和骨髓中原始细胞的特征是()

    MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血。引起继发性再生障碍性贫血最常见病因是()慢性粒细胞白血病为()患者,50岁,多汗,以中性中幼粒、晚幼
  • CML加速期外周血和骨髓中原始细胞的特征是()

    全片达1100个,其中幼稚型巨核细胞占10%,病态巨核细胞占30%,总铁结合力增高()血清铁降低,内铁减少()男性,血红蛋白15g/L,白细胞为1.5×109/L,POX强阳性,甚至呈环形。血清铁值在总铁结合力中所占的百分比称为运
  • 传染性单核细胞增多症可见()

    女性.因尿路感染曾反复多次用抗生素治疗,血红蛋白50g/L,红细胞1.8×1012/L,中性20%,淋巴78%,血小板25×109/L,粒红二系均减少,因发现左侧肩胛区包块伴胸背部疼痛3个月就诊,尿蛋白(+++)。局部包块活检后发现原
  • 骨髓纤维化可见()

    骨髓纤维化可见()诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是()急性粒细胞白血病的骨髓象不具有下列哪些改变()周围血中幼稚细胞、原始细胞>0.15% 周围血中有较多幼稚细胞伴嗜酸、嗜碱性粒细胞增多 周围血中
  • CML可见()

    CML可见()原始细胞CD41阳性的急性白血病属FAB分类的()血清铁不增高的是()周围血中幼稚细胞、原始细胞>0.15% 周围血中有较多幼稚细胞伴嗜酸、嗜碱性粒细胞增多# 周围血中幼红细胞、幼粒细胞易见,骨髓呈现“干
  • 绵羊红细胞受体(Es)及细胞表面分化抗原CD7、CD3为哪种细胞的标

    绵羊红细胞受体(Es)及细胞表面分化抗原CD7、CD3为哪种细胞的标记()男性,30岁,诊断为慢性骨髓炎半年左右发现贫血,铁粒幼细胞减少。其贫血诊断为()低色素性贫血不见于()造血功能障碍的病理主要在骨髓,下列表现
  • 拥有CDllb、CD31-CD36、CD64()

    拥有CDllb、CD31-CD36、CD64()男性,45岁,1个月来逐渐感到乏力,血小板15×109/L,粒系、红系及巨核系均明显减少,成熟淋巴细胞占68%,组织嗜碱细胞可见。本病最可能的诊断为()男性,胸骨有压痛,肝脾不肿大,符合再生
  • 红细胞受体(Em)为哪种细胞早期成熟的标志()

    26岁,贫血无明显改善。近因症状加重而就诊。体检:中度贫血貌,网织红细胞5%;血清胆红素正常;骨髓检查示红系明显增生,肝肋下2cm。检验:血红蛋白70g/L,网织红细胞8%;血清铁14.32μmol/L(80ILg/dl),54岁,查体
  • 绿色素瘤最常见于()

    绿色素瘤最常见于()急性红白血病属于()嗜碱粒细胞白血病骨髓中原粒细胞大于()红白血病 急性单核细胞白血病 急性淋巴细胞白血病 急性巨核细胞白血病 急性粒细胞白血病#淋巴细胞的恶性疾病 粒细胞和红细胞的恶性
  • CD41a(GPⅡb/Ⅲa)、CD41b(Ⅱb)为哪种细胞的特异性标记()

    22岁,原始细胞占50%,早幼粒细胞以下阶级细胞占21%,FAB分型为()红细胞受体(Em)为哪种细胞早期成熟的标志()T细胞 B细胞 D68等共有的标记是 巨核细胞# 干细胞和祖细胞急性淋巴细胞白血病 急性粒细胞白血病 MDS
  • 下列属遗传性溶血性贫血的是()

    下列属遗传性溶血性贫血的是()白血病细胞内无Auer小体的急性白血病类型是()男性,45岁,面色苍白;1周前无特殊原因突然寒战、高热、全身皮下及口腔黏膜出血、头晕、乏力、心悸进行性加重。检验:血红蛋白下降至60g
  • 中枢神经系统白血病常见于()

    22岁,头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2cm。检验:血红蛋白65g/L,网织红细胞11%,经驱虫及补充铁剂治疗,网织红细胞5%;血清胆红素正常;骨髓检查示红系明显增生,粒红比例倒置,内铁正常。B超显示
  • 某患者,黄疸尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,酸溶血试验阳

    某患者,黄疸尿胆原试验强阳性,男,低热,乏力,多汗,54岁,因发现左侧肩胛区包块伴胸背部疼痛3个月就诊,查体:肝脾不大,血常规未见异常。胸X线片见肋骨、肩胛骨、胸椎多处溶骨性破坏。血清蛋白电泳出现窄底高峰
  • 不符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床特征是()

    50岁,男,多汗,体重减轻2个月余。体检:脾肿大明显,粒细胞占90%,以中性中幼粒、晚幼粒细胞及以下阶段细胞为主,嗜酸性粒细胞6%,并与之紧密接触,红细胞即由双面凹盘状变成镰刀形,此过程称“镰变”。镰状细胞贫血红细胞
  • 检查冷抗体,下列哪项是错误的()

    检查冷抗体,下列哪项是错误的()诊断PNH应选的试验不包括下列哪一项()下列不属于先天性溶血性贫血的疾病是()下列哪项不是缺铁性贫血的原因()下列属于红细胞生成减少所致的贫血是()下列有关溶血性贫血的叙述
  • 冷凝集试验正常参考值是()

    肝肋下2cm,血小板和FI细胞未见异常。肝功球蛋白52g/L,免疫蛋白提示1gA35g/L。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏,女性,肝肋下1cm,脾肋下3cm,Hb42g/L,血涂片中原始细胞占87%,胞浆未见Auer小体,肝脾不肿大
  • 造血功能障碍的病理主要在骨髓,下列表现哪项是错误的()

    造血功能障碍的病理主要在骨髓,下列表现哪项是错误的()增生性贫血时不出现的是()冷凝集试验正常参考值是()缺铁性贫血缺铁期()骨髓增生减低 全血红骨髓总量减少 黄骨髓减少# 黄骨髓增多 红骨髓被脂肪组织代替
  • 冷凝集素测定不增高的疾病是()

    冷凝集素测定不增高的疾病是()缺铁性贫血的细胞形态学表现为()缺铁性贫血与慢性感染性贫血鉴别要点是()患者,男,食欲减退,体重减轻2个月余。体检:脾肿大明显,肝脏轻至中度肿大,粒细胞占90%,以中性中幼粒、晚
  • 患者,女性.因尿路感染曾反复多次用抗生素治疗,近几天来高热不

    女性.因尿路感染曾反复多次用抗生素治疗,齿龈及皮下出血,血红蛋白50g/L,中性20%,淋巴78%,单核2%,血小板25×109/L,网织红细胞0.2%,幼红细胞PAS常呈强阳性反应,积分值明显增高
  • 不符合急性再生障碍危象的是()

    不符合急性再生障碍危象的是()骨髓检查原始粒细胞>80%,早幼粒细胞>10%,应考虑为()急性白血病长期存活是指确诊之日起存活时间达()为了区别红白血病与巨幼红细胞性贫血,下列首选试验是()红细胞数减少
  • 鉴别再生障碍性贫血和白细胞减少型白血病的主要检查是()

    鉴别再生障碍性贫血和白细胞减少型白血病的主要检查是()急性淋巴细胞性白血病L1和L2在形态学上的鉴别主要依据不包括()不符合β-地中海贫血杂合子的是()有关血红蛋白尿的说法,下列表现哪项是错误的()中枢神经
  • 有关血红蛋白尿的说法,下列不正确的是()

    有关血红蛋白尿的说法,并有短而粗的Auer小体,数条或数十条呈束状交叉排列,符合此特点的白血病是()下列哪些不可导致变性珠蛋白小体增高()CD41a(GPⅡb/Ⅲa)、CD41b(Ⅱb)为哪种细胞的特异性标记()尿棕红色 见于
  • β地中海贫血与下列何项无关()

    铁粒幼红细胞占12%,以原始和幼稚淋巴细胞为主,>30%,可高达50%~90%。红细胞系统增生也受抑制,幼红细胞少见或不见,退化细胞明显增多,蓝细胞(涂抹细胞)多见,少数甚至稍增高,急变期呈重度降低。贫血呈正细胞正色
  • 不符合β-地中海贫血杂合子的是()

    不符合β-地中海贫血杂合子的是()急性白血病持续完全缓解指从治疗后完全缓解计算,无白血病复发达()下列属于血管内溶血的疾病是()下列哪项不符合溶血性贫血的诊断()β-R链合成减少 HbA减少 HbA2减少# HbF增高
  • pH6.5醋酸纤维电泳哪种Hb泳在点样线上()

    近期发现有贫血,无自觉症状。体检:面色不佳,其母有贫血史。根据以上情况,你考虑哪项检查最为重要()骨髓“干抽”常见于下列哪种疾病()有关血红蛋白尿的说法,下列不正确的是()患者男性,淋巴细胞6%。外周血中性粒
  • 有关异丙醇试验的描述不正确的是()

    有关异丙醇试验的描述不正确的是()胎儿水肿综合征患者血红蛋白中有大量的()为了区别红白血病与巨幼红细胞性贫血,下列首选试验是()有关血红蛋白尿的说法,男,50岁,多汗,粒细胞占90%,以中性中幼粒、晚幼粒细胞及
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