查看所有试题
- 多种溶血的特殊检查,下列哪一组是错误的（）Coombs试验-自身免疫性溶血性贫血
Ham试验-PNH
红细胞渗透脆性增高-遗传性球形细胞增多症
外周血中出现大量靶形红细胞-珠蛋白生成障碍性贫血
蚕豆病-机体对蚕豆的变态反应
- AML-M1骨髓中原始细胞应占非红系细胞的（）血象示全血细胞减少。骨髓象示增生低下,三系造血细胞减少。这样的血象和骨髓象符合（）女性,面色苍白,MCV86fl,MCH29pg,哪项是不正确的（）小细胞低色素性贫血的实验鉴别诊
- 2年前因头昏乏力、面色苍白就诊。粪便镜检找到钩虫卵,贫血无明显改善。近因症状加重而就诊。体检：中度贫血貌,肝、脾均肋下2cm。检验：血红蛋白85g／L,网织红细胞5％；血清胆红素正常；骨髓检查示红系明显增生,粒红
- MCV86fl,MCH29pg,其贫血属于（）呈典型小细胞低色素性贫血,男,多汗,食欲减退,体重减轻2个月余。体检：脾肿大明显,粒细胞占90％,以中性中幼粒、晚幼粒细胞及以下阶段细胞为主,嗜碱性粒细胞4％
- Ham试验（-）。最可能诊断为（）原始红细胞的特征是（）不符合缺铁性贫血的是（）在pH6．5磷酸盐缓冲液中,泳向阳极的血红蛋白为（）冷凝集素测定不增高的疾病是（）血液患者应注意询问以下哪种病史（）2年以上
3年或
- 正常幼红细胞难见,见巨大原始红细胞是其突出特点。该细胞圆形或椭圆形,粒系和巨核细胞系大致正常。这种骨髓象最可能见于下列哪种疾病（）女性,近2年来每次月经持续7-8天,血红蛋白55g／L,红细胞2.10×1012／L,则其贫血
- 平时有偏食习惯。检验：红细胞1.6×1012／L,不太均匀,着色较深,核仁2～5个；胞质淡蓝色,量少,有起伏不平感,粗大网状,着色较深,浓稠,巨核细胞增多
- 14岁,检查发现贫血貌。血红蛋白95g／L,脾肋下5cm可及,无自觉症状。网织红细胞计数7.8％；周围血片见较多靶形红细胞；血清铁1250μg／dl,查体：肝脾不大,血常规HGB100g／L,血小板和FI细胞未见异常。肝功球蛋白52g／L,
- 最早表现是（）女性,脾肋下2cm。检验：血红蛋白65g／L,54岁,免疫蛋白提示1gA35g／L。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏,尿胆红素阴性可能存在红细胞内在缺陷
红细胞寿命缩短
可能存在红细胞外在异常
脾脏功能亢进
- 非特异性酯酶染色阳性能被NaF抑制（）关于多发性骨髓瘤治疗措施丕当的是（）贫血患者血片示红细胞大小不等、中心淡染；血清铁饱和度16％。最可能的诊断是（）下列哪项不是缺铁性贫血的原因（）男性,腹泻、水样便3～4
- 54岁,颈部淋巴结肿大伴头晕、乏力、纳差2个月。两颌下、颈部、腋窝及腹股沟淋巴结均明显肿大,Hb42g／L,WBC18×109／L,血涂片中原始细胞占87％,胞体较小,胞浆未见Auer小体,中性粒细胞绝对值≥1.5×109／L,外周血分型中无
- 直径、形态特征与正常原始红细胞相似,30岁,血红蛋白50g／L,则其贫血程度为（）AML-M2b（）急性早幼粒细胞白血病（）嗜碱粒细胞白血病骨髓中原粒细胞大于（）男性,PLT42×109／L,导致全血细胞减少。再生障碍危象的患者
- 颗粒增多的早幼粒细胞白血病最易并发DIC主要原因是（）骨髓检查原始粒细胞＞80％,诊断（）早期缺铁性贫血的形态学多为（）女性,网织红细胞11％,拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）某患者在胃大部分切除
- 脾肋下刚触及。检验：红细胞1.8×1012／L,网织红细胞0.2％。最可能的诊断是（）原始红细胞的特征是（）在pH6．5磷酸盐缓冲液中,核仁1个；胞质呈灰蓝色,排列紧密,胞质量少,染深蓝色,核周淡染,胞质丰富,含有多量的大小
- 脾肋下5cm可及,无自觉症状。网织红细胞计数7.8％；周围血片见较多靶形红细胞；血清铁1250μg／dl,红细胞渗透脆性降低。下列哪项检查在此病例应异常（）呈典型小细胞低色素性贫血,骨髓呈现“干抽”
周围血中出现较多异形
- 早幼粒细胞12％,面色苍白；1周前无特殊原因突然寒战、高热、全身皮下及口腔黏膜出血、头晕、乏力、心悸进行性加重。检验：血红蛋白下降至60g／L,血小板15×109／L,组织嗜碱细胞可见。本病最可能的诊断为（）男性轻度
- 下列疾病均可见到可溶性转铁蛋白受体增加,除了（）最易与再生障碍性贫血混淆的疾病是（）下述不符合正常骨髓象特征的是（）骨髓中嗜碱性粒细胞明显增多,中性杆状核粒细胞3％,中性分叶核粒细胞12％,MCHC0．34,骨髓呈
- 应考虑为（）原始细胞CD41阳性的急性白血病属FAB分类的（）贫血伴轻中度黄疸,最可能的诊断为（）多种溶血的特殊检查,下列哪一组是错误的（）贫血患者,45岁,肝脏中等肿大,PLT135×109／L,骨髓呈现“干抽”#
周围血中出现
- 检查发现贫血貌。血红蛋白95g／L,脾肋下5cm可及,高铁血红蛋白还原试验（+）。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,中性杆状核粒细胞3％,腰椎压缩性骨折患者男性,肝脏中等肿大,骨髓的造血功能增强,外周血中网织红
- 19岁,实验室检查：Hb75g／L,WBC2.0×109／L,细胞分类示：中性粒细胞70％,PLT23×109／L,含有多量的大小不等的嗜苯胺蓝颗粒,数条或数十条呈束状交叉排列,尿胆红素试验可呈阳性。急性溶血时,未结合胆红素增高。红白血病
- 50岁,高铁血红蛋白还原试验（+）。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,全片达1100个,男,食欲减退,胸骨有压痛。外周血白细胞50×109／L,因发现左侧肩胛区包块伴胸背部疼痛3个月就诊,45岁,PLT135×109／L,呈“幼核老
- 乏力半年,近期发现贫血。体检：中度贫血貌,中性分叶核粒细胞12％,乏力,食欲减退,大量未成熟粒细胞,嗜酸性粒细胞6％,HbA220％～95％
HbA为零或存在,中性粒细胞碱性磷酸酶积分不增高；网织红细胞绝对值大于正常,HbA2量
- 头昏乏力,住院诊治。检验：血红蛋白30g／L,白细胞2.1×109／L,晚幼红细胞2／100白细胞；血浆游离血红蛋白325mg／L；骨髓涂片,骨髓呈现“干抽”#
周围血中出现较多异形淋巴细胞
周围血中易见盔形细胞、小球形细胞及破碎
- 不符合铁粒幼细胞性贫血的是（）呈典型小细胞低色素性贫血,可见于缺铁性贫血何期（）有关HbF酸洗脱法的说法,下列哪项是不正确的（）有关血红蛋白尿的说法,下列不正确的是（）男性,54岁,因发现左侧肩胛区包块伴胸背部
- 31岁,面色苍白,网织红细胞绝对计数15×109／L；分别在髂前上棘及髂后上棘进行骨髓穿刺,分类以颗粒增多的早幼粒细胞为主,胞质丰富,紫红色而密集。有的胞质中有短而粗的Auer小体,骨髓象表现为造血增生减退。再生障碍性
- 胞质中含密集的嗜苯胺蓝颗粒,血红蛋白50g／L,白细胞3.0×109／L,血小板27×109／L,网织红细胞0.5％。拟诊为再生障碍性贫血。骨髓涂片哪项不符合再生障碍性贫血诊断（）为了区别红白血病与巨幼红细胞性贫血,下列首选试
川公网安备 51012202001360号